【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药效学）-试卷5

<br /> <br />执业药师药学专业知识一【药效学】-试卷 5 <br />(总分：56 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 A1 型题(总题数：15，score:30 分) <br />1.下列属于药物对症治疗的是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】使用抗生素杀灭病原微生物 <br /> 【B】硝酸甘油缓解心绞痛 【此项为本题正确答<br />案】 <br /> 【C】铁制剂治疗缺铁性贫血 <br /> 【D】青蒿素治疗疟疾 <br /> 【E】阿苯哒唑治疗蛔虫 <br />本题思路：此题主要考查药物的治疗作用。药物的治<br />疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后<br />能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。病原微<br />生物、疟原虫和蛔虫均为致病因子，缺铁也是导致贫<br />血的原因，因此，都属于对因治疗。硝酸甘油缓解心<br />绞痛属于对症治疗。 <br />2.药物的内在活性是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药物剂量的大小 <br /> <br /> <br /> <br /> 【B】药物脂溶性的大小 <br /> 【C】药物水溶性的大小 <br /> 【D】药物与受体亲和力的大小 <br /> 【E】药物激动受体的效应强度 【此项为本题正<br />确答案】 <br />本题思路： <br />3.量反应中药物的 ED 50 是药物引起( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】50％动物死亡的剂量 <br /> 【B】50％最大效应的剂量 【此项为本题正确答<br />案】 <br /> 【C】受体减少的剂量 <br /> 【D】动物死亡的剂量 <br /> 【E】中度的剂量 <br />本题思路：此题主要考查药物 ED 50 的含义。ED 50 <br />是指半数有效量，即引起 50％阳性反应(质反应)或<br />50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。 <br />4.关于药物的选择性，下列说法错误的是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】选择性高的药物与组织亲和力大 <br /> <br /> <br /> <br /> 【B】药物作用的选择性有高低之分 <br /> 【C】选择性高的药物作用范围窄 <br /> 【D】药物对受体作用的特异性与药理效应的选择<br />性不一定平行 <br /> 【E】选择性高的药物作用范围广 【此项为本题<br />正确答案】 <br />本题思路： <br />5.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度<br />与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强<br />度的分析，正确的是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】效能最强的是呋塞米 【此项为本题正确答<br />案】 <br /> 【B】效价强度最小的是呋塞米 <br /> 【C】效价强度最大的是氯噻嗪 <br /> 【D】氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 <br /> 【E】环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相<br />同 <br />本题思路：本题主要考查的是药物的效价强度。效价<br />强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或<br /> <br /> <br /> <br />浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用 50％效<br />应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。效<br />能最大的是呋塞米，每日排钠量最大；效价强度大小<br />顺序为环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪。 <br />6.下列关于受体的叙述，正确的是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白<br />质 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】受体都是细胞膜上的糖蛋白 <br /> 【C】受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定<br />不变的 <br /> 【D】受体与配体结合后都引起兴奋性效应 <br /> 【E】药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作<br />用的 <br />本题思路：此题主要考查受体的概念。受体是一类介<br />导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环<br />境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中<br />介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分<br />化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体既<br /> <br /> <br /> <br />有糖蛋白也有脂蛋白。受体与配体结合后既可以兴奋<br />又可以产生抑制作用。 <br />7.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )。 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】对受体有亲和力 <br /> 【B】当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 <br /> 【C】使激动药的量&mdash;效曲线平行左移 【此项为<br />本题正确答案】 <br /> 【D】使激动药的量&mdash;效曲线平行右移 <br /> 【E】不影响激动药的最大效能 <br />本题思路：此题主要考查竞争性拮抗药的概念。拮抗<br />药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不<br />能产生效应。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮<br />抗药两种。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同<br />受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药<br />的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使<br />激动药的量&mdash;效曲线平...