【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-128

<br /> <br />西药执业药师药学专业知识(二)-128 <br />(总分：100 分，做题时间：90 分钟) <br />一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0<br />分) <br />二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24<br />分) <br />1.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 <br />• 【A】可避免肝脏的首过效应 <br />• 【B】可延长药物作用时间，减少给药次数 <br />• 【C】可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引<br />起的峰谷现象 <br />• 【D】适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药<br />物 <br />• 【E】使用方便，可随时中断给药 <br /> <br />【score:3 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[解析] 本题考查经皮给药制剂的优点。<br />经皮给药制剂的优点：(1)可避免肝脏的首过效应和<br />胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差<br />异；(2)可以延长药物的作用时间，减少给药次数；<br />(3)可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的<br />峰谷现象，降低了不良反应；(4)使用方便，可随时<br />中断给药；适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。故<br />选项 D 错误。 <br />2.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先<br />取决于 <br />• 【A】粒径大小 <br />• 【B】荷电性 <br />• 【C】疏水性 <br />• 【D】表面张力 <br />• 【E】相变湿度 <br /> <br />【score:3 分】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[解析] 本题考查被动靶向制剂的相关知<br />识。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首<br />先取决于粒径大小。故本题选 A。 <br />3.关于主动转运的错误表述是 <br />• 【A】主动转运必须借助载体或酶促系统 <br />• 【B】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓<br />度一侧转运的过程 <br />• 【C】主动转运需要消耗机体能量 <br />• 【D】主动转运可出现饱和现象抑制现象 <br />• 【E】主动转运有结构特异性，但没有部位特异<br />性 <br /> <br />【score:3 分】 <br /> 【A】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[解析] 本题考查主动转运。主动转运：<br />又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低<br />浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：(1)<br />逆浓度差转运需消耗能量；(2)需载体参加，故有饱<br />和现象，且有结构和部位专属性；(3)有竞争转运现<br />象。故选 E 不正确。 <br />4.关于药物代谢的错误表述是 <br />• 【A】药物代谢是药物在体内发生化学结构变化<br />的过程 <br />• 【B】参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和<br />非微粒体酶系 <br />• 【C】通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性<br />差 <br />• 【D】药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物<br />肠道代谢率较高 <br /> <br /> <br /> <br />• 【E】代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 <br /> <br />【score:3 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[解析] 本题考查药物代谢的相关知识。<br />药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程；参<br />与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶<br />系；药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代<br />谢率较高；代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄。通<br />常代谢产物比原药物的极性大，水溶性好。故选项 C<br />错误。 <br />5.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 <br />• 【A】C-t 公式为双指数方程 <br />• 【B】达峰时间与给药剂量 X0成正比 <br />• 【C】曲线下面积与给药剂量 X0成正比 <br /> <br /> <br /> <br />• 【D】峰浓度与给药剂量 X0成正比 <br />• 【E】由残数法可求药物的吸收速度常数 Ka <br /> <br />【score:3 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[解析] 本题考查单室模型单剂量血管外<br />给药的相关知识。C-t 公式为双指数方程；曲线下面<br />积与给药剂量 X0成正比；峰浓度与给药剂量 X0成正<br />比；由残数法可求药物的吸收速度常数 Ka。达峰时<br />间与给药剂量 X0成反比。故选项 B 错误。 <br />6.给某患者静脉注射(推注)某药，己知剂量<br />X0=500mg，V=10L，K=0.1h，E=-10h，该患者给药达<br />稳态后的平均稳态血药浓度是...