【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题-2

<br /> <br />西药执业药师药学专业知识(二)2007 年真题-2 <br />(总分：38 分，做题时间：90 分钟) <br />一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，score:10 分) <br />• A．1 天 <br />• B．5 天 <br />• C．8 天 <br />• D．11 天 <br />• E．72 天 <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br />(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数<br />k=0 分 96 天-1，其有效期 t0.9是【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br /> <br />(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数<br />k=0 分 96 天-1，其有效期 t1/2是【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[解析] 本组题考查有效期的计算。 <br />t0.9=0.1054/k=0.1054/0 分 96≈11 天 <br />t1/2=0.693/k=0.693/0 分 96≈72 天 <br />• A．界面缩聚法 <br />• B．辐射交联法 <br />• C．喷雾干燥法 <br />• D．液中干燥法 <br />• E．单凝聚法 <br /> <br /> <br />【score:1.50】 <br /> <br /> <br /> <br />(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材<br />溶解度而凝聚成微囊的方法是【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的<br />方法是【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />(3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚<br />反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[解析] 本组题考查微囊化方法。 <br />单凝聚法。单凝聚法是相分离法中较常用的方法，它<br />是在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶<br />解度而凝聚成囊的方法。 <br />液中干燥法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制<br />备微囊的方法称为液中干燥法，亦称乳化-溶剂挥发<br />法。 <br />界面缩聚法。亦称界面聚合法，系将两种以上不相溶<br />的单体分别溶解在分散相和连续相中，通过在分散相<br />与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊<br />膜包裹药物形成微囊。 <br />• A．明胶 <br />• B．聚酰胺 <br />• C．脂质类 <br />• D．聚维酮 <br /> <br /> <br /> <br />• E．β-CD <br /> <br /> <br />【score:1.50】 <br />(1).适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />(2).适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br /> <br />本题思路： <br />(3).目前国内最常用的包合材料是【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[解析] 本组题考查固体分散物载体材料<br />及包合材料。 <br />脂质类。胆固醇、β&mdash;谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固<br />醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可<br />用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂<br />质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法<br />制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材<br />料，调节释药速度。 <br />聚维酮(PVP)类。PVP 为无定形高分子聚合物，无<br />毒，熔点 265℃，对热稳定，但 150℃变色。易溶于<br />水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性<br />有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或<br />络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长<br /> <br /> <br /> <br />作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形<br />物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结<br />晶。常用规格为 PVPk15、PVPk30 及 PVPk90。适用于<br />溶剂法、研磨法等制备固体分散物。 <br />环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性<br />质，在药学上的应用越来越广泛。三种 CD中 β-CD<br />最为常用， 已被作为药用辅料收载入《中国药<br />典》。β-CD 分子量 1135，为白色结晶性粉末，其空<br />穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结<br />晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质...