江苏省苏州五中高二化学上学期期中试卷选修含解析

江苏省苏州五中2022～2022学年度高二上学期期中化学试卷（选修）　一、选择题（共15小题）1．下面列举了一些化合物的组成或性质，以此能够说明该化合物肯定属于有机物的是（　　）A．仅由碳、氢两种元素组成B．仅由碳、氢、氧三种元素组成C．熔点低，且不溶于水D．在氧气中能燃烧，且只生成二氧化碳　2．1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠乌勒，他将一种无机盐直接转变为有机物尿素．乌勒使用的无机盐是（　　）A．（NH4）2CO3B．NH4NO3C．CH3COONH4D．NH4CNO　3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以合成环丁烷的是（　　）A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2CH2CH2BrD．CH3CHBrCH2Br　4．甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为（　　）A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯环能使KMnO4酸性溶液褪色C．苯环使甲基的活性增强而导致的D．甲基使苯环的活性增强而导致的　5．用分液漏斗可以分离的一组混合物是（　　）A．乙酸乙酯和乙酸B．溴苯和水C．溴乙烷和乙醇D．乙醇和水　6．下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（　　）A．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应　7．下列有机化合物的分类不正确的是（　　）A．苯的同系物B．-18-\n芳香化合物C．不饱和烃D．醇　8．区别CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最简易方法是（　　）A．分别通入溴水B．分别通入酸性高锰酸钾溶液C．分别在空气中点燃D．分别通过盛碱石灰的干燥管　9．下列物质不属于石油主要成分的是（　　）A．烷烃B．烯烃C．环烷烃D．芳香烃　10．三聚氰胺（结构简式如图所示）是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域．一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量．下列说法正确的是（　　）A．三聚氰胺是一种蛋白质B．三聚氰胺不是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6　11．针对如图所示的乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（　　）A．与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在加热和Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂　12．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是（　　）A．（CH3）3CCH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）2CHCH2CH2CH3　13．下列对于有机物的结构简式、键线式书写错误的是（　　）A．丙炔：CH≡C﹣CH3B．丙烯：CH2CHCH3-18-\nC．2丁烯的结构简式为CH3CH═CHCH3，其键线式为D．乙醇：CH3CH2OH　14．下列关于官能团的判断中说法错误的是（　　）A．醇的官能团是羟基（﹣OH）B．羧酸的官能团是羟基（﹣OH）C．酚的官能团是羟基（﹣OH）D．烯烃的官能团是碳碳双键　15．工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能，例如：加入CH3OC（CH3）3来生产无铅汽油．CH3OC（CH3）3分子中必存在的原子间连接形式是（　　）A．B．C．D．　　二、解答题（共6小题）（选答题，不自动判卷）16．将图中所列仪器组装为一套蒸馏石油的实验装置，并进行蒸馏，得到汽油和煤油．（1）图中A、B、C三种仪器的名称分别是　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　．将以上仪器按（Ⅰ）﹣→（Ⅵ）顺序，用字母a，b，c，…表示连接顺序：e接　　　　　　；　　　　　　接　　　　　　；　　　　　　接　　　　　　；　　　　　　接　　　　　　．（3）A仪器中c口用于　　　　　　，d口用于　　　　　　．（4）蒸馏时，温度计水银球应在　　　　　　位置．（5）在B中注入原油后，加几片碎瓷片的目的是　　　　　　．（6）给B加热，收集到沸点为60℃～150℃间的馏分是　　　　　　，收集到150℃～300℃间的馏分是　　　　　　．　17．分子式为C2H4O2的结构可能有　　　　　　种，现对其结构进行物理方法鉴定：（1）若为　　　　　　，（请书写结构简式）则红外光谱中应该有　　　　　　个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有　　　　　　个峰．若为　　　　　　，（请书写结构简式）则红外光谱中应该有　　　　　　个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有　　　　　　个峰．　18．下列为几种有机化合物的结构简式：①CH3CH=CHCH2CH3-18-\n②③CH3CH2CH2CH2OH④CH3﹣C≡C﹣CH3⑤CH3﹣CH2﹣C≡CH⑥⑦CH3CH2CH2OCH3⑧⑨CH2═CH﹣CH═CH2（10）CH2═CHCH2CH2CH3（1）分异构体的是　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　．属于官能团位置不同的同分异构体是：　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　．（3）属于官能团类型不同的同分异构体是：　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　、　　　　　　．　19．如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置．请回答：（1）实验步骤：①组装仪器，检验装置的　　　　　　；②在各装置中注入相应的试剂（如图所示）；③加热，使温度迅速升到　　　　　　℃；实验时烧瓶中液体混合物逐渐变黑．能够说明乙烯具有还原性的现象是：　　　　　　；装置甲的作用是：　　　　　　．若无甲装置，是否也能检验乙烯具有还原性？　　　　　　，理由是：　　　　　　．　20．写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正．（1）3，5二甲基己烷　　　　　　，正确名称：　　　　　　3，3，4，4四甲基2乙基戊烷　　　　　　，正确名称：　　　　　　（3）4，4，5，5四甲基3丙基己烷　　　　　　，正确名称：　　　　　　（4）2，3，4，5四甲基3乙基5丙基庚烷　　　　　　，正确名称：　　　　　　．　-18-\n21．根据下面的反应路线及所给信息填空：AB（1）A的结构简式是　　　　　　，名称是　　　　　　①的反应类型　　　　　　②的反应类型　　　　　　（3）反应④的化学方程式　　　　　　．　　江苏省苏州五中2022～2022学年度高二上学期期中化学试卷（选修）参考答案与试题解析　一、选择题（共15小题）1．下面列举了一些化合物的组成或性质，以此能够说明该化合物肯定属于有机物的是（　　）A．仅由碳、氢两种元素组成B．仅由碳、氢、氧三种元素组成C．熔点低，且不溶于水D．在氧气中能燃烧，且只生成二氧化碳【考点】无机化合物与有机化合物的概念．【专题】物质的分类专题．【分析】有机物是指含有碳元素的化合物．无机物是指不含有碳元素的化合物．一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物．【解答】解：A．仅由碳、氢两种元素组成是烃，属于有机物，故A正确；B．碳酸仅由碳、氢、氧三种元素组成，性质与无机物相似，属于无机物，故B错误；C．熔点低而且难溶于水的物质，如一氧化碳，属于无机物，故C错误；D．碳单质燃烧只生成CO2，属于无机物，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物和无机物的区别，难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键．　2．1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠乌勒，他将一种无机盐直接转变为有机物尿素．乌勒使用的无机盐是（　　）A．（NH4）2CO3B．NH4NO3C．CH3COONH4D．NH4CNO【考点】化学史．【专题】有机化学基础．【分析】1828年德国化学家维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限．【解答】解：1828年，德国化学家弗里德里希维勒首次用无机物质氰酸氨（一种无机化合物，可由氯化铵和氯酸银反应制得）与硫酸铵人工合成了尿素，故选D．【点评】本题主要考查了化学史，难度不大，平时注意相关知识的积累．　-18-\n3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以合成环丁烷的是（　　）A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2CH2CH2BrD．CH3CHBrCH2Br【考点】卤代烃简介．【专题】有机反应．【分析】根据题目信息“2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr“可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与氯原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答．【解答】解：A．根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；B．由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误；C．CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丁烷，故C正确；D．CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成的是甲基环丙烷，故D错误；故选C．【点评】本题考查了卤代烃的结构与性质，题目难度不大，合理分析题干中反应原理并得出正确结论为解答本题的关键，试题培养了学生分析问题和解决问题的能力．　4．甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为（　　）A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯环能使KMnO4酸性溶液褪色C．苯环使甲基的活性增强而导致的D．甲基使苯环的活性增强而导致的【考点】苯的同系物．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】甲烷、苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯中苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼能被KMnO4酸性溶液氧化．【解答】解：甲烷、苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯中苯环对甲基的影响，使甲基的活性增强，能被KMnO4酸性溶液氧化，酸性KMnO4溶液褪色，故选C．【点评】本题主要考查了有机物的性质，掌握基团的相互影响是解题的关键，难度不大．　5．用分液漏斗可以分离的一组混合物是（　　）A．乙酸乙酯和乙酸B．溴苯和水C．溴乙烷和乙醇D．乙醇和水【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【分析】两种液体混合后，分层，则可利用分液漏斗分离，结合物质的溶解性来解答．【解答】解：A、C、D中的物质混合均不分层，不能利用分液法分离，而B中溴苯不溶于水，分层后水在上层，可利用分液漏斗分离，故选B．【点评】本题考查物质的量分离、提纯的方法及应用，为高频考点，把握常见混合物分离方法为解答的关键，侧重物质溶解性及分液法的考查，题目难度不大．　6．下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（　　）-18-\nA．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应【考点】卤代烃简介．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃，它化学性质稳定，大多无色、无臭、无毒，所以它被广泛应用于制冷业，但是释放到空气中的氟氯烃，可以到达大气平流层，并且在紫外线作用下，分解产生氯原子，从而引发损耗臭氧的循环反应，造成臭氧层空洞，使大量的紫外线照向大地，伤害地球上的生物，据此分析解答．【解答】A．烃分子中1个或者多个氢原子被卤原子取代得到的产物为卤代烃，故A正确；B．氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子从而引发损耗臭氧的循环反应，造成臭氧层空洞，使大量的紫外线照向大地，伤害地球上的生物，但无毒，故B错误；C．依据氟氯烃物理性质解答：大多数无色，无臭，无毒，故C正确；D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应，故D正确；故选：B．【点评】本题考查了氟氯烃的结构与性质，属于对基础知识的考查，明确氟氯烃能够破坏大气臭氧层是解题关键，注意相关知识的积累．　7．下列有机化合物的分类不正确的是（　　）A．苯的同系物B．芳香化合物C．不饱和烃D．醇【考点】芳香烃、烃基和同系物．【专题】有机化学基础．【分析】A．的同系物符合：①只有一个苯环；②侧链为烷基；③具有通式CnH2n﹣6（n≥6），据此解答；B．含有苯环的化合物为芳香族化合物；C．不饱和烃是含有碳碳双键或三键的烃，除此之外还包含芳香烃；D．芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇．-18-\n【解答】解：A．不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，故A错误；B．含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；C．含有碳碳双键、苯环，只有C、H两种元素，属于不饱和烃，故C正确；D．中﹣OH没有直接连接苯环，二者芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，故D正确；故选A．【点评】本题考查有机物的分类、结构，比较基础，注意对概念的理解，注意区别酚类与芳香醇．　8．区别CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最简易方法是（　　）A．分别通入溴水B．分别通入酸性高锰酸钾溶液C．分别在空气中点燃D．分别通过盛碱石灰的干燥管【考点】有机物的鉴别．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】乙烯、乙炔都含有不饱和键，都能够使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，无法用二者鉴别；CH4、CH2=CH2、CH≡CH与碱石灰不反应，更无法通过盛碱石灰的干燥管鉴别；可以根据CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃烧时火焰的明亮程度及冒黑烟的浓烈程度鉴别三者．【解答】解：A．CH2=CH2、CH≡CH都能够与溴水反应，无法用溴水鉴别，故A错误；B．CH2=CH2、CH≡CH都能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法用酸性高锰酸钾溶液鉴别二者，故B错误；C．甲烷燃烧时火焰为淡绿色火焰，乙烯燃烧时出现明亮火焰，伴有黑烟，而乙炔含碳量较大，燃烧时出现浓烈的黑烟，可以根据CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃烧时火焰的明亮程度及冒黑烟的浓烈程度鉴别三者，故C正确；D．将CH4、CH2=CH2、CH≡CH分别通过盛碱石灰的干燥管，三种气体都不与碱石灰反应，无法用碱石灰鉴别，故D错误；故选C．【点评】本题考查了常见有机物的鉴别，题目难度不大，注意掌握常见有机物的性质，明确常见物质的检验与鉴别方法，试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力．　9．下列物质不属于石油主要成分的是（　　）A．烷烃B．烯烃C．环烷烃D．芳香烃【考点】化石燃料与基本化工原料．【专题】化学应用．-18-\n【分析】石油主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，据此解题．【解答】解：石油主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，不含烯烃．故选B．【点评】本题考查化石燃料与基本化工原料，题目难度不大，学习中注意相关基础知识的积累．　10．三聚氰胺（结构简式如图所示）是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域．一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量．下列说法正确的是（　　）A．三聚氰胺是一种蛋白质B．三聚氰胺不是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．蛋白质中含有肽键，能水解；B．高分子化合物的相对分子质量在10000以上；C．根据结构简式看物质中含有的化学键；D．根据结构简式书写有机物的分子式．【解答】解：A．蛋白质的一个条件就是结构中含有肽键，而三聚氰胺没有，所以不属于蛋白质，故A错误；B．高分子化合物是指分子量达到一万的化合物，为高聚物，而三聚氰胺分子量较小，不属于高分子化合物，故B正确；C．三聚氰胺分子中不含碳碳双键，故C错误；D．根据结构简式可得三聚氰胺的分子式为C3H6N6，故D正确．故选BD．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力和相关概念，注意把握高分子化合物以及蛋白质的结构和性质，难度不大．　11．针对如图所示的乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（　　）A．与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在加热和Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂【考点】乙醇的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断；有机化合物的获得与应用．【分析】A．乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；-18-\nB．金属钠与乙醇反应取代羟基上氢原子；C．乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯，结合有机物结构判断；D．乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，结合结构式判断．【解答】解：A．乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇提供羟基氢、羧酸通过羧基中的羟基生成乙酸乙酯，①键断裂，故A错误；B．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故B正确；C．乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯，乙醇中键②⑤断裂，故C错误；D．乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；故选：AC．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意结合化学键断裂理解乙醇的性质，侧重反应机理理解的考查，题目难度不大．　12．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是（　　）A．（CH3）3CCH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）2CHCH2CH2CH3【考点】有机化合物的异构现象；常见有机化合物的结构．【分析】根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，就有几种不同的沸点，据此进行分析．【解答】解：根据等效氢的判断方法：同一个碳原子上连的氢原子等效，同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效，对称的碳原子上的氢原子等效，A．（CH3）3CCH2CH3中含有3种等效氢，所以能生成3种沸点不同的有机物，故A正确；B．（CH3CH2）2CHCH3分子中含有4种等效氢，所以能生成4种沸点不同的有机物，故B错误；C．含有2种等效氢，所以能生成2种沸点不同的有机物，故C错误；D．（CH3）2CHCH2CH2CH3分子中含有5种等效氢，所以能生成5种沸点不同的有机物，故D错误；故选A．【点评】本题考查同分异构体的判断，题目难度中等，注意明确有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，熟练掌握同分异构体的书写原则为解答关键．　13．下列对于有机物的结构简式、键线式书写错误的是（　　）A．丙炔：CH≡C﹣CH3B．丙烯：CH2CHCH3C．2丁烯的结构简式为CH3CH═CHCH3，其键线式为D．乙醇：CH3CH2OH【考点】结构简式．【专题】化学用语专题．【分析】结构简式中表示碳氢键的“﹣”一定要省略，同时也可以省略表示碳碳单键、氧氢键的“﹣”但碳碳双键和碳碳三键、碳氧双键的“﹣”不能省略．只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，每个端点和拐角处都代表一个碳，用这种方式表示的结构式为键线式．【解答】解：A．碳碳三键不能省略，丙炔：CH≡C﹣CH3，故A正确；B．碳碳双键不能省略，丙烯：CH2═CHCH3，故B错误；-18-\nC．CH3CH═CHCH3，键线式为，故C正确；D．乙醇的结构简式：CH3CH2OH，故D正确．故选B．【点评】本题考查了有机物的表示方法，熟悉有机物的结构简式、键线式的表示规则、有机物的系统命名法原则是解题关键，题目难度不大．　14．下列关于官能团的判断中说法错误的是（　　）A．醇的官能团是羟基（﹣OH）B．羧酸的官能团是羟基（﹣OH）C．酚的官能团是羟基（﹣OH）D．烯烃的官能团是碳碳双键【考点】烃的衍生物官能团．【专题】有机化学基础．【分析】官能团决定有机化合物的性质，常见的官能团有：﹣OH、C=C、﹣CHO、﹣COOH等，注意羧酸的官能团为羧基﹣COOH，以此来解答．【解答】解：A．醇的官能团为羟基，如乙醇中含﹣OH，与烃基相连，故A正确；B．羧酸的官能团为羧基：﹣COOH，不是羟基，故B错误；C．酚的官能团是羟基，如苯酚中含酚﹣OH，与苯环直接相连，故C正确；D．烯烃的官能团是双键，如乙烯中存在碳碳双键，易发生加成反应，故D正确；故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，把握有机物中的官能团及性质为解答的关键，注意官能团与物质分类的关系即可解答．　15．工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能，例如：加入CH3OC（CH3）3来生产无铅汽油．CH3OC（CH3）3分子中必存在的原子间连接形式是（　　）A．B．C．D．【考点】共价键的形成及共价键的主要类型；常见有机化合物的结构．【专题】化学键与晶体结构．【分析】CH3OC（CH3）3分子中含C﹣C、C﹣C、C﹣O三种化学键，以此来解答．【解答】解：A．该物质为醚，不存在，故A不选；B．该物质不属于烯烃，不含，故B不选；C．该物质为醚，含，故C选；D．该物质不属于烷烃，且四个C不在同一直线上，故D不选；故选C．【点评】本题考查共价键，明确该物质为醚是解答本题的关键，注意把握常见有机物的官能团即可解答，题目难度不大．　二、解答题（共6小题）（选答题，不自动判卷）16．将图中所列仪器组装为一套蒸馏石油的实验装置，并进行蒸馏，得到汽油和煤油．-18-\n（1）图中A、B、C三种仪器的名称分别是　冷凝管　、　蒸馏烧瓶　、　锥形瓶　．将以上仪器按（Ⅰ）﹣→（Ⅵ）顺序，用字母a，b，c，…表示连接顺序：e接　j　；　h　接　a　；　b　接　f　；　g　接　k　．（3）A仪器中c口用于　进水　，d口用于　出水　．（4）蒸馏时，温度计水银球应在　蒸馏烧瓶支管口　位置．（5）在B中注入原油后，加几片碎瓷片的目的是　防止暴沸　．（6）给B加热，收集到沸点为60℃～150℃间的馏分是　溶剂油和汽油　，收集到150℃～300℃间的馏分是　煤油　．【考点】石油的分馏产品和用途；连接仪器装置．【专题】化学实验基本操作．【分析】（1）根据用途判断仪器．按组装仪器顺序从左到右，从下到上．（3）冷凝水应是下进上出．（4）温度计测量的是蒸汽的温度．（5）加几片碎瓷片的目的是防止暴沸．（6）汽油的沸点为60℃～150℃间，煤油的150℃～300℃间．【解答】解：（1）蒸馏需要仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、铁架台、温度计、导管、冷凝管、橡胶管、牛角管、锥形瓶，故答案为：A是冷凝管，B是蒸馏烧瓶，C是锥形瓶；　按组装仪器顺序从左到右，从下到上．故答案为：j；h；a；b；f；g；k；　（3）冷凝水应是下进上出．延长热量交换时间，使热量能更充分．故答案为：进水，出水；　（4）温度计测量的是蒸汽的温度，故应放在支管口，故答案为：蒸馏烧瓶支管口；　（5）为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾（爆沸）冲出烧瓶，需要在烧瓶内加入几块沸石．故答案为：防止暴沸；（6）汽油的沸点为60℃～150℃间，煤油的150℃～300℃间．故答案为：溶剂油和汽油，煤油．【点评】本题考查蒸馏的实验，比较容易出错，注意掌握连接仪器的顺序．　17．分子式为C2H4O2的结构可能有　2　种，现对其结构进行物理方法鉴定：（1）若为　　，（请书写结构简式）则红外光谱中应该有　4　个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有　2　个峰．若为　　，（请书写结构简式）则红外光谱中应该有　3　个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有　2　个峰．【考点】常见有机化合物的结构．-18-\n【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】通过红外光谱法可知分子中成键特点和官能团，通过核磁共振氢谱法可以知道分子中含有几种环境的氢；根据结构简式中的化学键和官能团判断；根据有机物中氢原子的种类数判断．【解答】解：C2H4O2的可能是羧酸或酯，或，故答案为：2；（1）若为，该有机物中有H，则红外光谱中应该有4个振动吸收；分子中含“﹣CH3”、“﹣OH”两类氢，则在核磁共振氢谱上有2个峰；故答案为：；4；2；若为，该有机物中有，则红外光谱中应该有3个振动吸收；分子中含有2种氢原子，则在核磁共振氢谱上有2个峰；故答案为：；3；2．【点评】本题考查了有机物结构的鉴定，题目难度不大，注意把握红外光谱法、核磁共振氢谱的判断方法．　18．下列为几种有机化合物的结构简式：①CH3CH=CHCH2CH3②③CH3CH2CH2CH2OH④CH3﹣C≡C﹣CH3⑤CH3﹣CH2﹣C≡CH⑥⑦CH3CH2CH2OCH3⑧⑨CH2═CH﹣CH═CH2（10）CH2═CHCH2CH2CH3（1）分异构体的是　①⑩　、　②⑧　、　③⑥⑦　、　④⑤⑨　．属于官能团位置不同的同分异构体是：　①⑩　、　③⑥　、　④⑤　．-18-\n（3）属于官能团类型不同的同分异构体是：　③⑦　、　④⑨　、　⑤⑨　、　⑥⑦　、　②⑧　．【考点】有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，碳链异构：由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象；位置异构：由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象，官能团异构：分子中由于官能团不同而产生的异构现象．【解答】解：①CH3CH═CH﹣CH2CH3、⑩CH2=CH﹣CH2CH2CH3分子式相同，碳碳双键位置不同，二者属于位置异构；④CH3﹣C≡C﹣CH3，⑤CH3﹣CH2﹣C≡CH，⑨CH2=CH﹣CH=CH2，三种分子式相同、结构不同，属于同分异构体，其中④⑤碳碳三键位置不同，属于位置异构，④、⑤与⑨的官能团不同，属于官能团异构；③CH3CH2﹣CH2﹣CH2OH、⑥、⑦CH3CH2CH2OCH3，分子相同，结构不同，三种和同分异构体，③⑥羟基位置不同，属于位置异构，③、⑥与⑦的官能团不同，属于官能团异构；②、⑧的分子式相同，前者含有碳碳双键，或者含有环状，属于官能团异构；（1）根据分析可知，互为同分异构体的有：①⑩、②⑧、③⑥⑦、④⑤⑨，故答案为：①⑩；②⑧；③⑥⑦；④⑤⑨；属于官能团位置不同的同分异构体是：①⑩、③⑥、④⑤，故答案为：①⑩；③⑥；④⑤；（3）属于官能团类型不同的同分异构体是：③⑦、④⑨、⑤⑨、⑥⑦、②⑧，故答案为：③⑦；④⑨；⑤⑨；⑥⑦；②⑧．【点评】本题考查同分异构体的判断，题目难度中等，注意对同分异构体概念的理解掌握，题目涉及有机物较多，充分考查了学生的分析能力及灵活应用能力．　19．如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置．请回答：（1）实验步骤：①组装仪器，检验装置的　检验装置的气密性　；②在各装置中注入相应的试剂（如图所示）；③加热，使温度迅速升到　170　℃；实验时烧瓶中液体混合物逐渐变黑．能够说明乙烯具有还原性的现象是：　乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去　；装置甲的作用是：　除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体　．若无甲装置，是否也能检验乙烯具有还原性？　不能　，理由是：　因为SO2具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色　．-18-\n【考点】乙醇的消去反应；实验装置综合．【专题】简答题；实验设计题；抽象问题具体化思想；演绎推理法；有机化合物的获得与应用；化学实验基本操作．【分析】（1）①依据实验目的：制取乙烯并验证乙烯具有还原性，首先应组装仪器，然后检验仪器的气密性，装药品，制备乙烯，性质验证；③乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下，加热到170℃时，反应生成乙烯；乙烯具有还原性，能够被酸性的高锰酸钾氧化；乙醇、二氧化硫也具有还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，所以在检验乙烯还原性时应先除去乙烯中的二氧化硫和乙醇．【解答】解：（1）①解要制取乙烯并验证乙烯具有还原性，首先应组装仪器，检验装置的气密性，故答案为：检验装置的气密性；③乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下，加热到170℃时，反应生成乙烯，故答案为：170；乙烯具有还原性，能够被酸性的高锰酸钾氧化，乙醇、二氧化硫也具有还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，所以在检验乙烯还原性时应先除去乙烯中的二氧化硫和乙醇，所以能够说明乙烯具有还原性的现象是：乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去，装置甲的作用是：除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体，若无甲装置，则不能检验乙烯具有还原性，因为二氧化硫具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色，故答案为：乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去；除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体；不能；因为SO2具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色．【点评】本题为实验题，侧重考查乙烯的制备和性质的检验，明确乙醇的性质、乙烯制备实验的原理是解题关键，题目难度不大，注意对实验的基本操作的掌握．　20．写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正．（1）3，5二甲基己烷　　，正确名称：　2，4二甲基己烷　3，3，4，4四甲基2乙基戊烷　　，正确名称：　2，2，3，3，4五甲基己烷　-18-\n（3）4，4，5，5四甲基3丙基己烷　　，正确名称：　2，2，3，3四甲基4乙基庚烷　（4）2，3，4，5四甲基3乙基5丙基庚烷　　，正确名称：　2，3，4，5四甲基3，5二乙基辛烷　．【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．【解答】解：（1）取代基的位次和最小，结构简式为：，名称为：2，4二甲基己烷，故答案为：；2，4二甲基己烷；主链不是最长，应有6个碳原子，结构简式为：，名称为：2，2，3，3，4五甲基己烷，故答案为：；2，2，3，3，4五甲基己烷；-18-\n（3）结构简式为：，名称为：2，2，3，3四甲基4乙基庚烷，故答案为：；2，2，3，3四甲基4乙基庚烷；（4）主链有8个碳原子，从左边命名，结构简式为：，名称为：2，3，4，5四甲基3，5二乙基辛烷，故答案为：；2，3，4，5四甲基3，5二乙基辛烷．【点评】本题考查了有机物的系统命名法，题目难度中等，该知识点是高考考查的重点和难点，解答本题的关键是熟练掌握常见有机物的命名规则，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力．　21．根据下面的反应路线及所给信息填空：AB（1）A的结构简式是　　，名称是　环己烷　①的反应类型　取代反应　②的反应类型　消去反应　（3）反应④的化学方程式　　．【考点】有机物的合成．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；-18-\n反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯．【解答】解：（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为，名称为：环己烷；故答案为：，环己烷；反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；故答案为：取代反应，消去反应；（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为．故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等，难度不大，注意掌握卤代烃的性质与反应条件．　-18-