首页

四川省遂宁市2022届高三理综化学第二次诊断性考试(二模)试题(Word版带答案)

资源预览文档简介为自动调取,内容显示的完整度及准确度或有误差,请您下载后查看完整的文档内容。

1/7

2/7

剩余5页未读,查看更多内容需下载

秘密★启用前【考试时间:2022年3月23日9:00~11:30】遂宁市高2022届第二次诊断性考试理科综合能力测试化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1O-16S-32Cu-64一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法错误的是A.研究高效合成氨有利于提高粮食产量B.大量鲜花的香味主要来自酯的混合物C.液化石油气是一种可再生的清洁能源D.采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀8.2022年世界大运会场馆用到一种耐腐的表面涂料M(结构如图)。该涂料在酸性环境下可以水解为有机物甲和有机物乙,下列说法正确的是A.M分子含有苯环和酯基B.甲、乙互为同分异构体C.M能使溴的水溶液褪色D.1molM最多能与2molNaOH反应9.下列相关实验方案正确的是10.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.在澄清透明的溶液中:Fe3+、Mn2+、SO42-、C1-B.能使甲基橙显红色的溶液中:Zn+、H+、ClO-、I-C.含0.1mol·L-1NaHSO4的溶液:K+、A13+、NO3-、SiO32-D.=1.0x10-12的溶液:NH4+、Na+、HCO3-、NO3-11.X、Y、Z、W属于短周期主族元素,其中X、Y、Z在元素周期表中的相对位置关系如图,Y原子的最外层电子数是其次外层电子数的1/2,W的焰色反应呈现黄色火焰。下列说法错误的是A.原子半径:W>Y>Z>XB.W和X形成的化合物可能含共价键 C.气态氢化物的稳定性X>Z>YD.Z2X5可以用作食品干燥剂12.太阳能发电和阳光分解水是清洁能源研究的主攻方向。染料敏化的TiO2纳米晶薄膜半导体光解水的基本原理如图,下列对该装置的相关说法错误的是A.SO42-由甲电极向乙电极定向移动B.甲电极反应为C.电池总反应为D.实现光能→电能→化学能的转换13.常温时,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定25.00mL0.1000mol·L-1一元弱酸HR的溶液,滴定过程中pH变化曲线如图所示(溶液体积近似可以加和),则下列判断正确的是A.A点时B.常温下,HR的Ka的数量级为10-4C.B点时D.B点和C点,水的电离程度相同26.(14分)严谨的实验设计能有效规避实验风险,能重复实验并得到相同的结果。由粗盐制备试剂级的NaCl的相关实验步骤和装置如下:【粗盐的提纯】第I步:称取20.0g粗盐(含MgCl2、CaCl2、Na2SO4杂质),用80mL水溶解,加入1.0mol/LBaCl2至观察不到明显沉淀为止,用倾析法分离,保留滤液。第II步:向滤液中先后加入过量2.0mol/LNaOH、1.0mol/LNa2CO3,过滤,再用3.0mol/LHC1调节pH至1~2.第III步,加热浓缩至溶液刚刚出现微晶膜。(1)第I步加入BaCl2时,证明SO42-已经除净的实验方法是。(2)第II步加入Na2CO3可以除去的离子为。(3)第II步加热浓缩时所用到的硅酸盐材质的仪器有酒精灯、;已知:Ksp(BaCO3)=5.0×10-9、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;如果省略第I步“倾析法分离”,所得氯化钠溶液的纯度将(填“升高”、“降低”或“不受影响”)。【试剂级的NaCl的制备】第IV步,将第II步浓缩溶液转移至下图装置C中继续实验。 (4)装置A中发生的化学反应方程式为,控制该反应速率可采取的措施(任答一点即可)。(5)装置B中的广口瓶和装置C、D中的漏斗,其共同作用是,装置C的溶液中能观察到的实验现象是。装置D中盛放的试剂为(填“NaOH溶液”、“NaHSO3溶液”或“浓H2SO4”)。27.(15分)用粗铜精炼工业中产生的铜阳极泥(主要含Cu2Se、Ag2Se、金和铂等)为原料,回收并制备硝酸铜和硒的工艺流程如图:(1)“烧结”时发生如下反应,请完善该反应方程式:工业上,采用通入高压氧气使铜阳极泥处于“沸腾”状态,其目的是。(2)在实验室,操作X的名称为。(3)滤渣Y的成分有Ag2O、(填化学式,下同);已知萃取与反萃取原理为:2RH+Cu2+→R2Cu+2H+,则“反萃取”时反萃取剂最好选用溶液。(4)FeSO4的作用是“还原”Na2SeO4制备Na2SeO3,每摩尔Na2SeO4消耗FeSO4的物质的量为mol;常温下,H2SeO3的Ka1=1.0x10-3,Ka2=1.0x10-7;当常温下溶液的pH=4.4时,Na2SeO3溶液中最主要的含Se粒子是。(5)“控电位还原”是指在一定电压下,电位高的氧化剂优先被还原,电位低的氧化剂保留在溶液中,以达到硒与杂质金属的分离;下表为一些氧化剂的电位(A/B:A代表氧化剂,B代表还原产物)。则SeO32-、Fe3+和Cu2+的氧化性由强到弱的顺序为,在0.740V时Fe3+优先被还原,其还原反应(半反应)式为。28.(14分)CH4-CO2干重整技术是利用CH4处理CO2并获得CO和H2,相关重整反应为:CH4(g)+CO2(g)→2CO(g)+2H2(g)ΔH.回答下列问题:(1)已知: 则ΔH=(用ΔH1和ΔH2表示)。(2)采用“HSD-2型”催化剂时,该重整反应的速率方程为v正=k·p(CH4)[p(CH4)表示CH4气体分压、k为速率常数],下列说法正确的是(填标号)。A.改变催化剂,ΔH不变B.升高温度,v正增大C.增大CO2的分压时,v正变大D.在反应达到平衡时,v正=0(3)该重整反应的浓度平衡常数的表达式,Kc=,已知,Kc与温度(T)的关系如图,则ΔH0(填“>”、“<”或“=”),判断的理由是。(4)在T℃、压强为P时,将CH4和CO2按投料比=1.0加入恒容容器中,当反应达平衡时CH4的转化率为80%,CO2的转化率为90%.经分析,该容器中同时发生了副反应:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g),则平衡时H2和H2O的物质的量之比为,若温度、压强和投料比一定,为了提高重整反应的速率和H2的选择性,应当。(5)工业上已实现利用H2处理废水中的氮氧化合物,如下图所示。该电池正极的电极反应式为。35.[化学-选修3:物质结构与性质](15分)中科院大连物化所成功利用具有尖晶石结构的Co3O4电催化剂电解水。(1)Co在周期表中的位置是,基态Co的电子占据的最高能层符号为。(2)钴盐引发动物中毒时,通常可以用EDTA(结构如右图)解毒。其中,N的杂化方式均为,N的I1(第一电离能)大于O的I1,其原因是;自由基是指含单电子的基团,1mol-COOH(羧基自由基)中存在molσ键和molπ键。 (3)EDTA可以由乙二胺与甲醛、氰化钠间接得到。离子化合物氰化钠的晶体类型为,甲醛分子的空间构型为。(4)Co3O4晶体中O作面心立方最密堆积(如右图),Co随机填充在晶胞中O构成的8个四面体空隙和4个八面体空隙中,则Co的配位数分别为,Co总的空隙填充率为,如果晶胞边长为anm,Co3O4的摩尔质量为Mg/mol,NA为阿伏伽德罗常数的值,则Co3O4的晶体密度为g/cm3(列出计算式)。36.[化学-选修5:有机化学基础](15分)有机物G是合成抗癌药物黄酮醋酸的中间体,其合成路线如图所示:(1)A的名称为,B的结构简式为。(2)C→D的反应方程式为。(3)E的官能团名称是,D+E→F的反应类型为。(4)1molF与H2加成,最多消耗H2mol.(5)满足下列条件的G的同分异构体为(写出结构简式)。①属于芳香酯;②有两个与苯环直接相连的甲基;③核磁共振氢谱显示有四组峰,其面积比为6:2:1:1(6)根据上述线路合成的相关知识,用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯,写出合成线路。

版权提示

  • 温馨提示:
  • 1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
  • 2. 本文档由用户上传,版权归属用户,莲山负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
  • 3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
  • 4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服vx:lianshan857处理。客服热线:13123380146(工作日9:00-18:00)

文档下载

所属: 高中 - 化学
发布时间:2022-04-08 18:00:07 页数:7
价格:¥3 大小:409.76 KB
文章作者:随遇而安

推荐特供

MORE