【学海导航】2022版高考生物第一轮总复习（夯实双基+拓展提升）第4讲 基因在染色体上和伴性遗传双基训练 新人教版必修2

第4讲　基因在染色体上和伴性遗传　　　　　　　　　　　　　　　1.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是(　)A．XBXB、XBXbB．XBXb、XbXbC．XBXB、XbXbD．XbXb、XBY　2.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是(　)A．基因全部在染色体上B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上只有一个基因D．染色体就是由基因组成的　3.如图为红绿色盲患者的家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(　)A．1号B．2号C．3号D．4号　4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．X、Y染色体互为非同源染色体5\n　5.果蝇的红眼(R)为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼(r)。下列有关这一对相对性状遗传的叙述中，不正确的是(　)A．用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼∶白眼的比例为3∶1，符合孟德尔的基因分离定律B．在细胞分裂过程中，发生控制该相对性状的等位基因分离的细胞是初级卵母细胞和初级精母细胞C．用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别D．纯合红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，所得F1相互交配得F2，则F2所产生的卵细胞和精子中，具有基因R或r的细胞的比例依次是3∶1和1∶1　6.下面是关于动植物伴性遗传的相关问题：(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因为A和a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾性别不同(正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性)。各笼内雌雄小家鼠交配后的子代情况如下：甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾；乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾、雄性小家鼠为正常尾；丙笼：雌雄小家鼠均一半为弯曲尾，一半为正常尾。请分析回答：①相对正常尾，弯曲尾是　显性　性状，控制弯曲尾的基因位于　X　染色体上。②甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代正常尾小家鼠的性别分别是　雄性　、　雌性　、　雄性　。③丙笼中亲代小家鼠的基因型是　XAXa和XaY　。(2)女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示)，以下是某校生物研究小组完成的三组杂交实验及结果。第Ⅰ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株；第Ⅱ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1；第Ⅲ组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1。①相对绿色，女娄菜植株的金黄色是　隐性　性状。②根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测，两组子代均没有出现雌株的原因是雄配子Xb不能成活。③请写出第Ⅲ组杂交实验的遗传图解。　1.某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为(　)5\nA．1/2B．9/16C．12/16D．15/16　2.(2022·湖南师大附中月考卷)下图是某家族血友病的遗传系谱图，有关分析正确的是(　　)A．图中1、4一定是血友病基因的携带者B．图中1的双亲肯定不是血友病患者C．图中6的血友病基因不可能来自于1D．图中7是血友病基因的携带者　3.如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(　)A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列　4.果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN，XnXn，XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列对此判断错误的是(　)A．控制这一性状的基因位于X染色体上B．成活果蝇的基因型共有2种C．若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是nD．若F1雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N　5.如图是白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病基因为a，色盲基因为b，下列说法正确的是(　)5\nA．Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型B．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，同时患两种病的概率为2/12C．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，只患白化病一种病的概率为1/6D．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，只患色盲一种病的概率为2/12　6.(2022·安徽卷)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。图1(1)根据图1，__________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源；Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是__________。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是__________。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。图2(3)现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3________________________________________________________________________。(4)补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是__________；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白__________。(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8，构成表达载体时，必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的__________等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短，原因是该cDNA没有__________。(6)为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入__________，构建重组胚胎进行繁殖。第4讲夯实双基5\n1．B　2.B　3.B　4.D　5.B6．(1)①显性　X　②雄性　雌性　雄性　③XAXa和XaY　(2)①隐性　②雄配子Xb不能成活　③如图拓展提升1．B　2.C　3.C　4.B　5.D　6.(1)不能　0(2)XHXh在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH卵细胞，XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。(3)终止妊娠　(4)洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密　大　(5)启动子　内含子　(6)去核的卵母细胞5