三年模拟精选2022届高考生物第五单元专题十一伴性遗传与人类遗传病全国通用

【大高考】（三年模拟精选）2022届高考生物第五单元专题十一伴性遗传与人类遗传病（全国通用）A组　基础巩固一、选择题1.(2022·黑龙江哈尔滨模拟)下列关于果蝇细胞中性染色体的叙述，错误的是(　　)A.性染色体上的基因不都与性别决定有关B.可以通过比较Y染色体上DNA序列的相似性判定两只雄果蝇的亲缘关系C.所有次级精母细胞都含Y染色体D.所有初级精母细胞都含Y染色体解析　性染色体上有的基因与性别决定有关，有的与性别决定无关，如色盲基因等，A正确；由于雄果蝇的亲本只有一条Y染色体，而其母本有两条X染色体，所以可以通过比较Y染色体上DNA序列的相似性判定两只雄果蝇的亲缘关系，B正确；由于减数第一次分裂后期同源染色体X与Y发生分离，分别进入两个子细胞中去，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，C错误；初级精母细胞处于减数第一次分裂过程中，同源染色体还没有分离开来进入两个子细胞中，所以所有初级精母细胞都含Y染色体，D正确。答案　C2.(2022·陕西西安模拟)正常情况下，基因型为RRXTXT的果蝇体内，存在4个R基因的细胞为(　　)A.初级精母细胞B.神经细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞解析　该果蝇的性染色体是XX，为雌果蝇，其体内不存在初级精母细胞，A错误；神经细胞属于体细胞，只含有2个R基因，B错误；减数第一次分裂前的间期，细胞中进行了染色体的复制，基因数目加倍，所以初级卵母细胞中存在4个R基因，C正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此次级卵母细胞中最多存在2个R基因，D错误。答案　C3.(2022·江西五校第一次联考)摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为(　　)14\nA.13∶3B.5∶3C.3∶1D.7∶1解析　假设果蝇眼色中红眼由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：XB、Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：XB、Xb、Y。若F1雌雄果蝇自由交配，产生的子二代基因型是：XBXB、XBXb∶XBY、XbXb、XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13∶3。答案　A4.(2022·吉林省长春模拟)下列与伴性遗传有关的叙述不正确的是(多选)(　　)A.属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC.若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲D.一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是解析　虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，A错误；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；若某女孩是红绿色盲携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是100%，D错误。答案　ACD5.(2022·辽宁五校协作体模拟)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是(　　)A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能14\nD.若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是解析　分析遗传系谱图可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5患甲病，其女儿Ⅲ－7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ－3甲病的致病基因来自于Ⅰ－2，乙病的致病基因来自于Ⅰ－1，B错误；分析遗传系谱图可知，Ⅱ－2不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ－2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ－2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ－8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ－8的基因型有4种，C正确；假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅱ－4有不患甲病的母亲，Ⅱ－4的基因型为Aa，Ⅱ－5有不患甲病的女儿，Ⅱ－5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ－4的基因型为XBXb，Ⅲ－5的基因型XBY，后代患乙病的概率是，若Ⅱ－4与Ⅱ－5再生育一个孩子，两种病都患的概率是×＝，D正确。答案　B6.(2022·河北省“五个一名校联盟”质量监测)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上(XBY、XbY看做纯合子)。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(　　)A.F1代中雌雄不都是红眼正常翅B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析　F1代中雌雄都是红眼正常翅，A错误；由于红眼基因位于X染色体上，因此F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方，B错误；F2代雄果蝇中性染色体上的基因都算是纯合子，常染色体上的基因AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等，C正确；F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例是3∶1，D错误。答案　C7.(2022·南京期末)某植物是XY型性别决定的雌雄异株植物，14\n其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并且阔叶(H)对窄叶(h)是显性，由位于X染色体上的基因控制；该植物的花色红色(B)对白色(b)为显性，由位于一对常染色体上的基因控制，下列说法不正确的是(　　)A.窄叶雌株与阔叶雄株杂交，通过叶型即可直接判断子代植株的性别B.一株窄叶雄株亲本，将其窄叶基因传给F2雌株的概率为1/3C.控制该植株叶型和花色基因的遗传遵循基因自由组合定律D.杂合体红花窄叶雌株与白花阔叶雄株杂交后代出现的基因型有4种解析　窄叶雌株XhXh×阔叶雄株XHY，后代的基因型有XHXh、XhY，阔叶全为雌株，窄叶全为雄株；窄叶雄株亲本的基因型为HhY，Xh一定会传给F1的雌株，F1雌株的基因型为X－Xh，F1的Xh传给F2雌株的概率为1/2，因此，一株窄叶雄株亲本将其窄叶基因传给F2雌株的概率为1/2；控制该植株叶型和花色的基因分别位于两对同源染色体上，因此，它们的遗传遵循基因自由组合定律；杂合体红花窄叶雌株(BbXhXh)与白花阔叶雄株(bbXHY)杂交后代的基因型有4种。答案　B二、非选择题8.(2022·河北衡水中学调研)女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制(如图甲所示)。其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上(如图乙所示)。请据图回答：(1)据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是________。(2)开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或________，绿花植株的基因型有________种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是________，请用遗传图解进行推导该交配结果(要求写出配子)。(4)要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是用________个体与其________(杂交、测交)。解析　(1)X与Y染色体的Ⅰ区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。(2)开金黄色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，绿花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，14\n基因型种类共有2×2＋2＝6种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，即aaX_X_×A_XbY→A_XBX_、A_XBY。可知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB。(4)检测植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性的雄性个体，其基因型为aaXbY。答案　(1)Ⅰ(2)AaXbY　6(3)aaXBXB　遗传图解见图(亲本表现型与基因型1分，子代表现型与基因型1分，配子1分，比例及遗传学符号共1分)(4)aaXbY　测交9.(2022·湖南娄底联考)小鼠的品系和品种有很多，是实验动物中培育品系最多的动物。目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征。以色而论，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。四种表现型由两对独立遗传的等位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死。将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到的F1有两种表现型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配，F2有四种表现型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。请回答：(1)R、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：①亲本黑色鼠的基因型是________________。②F2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生2种比例相等的配子，则其基因型为______________。(2)T、t基因也可能位于右图中X、Y染色体的Ⅰ区段上。现有雌、雄黑色鼠各一只，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是X、Y染色体的Ⅰ区段上。实验过程如下：14\n①取这一对黑色鼠多次交配，得F1；②观察统计F1的____________________________________________________。结果预测：A.若__________________，则这对基因位于常染色体上。B.若__________________，则这对基因位于X、Y染色体的Ⅰ区段上。解析　(1)①根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表现型、基因型和分离比为棕色鼠(R_Tt)∶黑色鼠(rrTt)∶灰色鼠(R_tt)∶白色鼠(rrtt)＝6∶2∶3∶1(由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡)，由此可以推测F1中棕色鼠基因型为RrTt，由于亲本中灰色鼠为纯合子，基因型为RRtt，则亲本黑色鼠基因型为rrTt，F1中灰色鼠的基因型为Rrtt。②已知F2中棕色鼠基因型为R_Tt，又因为其减数分裂产生2种比例相等的配子，所以基因型为RRTt。(2)若这对基因位于常染色体，则黑色鼠的基因型为rrTt，后代的性状和分离比为黑色鼠∶白色鼠＝2∶1，其中基因型为rrTT的个体死亡，后代的性别比例可能为1∶1，也可能不为1∶1；若这对基因位于X、Y染色体的Ⅰ区段上，则亲本黑鼠的基因型可能为rrXTXt，rrXTYt，rrXtYT，亲本组合为rrXTXt×rrXTYt或是rrXTXt×rrXtYT，后代的性状和分离比如下：第一种情况：P：rrXTXt×rrXTYt→rrXTXT(死亡)∶黑色雌鼠(rrXTXt)：黑色雄鼠(rrXTYt)∶白色雄鼠(rrXtYt)＝1∶1∶1。第二种情况：P：rrXTXt×rrXtYT→黑色雌鼠(rrXTXt)∶白色雌鼠(rrXtXt)∶rrXTYT(死亡)∶黑色雄鼠(rrXtYT)＝1∶1∶1，可以看出F1中雌鼠∶雄鼠≠1∶1，且F1雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠∶白色鼠＝2∶1。答案　(1)①rrTt　②RRTt(2)答案一：②性别比例A.F1中雌鼠∶雄鼠＝1∶1B.F1中雌鼠∶雄鼠≠1∶1(或雌鼠∶雄鼠＝1∶2，或雌鼠∶雄鼠＝2∶1)答案二：②雌雄个体中的表现型及比例A.F1中雌雄个体中都是黑色鼠∶白色鼠＝2∶1B.F1中雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠∶白色鼠＝2∶1(或雌鼠均为黑色，雄鼠中黑色鼠∶白色鼠＝1∶1，或雄鼠均为黑色，雌鼠中黑色鼠∶白色鼠＝1∶1)10.(2022·六安模拟)回答下列有关的遗传问题：14\n(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F1表现全为红眼，让F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蝇，由此推测基因位于X染色体上。请回答：①上述果蝇的白眼性状是由________产生的。②控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示，请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于X染色体上的实验过程。(2)对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为不可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX，XY)复合染色体。①用普通野生型雌性野生灰果蝇(X＋X＋)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交，后代均为________果蝇。②用一只隐性突变体雌性黄果蝇(XyXy)与普通野生型雄性灰果蝇(X＋Y)杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本________(填“雄”或“雌”)性产生了复合染色体；子代中死亡率为________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是________、________。解析　(1)新的性状出现是由于出现新的基因，形成新的基因型，只有基因突变能产生新的基因。具相对性状个体交配，子代中只有一种表现型，则子代表现型为显性，亲本均为纯合子，而在F2中雌雄个体中表现型比例不等，说明该基因不是位于常染色体而是位于X染色体上，遗传图解见答案。(2)X＋X＋×XyY后代为X＋Xy、X＋Y，均为灰身。XyXy×X＋Y，后代出现雌性黄果蝇；若雌性亲本出现并联复合染色体，则雌性产生了XyXy和O的配子，与X＋Y产生的X＋、Y配子结合，则子代为XyXyY、X＋XyXy、X＋O、OY的个体，所以死亡的个体占50%，存活的个体基因型为XyXyY、X＋O。答案　(1)①基因突变　②遗传图解见下图：P　　XWXW　　　×　XwY　　　　(红雌)　　　↓　(白雄)　　　F1　XWXw　　　×　XWY　　　　(红雌)　　　↓　(红雄)14\n　　　　F2　XWXW　XWXw　XWY　XwY　　　(红雌)　(红雌)　(红雄)　(白雄)(2)①灰　②雌　50%　XyXyY　X＋O14\nB组　能力提升一、选择题1.(2022·陕西榆林一中等四校联考)长翅白眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长(A－长翅，a－残翅)、眼色(B－红眼，b白眼)基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，该雄蝇可能是由何种基因组成的卵细胞受精后发育形成的(　　)A.AaXbB.AXbXbC.aXbXbD.aXBXb解析　根据长翅白眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇，可判断亲本基因型为AaXbY和AaXBXb，子代基因型为aaXbXbY。如果精子基因型为aY，则卵细胞基因型为aXbXb；如果精子基因型为aXbY，则卵细胞基因型为aXb。答案　C2.(2022·河南实验中学模拟)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)A.雌猫和雄猫的体色分别有3种B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析　雌猫表现型有XBXB(黑猫)，XBXb(玳瑁猫)，XbXb(黄猫)3种，雄猫表现型有XBY(黑猫)，XbY(黄猫)2种，A错误。玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交，后代为1XBXb(玳瑁猫)∶1XbXb(黄猫)∶1XBY(黑猫)∶1XbY(黄猫)，故玳瑁猫占25%，B错误。用黑猫和黄猫杂交，有XBXB(黑猫)×XbY(黄猫)和XbXb(黄猫)×XBY(黑猫)，后代XBXb(玳瑁猫)都是占50%，D正确。故为持续高效地繁育玳瑁猫，应保留其他体色的猫，C错误。答案　D3.(2022·辽宁抚顺协作校联考)果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A。第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，子一代雌雄个体再相交，结果如图，以下说法正确的是(　　)14\nA.该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律B.等位基因A、a位于X染色体，B、b位于常染色体C.F2中紫眼果蝇有4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子D.F2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现3种表现型解析　这两对基因位于两对同源染色体上，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合，所以遵循基因的自由组合定律，A错误；等位基因A、a位于常染色体，B、b位于X染色体，B错误；F2中紫眼果蝇有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY共4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子，C正确；F2中红眼果蝇相互杂交，后代只能出现红眼和白眼2种表现型，D错误。答案　C4.(2022·黑龙江哈尔滨模拟)如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　　)A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaXBXbD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为解析　由图分析3、4号有甲病，而他们的女儿8号没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；3、4没有乙病，但是生出的儿子7号有乙病，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干表明甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病，A正确；7、10号有乙病，而乙病是伴X隐性遗传病，故7号、10号的基因型都是XbY，7号的Xb基因来自于他的母亲3号，与图中的1号没有关系，10号的Xb基因来自于他的母亲5号，5号的Xb基因来自于父亲1号，B错误；由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子(XbY)和没有甲病(aa)的儿子，而5号本身是有甲病没有乙病的，14\n所以5号的基因型一定是AaXBXb，C正确；由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY，所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为×＝，D正确。答案　B5.(2022·湖南衡阳五校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)A.Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定解析　图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段，位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传，分为隐性遗传和显性遗传，伴X显性遗传病女患者多于男患者，伴X隐性遗传病男患者多于女患者，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，所以Ⅱ片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，B错误；Ⅲ是Y染色体的非同源区段，位于Ⅲ上的遗传是全男遗传，C正确；X、Y染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定，D正确。答案　B6.(2022·孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是(　　)A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因B.F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为C.F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析　分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为14\n。答案　B二、非选择题7.(2022·北京丰台一模)人类的X染色体上有一个色觉基因(A)，能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因(D)，这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。(1)对三种感光细胞来说，不同波长的光作为________，能引起其膜________变化，导致感光细胞内的一系列生理反应。(2)D，d基因和A，a基因的遗传遵循________定律，当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是________。(3)X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因(H)，该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B.Rath在1938年调查的一个家系的系谱图(2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者)：分析系谱图可知，Ⅱ代3号个体在形成生殖细胞时，________染色体一定发生了________。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是________，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要________(填“大”或“小”或“一样大”)。解析　本题考查的是人类色盲的伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力。(1)三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋14\n，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉，说明对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号(或刺激)，能引起其膜电位变化，导致感光细胞内的一系列生理反应。(2)D，d基因和A，a基因分别位于X和7号染色体上，所以它们的遗传遵循基因的自由组合定律，若夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲ddXaY孩子的概率是×＝。(3)图中Ⅱ－3正常女性的儿子有的只患色盲、有的只患红绿色盲、有的两病兼患、有的完全正常，则其基因型可能是XX、XX，而且在减数分裂形成卵细胞时两条X染色体一定发生了交叉互换，产生了X、X、X、X四种配子。若2号只为血友病B患者，说明a与H连锁，则3号的基因型是XX，在这种情况下，再生一个男孩只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要大。答案　(1)信号(或刺激)　电位　(2)自由组合　(3)两条X(答X也行)　交叉互换　XX(不要求位置，两个基因上下或左右放置均可)　大8.(2022·北京石景山一模)下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：(1)图中Ⅳ－6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了________绘制出遗传系谱图。(2)由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________________________________。该家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，其原因是___________________________________________________________________。(3)遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突变基因可能来自________(填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5、Ⅳ－4的基因型分别为________和________(神经性耳聋用基因A－a表示)。(4)若Ⅳ－4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为________。(5)CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的________神经元发生了病变。解析　(1)遗传系谱图通常是通过性别、性状表现、年龄、亲子关系、代数以及每一个体在世代中的位置等信息描述家族中某遗传性状的遗传情况示意图，必须在家系中调查绘制图谱。(2)由图中Ⅲ－1和Ⅲ－2生出患病女儿Ⅳ－2可推知，14\n神经性耳聋为常染色体隐性遗传。Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5的父母是表兄妹关系，从而导致只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，说明近亲婚配的后代患隐性遗传病的几率增大。(3)由于Ⅲ－4、Ⅲ－5是兄妹，所以显性突变基因最可能位于母方的X染色体上才能使兄妹共同患病，依图可直接写出Ⅲ－5、Ⅳ－4的基因型分别AAXBXb或AaXBXb、aaXBY。(4)不携带致病基因的正常女性的基因型是AAXbXb，Ⅳ－4基因型是aaXBY，两者后代无神经性耳聋患者，女儿一定患腓骨肌萎缩症，生女儿的概率为1/2。(5)下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明传入神经正常，传出神经病变。答案　(1)家系调查　(2)常染色体隐性遗传　近亲婚配的后代患隐性遗传病的几率增大　(3)母方　AAXBXb或AaXBXb　aaXBY　(4)1/2　(5)传出14