江苏专用2022高考化学二轮复习下篇专题三微题型十一新型有机物结构与性质的分析与判断

微题型十一新型有机物结构与性质的分析与判断[题型专练]不定项选择1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是(　　)A．MMF分子中含有三种官能团B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类D．1molMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3molNaOH解析　A项，MMF分子中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团，错误；B项，化合物Ⅰ中有—COOH可以和NaHCO3反应放出CO2，而MMF不可以，正确；C项，R中至少还有N原子，错误；D项，MMF中有2个酯基，1个酚羟基，正确。答案　BD2．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是(　　)A．阿克拉酮的分子式为C22H22O8B．分子中含有手性碳原子C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应解析　阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳原子(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1mol阿克拉酮中含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗3molNaOH，D错误。\n答案　BC3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是(　　)A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析　A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与—COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案　CD4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)A．1mol甲基多巴的分子中含4mol双键B．每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C．1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应D．甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析　1mol该有机物中只含有1mol碳氧双键，苯环中不含碳碳双键，A错误；该有机物中，与—NH2相连的C原子为手性碳原子，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，溴原子取代在酚羟基的邻对位(共有3个位置空余)，最多消耗3molBr2，C错误；该化合物中酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，—NH2能与盐酸发生反应，D正确。答案　BD5．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：\n下列有关叙述正确的是(　　)A．Ⅰ的分子式为C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol解析　Ⅰ的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1mol产物消耗Br2的物质的量为2mol，选项D错误。答案　B6．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是(　　)A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、取代、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH解析　该有机物中手性碳原子只有1个，是五元环中与右侧苯环相连的那个碳原子，A错误；该有机物中的酚羟基、碳碳双键均易被氧化，甲基与苯环上的H均易被取代，碳碳双键和苯环均能发生加成反应，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，1mol碳碳双键消耗1molBr2，只有右侧苯环上酚羟基有邻对位氢，能消耗3molBr2，故最多消耗4molBr2，C错误；1mol该化合物中含3mol酚羟基，消耗3molNaOH，1mol酯基消耗1molNaOH，总共可消耗4molNaOH，D正确。答案　BD\n7.羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是(　　)A．羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在B．每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子C．羟氨苄青霉素既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应D．1mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗4molNaOH解析　羟氨苄青霉素具有酚的结构，在空气中易被氧化，A正确；羟氨苄青霉素分子中含4个手性碳原子(如图所示)，B错误；该分子中—NH2能与盐酸反应，—COOH能与NaHCO3反应，C正确；分子中酚羟基和—COOH分别消耗1molNaOH，两个酰胺键各消耗1molNaOH，D正确。答案　B8．新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是(　　)A．克利贝特的分子式为C28H36O6B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C．1mol物质X最多可以与含2molBr2的溴水反应D．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特解析　X分子中存在6个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B不正确；物质X中存在两个酚羟基，它的邻位碳原子上的氢可与溴水中的溴发生取代反应，所以1molX最多可与4mol的溴发生取代反应，C不正确；有机物分子中只有羧基才能与碳酸氢钠反应，所以可用碳酸氢来鉴别物质X和克利贝特。答案　AD9．有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是(　　)\nH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2YA．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应生成1molH2O，得到的有机物最多有6种B．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗3molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．X分子中共有6个手性碳原子解析　X发生消去反应，得到的有机物最多有5种，分别是，选项A错误；Y分子中的3个氨基与羧基发生成肽反应，由于1个X分子中只含1个羧基，则1molY最多消耗3molX，选项B正确；由于X分子中含3个醇羟基，能与HBr发生取代，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，选项C正确；X分子有11个手性碳原子，如下(用“*”表示)，选项D错误。答案　AD[对点回扣]1．记准几个定量关系(1)1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH。(2)1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O。(3)和NaHCO3反应生成气体：1mol—COOH生成1molCO2气体。(4)和Na反应生成气体：1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。(5)和NaOH反应1mol—COOH(或酚—OH，或—X)消耗1molNaOH；\n1mol(R为链烃基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。2．使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质在有机物中，如：R—CH===CH2、R—C≡CH、ROH(醇羟基)、R—CHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。3.有关官能团性质的易混点(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。(2)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环上、羟基邻对位的氢原子易取代，酚羟基易电离等。(3)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。(4)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应的，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。