【创新设计】（江苏专用）2023高考化学二轮复习 下篇 专题三 微题型十一 新型有机物结构与性质的分析与判断

微题型十一新型有机物结构与性质的分析与判断[题型专练]不定项选择1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是(　　)A．MMF分子中含有三种官能团B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类D．1molMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3molNaOH解析　A项，MMF分子中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团，错误；B项，化合物Ⅰ中有—COOH可以和NaHCO3反应放出CO2，而MMF不可以，正确；C项，R中至少还有N原子，错误；D项，MMF中有2个酯基，1个酚羟基，正确。答案　BD2．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是(　　)A．阿克拉酮的分子式为C22H22O8B．分子中含有手性碳原子C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应解析　阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳原子(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1mol阿克拉酮中含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗3molNaOH，D错误。\n答案　BC3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是(　　)A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析　A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与—COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案　CD4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)A．1mol甲基多巴的分子中含4mol双键B．每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C．1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应D．甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析　1mol该有机物中只含有1mol碳氧双键，苯环中不含碳碳双键，A错误；该有机物中，与—NH2相连的C原子为手性碳原子，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，溴原子取代在酚羟基的邻对位(共有3个位置空余)，最多消耗3molBr2，C错误；该化合物中酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，—NH2能与盐酸发生反应，D正确。答案　BD5．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：\n下列有关叙述正确的是(　　)A．Ⅰ的分子式为C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol解析　Ⅰ的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1mol产物消耗Br2的物质的量为2mol，选项D错误。答案　B6．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是(　　)A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、取代、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH解析　该有机物中手性碳原子只有1个，是五元环中与右侧苯环相连的那个碳原子，A错误；该有机物中的酚羟基、碳碳双键均易被氧化，甲基与苯环上的H均易被取代，碳碳双键和苯环均能发生加成反应，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，1mol碳碳双键消耗1molBr2，只有右侧苯环上酚羟基有邻对位氢，能消耗3molBr2，故最多消耗4molBr2，C错误；1mol该化合物中含3mol酚羟基，消耗3molNaOH，1mol酯基消耗1molNaOH，总共可消耗4molNaOH，D正确。答案　BD\n7.羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是(　　)A．羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在B．每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子C．羟氨苄青霉素既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应D．1mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗4molNaOH解析　羟氨苄青霉素具有酚的结构，在空气中易被氧化，A正确；羟氨苄青霉素分子中含4个手性碳原子(如图所示)，B错误；该分子中—NH2能与盐酸反应，—COOH能与NaHCO3反应，C正确；分子中酚羟基和—COOH分别消耗1molNaOH，两个酰胺键各消耗1molNaOH，D正确。答案　B8．新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是(　　)A．克利贝特的分子式为C28H36O6B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C．1mol物质X最多可以与含2molBr2的溴水反应D．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特解析　X分子中存在6个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B不正确；物质X中存在两个酚羟基，它的邻位碳原子上的氢可与溴水中的溴发生取代反应，所以1molX最多可与4mol的溴发生取代反应，C不正确；有机物分子中只有羧基才能与碳酸氢钠反应，所以可用碳酸氢来鉴别物质X和克利贝特。答案　AD9．有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是(　　)\nH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2YA．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应生成1molH2O，得到的有机物最多有6种B．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗3molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．X分子中共有6个手性碳原子解析　X发生消去反应，得到的有机物最多有5种，分别是，选项A错误；Y分子中的3个氨基与羧基发生成肽反应，由于1个X分子中只含1个羧基，则1molY最多消耗3molX，选项B正确；由于X分子中含3个醇羟基，能与HBr发生取代，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，选项C正确；X分子有11个手性碳原子，如下(用“*”表示)，选项D错误。答案　AD[对点回扣]1．记准几个定量关系(1)1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH。(2)1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O。(3)和NaHCO3反应生成气体：1mol—COOH生成1molCO2气体。(4)和Na反应生成气体：1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。(5)和NaOH反应1mol—COOH(或酚—OH，或—X)消耗1molNaOH；\n1mol(R为链烃基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。2．使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质在有机物中，如：R—CH===CH2、R—C≡CH、ROH(醇羟基)、R—CHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。3.有关官能团性质的易混点(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。(2)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环上、羟基邻对位的氢原子易取代，酚羟基易电离等。(3)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。(4)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应的，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。