浙江专用2022年高考化学大二轮复习综合训练五有机化学基础

综合训练(五)　有机化学基础1.(2022·学军中学模拟)下列说法不正确的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　A.12C70、14C60和石墨互为同素异形体B.乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物C.丙烷与氯气反应,可得到沸点不同的3种一氯代物D.(CH3)3CCH2CH3的名称是2,2-二甲基丁烷2.(2022·浙江十校统考)下列说法正确的是(　　)A.甲苯有三种一氯取代物B.环己烷和环己烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同C.HOCH2CH2OH的名称为二乙醇D.等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧消耗O2的量相等3.古丝绸之路贸易中的下列商品,主要成分属于无机物的是(　　)A.瓷器B.丝绸C.茶叶D.中草药4.某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应,却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是(　　)A.CH≡C—CH3B.C.CH2CHCH3D.5.(2022·温州模拟)下列说法正确的是(　　)A.蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都属于酯类物质,都能发生皂化反应C.所有氨基酸分子中都只含有一个羧基(—COOH)和一个氨基(—NH2)-8-\nD.鸡蛋清溶液中加入浓的(NH4)2SO4溶液,溶液产生沉淀,加水后沉淀不溶解6.(2022·绍兴模拟)下列说法正确的是(　　)A.油脂发生皂化反应得到高级脂肪酸与甘油B.油脂、蛋白质均可以水解,水解产物中含有电解质C.蛋白质是天然高分子化合物,可在体内转化为氨基酸,这个过程称为蛋白质变性D.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热一段时间。然后加入过量NaOH溶液,再滴入几滴碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解7.中国药学家屠呦呦因最早发现并提纯抗疟新药青蒿素而获得2022年度诺贝尔生理学或医学奖。已知青蒿素可从与青蒿同属的黄花蒿中提取,其结构如图所示,下列有关青蒿素的说法不正确的是(　　)A.分子式为C15H20O5B.能与NaOH溶液发生反应C.与H2O2含有相似结构,具有杀菌作用D.提取方法主要为低温萃取8.分子式为C8H8O2且只含一种官能团的芳香族化合物有(不含立体异构)(　　)A.6种B.8种C.9种D.10种9.下列关于有机物结构、性质的分析正确的是(　　)A.正丁烷和异丁烷的一氯取代物都只有两种,它们的沸点也相同B.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者均含碳碳双键C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D.乙醛加入Cu(OH)2粉末并加热可看到砖红色沉淀生成10.丹参素能明显抑制血小板的聚集。其结构如图所示。下列有关说法正确的是(　　)A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种B.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2加成C.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2D.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应11.有机物E是合成某药物的中间体,化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;有机物N可转化为G、F,且生成的G、F物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3,1molG与足量的金属钠反应产生33.6LH2(标准状况)。各物质间的转化流程如下(无机产物省略):-8-\n已知:①—ONa连在烃基上不会被氧化;②同一个碳原子上连接2个—OH不稳定。请回答:(1)E的结构简式为　　　　　　　。 (2)下列说法不正确的是　　　　　　　。 a.化合物B、F都能发生取代反应b.化合物A、G都能发生氧化反应c.一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物d.从化合物A到M的转化过程中,涉及的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应(3)写出B转化为C和D的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式:　　　　　　。 ①含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种;②能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应。(5)设计以CH2CHCH3为原料制备G的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。已知:CH2CHCH3CH2CHCH2Cl 12.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　,由A生成B的反应类型为　　　　。 (2)C的结构简式为　　　　。 (3)富马酸的结构简式为　　　　。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出　　　　LCO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有　　　　　　　　　　　　　　　(考虑立体异构,写出结构简式)。 13.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:-8-\n已知:①RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O②||+|||　|回答下列问题:(1)A的化学名称是　　　　。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是　　　　、　　　　。 (3)E的结构简式为　。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 　。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其1H核磁共振谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式　　　　　、　　　　　　。 (6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线    (其他试剂任选)。 参考答案 综合训练(五)　有机化学基础1.C　12C70、14C60和石墨均是碳元素形成的单质,互为同素异形体,A正确;乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)的结构相似,均是饱和一元酸,二者互为同系物,B正确;丙烷分子中含有2类氢原子,与氯气反应,可得到沸点不同的2种一氯代物,C错误;(CH3)3CCH2CH3的名称是2,2-二甲基丁烷,D正确。2.D　甲苯有四种一氯取代物,故A错误;环己烷因发生萃取使溴水褪色,环己烯因发生加成反应使溴水褪色,故B错误;HOCH2CH2OH的名称为乙二醇,故C错误;CH4、CH3COOH与氧气反应的化学方程式如下:CH4+2O2CO2+2H2O、CH3COOH+2O22CO2+2H2O,根据化学方程式,可知等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧消耗O2的量相等,故D正确。3.A　瓷器是硅酸盐产品,不是有机物,是无机物,故A正确;丝绸的主要成分是蛋白质,是有机物,故B错误;茶叶的主要成分是纤维素,是有机物,故C错误;中草药的主要成分是纤维素,是有机物,故D错误。4.B　有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,则其相对分子质量为120,只有B和D两项符合。D项,在FeBr3存在时与溴反应,能生成四种一溴代物,B项,在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。(注意:FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)5.A　蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物,故A正确;硬脂酸甘油酯属于酯类物质,能发生皂化反应,乙酸乙酯在碱性条件下可以发生水解反应,但不是皂化反应,不能生成高级脂肪酸盐和甘油,故B错误;所有氨基酸分子中都含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),不一定只含有一个,故C错误;鸡蛋清溶液中加入浓的(NH4)2SO4溶液,溶液产生沉淀,发生盐析,加水后沉淀又溶解,故D错误。-8-\n6.B　油脂发生皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油,故A错;油脂的水解产物为甘油和高级脂肪酸(盐),蛋白质的水解产物为高级脂肪酸,高级脂肪酸和高级脂肪酸盐均是电解质,故B对;蛋白质是天然高分子化合物,可在体内转化为氨基酸,这个过程不是蛋白质的变性,故C错;因为NaOH与碘水发生反应,所以向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热一段时间。然后加入过量NaOH溶液,再滴入几滴碘水,溶液未变蓝,不能说明淀粉已完全水解,故D错。7.A　由青蒿素的结构简式看出,青蒿素的分子式为C15H22O5,A项错误;青蒿素中含有酯基,能与NaOH溶液发生水解反应,B项正确;青蒿素中含有过氧键,与H2O2含有相似结构,具有杀菌作用,高温易分解,故C、D项正确。8.D　分子式为C8H8O2且只含一种官能团的芳香族化合物,如果官能团是羧基,取代基可以是—CH2COOH,也可以是—CH3和—COOH,当取代基为—CH3和—COOH时,两取代基的相对位置有邻、间、对三种情况;如果官能团是酯基,取代基为一种时,该芳香族化合物可以是苯甲酸甲酯或乙酸苯酯或甲酸苯甲酯,取代基为—OOCH和—CH3时,两取代基的相对位置有邻、间、对三种情况,共计是10种,答案选D。9.C　正丁烷和异丁烷是两种不同的物质,正丁烷的一氯代物的沸点与异丁烷的一氯代物的沸点不同,故A错误;苯中不含碳碳双键,故B错误;在一定条件下,烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸和酯类都能发生取代反应,注意酯类的水解反应属于取代反应,故C正确;乙醛与新制的Cu(OH)2加热煮沸可看到砖红色沉淀生成,不是Cu(OH)2粉末,故D错误;故选C。10.D　丹参素苯环上还有三个碳原子上连有氢原子、侧链上还有两个碳原子上连有氢原子,可被氯原子取代,其一氯代物有5种,错误;在Ni催化下1mol丹参素最多可与3molH2加成,错误;1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2,错误;丹参素苯环上的氢能发生取代反应,羧基和醇羟基能发生酯化反应,属于取代反应,醇羟基可发生消去反应,酚羟基和羧基都能发生中和反应,酚羟基和醇羟基都能发生氧化反应,正确。11.答案:(1)　(2)d(3)+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O(4)、(5)CH2CHCH3CH2CHCH2Cl解析:化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,说明E中含有酚羟基,根据流程图,E为芳香酸,E中苯环上的一元取代物只有两种结构,因此E中含两个处于对位的取代基,且其中一个取代基为酚羟基;1molG与足量的金属钠反应产生33.6LH2(标准状况),G中含有三个羟基,G为丙三醇()。有机物N可转化为G、F,且生成的G、F的物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3,则F为CH3COOH,则D为CH3COONa,C为;B为,E为,则A为。(1)根据上述分析,E为-8-\n;(2)B为可以发生水解反应,F为CH3COOH可以发生酯化反应,都能发生取代反应,故a正确;A为,侧链能发生氧化反应,G为丙三醇(),含有羟基,可以发生氧化反应,故b正确;F为CH3COOH,G为丙三醇,二者能够发生酯化反应,丙三醇中的羟基可以分别与乙酸发生酯化,一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物,故c正确;A→B为取代反应,B→C为水解反应(或取代反应),C→E为氧化反应,E→M为缩聚反应,没有涉及消去反应,故d错误。(3)B转化为C和D的化学方程式为+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O。(4)A为。能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应,表明分子结构中含有醛基和酚羟基;含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种的结构简式为、。(5)以CH2CHCH3为原料制备丙三醇,可以首先使CH2CHCH3中的甲基发生卤代反应,再与卤素加成后水解即可,合成路线如下:CH2CHCH3CH2CHCH2Cl。12.答案:(1)环己烷　取代反应　(2)(3)(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(5)44.8　解析:(1)A的化学名称为环己烷,环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成1-氯环己烷。(2)环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C,C的结构简式为。(3)丁烯二酸钠酸化得富马酸,富马酸的结构简式为。(4)考查Fe3+的检验。检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。-8-\n(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应生成2molCO2,其在标准状况下的体积为44.8L;富马酸的同分异构体(考虑立体异构)中,同为二元羧酸的还有。13.答案:(1)苯甲醛(2)加成反应　酯化反应(或取代反应)(3)(4)+(5)、、(任写2种即可)(6)解析:本题的突破口在于已知的两个化学方程式,已知①为羟醛缩合反应。由反应条件可知,A→B为羟醛缩合反应,由原子守恒可知A的分子式为C7H6O,A为芳香醛,可知A的结构简式为,即苯甲醛。依据已知反应①可知B为,由B→C的反应条件可知B→C为醛被氧化为酸,则C为,由C→D的反应条件可知为加成反应,则D为,由D→E的反应条件(强碱的醇溶液,加热)可知为卤素原子的消去,则E为-8-\n,结合E→F的条件和E中官能团,可知E→F为酯化(取代)反应。结合已知反应②可知,G为,则F与G生成H的化学方程式为+。(5)由题意能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,可知X中含有—COOH,且有4种不同化学环境的H,个数比为6∶2∶1∶1,芳香化合物X分子中共有10个H,说明有6个氢原子相同,即有两个对称的甲基,据元素守恒还剩一个—C≡CH基团。当苯环上有四个取代基时,有与;当苯环上有三个取代基时,则有与。(6)此问考查对已知信息(所给信息)的理解和应用。由已知反应②可知,用环戊烯与2-丁炔可制得,此产物再与Br2加成即可制得目标产物。而环戊烯可由一氯环戊烷消去制得,一氯环戊烷可由环戊烷与Cl2取代制取。-8-