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2023高考化学一轮复习第十章有机化合物真题实战2
2023高考化学一轮复习第十章有机化合物真题实战2
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第十章有机化合物真题实战21.[高考集萃]判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)[2014·大纲全国卷]制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸。( )(2)[2014·北京高考]用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3。( )(3)[2014·北京高考]油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同。( )(4)[2014·四川高考]葡萄糖、蛋白质都属于高分子化合物。( )(5)[2014·福建高考]用萃取分液的方法除去酒精中的水。( )(6)[2013·福建高考]乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别。( )(7)[2013·福建高考]糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应。( )(8)[2013·福建高考]“地沟油”禁止食用,但可以用来制肥皂。( )(9)[2013·山东高考]利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程。( )答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√ (7)× (8)√ (9)√解析:(1)乙酸乙酯在NaOH溶液中可完全水解,故不能用NaOH溶液收集产物,错误;(2)CH3COOH与Na2CO3反应生成CO2气体,CH3COOCH2CH3与Na2CO3溶液不反应,可以区分,错误;(3)油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐与甘油,错误;(4)葡萄糖是小分子,错误;(5)酒精与水互溶,不能用萃取除去,错误;(7)葡萄糖是单糖,不能发生水解,错误。2.[2014·福建高考]下列关于乙醇的说法不正确的是( )A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯答案:C解析:本题考查有机物的结构与性质,意在考查考生的判断和分析能力。纤维素水解的最终产物为葡萄糖,葡萄糖经过发酵可制得乙醇,A项正确;乙烯和水在一定条件下发生加成反应可制得乙醇,B项正确;乙醇的分子式为C2H6O,乙醛的分子式为C2H4O,二者分子式不同,不互为同分异构体,C项错误;乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化(取代)反应生成乙酸乙酯,D项正确。3.[2014·山东高考]苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( )\nA.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体答案:A解析:本题考查常见有机官能团的性质与转化,意在考查考生对常见有机化合物知识的理解和掌握情况。苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团,能发生酯化反应,A项正确;羟基不能与NaOH发生中和反应,故1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应,B项错误;羟基和羧基均能与金属Na反应,故1mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5molH2,C项错误;苹果酸的结构简式可写为,即二者为同一物质,D项错误。4.[2013·课标全国卷Ⅰ]香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应答案:A解析:由香叶醇的结构简式可知其分子式为C10H18O,故A项正确;分子中含有的官能团为碳碳双键和醇羟基,由于碳碳双键易发生加成反应、易被强氧化剂氧化,而醇羟基能发生取代反应,故B、C、D三项均错误。\n5.[2013·课标全国卷Ⅱ]在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:下列叙述错误的是( )A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油答案:C解析:动植物油脂和短链醇都属于可再生资源,A项正确;生物柴油是由含有不同烃基的酯分子组成的,故生物柴油是不同酯组成的混合物,B项正确;动植物油脂不属于高分子化合物,C项错误;“地沟油”属于动植物油脂,可用于制备生物柴油,D项正确。6.[2014·课标全国卷Ⅰ]乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:\n相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的名称是________。(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是________________,第二次水洗的主要目的是________________。(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_____________________。\n(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是________(填标号)。(7)本实验的产率是________(填标号)。a.30% b.40%c.60%d.90%(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏________(填“高”或“低”),其原因是________________________________________________________________________。答案:(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和乙酸'洗掉碳酸氢钠(3)d'(4)提高醇的转化率'(5)干燥'(6)b'(7)c(8)高'会收集少量未反应的异戊醇解析:\n(1)仪器B为球形冷凝管。(2)第一次水洗的目的是除去作催化剂的硫酸和过量的乙酸,接下来用饱和碳酸氢钠溶液进一步除去残留的少量乙酸,第二次水洗的目的是除去过量的饱和碳酸氢钠溶液。(3)洗涤、分液后有机层密度小,在上面,密度大的水层在下面,需将水层从分液漏斗下口放出,然后将有机层从分液漏斗上口倒出,d项正确。(4)制备乙酸异戊酯的反应为可逆反应,加入过量的乙酸,能提高醇的转化率,从而提高乙酸异戊酯的产率。(5)加入少量无水MgSO4能除去有机层中的少量水,起到干燥作用。(6)蒸馏实验中温度计水银球需和蒸馏烧瓶支管口在同一高度,而c中不应该用球形冷凝管,球形冷凝管一般用于反应装置,即在反应时考虑到反应物的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反应更彻底,故b正确。(7)根据题中化学方程式及所给各物质的量,可知实验中异戊醇完全反应,理论上应生成乙酸异戊酯6.5g,实验中实际生成乙酸异戊酯3.9g,故乙酸异戊酯的产率为3.9/6.5×100%=60%。(8)若从130℃便开始收集馏分,则收集得到的是乙酸异戊酯和少量未反应的异戊醇的混合物,导致所测出的实验产率偏高。
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高考 - 一轮复习
发布时间:2022-08-25 22:28:07
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