安徽省安庆二中2023高考化学 有机化学单元突破训练

有机化学一．选择题：（共12小题，每小题4分，计48分）1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是(　　)A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃2.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(　　)3.某有机物结构简式为，下列关于该有机物的说法中不正确的是(　　)A．遇FeCl3溶液显紫色B．与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH3molC．能发生缩聚反应和加聚反应D．1mol该有机物与溴发生加成反应，最多消耗1molBr24.某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(　　)A．4种　　　　　B．5种C．6种D．7种5.下列说法不正确的是(　　)A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是\nCH3CO18OH和C2H5OH6.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1mol，反应产物中的有机物只有四氯乙烷)是(　　)A．取代，4molCl2B．加成，2molCl2C．加成、取代，2molCl2D．加成、取代，3molCl27.乙醇分子中不同的化学键如图：关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说法不正确的是(　　)A．和金属钠反应键①断裂B．在Ag催化下和O2反应键①③断裂C．和浓H2SO4共热140℃时，键①和键②断裂；170℃时键②⑤断裂D．和氢溴酸反应键①断裂8.下列物质：①蔗糖　②麦芽糖　③淀粉　④纤维素⑤油脂　⑥蛋白质，在酸存在的条件下分别进行水解，其水解的最终产物一定只有一种的有(　　)A．①⑤⑥　　　　　　　B．②③④⑥C．①③④⑥D．②③④9.25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为(　　)A．12.5%　　　　　　　　B．25%C．50%D．75%10.常温常压下，a体积的下列几种气态烃的混合物与足量氧气混合后点燃爆炸，恢复到原来状况时，体积共缩小了2a体积，则该混合烃的组合可能是(　　)①CH4　②C2H4　③C2H6　④C3H4　⑤C3H6　⑥C3H8\nA．①②③B．①③⑤C．①②④D．①④⑥11.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为：则合成它的单体可能有：①邻苯二甲酸　②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH)　③丙烯　④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②　　　　　　　B．④⑤C．①③D．③④12.近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减肥等明显药效的健康食品。苹果酸(2羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为。下列相关说法不正确的是(　　)A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应一定消耗2molNa2CO3一．非选择题:(计52分）13.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余是氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3：2：1，见下图所示。\n现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：已知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：(1)A的分子式为__________。(2)A的结构简式为_______________________________。(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：①分子中不含甲基的芳香酸：__________。②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_______________________________。14.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：\n　(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：_____________________。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：________和________。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_______________________(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：___________________。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH\n15.已知：CH3—CHeq\o(=====,\s\up17(CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C________________，D_________________________________，E________________，H_____________________________________________。(4)写出D―→F反应的化学方程式_________________________________________________________________________________。16.已知下表所示数据：物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.378.50.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90浓硫酸—338.01.84某学生实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①在30mL的大试管A中按体积比2：3：3配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按图甲连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热装有混合液的大试管5～10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。\n请根据题目要求回答下列问题：(1)配制该混合液的主要操作步骤为_____________________________________；(2)步骤②中需要小火均匀加热，其主要原因是________________________________；(3)指出步骤③所观察到的现象：_____________________________________________。分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水或饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤主要除去________(填名称)杂质；为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为________(填选项字母)。A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰D.NaOH固体(4)某化学课外小组设计了如图乙所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的部分装置略去)，与图甲装置相比，图乙装置的主要优点有________________________________。1.解析　烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A项错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B项错；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C项错。答案　D2.解析　A选项应该从右边开始编号，A项错误；B选项应该为2丁醇，B项错误；C选项最长的碳链含有6个碳原子，C项错误。答案　D3.解析　A项，有机物分子中存在酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色；B项，有机物分子中含有一个酚羟基、一个羧基和一个连在苯环上的氯原子，所以1mol有机物与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4mol，题中没有明确给出有机物的物质的量；C项，有机物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应；D项，1mol该有机物中只含有1mol碳碳双键，与溴发生加成反应时，最多消耗1molBr2。答案　B4.解析　由生成等物质的量的CO2与H2O知该化合物中C原子与H原子的个数比为1:2，再根据相对分子质量为58得该化合物的化学式为C3H6\nO(设有机物中含氧原子数为1、2、3，…，讨论可求)，因含单官能团，所以其结构可能是：CH3CH2CHO、答案　B5.解析　本题考查简单有机物的性质。A选项，麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，属于还原性糖，均能发生银镜反应；B选项，溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与2,4己二烯发生加成反应而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，上层为有机层，显橙色；C选项，18O应在乙醇中；D选项，两种物质自身缩合可形成2种二肽，交叉缩合可形成2种二肽。答案　C6.解析　乙烯分子中含有一个碳碳双键，1mol乙烯先与1molCl2发生加成反应，然后再与2molCl2发生取代反应生成四氯乙烷。答案　D7.解析　乙醇和金属钠反应时氢氧键即键①断裂，故A项正确；乙醇催化氧化时，断裂氢氧键和连有羟基碳上的碳氢键即键①③，故B项正确；乙醇在140℃时发生分子间脱水，一个乙醇分子断氢氧键，即键①，另一个乙醇分子断碳氧键，即键②，故C项正确；乙醇和氢溴酸发生反应时，碳氧键断裂，即键②断裂，故D项不正确。答案　D8.解析　②③④水解的最终产物是葡萄糖；蔗糖的水解产物是葡萄糖和果糖；油脂酸性条件下的水解产物是高级脂肪酸和甘油；蛋白质的水解产物是氨基酸(一种或多种)。答案　D9.解析　本题重点考查有机化学的相关计算。根据反应：C2H6＋3.5O2―→2CO2＋3H2O；C2H2＋2.5O2―→2CO2＋H2O；C3H6＋4.5O2―→3CO2＋3H2O。设混合烃中C2H6为amL，C2H2为bmL，C3H6为cmL，则有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②，解方程①②可得b＝8，故原混合烃中乙炔的体积分数为25%。答案　B\n10.解析　根据CxHy＋O2xCO2＋H2O知气体体积变化量ΔV＝1＋x＋－x＝1＋，则1＝a2a，解得y＝4，符合该条件有①②④，C项对。答案　C11.解析　解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断。该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。答案　A12.解析　苹果酸中含有—COOH、—OH，能发生酯化反应；因含有—OH，能发生催化氧化反应；又因与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，故还能发生消去反应，故A、B、C项均正确；D项中苹果酸与Na2CO3反应，不一定消耗2molNa2CO3，如答案　D13.解析　根据C、H、O的百分含量及有机物的相对分子质量，可知有机物的分子式为C9H10O2\n。根据方法一，核磁共振仪测定CH3CH2OH的结构，得到核磁共振氢谱有3个主峰，其面积之比为3：2：1。根据乙醇的结构简式可知，其分子中含有3种不同的H原子，且个数之比为3：2：1。推知有机物A中含有5种不同的H原子，且其个数之比为1：2：2：2：3。根据方法二：A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，故A中必含有，苯环上有三种不同的H原子，其个数之比为1：2：2，其中A中另外的基团上分别含有2个和3个H原子，该基团为—CH2CH3。再结合A分子的红外光谱可知，A中含有C===O和C—O—C，但这些C原子上不可能再有H原子，由此可得出A的结构简式为C6H5COOCH2CH3。A的同分异构体中不含有—CH3的芳香酸，两个C原子只可能构成—CH2—CH2—，故可得该异构体的结构简式为C6H5CH2CH2COOH。A的同分异构体遇FeCl3显紫色，说明含有酚羟基，且含有一个—CHO，酚羟基和—CHO已经是两个取代基，所以剩余的两个C也只能构成—CH2—CH2—，满足此条件的有三种异构体。答案　(1)C9H10O2(2)C6H5COOCH2CH3(3)①C6H5CH2CH2COOH14.\n(2)(酚)羟基　酯基\n15.解析　由题意可知A为C8H8，A可发生加聚反应，则A为答案　\n16.解析　从表中数据可以看出，反应物乙酸、乙醇的沸点比较低，因此在用酒精灯加热时，一定要用小火慢慢加热。反应得到的乙酸乙酯难溶于水，密度比水小，与水混合后通常分层，且处于上层。在干燥制得的乙酸乙酯时，不能用酸或碱，因为酸或碱会使乙酸乙酯水解，最好选用无水Na2SO4干燥，且乙酸乙酯与Na2SO4也不互溶。答案　(1)在一个30mL的大试管中注入3mL乙醇，再分别缓缓加入2mL浓硫酸、3mL乙酸(乙醇和浓硫酸的加入顺序不可互换)，边加边振荡试管使之混合均匀(2)反应物乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，反应物随产物蒸出而大量损失，而且温度过高可能发生更多的副反应(3)在浅红色碳酸钠溶液液面上有无色油状液体生成，可闻到香味，振荡后碳酸钠溶液红色变浅，油层变薄　碳酸钠、乙醇　B(4)增加了温度计，有利于控制发生装置的温度；增加了分液漏斗，有利于及时补充反应混合物以提高乙酸乙酯的产量；增加了冷凝装置，有利于收集产物