高三化学140分突破一轮复习必备精品14doc高中化学

第十四章烃和卤代烃高考说明①了解测定有机化合物组成和构造的一般方法。②知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的构造。③了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的构造简式(不包括立体异构体)。④了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反响的特点，能判断典型有机反响的类型。⑤了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及卤代烃的组成、构造特点和性质。认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单有机化合物。⑥知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。⑦能根据合成高分子的组成和构造特点分析其链节和单体，了解合成高分子化合物的性能及其在高新技术领域中的应用。⑧关注有机化合物的平安和科学使用，认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、安康产生的影响高考资源网考纲解读围绕考纲我们应掌握如下要点：①几种烃的代表物的分子式、构造简式及性质；②利用烃燃烧规律对有机物分子组成和构造式进展推测；③石油的组成、石油化工、环保等内容；④取代反响、加成反响、加聚反响的本质及原理在新情景中的表达；⑤键线式中碳、氢原子个数的识别、构造分析、规律归纳等。命题预测烃是一切有机物的母体，是考察有机化学不可绕开的内容。在近几年的考题中频繁出现，例如2022年上海、广东、山东考察了生产、生活中常见的有机物的根本性质及应用。全国II卷考察了烷烃的性质。四川等四个省市考察了不饱和烃的性质。本局部试题难度较小，以选择题形式出现的较多，以考察学生的观察能力和自学能力为主。从特殊到一般的研究方法，能培养学生利用已有的知识推导学习新知识的能力，是现在的命题重点，再今后的高考命题中有加强的趋势。另外，由于本专题的知识点与能源、交通、医疗、工农业生产、科技、环保、生态平衡联系密切，与此相关的试题也应特别注意。一、烃及卤代烃概述分类通式构造特点化学性质物理性质同分异构烷烃CnH2n＋2（n≥1）①键②链烃①与卤素反响（光照）②反响：燃烧③反响一般随分子中碳原子数的增多，沸点，密度。碳原子数为气态。溶于水，液态烃密度比水。异构(单)烯烃CnH2n（n≥2）①含一个键②链烃①与卤素、H2、H2O等发生反响②反响③反响：燃烧，被溶液氧化异构异构(单)炔烃CnH2n－2（n≥2）①含一个键②链烃①反响②反响：燃烧，被溶液氧化异构异构苯及其同系物CnH2n－6（n≥6）①含一个②侧链为①反响：卤代、硝化、磺化②反响③反响：燃烧，苯的同系物能被溶液氧化简单的同系物常温下为态；溶于水，密度比水。侧链大小相对位置产生的异构饱和一元卤代烃CnH2n+1X（n≥1）含一个①反响（反响）②反响溶于水,密度比水。异构异构二、各种烃及卤代烃的化学性质-19-/19\n反响类型实例（写出化学方程式）烃氧化反响燃烧现象：CH4蓝色火焰C2H4_____________________，C2H2C6H6____________________________________被酸性KMnO4氧化______________能使酸性KMnO4褪色催化氧化如：_____________________________________________苯环侧链的氧化COOHCH3取代反响烷烃卤代如：CH4+Cl2CH3Cl+HCl苯及苯的同系物的卤代如：_____________________________________________硝化如：_____________________________________________磺化+HO—SO3H+H2OHSO3H加成反响加氢如：_____________________________________________加卤素如：_____________________________________________加水如：_____________________________________________加卤化氢如：_____________________________________________聚合反响加聚反响如：_____________________________________________卤代烃水解反响（取代反响）如：_____________________________________________消去反响如：_____________________________________________三、有机气体的实验室制法物质甲烷乙烯乙炔原料和和和化学反响原理装置收集法或排空法法法或向排空法-19-/19\n尾气吸收或通入或通入本卷须知反响不能有加热到1400C生成用代替水四、几个根本概念1.“五同”五同定义对象构造性质同位素相同,不同的同类的不同素互称为同位素原子构造放射性质,化学性质同素异形体元素形成的不同的不同互称为同素异形体物理性质,化学性质同系物相似,分子组成相差个的互称为同系物化学性质同分异构体相同,不同的不同互称为同分异构体化学性质同一种物质相同,也相同的2.命名烷烃的简单命名法：碳原子数在十以下用表示系统命名法：①找主链——最碳链；②编号码——最支链；②写名称——先后五、烃及卤代烃的反响类型1.取代反响定义：有机物分子里的或被其他所代替的反响叫做取代反响。类型：、等高考资源网2.加成反响定义：有机物分子里两端的原子跟其他直接结合生成别的物质的反响叫做加成反响。基团：、、等。3.聚合反响定义：由相对分子质量的化合物分子互相结合成相对分子质量的化合物分子的反响叫做聚合反响高考资源网基团：等类型：反响、反响高考资源网4.消去反响定义：有机化合物在一定条件下，从中脱去，而生成-19-/19\n化合物的反响，叫做消去反响。基团：等高考资源网击破考点一:由甲烷、乙烯、乙炔、苯的构造知识，推测有机物空间构造例1：（2022广东）研究发现，烯烃在适宜催化剂作用下可发生双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。假设CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生该类反响，那么新生成的烯烃中一定共平面的碳原子数可能为A．2，3，4B．3，4，5C．4，5，6D．5，6，7【变式训练1】以下分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A．B．C．D．【变式训练2】以下各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是A．C6H6、C2H4、CO2B．CO2、HCl、HC≡CCH3C．C6H6、HCl、CH4D．CO2、NH3、C2H2击破考点二:几种烃的重要性质例2：（2022上海）苏丹红是很多国家制止用于食品生产的合成色素。构造简式如图。关于苏丹红说法错误的选项是A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯【变式训练3】（2022上海）含有2～5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：烷烃名称乙烷丙烷丁烷戊烷沸点(℃)－88.6－42.1－0.536.1*燃烧热(kJ·mol－1)1560.72219.22877.63535.6*燃烧热：1mol物质完全燃烧，生成二氧化碳、液态水时所放出的热量。根据表中数据，以下判断错误的选项是()A．正庚烷在常温常压下肯定不是气体B．烷烃燃烧热和其所含碳原子数成线性关系-19-/19\nC．随碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高D．随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加【变式训练4】有一种有机物的构造为，推测它不可能具有的性质是A．能被KMnO4(aq)氧化B．可分解为和CH2＝CH2C．能发生加聚反响D．能与溴水以1︰1发生加成反响击破考点三:有机物的同分异构体的推写例3：（2022海南）以下烷烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代烃的是()A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH(CH3)2C．CH3C(CH3)3D．(CH3)2CHCH2CH3【变式训练5】（2022宁夏）根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A．3B．4C．5D．6【变式训练6】（2022全国）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种击破考点四:利用燃烧规律确定有机物分子的分子组成和构造式例4：（2022江苏）充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。那么X的分子式是()A.C10H16B.C11H14C.C12H18D.C13H20【变式训练7】（2022全国）假设1mol某气态烃CxHy完全燃烧，需要3molO2，那么A．x=2，y=2B．x=2，y=4C．x=3，y=6D．x=3，y=8【变式训练8】常温常压下，取以下四种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是：-19-/19\nA．甲烷　　　　B．乙烷　　　　C．乙烯　　　　D．丙烷击破考点五:与卤代烃有关的有机合成例5：（2022广东）根据下面的反响路线及所给信息填空。（一氯环已烷）（1）A的构造简式是，名称是。（2）①的反响类型是，③的反响类型是。（3）反响④的化学方程式是。【变式训练9】按的路线制聚氯乙烯，不发生的反响类型是A．加成反响B．消去反响C．取代反响D．加聚反响【变式训练10】卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反响，例如，该反响式也可表示为：，下面是八个有机化合物的转换关系：请答复以下问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是。-19-/19\n（2）上述框图中，①是反响，③是反响。（填反响类别）（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：（4）C2的构造简式是。F1的构造简式是。F1和F2互为。（5）上述八个化合物中，属于二烯烃的是。二烯烃的通式是。1.（01广东卷）烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进展反响：适量Br2⑥EG1G2DF1F2G1H2，催化剂①Br2，光照②ABCHBr③Br2④足量浓NaOH乙醇溶液，△⑤HBr⑧HBr⑦（F1和F2互为同分异构体）（G1和G2互为同分异构体）BrCH3（D是CH3—C—C—CH3）CH3Br请填空：（1）A的构造简式是：。（2）框图中属于取代反响的是（填数字代号）：。（3）框图中①、③、⑥属于反响。（4）G1的构造简式是：。2.（07上海卷）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反响条件下可以转化成以下化合物高考资源网完成以下各题：(1)正四面体烷的分子式为，其二氯取代产物有种。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的选项是：a．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反响c．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的构造简式：______________。(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的构造简式(举两例)：________、。-19-/19\n3.（05上海卷）某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反响器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反响的化学方程式。（2）观察到A中的现象是。（3）实验完毕时，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式。（4）C中盛放CCl4的作用是。（5）能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加AgNO3溶液，假设产生淡黄色沉淀，那么能证明。另一种验证的方法是向试管D中参加，现象是。4．（05全国卷）以以下图中的实验装置可用于制取乙炔高考资源网请填空：（1）图中，A管的作用是。制取乙炔的化学方程式是。（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是，乙炔发生了反响。（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是，乙炔发生了反响。（4）为了平安，点燃乙炔前应，乙炔燃烧时的实验现象是。5．（05广东卷）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反响的相对速率（以乙烯为标准）。烯类化合物相对速率-19-/19\n(CH3)2C＝CHCH310.4CH3CH＝CH22.03CH2＝CH21.00CH2＝CHBr0.04据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反响速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：。（2）以下化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反响速率最慢的是（填代号）。A．(CH3)2C＝C(CH3)2B．CH3CH＝CHCH3C．CH2＝CH2D．CH2＝CHCl（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2＝CHCH3＋HBrCH3CHBrCH3(主要产物)＋CH3CH2CH2Br(次要产物)H＋CH2＝CHCH2CH3＋H2OCH3CH(OH)CH2CH3＋CH3CH2CH2CH2OH(主要产物)(次要产物)以下框图中B、C、D都是相关反响中的主要产物（局部条件，试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子高考资源网上述框图中，B的构造简式为；A①Br2，光照②H2O⑤③④BDCH2ABCD属于取代反响的有（填框图中序号），属于消去反响的有（填序号）；写出反响④的化学方程式（只写主要产物，标明反响条件）：。一、选择题1．以下各组有机化合物中，肯定属于同系物的是A．C3H6与C5H10B．C4H6与C5H8C．C3H8与C5H12D．C2H2与C6H62．以下实验能获得成功的是A.用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B.加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗别离二溴乙烷和二甲苯3．以下表达正确的选项是A．分子式相同，各元素百分含量也相同的物质是同种物质-19-/19\nB．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体4．食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）等种类。PVC被广泛用于食品、蔬菜外包装，它对人体有潜在危害。以下表达不正确的选项是A．PE、PVC都属于链状聚合物，分子呈锯齿形B．PVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得C．鉴别PE和PVC，可把其放入试管中加热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，那么是PVC；不变红，那么为PED．等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气量相等5．用括号内试剂除去以下各物质中的少量杂质，正确的选项是A．溴苯中的溴（KI溶液）　　　　B．乙烷中的乙烯（酸性高锰酸钾溶液）C．乙炔中的H2S（硫酸铜溶液）D．苯中的甲苯（Br2水）6．等质量的有机物①C3H8②C2H6③C2H4④C6H6，耗O2量最大的是A．①B．②C．③D．④7．以下物质的沸点由高到低排列的顺序是①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④CH3CH2CH3⑤CH3(CH2)4CH3A．⑤③①②④B．⑤②①③④C．⑤①③②④D．②⑤③①④8．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B表达中正确的选项是A．A和B一定是同分异构体B．A和B不可能是同系物C．A和B的最简式一定相同D．A和B各1mol完全燃烧后生的二氧化碳的质量一定相等9．乙炔和乙烯的混合气体在标况下体积为22.4L，点燃并完全燃烧，生成27g的液态水，那么乙炔和乙烯的体积比A．1：1B．1：2C．2：3D．3：210．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有2种，那么该烃是CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3A．B．C．D．-19-/19\n11．对尼古丁和苯并[a]芘的分子组成与构造的描述正确的选项是A．尼古丁是芳香族化合物B．苯并[a]芘的分子中含有苯环，是苯的同系物C．尼古丁分子中所有的碳原子一定在同一平面上，苯并[a]芘分子中所有的氢原子可能不在同一平面上D．尼古丁的分子式为C10H14N2二、非选择题：12．我国著名化学家傅鹰告诫我们“化学给人以知识，化学史给人以智慧。”回忆苯的构造的探索历程，曾有人提出两种立体构造：就上述两种立体构造答复以下有关问题：（1）假设苯的构造为(Ⅰ)，那么在以下工程中它与苯的凯库勒式构造不同的是__________a．一氯代物种数　　　b．二氯代物种数c．与溴水的作用　　　d．燃烧时烟的浓度（2）利用苯的构造(Ⅰ)能解释以下事实的是__________a．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色　　　b．苯的邻位二氯代物没有同分异构体c．在一定条件下能和氢气发生加成反响　d．和氯气在一定条件下发生取代反响（3）假设苯的构造为（Ⅱ），那么苯能否使溴水反响褪色？假设能，请写出一个可能反响的化学方程式；假设认为不能，请说明原因高考资源网13．北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如以以下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）高考资源网（1）该产品的构造简式为，（2）以下物质中，与该产品互为同分异构体的是（填序号），与该产品互为同系物的是（填序号）。①CH3CH=CHCOOH②CH2=CHCOOCH3③CH3CH2CH=CHCOOH④CH3CH(CH3)COOH（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反响可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反响可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，这种高聚物的构造简式为。-19-/19\n一、选择题（每题6分，共60分）1.（09上海浦东）绿色化学的一个原那么是“原子经济”，最理想的“原子经济”是全部反响物的原子嵌入期望的产物中。在以下反响类型中，“原子经济”程度较低的是A．化合反响　　　B．取代反响　　　　C．加成反响　　　　D．加聚反响2．2022年下半年，我国接连发生多起煤矿爆炸事故，造成重大人员伤亡和财产损失。煤矿发生爆炸事故的元凶是煤矿坑道气中含有的甲烷。以下关于甲烷的表达中错误的选项是A．甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的非极性分子B．甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同构造的分子C．甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业D．“抽”出坑道中的甲烷，既可用作清洁燃料，又可防止爆炸3.据央视报道，自2022年12月1日起在武汉九市进展车用乙醇汽油封闭推广行动。车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。经多项检测结果说明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。在美国、巴西等国早已推广使用。以下有关乙醇汽油的说法正确的选项是A.乙醇汽油是一种纯洁物B.乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点是可以减少对环境的污染C.乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解D.乙醇和乙二醇互为同系物CCCFFFFFFFF4．最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”—全氟丙烷（C3F8），并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的方案。有关全氟丙烷的说法正确的选项是A.分子中三个碳原子可能处于同一直线上-19-/19\nB.全氟丙烷的电子式为：C.相同压强下，沸点：C3F8＜C3H8D.全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键5.以下取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子构造的是A．乙基（—CH2CH3）B．碳正离子[(CH3)3C⊕]C．碳化钙(CaC2)D．碳烯(:CH2)6．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的构造如以以下图所示。关于EGC的以下表达中正确的选项是（）O—OHOHOHOHA.分子中所有的原子共面B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反响C.易发生氧化反响和取代反响，难发生加成反响D.遇FeCl3溶液发生显色反响7．（09广西理综联考）1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如以以下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—styletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的选项是A.分子式为C20H20B.一氯代物的同分异构体只有两种C.分子中含有二个亚甲基（—CH2—）D.分子中含有4个五元碳环8．2022年诺贝尔化学奖被授予“在烯烃复分解反响研究方面作出奉献”的三位科学家。“烯烃复分解反响”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如2分子烯烃RCH=CHR＇用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH=CHR和R＇CH=CHR＇。那么分子式为C4H8的烯烃中，任取两种发生“复分解反响”，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为A.5种B.4种C.3种D.2种9.某种药物主要成分X的分子构造如下：关于有机物X的说法中，错误的选项是A．X难溶于水，易溶于有机溶剂B．X能跟溴水反响-19-/19\nC.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．X的水解产物能发生消去反响10.M是一种冶疗艾滋病的新药（构造简式见右图），已知M分子中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的选项是A．该物质易溶于水B．M能发生加聚反响C．M的分子式为C13H12O2NF4D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内二、非选择题（共34分）11．(每题2分，共8分)（09上海松江）有人设想合成具有以下构造的烃分子高考资源网（1）构造D显然是不可能合成的，原因是；（2）在构造A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的构造，写出金刚烷的分子式；（3）B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是（）a．它的对位二元取代物只有一种b．它的邻位二元取代物只有一种c．分子中所有碳碳键的键长均相等d．能发生取代反响和加成反响（4）C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式高考资源网12．（每空2分，共10分）（09湖南十校联考）2022年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫（V．V．Markovnikov，1838—1904）逝世100周年。马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规那么而闻名于世，该规那么是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知：以下是某有机物F的合成路线，请填写以下空白。-19-/19\n（1）写出以下物质的构造简式A_______________，C_________________。（2）反响①的反响类型是___________，反响②的反响类型是___________。（3）写出③的化学方程式__________________________________________。13．（共16分）室温时，将20mL某气态烃与过量的氧气混合，充分燃烧后冷却至室温，发现混合气体的体积减少60mL，将所得混合气体通过苛性钠溶液后，体积又减少80mL。（1）通过计算确定气态烃分子式高考资源网（2）假设该烃能使溴水和高锰酸钾褪色，且该烃与H2加成后的产物有三个甲基，请写出该烃的构造简式。又知该烃在一定的温度、压强和催化剂的作用下，生成一种高聚物，写出其方程式高考资源网根底知识梳理一、烃及卤代烃概述第一列（通式）：CnH2n＋2（n≥1），CnH2n（n≥2），CnH2n－2（n≥2），CnH2n－6（n≥6），CnH2n+1X（n≥1）第二列（构造特点）：C—C单，C=C，C≡C，苯环，烷烃基，卤素原子-X第三列（化学性质）：取代，氧化，分解，加成，加聚，氧化，KMnO4酸性，加成，氧化，KMnO4酸性，取代，加成，氧化，KMnO4酸性，水解，取代，消去第四列（物理性质）：升高，增大，<4，不，小，液，不，小，不，大第五列（同分异构）：碳链，碳链，位置，碳链，位置，碳链，位置二、各种烃及卤代烃的化学性质+Br—Br+HBrHBr明亮火焰，冒黑烟；明亮火焰，产生浓烈的黑烟；烯烃、炔烃、苯的同系物（除苯外）；2CH2=CH2+O22CH3CHO；；+HO—NO2+H2OHNO2；CH2=CH2+H2CH3—CH3；CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；CH≡CH+HCl→CH2=CHCl；nCH2=CH2；CH3CH2—Br+H—OHCH3CH2—OH+HBr；-19-/19\nCH3CH2—Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O三、有机气体的实验室制法第一列（甲烷）：无水醋酸钠，碱石灰，CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3，固固反响需加热，排水，下，点燃，水第二列（乙烯）：乙醇，浓硫酸，CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，液液反响需加热(分液漏斗换成酒精灯)，排水，点燃，酸化KMnO4，乙醚第三列（乙炔）：电石，水，CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2，固液反响不加热，排水，下，点燃，酸化KMnO4，饱和食盐水四、几个根本概念1、“五同”第一列（定义）：质子数，中子数，元素，原子，同种，构造，单质，构造，一个到假设干，CH2原子团，物质，分子式，构造，化合物，分子式，构造，物质第二列（对象）：原子，单质，物质，化合物，物质第三列（构造）：不同，不同，相似，不同，相同第四列（性质）：不同，相同，不同，几乎相同，相似，相似或不同，相同2、命名甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸，长，近，简，繁五、烃及卤代烃的反响类型1.取代反响定义：某些原子，原子团，原子或原子团类型：卤代，硝化2.加成反响定义：双键（或三键），碳，原子或原子团基团：双键，三键，苯环3.聚合反响定义：较小，较大基团：双键类型：加聚，缩聚4.消去反响定义：一个分子，一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，不饱和（碳碳双键或三键）基团：卤素原子考点“逐一突破”例1：C解析：此题主要考察有关烯烃、烷烃的空间构型及利用相关信息的能力。根据题给信息，所给两种烯烃反响后生成的新的烯烃分别为：CH2=CH2、C2H5(CH3)C=CHC2H5、C2-19-/19\nH5(CH3)C=C(CH3)C2H5及C2H5CH=CHC2H5，联想乙烯分子的空间构造可知除乙烯外，其他烯烃分子中共平面的碳原子数分别为5、6、4，应选C变式训练1　B变式训练2　A例2：B解析：此题以许多国家禁用的色素苏丹红为背景考察有机物构造与性质。由所给图示可知苏丹红分子中含有一个苯环、一个萘环、两个与苯环相连的甲基、一个酚羟基及两个氮原子，故A、C正确；从其构造分析，其分子极性较弱，应能溶于苯等有机溶剂，含氧元素及氮元素，不可能为芳香烃。应选B变式训练3　D变式训练4　B例3：C解析：此题考察有机物同分异构体，一氯代物A有两种同分异构体，B也有两种同分异构体，C只有一种同分异构体，D有四种同分异构体。应选C变式训练5A变式训练6A例4：C解析：烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故水中氧元素的质量等于烃中碳的质量。芳香烃中：。应选C变式训练7B变式训练8D例5：(1).；环己烷(2).取代反响；加成反响(3).+2NaOH+2NaBr+2H2O变式训练9C变式训练10答案：（1）2,3－二甲基丁烷（2）取代加成（3）（4）(CH3)2C=C(CH3)2同分异构体（5）ECnH2n-2(n≥2)-19-/19\n解析：此题考察了烃的卤代反响，卤代烃的取代反响和消去反响，还有碳碳双键上的加成反响，有一定的综合性，此题前两问较容易，此题的关键在于，由B经反响②可生成两种有机物C1和C2，题目对C1并未作分析，对C2的变化经由反响③与Br2加成得到二溴代物D，D能够消去2分子HBr到E，E又能发生1,4加成和1,2加成，据此可推出E为二烯烃，C1、C2就不难知道了。消去HCl时可生成和据上面的分析：显然前者是C2，二后者是C1。高考真题“试一试”1.(1).(CH3)2C=C(CH3)2(2).②(3).加成(4).CH2BrCH(CH3)CBr(CH3)CH2Br2.(1)C4H4；1。(2)d。(3)。(4)，(合理即给分)。3.(1)C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑(2)反响液微沸有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O或2Br2+6NaOH→5NaBr+NaBrO3+3H2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案都给分）说明：要验证此反响是取代反响就要证明有产物HBr生成，可以证明产品氢溴酸中存在H+，也可以证明存在Br-。溴单质和水反响既能生成H+也能生成Br-，所以一定要除去氢化氢气体中溴单质。4.(1)调节水面的高度以控制反响的发生和停顿CaC2＋2H2O＝C2H2↑＋Ca(OH)2(2)KMnO4溶液褪色氧化(3)溴的CCl4溶液褪色加成(4)检查乙炔的纯度火焰明亮并伴有浓烈的黑烟5.(1)碳碳双键上的烷基取代基越多越有利于加成，有卤素原子不利于加成(2)D(3)(CH3)3CBr;①②;③;CH2=C(CH3)2+H2O(CH3)3COH反响“小练习”1.C2.A3.C4.B5.C6.B7.B8.C9.A10.A11.D-19-/19\n12．（1）b、c(2)a、d （3）（其他合理均可）13．（1）CH2=C(CH3)COOH；C4H6O2（2）①、②；③（3）单元测试卷1.B2.B3.C4.D5.C6.CD7.A8.B9.BD10.B11.（1）C原子不能形成5个共价键（2）C10H16（3）bc（4）12.（1）（2）加成反响水解反响（或取代反响）（3）13．（1）C4H8（2）w.w.w.k.s.5.u.c.o.mwww.ks5u.comw.w.w.k.s.5.u.c.o.mwww.ks5u.com-19-/19