高三化学一轮复习专题15性质与鉴别doc高中化学

专题15：有机物的性质和鉴别班级：姓名：学号：【专题目标】综合应用各类化合物的不同性质，进展区别、鉴定、别离、提纯或推导未知物的构造简式。【经典题型】题型1：有机物质的性质【例1】以下化学反响的产物，只有一种的是()【解析】在浓硫酸存在下，发生脱水反响，有两种产物：在铁粉存在下与氯气发生取代反响，仅一元取代，产物就有三种：中的羟基不能与NaHCO3反响，而羧基能反响，所以反响后产物只有一种；CH3—CH═CH2属不对称烯烃；与HCl加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。【规律总结】根据官能团的性质推导。题型2：反响方程式的书写以及反响类型的判断【例2】从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，以下有关的8步反响（其中所有无机物都已略去）：8/8\n试答复：其中有3步属于取代反响，2步属于消去反响，3步属于加成反响（1）反响①________________和_______________属于取代反响。（2）化合物构造简式：B________________，C______________。（3）反响④所用的试剂和条件是：__________________________________________。【解析】在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反响生成A：，A与Cl2不见光生成B，可知A与Cl2加成得，又因B又可转化成，故可知B也应在浓NaOH，醇，△条件下发生消去反响。与Br2发生1，4加成生成。又因C与醋酸反响，且最终得到，故可知C应为醇，可由水解得到，C为，D为，D再与H2加成得产物1，4-环己二醇的二醋酸酯。故答案应为：（1）⑥⑦（3）浓NaOH、醇、加热【规律总结】熟悉掌握各类官能团的性质，掌握简单有机反响方程式的书写，判断反响的类型。题型3：有机物质的鉴别【例3】设计实验步骤鉴别：(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳7种无色液体。8/8\n【解析】根据有机物物理、化学性质的不同，从最简单的实验开场，要求现象明显、操作简单、试剂常见等原那么，先分组，然后在组内进展分别鉴定。设计实验如下：(1)分组试剂：水，现象与结论：a.溶于水形成溶液：(a)乙醇(e)乙醛(f)苯酚溶液b.不溶于水，且比水轻：(b)己烯(c)苯(d)甲苯c.不溶于水，且比水重：(g)四氯化碳(2)组内鉴别：a组使用溴水，使溴水褪色的为乙醛，有白色沉淀的为苯酚，无明显现象的为乙醇b组先使用溴水，使溴水褪色的为己烯，分层不褪色的为苯和甲苯，再用酸性高锰酸钾进展鉴别。C组不用鉴别【规律总结】1、鉴别实验要求现象明显、操作简单、试剂和反响常见。2、试剂较多时先分组，然后在组内进展分别鉴定。【稳固练习】1、黄曲霉素AFTB1是污染粮食的真菌霉素。人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性。跟1mol该化合物起反响的H2或NaOH的最大量分别是（）A.6mol,2molB.7mol,2molC.6mol,1molD.7mol,1mol2、已知溴乙烷跟氰化钠反响后，产物再水解可以得到丙酸，CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr，CH3CH2CN+H2O→CH3CH2COOH+NH3（未配平）产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图答复以下问题。F分子中含有8个原子组成的环状构造。（1）反响①②③中属于取代反响的是_____________（填反响代号）。8/8\n（2）写出构造简式：E________________，F_____________________。（3）写出C—→E的化学方程式_____________。(4)假设利用上述信息，适当改变反响物，从A开场经过一系列反响制得分子式为C7H14O2的有香味的、不溶于水的化合物，请写出C7H14O2的两种可能的构造简式。3、设计实验步骤鉴别：(a)甲酸溶液(b)乙酸溶液(c)苯(d)甲苯(e)乙酸乙酯(f)甲酸乙酯(g)乙泉溶液7种无色液体。【随堂作业】1．某有机化合物的构造简式为，它可以发生的反响类型有(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚（）A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外2．已知苯酚钠溶液中通入二氧化碳，充分反响后只能生成苯酚和碳酸氢钠；而偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳时，可生成氢氧化铝和碳酸钠，那么以下说法正确的选项是（）A.酸性：苯酚<氢氧化铝<碳酸B.结合氢离子的能力：HCO3-<<CO32-<AlO2-C.同温、同浓度下溶液碱性强弱：偏铝酸钠>碳酸钠>苯酚钠>碳酸氢钠D.相同条件下，溶液的pH:碳酸氢钠>苯酚钠>碳酸钠>偏铝酸钠3．在有机物分子中，假设某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质有光学活性，发生以下反响后生成的有机物无光学活性的是（）A.与甲酸发生酯化反响B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与H2作用4．有以下几种有机物：①CH3COOCH3②CH2=CHCH2Cl8/8\n⑤CH2=CH—CHO其中既能发生水解反响，又能发生加聚反响的是（）A.①与④B.②与⑤C.②与④D.①、③和④5．既能使溴水褪色又能跟金属钠反响，还可以和碳酸钠溶液反响的物质是（）6．与CH2=CH2CH2Br—CH2Br的变化属于同一反响类型的是（）7．有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同。以下表达不能说明上述观点的是（）A.苯酚能与NaOH溶液反响，而乙醇不行B.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢比乙烷分子中的氢更易被卤原子取代C.乙烯可发生加成反响，而乙烷不能D.相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反响，甘油产生的H2多8．磷酸毗醛素是细胞的重要组成局部，可视为由磷酸形成的酯，其构造式如下，以下有关表达不正确的选项是（）A.能与金属钠反响B.能使石蕊试液变红C.能发生银镜反响D.1mol该酯与NaOH溶液反响，消耗3molNaOH9．某有机物的构造简式为与足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2反响，那么需三种物质的物质的量之比为（）A.6∶4∶5B.1∶1∶1C.3∶2∶2D.3∶2∶38/8\n10、杀虫剂DDT分子构造是：。以下关于DDT的说法中，不正确的选项是（）A．大量使用DDT会使鸟的数量减少B．DDT属于芳香烃C．DDT的分子式是D．DDT的性质稳定且难以降解11、以下各组混合物不能用分液漏斗别离的是（）A．硝基苯和水B．甘油和水C．溴苯和NaOH溶液D．氯乙烷和水12、某有机物的分子式为C8H8，经研究说明该有机物不能发生加成反响和加聚反响，在常温下难于被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与Cl2发生取代反响，而且其一氯代物只有一种。以下对该有机物构造的推断中一定正确的选项是（）A．该有机物中含有碳碳双键B．该有机物属于芳香烃C．该有机物分子具有平面环状构造D．该有机物具有三维空间的立体构造13、某有机物构造简式为，1mol该有机物在适宜的条件与NaOH反响，最多可消耗NaOH物质的量（）A.5molB.4molC.3molD.2mol14、以下各有机化合物中，既能被酸性高锰酸钾溶液氧化，又能跟溴水发生取代反响的是（）A.苯乙烯B.苯酚水溶液C.苯甲醛D.甲醛水溶液15、已知维生素A的构造简式为式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。关于它的表达正确的选项是（）A.维生素A的化学式为C20H30OB.维生素A是一种易溶于水的醇C.维生素A分子中有异戊二烯的碳链构造D.1mol维生素A在催化剂作用下最多与7molH2发生加成反响8/8\n16、A是一种对位二取代苯，相对分子质量180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物。B相对分子质量为60，C能与NaHCO3反响放出气体，并使FeCl3显色。试写出A、B、C的构造简式。A：___________B：___________C：____________17、（2022年上海高考题）请阅读以下短文：在含羧基C=O的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮，当两个烃基都是脂肪烃基时，叫做脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫做芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状构造时，叫环酮，如环己酮。像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进展加成反响。加成时试剂的带负电局部先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电局部加到羰基带负电的氧上，这类加成反响叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。试答复：（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN）反响的化学方程式__________________________。（2）以下化合物中不能和银氨溶液发生反响的是（多项选择扣分）__________________。(a)HCHO(b)HCOOH(c)(d)HCOOCH3（3）有一种名贵香料——灵猫香酮是属于（多项选择扣分）_______。(a)脂肪酮(b)脂环酮(c)芳香酮8/8\n（4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的化学式为____________。8/8