高三化学一轮复习精品教学案分层练习第十四章烃的衍生物第三课时醇羟基酚羟基与羧羟基的区别和联系2)doc高中化学

第三课时醇羟基、酚羟基与羧羟基的区别和联系(2)【考纲要求】１．稳固醇、酚、羧酸的同分异构体书写和特性.2．掌握醇、酚、羧酸的制取和鉴别方法。教与学方案【自学反响】1．醇、酚、羧酸的同分异构体的书写规律2.醇类在反响中的断键规律(1)断O—H键【条件】与活泼金属反响（钠、镁、铝等）。【举例】2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2↑【规律】醇类中羟基上的氢被活泼金属取代，产生氢气。【拓展】HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2↑(2)断C—O键【条件】【举例】【规律】【拓展】(3)断C—H和O—H键【条件】【举例】【规律】【拓展】(4)断C—H和C—O键9/9【条件】【举例】【规律】【拓展】(5)断C—O和O—H键【条件】【举例】【规律】【拓展】(6)断C—H、O—H、C—C、C—O键【条件】【举例】【规律】【拓展】2．二元酸的特殊性质二元酸分子中含有两个羧基，因此，它的性质与一元酸又有区别。最常见的二元酸为乙二酸（草酸）。(1)具有酸性如：HOOC－COOH＋2NaOH→NaOOC－COONa＋2H2O(2)发生酯化反响（3）发生缩聚反响如：（4）发生氧化反响如：9/9（5）发生脱水反响如：一定条件HOOC－COOHC2O3＋H2O（C2O3为乙二酸的酸酐）3．甲酸的性质(1)具有酸性。且酸性比乙酸、碳酸强。如：HCOOH＋NaHCO3→HCOONa＋CO2↑＋H2O(2)发生酯化反响。(3)具有可燃性。(4)发生脱水反响。(5)具有复原性①银镜反响②与新制的氢氧化铜碱性悬浊液反响③使酸性高锰酸钾溶液褪色。【例题解析】【例1】白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反响的Br2或H2的最大用量分别是A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol解题思路：。易错点：。9/9【例2】A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属反响放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有两种构造。写出有A和B的构造简式和名称。解题思路：。易错点：。【考题再现】1.已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反响的情况如下：醛羧酸CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2COOH羧酸醛(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH不反响酮(CH3)3COH不反响（1）各种戊醇在这样的情况下，可能得到多少种酮，请写出其构造简式。（2）各种戊醇在这样的情况下，可能得到多少种醛，请写出其构造简式。（3）始终不反响的戊醇的构造简式是。思维方法：。展望高考：2.液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物.它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。(1)对位上有－C4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是：(2)醛A的异构体甚多。其中属于酯类化合物,而且构造式中有苯环构造的异构体就有6个,它们是：思维方法：。展望高考：【针对训练】9/9A.根底训练1.乙酸或乙酸钠在不同条件下可能在不同的部位（a、b、c）断键而起反响；试按以下要求各举一个实例（与出化学方程式）。（A）乙酸钠在a处断键：；（B）乙酸在b处断键：；（C）乙酸在c处断键：。2.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在方框内填入适宜的化合物的构造简式，并写出A和E的水解方程式。B.提高训练3.具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反响，那么A的构造简式是。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的构造简式。4.化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反响，那么B的构造简式是。5.D在NaOH水溶液中加热反响，可生成A的钠盐和B，相应反响的化学方程式是。6.利用天然气在一定条件下可合成多种有机物，以下是一种合成路线的流利程图，其中：C是B在少量H2SO4及50℃~60℃9/9条件下生成的三聚物；E是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体；F是D的钠盐；G是两分子F脱去一分子氢的缩合产物。BH2SO450℃~60℃CO2催化剂DEFGH浓H2SO4－H2O+NaOH210℃400℃－H2H+天燃气混合气体+H2O催化剂800℃催化剂A催化剂O2B①写出以下物质的主要成分的化学式：天燃气：_______，混合气体：_____，E_____。②写出以下物质的构造简式：A：______，D：______，F：_______。③写出以下反响的化学方程式（有机物用构造简式表示）并指明反响类型：B→C：______，属于_______反响；A+H：_______，属于_______反响。C.能力训练7.分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有以下性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反响；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种构造形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的构造简式为A．HOCH2COOHCH2CH3B．CH3CH（HO）CH2COOHC．CH3CH2CH（HO）COOHD．HOCH2CH2CH2COOH8.以下有关化学用语正确的选项是A．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体B．1mol羟基(－OH)所含的电子数约为10×6.02×1023C．4g分子式为CnH2n的链烃中含有的C=C的数目一定为1/nNA9/9D．丙烷分子的比例模型示意图：9.“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2022年北京奥运会的重要特征。其中制止运发动使用兴奋剂是重要举措之一。以下两种兴奋剂的构造分别为：－OCH2COOHOCH2ClClCH3CH2C－C－||＝＝①利尿酸②兴奋剂X那么关于它们的说法中正确的选项是A．利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰B．1mol兴奋剂X与足量浓溴水反响，最多消耗4molBr2C．两种兴奋剂均属于芳香族化合物D．两种分子中的所有碳原子均不可能共平面D.奥赛一瞥10．分子式为C8H16O2的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物B和C，且B在一定条件下再转化成C，那么有机物A的可能构造有A.2种B.3种C.4种D.5种第三课时醇羟基、酚羟基与羧羟基的区别和联系(2)【例题解析】1.【解析】根据酚羟基的性质即可解题.【答案】D2.【解析】从分子式C7H8O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以推断出A和B。由于A和B都能与金属钠反响放出氢气，且这两种物质中每个分子都只含一个氧原子，所以它们的构造中有羟基，即它们为醇和酚。9/9A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，A不能使溴水褪色，那么A中一定含有苯环，推测A只能是一种芳香醇——苯甲醇。B能使溴水褪色，并生成白色沉淀，进一步证明它是酚类——甲基苯酚。但甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体，其中对一甲苯酚的溴代物含有两种构造。【答案】A是苯甲醇：B是对甲基苯酚：[考题再现]1.此题是考察学生有关同分异构体知识的理解。题中以丁醇为例，将其在催化剂存在下，被氧化的各种产物罗列了出来，解题时可根据这一信息，首先写出戊醇的八种同分异构体，再根据氧化规律得出氧化产物。【针对训练】1.(1)(2)(3)2.3.（A）CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑9/9(B)CH3COOH+HO—C2H5CH3COOC2H5+H2O（C）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O4.（A）BrCH2CH2Br；（B）：HOCH2CH2OH；（C）：OHCCHO；（D）：HOCCOOH。A水解：BrCH2CH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr或BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。CH3（1）CH2=C—COOHCH2=CH—CH2—COOHCH3—CH=CH—COOH（2）CH3CH2CH2OH△H2OCH3OCH3O5.CH2=C—C—O—CH2CH2CH3+NaOHCH2=C—C—ONa+CH3CH2CH2OH6.①CH4,COH2,CO②CH3OH,HCOOH,HCOONa③加成酯化7.D8.C9.BC10.A9/9