高三化学新课标第一轮复习教学案考点40doc高中化学

考点40芳香烃考点聚焦1．苯的组成和构造特征,掌握苯的主要性质。2．了解芳香烃的概念3．苯的同系物的某些化学性质4．芳香烃的来源及其应用知识梳理⒈构造知识苯的分子式构造简式或苯的空间构造苯使高锰酸钾酸性溶液褪色，使使溴的四氯化碳溶液褪色（填“能”或“不能”）苯分子中碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间，是一种特殊的化学键。思考：可以从哪些几个方面来证实？⑴苯分子是一个平面正六边形的构造，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的；⑵将苯参加到溴水中不会因反响而褪色；⑶将苯参加到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色⑷如果苯分子为单双键交替排列的构造，邻二氯取代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。⒉苯的物理性质：无色、有气味的；密度比水；不溶于水，易溶于有机溶剂，有毒，易挥发。⒊苯的化学性质：（易取代，难加成）5/5\n苯的取代反响——卤代反响、硝化反响（各写出反响方程式并注明反响条件）卤代反响：硝化反响：苯的加成反响（各写出反响方程式并注明反响条件）加成反响：苯的氧化反响（燃烧）现象：解释：⒋苯的同系物：定义通式化学性质：苯环对侧链取代基的影响——能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链基被氧化侧链取代基对苯环的影响——使得取代基的邻位和对位的C—H易断裂例如甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸的反响（写出化学方程式）⒌芳香烃从前通过提炼煤炭获得，现在通过石油的催化重整。试题枚举【例1】苯环构造中，不存在单双键交替构造，可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种构造；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②③④5/5\n解析：在苯分子中没有单、双键交替的构造，而是一种介于单键和双键之间的一种特殊的价键，如果有单、双键交替构造苯应该能使酸性KMnO4溶液褪色；碳碳键的键长应不相等（单键和双键键能不同，键长也不同）；邻二甲苯应有两种构造；遇溴、溴水因加成反响而使其褪色。答案：C【变式】X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2升CO2(标准状况).X是（B）A．环己烷    B．苯     C．1,3一己二炔     D．甲【例2】(2000年春，13)萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2—硝基萘，那么化合物(Ⅲ)的名称应是A.2，6—二甲基萘B.1，4—二甲基萘C.4，7—二甲基萘D.1，6—二甲基萘解析：(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，那么另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原那么，(Ⅲ)的名称为1，6—二甲基萘。答案：D【例3】(1999年全国，17)以下有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是5/5\n解析：乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一平面内，A、B、C三种物质中分别可以看作乙烯分子中的一个氢原子分别被—CN、—CH==CH2、取代，所以所有原子仍有可能在同一平面内。而D中物质可以认为是CH4分子中的一个氢原子被取代，故所有原子不可能处于同一平面内。答案：D【变式】以下关于HC≡CCH2－CH＝CHCH3的说法正确的选项是(A)A.所有C原子可能共平面B.除苯环外的C原子共直线C.最多只有4个C共平面D.最多只有3个C共直线【例4】烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但假设烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，那么不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的构造简式：_____________________________________________________________________________________________________________。解析：该题给出了解题的相关信息，除苯环外还有五个碳，可以从戊基的同分异构体中找满足条件的，然后加到苯环上。5/5\n答案：5/5