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高三有机化学专题练习考前冲刺高中化学
高三有机化学专题练习考前冲刺高中化学
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2022届高三有机专题练习考前冲刺考察点1:对复杂有机物构造式的观察和分析(有机物分子式的书写、有机反响断键位置的观察、有机反响类型的判断)(2022深圳一模)(考察点2:在陌生情境下分析有机物官能团性质(2022肇庆期末)磷酸吡醛是细胞的重要组成局部,可视为由磷酸形成的酯,其构造式如下。已知吡啶()与苯环性质相似。请答复以下问题:(1)下面有关磷酸吡醛表达不正确的选项是A.能与金属钠反响B.能发生消去反响C.能发生银镜反响D.能使石蕊试液变红E.1mol该酯与NaOH溶液反响,消耗4molNaOHF.吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基(2)请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反响方程式:+H2O+(3)与足量H2发生加成反响的产物的构造简式为;它与银氨溶液发生银镜反响的化学方程式为:。考察点3:化学用语的考察(有机分子式、构造式、构造简式、化学反响方程式的书写)1、光刻胶是大规模集成电路.印刷电路板和激光版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。AB⑴请写出A中含有的官能团名称。⑵A经光照固化转变为B,发生了反响(填反响类型)。6/6\n⑶写出A与NaOH溶液反响的化学方程式。⑷写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式。2、(2022江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:(1)写出D中两种含氧官能团的名称:和。(2)写出满足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式。①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反响放出气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反响。(3)E→F的反响中还可能生成一种有机副产物,该副产物的构造简式为。(4)由F制备多沙唑嗪的反响中要参加试剂X(C10H10N3O2Cl),X的构造简式为。考察点4:有机物的命名和同分异构体(含苯环有机物)考察点5:质量守恒定律的应用③②以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反响”:6/6\n①A物质中与苯环相连的“—CH2X”是卤代基。请答复以下问题:(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化,其有机产物的名称叫做________;(2)反响②产物中D物质的化学式为;用足量的H2复原吡啶,所得的产物的构造简式为。(3)物质G与银氨溶液反响的化学方程式为:。(4)物质A与烧碱溶液共热的反响类型属于反响,其生成物再与HCOOH反响生成一种芳香酯,它的同分异构体中苯环上连有“-CH3”且属于二取代芳香酯的共有_________种考察6:信息的承受、吸收、整合〔运用新信息解决问题,官能团的相互影响(即反响规律的归纳和运用)〕(1)(广东省中山市2022年高考模拟考试)己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反响:羰基化合物和饱和NaHSO3的反响速率如下:羰基化合物CH3CHOCH3COCH3C2H5COCH3CH3CH2CH2COCH3产率(1小时内)88.756.236.423.4羰基化合物(CH3)2CHCOCH3(CH3)3CCOCH3C2H5COC2H5C6H5COCH3产率(1小时内)12.35.621可见,取代基对羰基化合物和NaHSO3反响的影响有(写出3条即可)①,②,③。(2)(2022年广州一模2)6/6\npKa常用于表示物质的酸性强弱,pKa的数值越小,该物质的酸性越强。已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性。25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下:卤代酸F3CCOOHCl3CCOOHF2CHCOOHFCH2COOH︱ClCH3CH2CHCOOHpKa0.230.651.242.662.85卤代酸ClCH2COOHBrCH2COOHICH2COOH︱ClCH3CHCH2COOHClCH2CH2CH2COOHpKa2.862.903.184.064.52可见,25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有(写出2条即可):①___________________________________________________________________;②___________________________________________________________________;根据上述数据和规律判断,Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为______________。附:有关有机物溶解性练习1.(2022上海)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。以下关于说法正确的选项是A.MMF能溶于水B.MMF能发生取代反响和消去反响C.1molMMF能与6mol氢气发生加成反响D.1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反响2.维生素C的构造简式如右图,有关它的表达错误的选项是A.是一个环状的酯类化合物B.易起氧化及加成反响C.易溶于水D.在碱性溶液中能稳定地存在有机专题复习练习答案考察点1答案:(1)CH2=C(CH3)COOH;取代反响6/6\n(2)①(3)(4)(5)3考察点2答案:(1)BFH+(2)+H2OH3PO4+(3)△+2Ag(NH3)2OH—→+2Ag↓+3NH3+H2O考察点3答案:1、⑴酯基.碳碳双键.苯环⑵加成(加聚)⑶n⑷C18H16O4(2分)2、(1)羧基、醚键(2)(或或)(3)(4)考察点4、5答案:(1)对苯二甲酸(2)HX;6/6\n(3)(4)取代;9考察6答案(1)①醛比酮容易发生该反响;②苯基酮极难发生该反响;③羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多,越难反响;④取代基为两个乙基时,难以发生该反响。(任写三条)(2)①一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱。②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强。③卤素原子离羧基越远,一卤代饱和脂肪酸的酸性越弱。(任写两个)2.86~0.65(或2.86~1.24)附:1、D2、D6/6
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发布时间:2022-08-25 10:33:13
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