安徽省六安第一中学2023-2024学年高三生物上学期第三次月考试题（Word版附解析）

六安一中2024届高三年级第三次月考生物试卷时间:75分钟满分:100分一、单项选择题（共15小题，每题2分，共30分。每小题的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的）1.细胞中的大分子物质对于细胞代谢、遗传变异和生命活动调节等方面都具有重要的意义。下列相关叙述错误的是（）A.肝脏细胞主要通过通道蛋白以协助扩散的方式吸收水分B.多糖不一定是能源物质，例如纤维素是植物细胞壁的成分，脱氧核糖是DNA的成分C.抗体由浆细胞合成并分泌，可以识别特定的抗原并与之结合D.烟草花叶病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，将其彻底水解可以得到6种产物【答案】B【解析】【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，DNA主要存在于细胞核中，RNA主要存在于细胞质中，具有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质是DNA；多糖包括淀粉、纤维素、糖原，淀粉是植物细胞的储能物质，纤维素是植物细胞壁的组成成分，糖原是动物细胞的储能物质；蛋白质是生命活动的主要承担者和体现者，有的蛋白质是结构物质，有的蛋白质具有催化功能，有的蛋白质具有运输功能，有的蛋白质具有调节机体生命活动的功能，有的蛋白质具有免疫功能。【详解】A、肝脏细胞吸收水分的方式有两种：一是通过水通道蛋白以协助扩散的方式进行（主要方式），二是以自由扩散的方式进行，A正确；B、多糖不一定是能源物质，例如纤维素是植物细胞壁的主要成分，脱氧核糖是DNA的成分，两者都不是能源物质，但脱氧核糖不是多糖，B错误；C、B细胞受到抗原刺激后会增殖、分化产生浆细胞，浆细胞可以产生抗体，抗体可以识别特定抗原并与之结合，C正确；D、烟草花叶病毒的核酸是RNA，所以它的基因是具有遗传效应的RNA片段，RNA彻底水解的产物是核糖、磷酸及4种碱基，共6种，D正确。故选B。2.内质网与线粒体的联系是由ERMES蛋白复合体介导的，ERMES蛋白复合体中含有一个SMP结构域，缺失SMP结构域的ERMES蛋白复合体不能正确地定位在内质网—线粒体接触位点上。在酵母菌细胞中，内质网与线粒体之间的脂质转运也依赖ERMES蛋白复合体，下列叙述正确的是（） A.SMP结构域可以正确引导内质网中的葡萄糖进入线粒体氧化分解B.推测SMP结构域参与相关蛋白在内质网—线粒体接触位点上的正确定位C.内质网通过ERMES蛋白复合体与线粒体相连保证了大肠杆菌的正常细胞代谢D.酵母菌细胞中，内质网与线粒体间的脂质转运属于依赖ERMES蛋白的主动运输【答案】B【解析】【分析】1、内质网是细胞内范围最广的细胞器，向内与核膜相连，向外与质膜相连。2、膜蛋白具有信息交流.物质运输的功能等。3、内质网产生的囊泡运输给高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行加工、分拣、运输。【详解】A、葡萄糖不会进入线粒体进行氧化分解，A错误；B、由“缺失SMP结构域的ERMES蛋白复合体不能正确地定位在内质网—线粒体接触位点上”可知，SMP结构域参与相关蛋白在内质网—线粒体接触位点上的正确定位，B正确；C、大肠杆菌是原核生物，没有线粒体，C错误；D、酵母菌中，内质网与线粒体之间的脂质转运依赖ERMES蛋白，但不一定是主动运输，D错误。故选B。3.细胞是生物体结构与功能的基本单位，其结构和功能高度统一。下列有关叙述正确的是（）A.合成、分泌抗利尿激素的垂体细胞比皮肤的表皮细胞具有更多的粗面内质网B.体积较大的卵细胞有利于和周围环境进行物质交换，为胚胎早期发育提供所需养料C.细胞间进行信息交流的受体都位于细胞膜上，各种类型受体的结构都具有特异性D.根尖成熟区表皮细胞的一部分向外突出形成根毛，有利于吸收水和无机盐【答案】D【解析】【分析】1、内质网：是有机物的合成“车间”，蛋白质运输的通道。2、高尔基体：对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”（动物细胞高尔基体与分泌有关；植物则参与细胞壁形成）。【详解】A、合成、分泌抗利尿激素的细胞是下丘脑细胞，A错误；B、体积较大的卵细胞的相对表面积小，不利于和周围环境进行物质交换，胚胎早期发育所需养料储存在卵细胞中，B错误；C、细胞间进行信息交流的受体具有特异性，可以识别不同的信号分子，受体分为细胞表面受体和细胞内受体两大类，C错误；D、根尖成熟区表皮细胞的一部分向外突出形成根毛，增大了表面积，有利于吸收水分和无机盐，D正 确。故选D。4.酵母菌API蛋白是一种进入液泡后才能成熟的蛋白质，其进入液泡有两种途径。途径甲是在饥饿条件下，形成较大的双层膜包被的自噬小泡，自噬小泡携带着API蛋白及部分其他物质与液泡膜融合，以单层膜泡进入液泡；途径乙是在营养充足条件下，形成体积较小的Cvt小泡，该小泡仅特异性地携带API与液泡膜融合。下列叙述错误的是（）A.自噬小泡的内膜与液泡膜融合后，API进入液泡B.衰老的线粒体可通过类似途径甲的过程进入液泡C.自噬小泡和Cvt小泡的移动过程与细胞骨架有关D.酵母菌的液泡与动物细胞的溶酶体结构和功能相似【答案】A【解析】【分析】溶酶体：①分布：主要存在动物细胞中；②结构：单层膜；③功能：是“消化车间”，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒和细菌；④成分：内含水解酶（水解酶的本质是蛋白质，蛋白质是在核糖体上合成的）。液泡：①分布：存在植物细胞中（根尖分生区没有大液泡）；②结构：单层膜；③功能：调节细胞内的渗透压，充盈的液泡可以使植物细胞保持间坚挺；④成分：液泡内为细胞液，有糖类，无机盐，蛋白质，色素（非光合色素）。【详解】A、自噬小泡携带着API蛋白及部分其他物质与液泡膜融合，以单层膜泡进入液泡，自噬小泡的外膜与液泡膜融合后，API进入液泡，A错误；B、途径甲是在饥饿条件下发生的，衰老的线粒体进行细胞呼吸二、三阶段的代谢能力较弱，饥饿条件下为了更高效利用细胞内物质，可通过类似途径甲的过程进入液泡，B正确；C、细胞骨架不仅能够作为细胞支架，还参与细胞器转运、细胞分裂、细胞运动等，自噬小泡和Cvt小泡的移动过程与细胞骨架有关，C正确；D、自噬小泡进入液泡，类似于动物细胞的自噬小泡和溶酶体融合，酵母菌的液泡与动物细胞的溶酶体结构和功能相似，D正确。故选A。5.科学家首次揭示了H+通道蛋白和V-ATPase酶共同调节溶酶体酸碱度的机理。V-ATPase酶利用ATP水解产生的能量，将细胞质基质中（pH约为7.2）的H+逆浓度梯度转运进溶酶体内部。H+通道的运输能力受溶酶体内H+浓度调控。下列说法错误的是（　　） A.H+通过H+通道蛋白运出溶酶体的方式是协助扩散B.抑制V-ATPase酶的功能，溶酶体内的pH可能会上升C.溶酶体膜内pH高于4.6时H+通道蛋白的运输效率升高D.V-ATPase酶功能缺失会导致溶酶体降解蛋白的能力降低【答案】C【解析】【分析】1、溶酶体是消化车间，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒与病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。2、题图分析：由图及题干可知，V-ATPase酶同时具有ATP水解酶和运输H+的作用。溶酶体pH约为4.6，细胞质基质pH约为7.2，H+在H+通道的协助下从浓度高的溶酶体内向浓度低的溶酶体外运输，说明这种运输方式是协助扩散。【详解】A、溶酶体pH约为4.6，细胞质基质pH约为7.2，H+通过H+通道顺浓度运输，属于协助扩散方式，A正确；B、由题干可知，V-ATPase酶运输H+需消耗ATP，属于主动运输。H+通过H+通道顺浓度运输，属于协助扩散。抑制V-ATPase酶的功能，H+向溶酶体内部转移减少，H+向溶酶体外转移不受影响，所以溶酶体内的pH可能会上升，B正确；C、溶酶体膜内pH高于4.6时，膜内的H+浓度减小，H+通道的运输能力受溶酶体内H+浓度调控，所以其运输效率下降，C错误；D、由图可知，正常情况下溶酶体内的pH约为4.6，其中蛋白酶有活性，能降解蛋白质。若V-ATPase酶功能缺失会导致溶酶体内pH逐渐上升，蛋白酶逐渐失活，降解蛋白质的能力降低，D正确。故选C。6.图甲表示某种植物光合作用强度受光照强度影响的变化曲线，图乙表示该植物在两种光照强度条件下，光合作用强度受CO2浓度影响的变化曲线，据图分析正确的是（） A.曲线①表示光照强度为n时的光合作用强度变化B.a点与c点相比较，c点时叶肉细胞中C3的含量高C.b点与c点相比较，b点叶肉细胞中C5的含量低D.影响c点光合作用强度的因素只有CO2浓度【答案】B【解析】【分析】甲图表示光照强度是影响光合作用强度的因素，表示在一定的范围内，光合作用的强度随着光照强度的增加而增加；乙图表示二氧化碳浓度是影响光合作用强度的因素；图象①和②表示在一定的范围内，光合作用的强度随着二氧化碳浓度的增加而增加。【详解】A、由于n点对应的光照强度较m点的光照强度低，所以②对应n点的光照强度，①对应m点的光照强度，A错误；B、a点与c点相比较两者在同一光照强度下产生的ATP和NADPH一样多，还原C3的能力是相同的，但由于c点的二氧化碳浓度高，生成的C3多，所以c点的C3含量高，B正确；C、在二氧化碳浓度相同的条件下同等消耗C5形成C3，但由于b点的光照强，产生的ATP和NADPH多，还原C3生成的C5多，所以b点的C5含量应该较高，C错误；D、影响c点光合作用强度的因素有二氧化碳浓度和光照强度，D错误。故选B。7.图甲、乙、丙为某一高等哺乳动物（基因型为AaDd）体内细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（）A.甲细胞正常分裂可产生2种不同基因型的配子B.甲细胞中A、a出现的原因与丙细胞中A、a出现的原因相同C.细胞乙不可能是由细胞甲分裂形成D.图乙细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体 【答案】C【解析】【分析】据图分析可知，图中甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期；图乙细胞没有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丙有同源染色体，着丝点（着丝粒）排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【详解】A、甲细胞由于同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换（互换），正常分裂可产生4种不同基因型的配子，A错误；B、甲细胞中A、a出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换（互换），属于基因重组，丙细胞处于有丝分裂中期，细胞中A、a出现的原因是基因突变，B错误；C、细胞甲分裂而来的细胞应该是含Aa的染色单体和黑色的染色单体在一个细胞里面，而图乙不是，C正确；D、图甲、乙、丙为某一高等哺乳动物的分裂图，由于图甲处于减数第一次次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故判断为雄性动物，图乙不可能是次级卵母细胞或极体，D错误。故选C。8.人类的克氏综合征是一种性染色体异常（XXY）的疾病。最新的研究表明，部分人类克氏综合征的病因可能与X染色体上的Usp26基因有关。研究人员以Usp26基因敲除后的雄鼠为模型进行研究，发现其性染色体无法正常联会配对，引起减数第一次分裂异常，进而产生比例较高的异常精子。下列叙述正确的是（　　）A.克氏综合征属于染色体结构异常遗传病B.克氏综合征不可能是母亲减数分裂异常所致C.Usp26基因敲除后的雄鼠产生的异常精子的性染色体组成是XXD.克氏综合征患者与唐氏综合征患者体细胞中染色体数是相同的【答案】D【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数目以一套非同源染色体的形式成倍地增加或减少。【详解】A、由题干“人类的克氏综合征是一种性染色体异常（XXY）的疾病”可知，该病是由于性染色体数目增加一条导致的，因此属于染色体数目异常遗传病，不是染色体结构异常遗传病，A错误；B、该病患者含有三条性染色体，有可能是母亲减数第一次分裂异常，同源染色体未分离导致产生染色体组成为XX型卵细胞，也有可能是母亲减数第二次分裂异常，染色染色单体移向一极导致形成XX型卵细 胞，这样的卵细胞与Y型精子结合，会导致XXY型患者，B错误；C、由题干“以Usp26基因敲除后的雄鼠为模型进行研究，发现其性染色体无法正常联会配对，引起减数第一次分裂异常”可知，由于XY染色体联会紊乱，在减数第一次分裂后期，X、Y染色体都移向同一级，最终导致产生的异常配子染色体组成为XY或不含任何性染色体，C错误；D、唐氏综合征患者是由于第21号染色体多一条导致的，因此该病患者的体细胞中染色体数比正常人多一条，即47条，克氏综合征患者性染色体比正常人多一条，染色体总数也是47条，因此二者染色体条数是相同的，D正确。故选D。9.下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.杂交实验过程中需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理B.F1植株所结种子的表型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9:3:3:1C.减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合属于假说内容之一D.“F1与绿色皱粒个体进行杂交，预期后代有四种表型，比例为1：1：1：1”属于实验验证【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、子一代豌豆的母本不需要进行去雄处理，A错误；B、子一代植株所结种子属于子二代，子二代的表现型及比例约为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1，B正确；C、孟德尔做杂交实验时，还未涉及减数分裂、同源染色体等，C错误；D、F1与绿色皱粒个体进行杂交，预期后代有四种表型，比例为1：1：1：1”属于演绎推理阶段，实验验证是进行测交实验，D错误。故选B。10.豌豆茎的高茎与矮茎分别受D和d基因控制。现将基因型为DD、Dd的豌豆以3:2的比例种植，若两种基因型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为DD、Dd、dd的数量之比为（）A.16∶8∶1B.3∶2∶1C.7∶2∶1D.25∶10∶1【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子 中，独立地随配子遗传给后代。【详解】豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下的交配方式是自交，分析题意可知，种植的豌豆群体中，遗传因子组成为DD和Dd的个体分别占3/5、2/5，在自然状态下，所得子代中遗传因子组成为DD、Dd、dd的个体数量之比为（3/5DD+2/5×1/4DD）∶（2/5×2/4Dd）∶（2/5×1/4dd）=7∶2∶1，C正确。故选C。11.在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因（D、d1、d2）控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述正确的是（）A.该兔子种群中毛色的基因型有6种B.F1的表现型和比例为棕色：灰色：白色=1：1：1C.F1雄兔产生的不同种类配子比例为1：2：1D.子二代中棕色兔的比例为1/2【答案】D【解析】【分析】现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，即DD（死亡）:Dd1:Dd2:d1d2=1:1:1:1。【详解】A、该兔子种群中毛色的基因型有5种（d1d1、d2d2、d1d2、Dd1、Dd2），A错误；B、现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，即DD（死亡）:Dd1:Dd2:d1d2=1:1:1:1，表现型比例为棕色:灰色=2:1，B错误；C、F1的雄兔基因型及比例是：Dd1:Dd2:d1d2=1:1:1，因此产生的配子及比例为：D:d1:d2=1:1:1，C错误；D、由于F1的雌雄配子的比例都是D:d1:d2=1:1:1，自由交配之后的自二代中，1/9DD死亡，棕色兔2/9Dd1，2/9Dd2，占4/9，灰色兔1/9d1d1、2/9d1d2，占3/9，白色兔d2d2占1/9，因此子二代中棕色兔的比例为1/2，D正确。故选D。12.某雌雄同株植物的两对相对性状由两对等位基因控制，且每对相对性状均为完全显性关系，但不知两对等位基因在染色体上的位置，现用双杂合子的植株进行实验验证。下列说法正确的是（）A.若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3：1，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律B.若该植株进行自交，后代性状分离比为6：3：2：1，则这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律C.若该植株进行测交，后代出现4种表现型，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D.若该植株进行自交，后代性状分离比为3：1或1：2：1，则这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律 【答案】D【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3：l，说明每对相对性状的遗传遵循基因的分裂定律，但不能说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，A错误；B、若该植株进行自交，后代性状分离比为6：3：2：l，符合9：3：3：1的变式，说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，B错误；C、若该植株进行测交，后代出现4种表现型，有可能是这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连锁，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，那么这两对相对性状的遗传有可能遵循基因的分离定律，C错误；D、若该植株进行自交，后代性状分离比为3：1或1：2：1，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，D正确。故选D。13.猕猴桃是XY型性别决定的雌雄异株植物，其雄株上雌蕊不发育的原因是Y染色体上存在SyGl基因，该基因可抑制雌蕊发育，研究发现可通过外施细胞分裂素让雄花中部分雌蕊发育。现将一雌株和一经细胞分裂素处理的雄株一起种植，下列叙述错误的是（）A.两植株均产生卵细胞，仅雄株产生含SyGl基因的卵细胞B.两株杂交所得F1雌雄比为1：1，自然条件下雄株中雌蕊不发育C.雄株上可同时存在雄花和两性花，均能进行自花传粉D.若F1个体均存活，则雄株自交所得F1中XX：XY：YY=1：2：1【答案】C【解析】【分析】自花传粉：这一朵花的花粉落到这一朵花雌蕊柱头上的现象（区别于异花授粉）。【详解】A、因为外施细胞分裂素能让雄花中部分雌蕊发育，因此两植株均产生卵细胞，但是只有雄株含有Y染色体，且SyGl基因存在Y染色体上，因此仅雄株产生含SyGl基因的卵细胞，A正确；B、该雌株的性染色体组成为XX，该雄株的性染色体组成为XY，因此两株杂交所得F1雌雄比为1：1，且自然条件下雄株中雌蕊不发育，因为存在SyGl基因，该基因可抑制雌蕊发育，B正确；C、雄株在细胞分裂素的作用下，只有部分雌蕊发育从而形成两性花，但仍有只开雄花的，这些植株是无法进行自花传粉的，C错误； D、雄株的雄蕊和雌蕊的性染色体组成都为XY，雄株自交，即XY×XY，所得F1中XX：XY：YY=1：2：1，D正确。故选C。14.某种蝴蝶的翅膀有红色、粉色、白色三种类型，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化（表现为粉色）。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：下列叙述错误的是（）第一组：P：白翅蝶×红翅蝶→F1粉翅蝶F2红翅蝶：粉翅蝶：白翅蝶=1:2:1第二组：P：白翅蝶×红翅蝶→F1粉翅蝶F2红翅蝶：粉翅蝶：白翅蝶=3:6:7A.在第一组中，F2中纯合子所占的比例为1/2B.在第一组中，亲本白翅蝶的基因型是AABBC.在第二组中，F2白翅蝶中纯合子的比例为3/7D.在第二组中，若F1粉翅蝶进行测交，则子代中粉翅蝶的比例为1/2【答案】D【解析】【分析】结合题干分析可知：红色翅膀蝴蝶对应的基因型为：Abb，粉色翅膀蝴蝶对应的基因型为：ABb，白色翅膀蝴蝶对应的基因型为：ABB、aaB、aabb；第二组实验中F2出现了3:6:7的比例为9：3：3：1的变式，故A/a和B/b这两对等位基因遵循自由组合定律。【详解】A、结合题干分析可知：红色翅膀蝴蝶对应的基因型为：Abb，粉色翅膀蝴蝶对应的基因型为：ABb，白色翅膀蝴蝶对应的基因型为：ABB、aaB、aabb；第二组实验中的F2出现了3:6:7的比例为9：3：3：1的变式，故A/a和B/b这两对等位基因遵循自由组合定律，结合第一组实验的杂交情况可推知亲本基因型为：AABB×AAbb，F1的基因型为AABb，F2的基因型及比例为：1/4AABB、2/4AABb、1/4AAbb，故在第一组中，F2中纯合子所占的比例为1/2，A正确；B、结合A选项的分析，第一组中亲本白翅蝶的基因型是AABB，红翅蝶基因型为AAbb，B正确；C、结合A选项的分析，可推知第二组中F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为aaBB×AAbb，F2中对应的基因型及比例为：1/16AABB、4/16AaBb、2/16AaBB、2/16AABb、1/16AAbb、2/16AABb、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb，故在第二组中，F2白翅蝶（1/16AABB、2/16AaBB、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb）中纯合子的比例为3/7，C正确； D、结合C选项的分析，第二组中F2的基因型为AaBb，若进行测交（与aabb杂交），子代基因型及比例为：1/4AaBb、1/4Aabb、1/4aaBb、1/4aabb，则子代中粉翅蝶的比例为1/4，D错误。故选D。15.家鸽（性别决定方式为ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A、a)控制，现用不同羽色的雌雄个体杂交，统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位基因)。下列分析错误的是（）组别亲代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×银色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三银色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1A.在雄家鸽中，控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性B.家鸽决定羽色的基因型共有3种C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽基因型为ZaZa、ZaWD.若用瓦灰羽雌雄个体杂交，后代表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽=1：2：1【答案】B【解析】【分析】1、家鸽的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ型。2、分析表格：由三组杂交结果分析发现，灰白羽只在雄性个体中出现，雌性个体无灰白羽个体，说明羽色性状与性别有关，即羽色性状遗传为伴性遗传。【详解】AC、由三组杂交结果分析发现，灰白羽只在雄性个体中出现，雌性个体无灰白羽个体，说明羽色性状与性别有关，即羽色性状遗传为伴性遗传，又因为控制羽色性状的基因不在Z、W染色体同源区段上，即控制家鸽羽色的基因只位于Z染色体上，灰白羽鸽只在雄性个体出现，可知灰白羽鸽的基因型为ZAZA，即同时存在两个A基因时为灰白色鸽，含一个A基因时（ZAW、ZAZa）表现为瓦灰羽鸽，不含A时（ZaZa、ZaW）表现为银色羽鸽，故控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性，AC正确；B、家鸽羽色性状的遗传为伴性遗传，其决定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5种，B错误；D、瓦灰羽雌雄个体杂交，基因型组合为ZAZa×ZAW，后代有ZAZA（灰白羽）：ZAZa（瓦灰羽）：ZAW（瓦灰羽）：ZaW（银色羽）=1：1：1：1，故表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽=1：2：1，D正确。 故选B。二、不定项选择题（本题共有5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.细胞中衰老的细胞器或者一些折叠错误的蛋白质被一种双层膜结构包裹，形成自噬体，细胞随即发生自噬。下列叙述错误的是（）A.形成的自噬体膜由4层磷脂双分子层构成B.处于营养缺乏的细胞可以通过自噬重新获得所需物质C.细胞自噬与细胞凋亡不同，细胞自噬不会导致细胞凋亡D.羧基被3H标记的氨基酸不可用于追踪溶酶体中的水解酶【答案】AC【解析】【分析】细胞自噬的基本过程：细胞中衰老的细胞器或者一些折叠错误的蛋白质被一种双层膜结构包裹，形成自噬小泡，接着自噬小泡的外膜与溶酶体膜融合，释放包裹的物质到溶酶体中，使包裹物在一系列水解酶的作用下降解。【详解】A、形成的自噬体是由双层膜组成的，所以含有2层磷脂双分子层，A错误；B、通过细胞自噬，水解衰老的细胞器或错误的蛋白质，其中有用的部分可以供细胞利用，重新获得所需物质，B正确；C、剧烈的细胞自噬可能会过度降解细胞内的蛋白或细胞器，从而导致细胞凋亡，C错误；D、羧基被3H标记的氨基酸在形成水解酶时，大概率要经过脱水缩合形成3H2O，不能用于追踪溶酶体中的水解酶，D正确。故选AC。17.我国的许多农谚彰显着祖先的智慧，同时也透射着生物学原理。下列有关农谚的解释错误的是（）A.麦种深谷种浅，荞麦芝麻盖半脸——芝麻中脂肪含量占比较大，与空气接触利于脂肪的氧化B.六月落连阴，遍地是黄金——水是影响光合作用的重要因素，合理灌溉有利于提高产量C.锅底无柴难烧饭，田里无粪难增产——施用有机肥可为农作物提供无机盐和能量，增加产量D.白天热来夜间冷，一棵豆儿打一捧——昼夜温差较大，利于有机物积累，增加作物产量【答案】C【解析】【分析】提高农作物的光能的利用率的方法有：延长光合作用的时间；增加光合作用的面积（合理密植、间作套种）；必需矿质元素的供应；CO2的供应（温室栽培多施有机肥或放置干冰，提高二氧化碳浓度）。 【详解】A、“麦种深谷种浅，荞麦芝麻盖半脸”小麦与芝麻相比，芝麻中脂肪含量占比较大，在种子萌发过程中，需要水解种子中的有机物，而脂肪由于含氢多，含氧少，与空气接触获取更多氧气有利于脂肪的氧化分解，A正确；B、“六月落连阴，遍地是黄金”说明水是影响光合作用的重要因素，合理灌溉有利于提高产量，B正确；C、“锅底无柴难烧饭，田里无粪难增产”说明施用有机肥可为农作物提供无机盐和二氧化碳，增加产量，不能提供能量，C错误；D、“白天热来夜间冷，一棵豆儿打一捧”可看出该农业增产措施主要是白天升高温度，夜间降低温度，昼夜温差较大，有利于有机物积累，从而提高作物产量，D正确。故选C。18.明胶是胶原的水解产物。某小组以明胶为底物探究反应时间、pH和温度对蛋白酶K活性的影响，研究结果如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.蛋白酶K的酶活力可用单位时间内明胶的减少量表示B.甲组实验结果表明反应30h后蛋白酶K的活力几乎丧失C.较高或较低pH对蛋白酶K的活力影响的机理是相同的，最适pH为5．0左右D.蛋白酶K的耐热温度为70℃，低温与高温对蛋白酶K活力影响机理相同【答案】ABC【解析】【分析】温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；而在低温下，酶的活性明显降低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。【详解】A、酶活力表示酶的催化能力，可以用酶促反应速度表示，即蛋白酶K的酶活力可用单位时间内明胶的减少量表示，A正确；B、据甲组分析，蛋白酶K在反应初期，酶活力较大，随着反应时间的延长，酶活力降低，反应30h后蛋白酶K的活力几乎丧失，B正确；C、pH对蛋白酶K的活力影响的机理是相同的，分析图乙可知，最适pH为5．0左右，C正确； D、低温时酶活性较低，但酶的空间结构不变，高温时酶的空间结构被破坏，酶失去活性，D错误。故选ABC。19.某昆虫体色的灰身（A）对黑身（a）为显性，翅形的长翅（B）对残翅（b）为显性，这两种性状受两对独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到F1F1雌雄个体间相互交配得到F2，F2的表型及比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅＝2：3：3：1。下列相关叙述错误的是（）A.这两种性状独立遗传，亲本的基因型组合为AABB×aabbB.若对F1个体进行测交，则在得到的子代个体中纯合子所占的比例为1/3C.选择F2中的灰身长翅与灰身残翅的个体杂交，子代表现为黑身残翅的概率为1/9D.选择F2中的灰身长翅与灰身残翅个体，让其随机交配，子代表现为灰身长翅的概率为25/81【答案】AD【解析】【分析】题意分析：“某昆虫体色的灰身(A)对黑身(a)为显性，翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性，两种性状受两对独立遗传的等位基因控制”，说明两对基因遵循自由组合定律，F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=2∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明在灰身长翅中存在致死现象。若为配子致死，由子代份数为2+3+3+1=9可知，雌雄配子中各有一种类型死亡，又由于后代只有双显性个体减少，所以可初步判断雌雄配子中均出现AB配子致死现象，此时子二代符合题目所示2∶3∶3∶1的表现；若为合子致死则无法出现上述比例。【详解】A、F2中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=2∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明在灰身长翅中存在致死现象。若为配子致死，由子代份数为2+3+3+1=9可知，雌雄配子中各有一种类型死亡，又由于后代只有双显性个体减少，所以可初步判断雌雄配子中均出现AB配子致死现象，雌雄配子中均出现AB配子致死现象，所以两纯合亲本的基因型不可能为AABB×aabb，只能是aaBB×AAbb，A错误；B、由于雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则F1（基因型为AaBb）测交后代基因型和比例为Aabb：aaBb：aabb=1:1:1，分别对应灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，显然，子代个体中纯合子所占的比例为1/3，B正确；C、由于雌雄配子中均出现AB配子致死现象，则子二代灰身长翅个体的基因型为AaBb，其产生的配子类型及比例为Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，子二代中灰身残翅个体的基因型为1AAbb、2Aabb，该群体产生的配子比例为Ab∶ab=2∶1，则二者随机杂交，子代表现为黑身残翅（aabb）的概率为1/3×1/3=1/9，C正确；D、灰身长翅与灰身残翅的雌雄个体产生的配子种类及比例为5/9Ab、1/9aB、3/9ab，故子代表现为灰身长翅的概率为2×5/9×1/9=10/81，D错误。故选AD。20.下图1所示为某家族的单基因遗传系谱图，图2是对该家系中个体进行相关基因检测得到的电泳结果。 数字表示该片段的碱基对的数目。下列相关叙述正确的是（）A.检测相关基因时需要用特定的限制酶处理DNAB.该致病基因可能由正常基因发生碱基对替换而来C.结合图1和图2判断，该病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传D.图1中，Ⅲ₁个体的性别为男性【答案】ABC【解析】【分析】由双亲Ⅰ1和Ⅰ2生育患病儿子Ⅱ2，可知该病为隐性遗传病，由电泳结果可知，Ⅰ1与Ⅰ2基因条带组成不同，Ⅰ1与Ⅰ2的基因组成不同，综上可推断出该病致病基因位于X染色体上，若用A/a表示相关基因，Ⅰ2基因型为XAXa，II2基因型为XaY。【详解】A、分析图1：由双亲Ⅰ1和Ⅰ2生育患病儿子Ⅱ2，可知该病为隐性遗传病，由电泳结果图2可知，Ⅰ1与Ⅰ2基因条带组成不同，Ⅰ1与Ⅰ2的基因组成不同，综上可推断出该病致病基因位于X染色体上，若用A/a表示相关基因，Ⅰ2基因型为XAXa，II2基因型为XaY，Ⅰ1基因型为XAY；对比分析Ⅰ1与Ⅰ2的电泳结果，结合Ⅰ1与Ⅰ2的基因型（分别为XAY、XAXa）分析，可知正常基因的条带由1400个碱基对组成，而致病基因的条带由限制酶切割为1000个碱基对和400个碱基对的片段，说明检测相关基因时需要用特定的限制酶处理DNA，A正确；B、由A项分析可知：正常基因一个条带，包含1400个碱基对，致病基因包含1000个碱基对、400个碱基对的两条带，总长度相等，可能发生碱基对替换，故该致病基因可能由正常基因发生碱基对替换而来，B正确；C、图1判断隐性遗传，图2判断患者II2基因1000+400个碱基对为两个条带，Ⅰ1个体基因1400个碱基对为一个条带，说明II2该患者的致病基因只来自Ⅰ2，故该病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传，C正确；D、Ⅲ1个体电泳结果有三条带，同时含有正常基因和致病基因，只能为女性，D错误。故选ABC。 三、综合题（55分）21.在植物体内，制造或输出有机物的组织器官被称为“源”，接纳有机物用于生长或贮藏的组织器官被称为“库”。为了探究不同种植密度小麦的“源”“库”变化对小麦产量的影响，某科研小组在大田D1（种植密度220株/m2），D2（种植密度320株/m2）中，在开花期选择长势一致、同日开花的小麦分别做剪旗叶（麦穗下第一片叶子）（Ⅰ1）、剪倒二叶（麦穗下第二片叶子）（Ⅰ2）、剪上半穗（Ⅰ3）和对照（Ⅰ0）四种处理。定期测定每组小麦籽粒千粒干重（W）、单穗籽粒数（S），结果如下表所示，请据题回答：项目组别D1D2Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ0Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ0W（g）35.3337.1644.4140.0034.3334.9541.8837.00S（粒）47.5347.8726.6748.0047.2347.4825.2247.00（1）该实验的自变量是______。（2）剪旗叶与剪倒二叶相比，对植物体光合作用强度影响较大是______，造成这种结果的原因可能是______。（3）据表中数据分析，剪上半穗会______植物的光合速率，原因是“______”变小了。（4）由表格可知，正常情况下D1和D2两种情况中：______的小麦产量更高。（5）若要进一步研究小麦旗叶与籽粒的“源”“库”关系，以下研究思路不合理的是______。（单选）A.阻断旗叶有机物的输出，检测籽粒产量的变化B.阻断籽粒有机物的输入，检测旗叶光合作用速率的变化C.使用H218O浇灌小麦，检测籽粒中含18O的有机物的比例D.使用14CO2饲喂旗叶，检测籽粒中含14C的有机物的比例【答案】（1）剪掉小麦不同的部位和种植密度（2）①.剪旗叶②.旗叶离麦穗近，运输到麦穗中的光合产物比较多，所以剪旗叶对植物体光合作用强度影响较大（3）①.降低②.库（4）D2（5）C【解析】【分析】旗叶是禾谷类作物一生中抽出的最后一片叶，小麦旗叶因细胞中叶绿体数目较多，叶绿体中基粒类囊体数量多，对小麦籽粒的产量有着决定性的作用。 【小问1详解】本实验人为改变的量是D1（种植密度220株/m2），D2（种植密度320株/m2），以及剪旗叶（麦穗下第一片叶子）（I1）、剪倒二叶（麦穗下第二片叶子）（I2）、剪上半穗（I3），所以自变量是剪掉小麦不同的部位和种植密度。【小问2详解】据表中数据可知，剪旗叶与剪倒二叶相比，剪旗叶W和S都小于剪倒二叶，所以剪旗叶对植物体光合作用强度影响较大，其原因可能是旗叶离麦穗近，运输到麦穗中的光合产物比较多，所以剪旗叶对植物体光合作用强度影响较大。【小问3详解】据表可知，剪上半穗S减少，则储存的光合产物减少，即“库”变小，导致植物光合速率降低。【小问4详解】对比表中的正常情况I0可知，产量S×W在D2情况下更高。【小问5详解】AB、阻断旗叶有机物的输出，检测籽粒产量的变化；阻断籽粒有机物的输入，检测旗叶光合作用速率的变化，均为阻断向“库”的运输后检测的效果，AB正确；C、使用H218O浇灌小麦，由于水参与多种化学反应，因此检测籽粒中含18O的有机物的比例不具备说服力，C错误；D、CO2是暗反应的原料，使用14CO2饲喂旗叶，其最终转移至有机物中，故检测籽粒中含14C的有机物的比例为检测自身的有机物变化，D正确。故选C。22.大熊猫（2n=42）是国家一级保护动物，数量稀少。某科研小组利用大熊猫睾丸为材料，进行细胞分裂实验并绘制了相关示意图，其中图1表示细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。请回答下列问题： （1）观察大熊猫细胞的减数分裂过程时，常选雄性睾丸为材料，在临时装片中可以看到染色体数目为____________条的细胞。（2）图1细胞甲中含有____________个染色体组，细胞丁所处分裂时期与图2中的___________段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。（3）含X染色体的精子与含Y染色体的精子数目比为1∶1，其原因是________________________。（4）图2中的Ⅰ和Ⅱ过程，能够保证大熊猫子代具有多样性的原因是________________________。【答案】（1）21、42、84（2）①.4②.gh（3）X染色体与Y染色体为一对同源染色体，在减数分裂时彼此分离进入不同的子细胞中（4）减数分裂产生的配子具有多样性和受精时雌雄配子的随机结合【解析】【分析】图1：甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞（精原细胞）；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。图2：Ⅰ表示减数分裂过程中染色体变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化。【小问1详解】睾丸中既有减数分裂又有有丝分裂，所以可以看到染色体数目为21（减数分裂Ⅱ完成）、42、84（有丝分裂后期）的细胞。【小问2详解】图1中的细胞甲表示有丝分裂的后期，此时染色体数目和染色体组数均会加倍，含有4个染色体组；细胞丁表示减数第二次分裂的中期，对应图2中的gh段。【小问3详解】含X染色体的精子与含Y染色体的精子数目比为1∶1，其原因是X染色体与Y染色体为一对同源染色 体，在形成精子进行减数分裂时彼此分离进入不同的子细胞中。【小问4详解】有性生殖子代的多样性主要有两个原因，一是由于自由组合等原因导致配子具有多样性，二是由于受精时雌雄配子的随机结合导致受精卵具有多样性。23.小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。右图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）。请回答下列问题：（1）用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占________________。（2）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是2/5，请推测其最可能的原因：_______________。（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素（白色）。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）。第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；第二步：让F₁雌雄成鼠自由交配得到F₂；第三步:_________________________________________。结果及结论：①______________________________，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；②_____________________________，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。【答案】（1）31/32（2）E基因显性纯合时致死 （3）①.观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）的性状分离比②.若子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4③.若子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分别位于三对同源染色体上，符合基因的自由组合规律，同时三对等位基因控制的显性基因遗传效应相同，具有叠加效应，即显性基因越多体重越大。【小问1详解】由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，每同时三对等位基因控制的显性基因遗传效应相同，具有叠加效应，则显性基因的个数有6、5、4、3、2、1、0，共7种表现型；亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重与父本相同的个体占1/4×1/4×1/4=1/64,与母本相同的个体占1/4×1/4×1/4=1/64,所以与亲本相同的个体占1/64+1/64=1/32,因此F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占1-1/32=31/32。【小问2详解】根据亲本可知，F₁的基因型分别是l/2Ee、1/2ee，又由于F₁中雌雄个体自由交配，根据基因频率来计算F₂代中各基因型频率,即E=1/4,e=3/4,则F₂中的EE基因型频率为1/16,Ee基因型频率为6/16,ee基因型频率为9/16,正常情况下F₂中有毛应占7/16（大于实际情况F₂中毛占2/5）,说明有毛性状中存在致死现象，若EE为致死个体，去掉该部分后Ee（有毛）占6/15，即2/5，无毛ee占3/5,符合题意,故是EE纯合致死。【小问3详解】由题意知，纯合黄色鼠的基因型是YYBB，纯合白色鼠的基因型是yybb，二者杂交子一代的基因型是YyBb，如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上，则完全连锁，符合基因分离规律；如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上，则符合基因自由组合规律。第二步：让F₁雌雄成鼠相互交配得到F₂；第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色及比例。①若另一对等位基因不位于1、2号染色体上，两对基因遵循自由组合定律，则子代小鼠毛色表现为黄色:灰色:白色=9:3:4;②若另一对等位基因也位于1、2号染色体上，两对基因连锁，则子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3:1。24.在发表于《美国国家科学院院刊》上的一项新研究中，生物学家里德·罗伯茨（ReadeRoberts）发现一种学名为Metriaclimambenjii的非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理是这样的：Y染色体从父亲传给儿子，并使后代成为雄性；W染色体从母亲传给女儿，决定了雌性。对于M.mbenji来说，性别决定是这样的：如果没有W染色体，那么就由XY染色体来决定后代的性别；如果后代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体，它们都将发育为雌性。 （1）雄性M.mbenji性染色体组成是___________。（2）经研究发现雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成:ZZXX、ZWXY、ZWXX,据此推测可能存在染色体组成为YY的致死现象。各种雌性数量相当的M.mbenji种群，杂交一代后子代的性别比例_____________。（3）科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY的M.mbenji体内并表达，但并不知道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上（不考虑常染色体），请设计实验进行探究。实验思路：让该鱼与雄性鱼交配，统计后代突光个体在雌雄中所占比例①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为__________，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上；②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼全无荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到W染色体上；③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为___________，雄鱼全荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到Z染色体上；④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为___________，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到Y染色体上。【答案】24.ZZXY25.雌∶雄=7∶426.①.1/2②.1/4③.1/4【解析】【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【小问1详解】雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY（XX为雌性），因此雄性只有1种染色体组成ZZXY。【小问2详解】经研究发现雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成:ZZXX、ZWXY、ZWXX,不存在YY的类型，则据此推测可能存在染色体组成YY致死现象。雌性M.mbenji的性染色体组成为：ZZXX、ZWXY、ZWXX,雄性染色体组成ZZXY,雌性数量相当的M.mbenji种群,则雌性产生的配子为7ZX、1ZY、3WX、1WY，雄性产生的配子为ZX、ZY,由于YY个体死亡，WW个体不存在，则杂交一代后子代的性别比例雌∶雄=7∶4。【小问3详解】科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY（为雌性）的M.mbenji体内并表达，若探究荧光蛋白基因导入到哪一条性染色体上，可通过杂交的方法进行鉴定，实验思路如下: 实验思路：让该鱼与雄性鱼（ZZXY）交配，统计后代荧光个体在雌雄中所占比例。产生的后代为:ZZXX（雌）、ZZXY（雄）、ZWXX（雌）、ZWXY（雌）、ZZXY（雄）、ZZYY（死亡）、ZWXY（雌）、ZWYY（死亡），根据上述实验结果，可得出以下结论：①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上；②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼全无荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到W染色体上；③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为1/4，雄鱼全荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到Z染色体上；