吉林省通化市梅河口市第五中学2022-2023学年高二化学下学期5月月考试题（Word版附解析）

梅河口市第五中学2022-2023学年下学期高二年级　5月月考试卷考试时间：75min　试卷满分：100分。选择题：本大题共15小题，共51分，在每小题给出的四个选项中，1-12题只有一个选项是符合题目要求的，每小题3分，13-15题有两个选项是符合题目要求的，每小题5分。请仔细审题，认真做答。1.下列叙述不正确的是A.植物油和汽油所属类别不同B.聚乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙二醇与甲醇属于同系物D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲苯中苯环使甲基的活性增强【答案】C【解析】【详解】A．植物油为酯类，汽油为烃类，所属类别不同，A正确；B．高分子化合物聚乙烯可以用作生产食品包装材料的原料，B正确；C．乙二醇含有2个羟基，甲醇只含有1个羟基，不属于同系物，C错误；D．甲苯能被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，苯环使甲基的活性增强，易被氧化，D正确；故选C。2.化学用语具有简便表达化学知识与化学思维的特点。下列化学用语表述正确的是A.异丁烷的结构简式：B.醛基的电子式：C.质子数为78，中子数为124的铂(Pt)的原子符号：D.原子序数为31的镓原子结构示意图：【答案】D 【解析】【详解】A．该结构简式为异戊烷，故A错误；B．醛基结构简式为：-CHO，其电子式为：，故B错误；C．质子数为78，中子数为124的铂(Pt)的原子符号：，故C错误；D．原子序数为31的镓原子结构示意图：，故D正确；故选：D。3.某有机物的结构如图所示，一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应的产物理论上最多有(不考虑立体异构)A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】D【解析】【详解】一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应，如发生1，2-加成，理论上产物有3种，分别是：、、，如发生1，4-加成，理论上产物有2种，分别是：、，共5种，故选D。4.实验室用溴和苯反应制取溴苯，除去铁屑后得到粗溴苯，采用如下操作进行精制：关于正确的操作顺序为①蒸馏②水洗、分液③用干燥剂干燥、过滤④用10%NaOH溶液洗、分液⑤水洗、分液A.④②⑤③①B.⑤④③②①C.⑤②④③①D.②④⑤③①【答案】D【解析】【详解】制备的溴苯中含有溴、溴化铁、苯等杂质，为减少NaOH的用量，先用水洗去可溶性杂质，分液取有机层；再用氢氧化钠溶液除去混合物中的溴，分液取有机层；然后再次水洗除去NaOH溶液，分液取 有机层；再用干燥剂干燥有机物除去残留水分，最后蒸馏分离溴苯与苯得到纯净的溴苯，所以顺序为②④⑤③①，故答案为D。5.下列四组物质中，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是A.SO2和CO2B.苯和甲苯C.乙烷和乙烯D.正戊烷和正己烷【答案】D【解析】【详解】A．SO2能被酸性高锰酸钾氧化从而使高锰酸钾褪色，CO2不与高锰酸钾反应，能用酸性高锰酸钾鉴别，A不符合题意；B．苯不与酸性高锰酸钾反应，甲苯能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高锰酸钾鉴别，B不符合题意；C．乙烷不与酸性高锰酸钾反应，乙烯能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高锰酸钾鉴别，C不符合题意；D．正戊烷和正己烷都不与高锰酸钾反应，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，D符合题意；故答案选D。6.某种天然生物活性物质结构如下图所示，下列说法错误的是A.分子中有两种含氧官能团B.苯环上的一氯代物共有6种C.分子中有两个手性碳原子D.完全水解可得3种有机产物【答案】B【解析】【详解】A．分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确；B．该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环取代位有5个，为对称结构，一氯代物共有 种，B错误；C．分子中有两个手性碳原子：，C正确；D．酯基和酰胺基能发生水解反应，完全水解可得、，3种有机产物，D正确；故选B。7.有一种有机物的键线式酷似牛形(如图所示)，故称为牛式二烯炔醇，预测该醇在一定条件下，不可能具有的化学性质有①能与金属钠反应生成氢气②能与乙酸发生酯化反应③能被氧气氧化为醛类物质④能与HBr发生取代反应⑤能发生分子内消去反应A.①③B.②④C.③⑤D.②⑤【答案】C【解析】【详解】①该有机物中含有-OH，能与金属钠反应生成氢气，正确；②该有机物中含有-OH，能与乙酸发生酯化反应，正确；③该有机物中连有-OH的碳原子上只有1个H原子，只能被氧化为酮，错误；④该有机物中含有-OH，能与HBr发生取代反应，正确；⑤该有机物中连有-OH的碳原子的邻碳上都没有H原子，不能发生消去反应，错误；故选③⑤，选C。8.将浓硫酸与乙醇共热后得到的混合气体通入下列装置中，下列说法错误的是 A.品红溶液a褪色证明气体中有SO2B.品红溶液b不变色且澄清石灰水变浑浊证明原混合气体中有CO2C.SO2的生成体现了浓硫酸的氧化性D.酸性高锰酸钾溶液可以氧化乙烯和SO2【答案】B【解析】【详解】A．二氧化硫可使品红溶液褪色，所以若品红溶液a褪色，则证明气体中有，A正确；B．因为酸性高锰酸钾可氧化乙烯气体转化为二氧化碳，所以若澄清石灰水变浑浊，只能只能证明存在二氧化碳，不能证明原混合气体中含二氧化碳，B错误；C．乙醇与浓硫酸反应，若生成二氧化硫，则证明S元素化合价降低，即体现了浓硫酸的氧化性，C正确；D．乙烯和二氧化硫均具有还原性，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；故选B。9.某药物的合成中间体R的结构如图所示，下列说法错误的是A.R分子中含有四种官能团B.1R最多消耗5C.R分子中所有碳原子可能共平面D.R能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．R分子中含有碳碳双键、酮羰基、醛基、羧基共四种官能团，A正确； B．碳碳双键、苯环、酮羰基、醛基都能与氢气发生加成反应，1R最多消耗6，B错误；C．碳碳双键、苯环、酮羰基都是平面结构，所有与其相连的原子都在一个平面上，则R分子所有碳原子可能共平面，C正确；D．R含有碳碳双键、醛基，能发生氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选：B。10.从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是A.能与NaHCO3溶液反应生成CO2B.该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式C.1mol该分子与溴水反应，最多消耗2molBr2D.该物质性质稳定，在空气中能长时间保存【答案】B【解析】【分析】【详解】A．calebinA中没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故A错误；B．该分子中碳原子形成共价键有四个单键，也有碳碳双键，存在sp2、sp3两种杂化方式，故B正确；C．1mol该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，而该分子只有2mol邻位氢原子可以被取代，与溴水反应，消耗2mol溴单质，还含有2mol的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗2molBr2，所以共消耗4molBr2，故C错误；D．该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，故D错误；故选：B。11.下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是A.溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液B.乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液C.只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开D.乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气 【答案】C【解析】【详解】A．溴易溶于有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层，达不到提纯的目的，应该加入氢氧化钠溶液后分液，故A错误；B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液除杂，故B错误；C．甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质，溶液由橙色变为紫红色，所以用溴水可以将四者区分开来，故C正确；D．酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳，除杂的过程中引入了新的杂质气体，应该用溴水除去乙烯，故D错误；故选C。12.有机物F()的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(包含顺反异构)。①链状化合物；②能发生银镜反应；③氧原子不与碳碳双键直接相连。A.9B.12C.15D.19【答案】A【解析】【详解】F分子的结构中有两个不饱和度，能发生银镜反应，则含有，是链状化合物，氧原子不与碳碳双键直接相连，满足条件的有：2个，在上连接，得到，共2种；1个和1个羰基，在上连接，得到，2种；1个，1个，还有1个和1个，连接后有、（顺反异构2种）、4种；1个，1个和1个连接有：，共9种，选A。13.下列化学反应或离子反应方程式正确的是 A.苯与溴水反应：+Br2+HBrB.1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：C.向溶液中滴加过量氨水：D.实验室制取乙炔的反应：【答案】D【解析】【详解】A．苯与溴水不反应，A项错误；B．1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应不是消去反应：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，B项错误；C．向溶液中滴加过量氨水，生成配离子[Cu(NH3)4]2+，反应的离子方程式为：，C项错误；D．实验室制取乙炔的反应：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑，D项正确；答案选D。14.我们所感受的各种情绪从本质上讲都是一种化学体验，多巴胺和去甲肾上腺素均属于神经递质。下列有关两者说法正确的是A.两者属于同系物B.等物质的量的两者均能和3氢气发生加成反应C.去甲肾上腺素的相对分子质量比多巴胺大16D.1去甲肾上腺素最多消耗NaOH的质量与1多巴胺所消耗的相等【答案】C【解析】【详解】A．两者所含羟基官能团个数不同，不属于同系物，故A错误；B．两者的物质的量不确定，不能确定加成氢气的物质的量，故B错误； C．去甲肾上腺素比多巴胺多一个氧原子，相对分子质量多16，故C正确；D．两者均只有酚羟基与NaOH反应，1mol中均含2mol酚羟基，消耗2molNaOH，故D错误；故选：C。15.有机“纳米小人”风靡全球，其中涉及的一个反应如图：下列说法正确的是A.化合物P中所有碳原子可能共平面B.化合物Ｍ的一氯代物有4种C化合物N能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色D.该反应完全符合绿色化学的思想，理论上原子利用率为100%【答案】BC【解析】【详解】A．化合物P中含有饱和碳原子，且与碳原子之间形成4个碳碳单键，则分子中所有碳原子不可能共平面，A错误；B．M的结构对称，含4种H原子，一氯代物有4种，B正确；C．化合物N含有碳碳三键、醛基，能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色，C正确；D．由原子守恒可知，还生成HBr，原子利用率小于100%，D错误；故选：BC。填空题：本大题共4小题，共49分，请仔细审题，认真做答16.依据要求填空：（1）用系统命名法命名：___________。（2）某芳香烃结构为，它的一氯代物有___________种。 （3）分子式为C5H10O的醛类，它的同分异构体有___________种。（4）下列几组物质中，互为同位素的是___________，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________，为同一种物质的是___________。①氯气和液氯②D和T③CH3CH3和(CH3)2CHCH3④12CO和14CO⑤和⑥CH2=CHCH2CH3和（5）检验装饰材料释放的甲醛可以用银氨溶液，乙醛发生银镜反应的化学方程式为___________。【答案】（1）2，4-二甲基-3-乙基-3-己稀（2）4（3）4（4）①.②②.③③.⑤⑥④.①（5）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O【解析】【小问1详解】选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，从离碳碳双键和支链较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置。该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，从右端为起点，给主链上的C原子编号，用系统命名方法给该物质命名，其名称为2，4-二甲基-3-乙基-3-己稀；小问2详解】芳香烃具有高度对称结构，分子中有2条对称轴，因此分子中有4种不同位置的H原子，故其一氯代物有4种；【小问3详解】分子式为C5H10O的醛可看作是丁烷C4H10分子中的一个H原子被醛基-CHO取代产生的物质，即为C4H9-CHO，C4H10有2种不同结构，每种结构中都存在2种不同位置的H原子，故C4H9-CHO的种类数目是2×2=4种；小问4详解】①氯气和液氯的构成微粒都是Cl2，因此二者属于同一物质；②D和T的质子数都是1个，但二者含有的中子数不同，故二者是同位素；③CH3CH3和(CH3)2CHCH3结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，因此二者互为同系物； ④12CO和14CO是由C元素的两种同位素原子12C、14C与O原子形成的气体化合物CO，二者是同一物质；⑤和的分子式都是C8H8，但二者的结构不同，因此二者是同分异构体；⑥CH2=CHCH2CH3和的分子式都是C4H8，但二者的结构不同，因此二者是同分异构体；故上述物质中，互为同位素是②；互为同系物的是③；互为同分异构体的是⑤⑥；属于同一物质的是①；【小问5详解】乙醛分子中含有醛基，因此也可以与甲醛一样，能够与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。17.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/()沸点/℃溶解度环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答：（1）装置b的名称是___________。（2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 ___________(填字母)。A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料（3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为___________。（4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。（5）下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是___________。①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗②除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤③向苯酚浊液中滴加溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸④检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体直接通入酸性溶液中，溶液褪色⑤用浓溴水可将、溶液、、苯、苯酚溶液区分开（6）该实验中的产率为___________。(保留三位有效数字)【答案】（1）直形冷凝器（2）①.防止暴沸②.B（3）（4）上口倒出（5）①⑤（6）50.0%【解析】【分析】利用环己醇在浓硫酸的催化下反应制备环己烯，通过探究分析产物的可能性，【小问1详解】依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置，名称为直形冷凝器；【小问2详解】碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，答案为防止暴沸；B；【小问3详解】加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，结构简式为；【小问4详解】分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出；【小问5详解】①苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，再用水冲洗，故 ①正确；②苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于苯中，无法过滤除去，故②错误；③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸氢根，③错误；④乙醇易挥发，进入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液也会褪色，④错误；⑤浓溴水遇到乙醇无明显现象，遇到AgNO3溶液，有淡黄色沉淀产生，遇到不反应，不互溶所以会分层，且下层为橙红色，苯酚溶液中产生白色沉淀,苯会出现分层现象，上层为橙红色，现象各不相同，可以区分，⑤正确；故仅有①⑤正确，答案为①⑤；【小问6详解】20g环己醇的物质的量为，根据反应方程式可知理论上可得0.2mol环己烯，质量为m=nM=0.2mol×82g/mol=16.4g，该实验中的产率为。18.同一化合物在不同的条件下可以发生不同的反应。用芳香族化合物A作原料制备一系列化合物时的转化关系如图所示。已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是___________；A的两个取代基的芳香同分异构体中极性最大的分子结构简式为___________。（2）D的官能团为___________(写结构简式)。（3）A→E的反应类型为___________；A→F的反应类型为___________。（4）D与足量苯胺反应的化学方程式为___________。 （5）F→G的化学方程式为___________。【答案】（1）①.对二甲苯②.（2）-COOH（3）①.加成反应②.取代反应（4）+2→+2H2O（5）：+3Fe+6HCl+【解析】【分析】根据C的结构可知A为，A在溴化铁做催化剂下发生苯环上的取代，B为，苯甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D为，苯环与氢气发生加成反应生成E为，发生硝化反应生成F为，硝基再发生还原反应生成G为；【小问1详解】A为，A的化学名称是对二甲苯；邻二甲苯对称性最不好，因此极性最大，则结构简式为；【小问2详解】D为，D的官能团为羧基，结构简式为-COOH；【小问3详解】 A→E是苯环与氢气发生加成反应生成E为，反应类型为加成反应；A→F发生硝化反应生成F为，反应类型为取代反应；【小问4详解】D为，D与足量苯胺反应生成酰胺，化学方程式为+2→+2H2O；【小问5详解】根据已知反应，F为，硝基再发生还原反应生成G为，F→G的化学方程式为：+3Fe+6HCl+。19.、不饱和醛、酮具有很好的反应性能，常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体，是Micheal反应的良好受体，通过、不饱和醛、酮，可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。、不饱和酮G()的合成路线如图：回答下列问题：（1）A的名称为___________，反应①所需试剂为___________。（2）反应②的化学方程式是___________。（3）B、D中所含官能团的名称分别为___________，C→D的反应类型为___________。（4）F的结构简式为___________。 （5）H为G的同分异构体，满足下列条件的结构有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。①芳香族化合物且苯环上有两个取代基；②氧化产物能发生银镜反应。【答案】（1）①.环己烷②.NaOH水溶液（2）2+O22+2H2O（3）①.碳氯键、酮羰基②.消去反应（4）（5）①.15②.【解析】【分析】A与氯气在光照的条件下生成B，A生成B反应类型为取代反应，即A的结构简式为，根据D的结构简式，反应②应是氧化反应，C中含有羟基，即C的结构简式为，根据G的结构简式，以及F的分子式，推出F→G为消去反应，即F的结构简式为，据此分析；【小问1详解】根据上述分析，A的结构简式为，其名称为环己烷；根据上述分析，C的结构简式为，因此B→C发生卤代烃的水解反应，反应①所需的试剂为NaOH水溶液；故答案为环己烷；NaOH水溶液；【小问2详解】根据上述分析，反应②为醇的催化氧化，其反应方程式为2+O22+2H2O；故答案为2+O22+2H2O； 【小问3详解】B中所含官能团的名称为碳氯键，根据D的结构简式，含有官能团为酮羰基；C→D为醇羟基发生消去反应生成酮羰基，反应类型是消去反应；故答案为碳氯键、酮羰基；消去反应；【小问4详解】根据上述分析，F的结构简式为；故答案为；【小问5详解】H为G的同分异构体，该同分异构体为芳香族化合物，即含有苯环，根据G的结构简式，推出G的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，因此H中除苯环外不含其它不饱和键，氧化产物能发生银镜反应，说明H中含有“-CH2OH”，苯环上有两个取代基，这两个取代基可能为-CH2OH、-CH2CH2CH3(邻间对三种)，-CH2OH、-CH(CH3)2(邻间对三种)，-CH2CH2OH、-CH2CH3(邻间对三种)，-CH2CH2CH2OH、-CH3(邻间对三种)，-CH(CH3)CH2OH、-CH3(邻间对三种)，共有15种；核磁共振氢谱有6种不同峰，应是对称结构，峰面积之比6∶2∶2∶2∶1∶1，说明有对称的两个甲基，因此符合条件的是；故答案为15；。