北京市海淀区2021-2022学年高二化学下学期期末试题（Word版附答案）

海淀区高二年级练习化学考生须知：1.本试卷共两部分，19道题。满分100分。考试时间90分钟。2.在试卷和答题纸上准确填写学校名称、班级名称、姓名。3.试题答案一律填涂或书写在答题纸上，在试卷上作答无效。4.在答题纸上，选择题用2B铅笔作答，其余题用黑色字迹签字笔作答。5.考试结束，请将本试卷和答题纸一并交回。第一部分选择题(共42分)在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。(每题3分，共42分)1.下列物质属于合成高分子材料的是A.棉花.B.天然橡胶C.合金D.酚醛树脂2.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是A.乙烷B.甲苯C.氯苯D.四氯化碳3.杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是A.属于卤代烃B.属于芳香烃C.属于芳香族化合物D.属于烃的衍生物4.有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是A.钠B.银氨溶液C.碳酸氢钠溶液D.氯化铁溶液5.人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是A.它的名称为正三百九十烷B.它的一氯代物只有2种C.它与新戊烷不属于同系物D.可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯6.有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是A.苯酚和浓溴水发生加成反应B.乙醛在一定条件下可发生还原反应C.烷烃与氯气光照下发生取代反应,D.葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应7.下列各组混合物能用右图方法分离的是A.苯和甲苯B.乙酸和乙醇C.1-溴丁烷和水D.甘油(丙三醇)和水8.下列说法正确的是A.蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同B.油脂是能水解的高分子化合物C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.所有的氨基酸都具有两性9.有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能B.苯和甲苯都能与H2发生加成反应C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能D.等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多10.将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法正确的是A.反应物与产物是同分异构体B.物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时丙烷放出的热量最多C.3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷D.该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的焓变11.阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是,A.极易溶解于水.B.可与金属钠反应生成氢气C.可在浓硫酸催化下发生消去反应D.一定条件下可发生水解反应12.尼龙-6可由己内酰胺()一步合成，结构片段如下图所示，表示链的延伸。下列说法正确的是A.氢键对尼龙-6的性能没有影响B.尼龙-6的链节为C.由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子D.己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应13.医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是A.碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构B.氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应C.医用胶中含有极性基团，故水溶性很好D.医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键14.聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下：.,已知：RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH(R'、R"为不同的烃基)下列说法不正确的是A.试剂a是乙酸B.通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率C.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应D.由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯第二部分非选择题(共58分)15.(12分)依据下列①~⑧有机物回答问题。①②③④⑤⑥⑦⑧(1)用系统命名法对①命名：。(2)分子②中最多有_____个碳原子共平面。(3)①~④中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是____(填数字序号)，有顺反异构体的是(填数字序号)。(4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_____。(5)⑤~⑧中互为同分异构体的是____(填数字序号)。(6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基(-CH3)的同分异构体的结构简式为_。(7)1mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为。16.(11分)有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。(1)常见的有机反应装置示意图，如下所示：,①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置___(填上图字母序号)。②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为。③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是___(填字母序号)。a.装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸b.装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集c.装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率d.装置D可同时实现产物的制备和分离④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式：。(2)检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1-溴丙烷的实验及产物检验。步骤I：向试管中加入少量1-溴丙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。步骤II：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。步骤III：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。①步骤I中，1-溴丙烷主要存在于溶液的___层(填“上”或“下”)。②步骤II中，试剂a为____，加入AgNO3溶液后观察到的现象为_。③写出步骤III中物质2的结构简式：.④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是_。17.(11分)北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。,(1)写出由氯乙烯(CH2=CH-C1)在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式：。(2)ABS的结构如下所示：写出ABS对应单体的结构简式：CH2=CH-CN、_______、_。(3)亚克力(PMMA)的合成路线如下所示：已知：(R、R'代表烃基)①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，A→B的化学方程式为__。②D的结构简式为。③D→E和E→PMMA单体的反应类型分别为_、。(4)下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。下列说法正确的是(填字母序号)。a.反应物I和II均可与NaOH溶液发生反应b.反应物I和II的核磁共振氢谱中均有三组峰c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚d.通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解(5)PVC、ABS、PMMA和PC四种聚合物中属于缩聚产物的是_。,18.(10分)贝诺酯是新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物，可由泰诺与阿司匹林合成。已知：i.ii.羧酸与苯酚直接酯化困难，一般通过如下方法得到苯酚酯。iii.邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键，影响其熔、沸点。(1)用下列方法能合成泰诺(部分反应物、条件、产物略去)。①中间产物X的结构简式是_。②写出步骤③反应的化学方程式：____。③在步骤①中，除X外还会得到它的同分异构体X'，工业上用蒸馏法分离X和X'的混合物时，先蒸出物质的结构简式为_____，结合分子结构解释原因：。(2)以和CH3COOH为起始原料，其他试剂任选，结合题中信息，合成阿司匹林后，再与泰诺继续合成贝诺酯。写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。19.(14分)胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下：,已知：i.ii.iii.RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(1)A分子含有的官能团是。(2)D分子是制备天然橡胶的单体，B→D的化学方程式是。(3)下列有关F的说法正确的是_(填字母序号)。a.与HCl在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应b.在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体c.F分子中含有手性碳原子，存在对映异构体d.存在含有六元环的醛类同分异构体(4)G中有四个甲基，补全G→J的化学方程式。(5)通过改变原料的比例，可以更高效地生产中间产物G(转化条件已省略)。①HC≡CH→L的化学方程式是__。②M的结构简式为_。,海淀区高二年级第二学期期末练习化学参考答案2022.07第一部分选择题（共42分）在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。题号1234567答案DCBDAAC题号891011121314答案DCCABBC第二部分非选择题（共58分）阅卷说明：1．简答题：划线处为采分点。2．化学方程式：生成物中的有机物正确得1分，条件、配平共1分。3.有2个或2个以上选项的组合答案，2分的，如15（5）、17（4）、19（3），若漏选，选对1个得1分；若有错选即不得分。只有1分的，如16（1）③，漏选、错选均不得分。15．（12分）（1）2,3-二甲基戊烷（1分）（2）6（1分）（3）③④（各1分，共2分）（4）CH3OH（1分）（5）⑥⑦（2分）（6）4（1分）（2分）（7）（2分）,16.（11分）△（1）①A（1分）②CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（2分）③bc（1分）④CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O（2分）（2）①下（1分）②稀硝酸产生淡黄色沉淀（各1分，共2分）③CH3CH2CH2Br（1分）④步骤III下层液体中有一种物质，经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的氢原子，其个数比为1:2:2:3（或步骤III中只生成了物质1，物质1是1-丙醇）（1分）17.（11分）（1）（1分）（2）CH2=CHCH=CH2（各1分，共2分）（3）①（2分）②（1分）③消去反应取代反应（或酯化反应）（各1分，共2分）（4）acd（2分）（5）PC（或聚碳酸酯）（1分）18．（10分）,（1）①（1分）②（2分）③（1分）—OH和—NO2处于邻位，可以形成分子内氢键，导致分子间氢键减少，沸点低（2分）（2）设计参考路线：（4分，每步1分）,19.（14分）（1）碳碳三键羟基（—C≡C—、—OH）（各1分，共2分）（2）（2分）（3）ab（2分）（4）（各2分，共4分）（5）①（2分）②（2分）,