江苏高邮市2021-2022学年高二化学下学期期中考试试题（Word版附解析）

2021-2022学年高二下学期期中学情调研测试化学试卷本卷可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16选择题(共42分)单项选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意)1.按照绿色化学的思想，最理想的“原子经济性反应”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物。下列制备过程最符合“原子经济性反应”的是A.甲烷与氯气制备一氯甲烷B.氯乙烯制备聚氯乙烯C.苯酚与甲醛制备酚醛树脂D.乙醇在浓硫酸加热条件下制备乙烯【答案】B【解析】【详解】A．甲烷与氯气制备一氯甲烷，同时产生HCl，产生的一氯甲烷还会进一步发生取代反应产生二氯甲烷、三氯甲烷、三氯甲烷等，因此不符合“原子经济性反应”的要求，A不符合题意；B．氯乙烯在一定条件下发生加聚反应制备聚氯乙烯，反应物完全转化为生成物，因此制备过程最符合“原子经济性反应”的要求，B符合题意；C．苯酚与甲醛在一定条件下发生缩聚反应制备酚醛树脂，同时产生水，原子没有完全转化为生成物，因此不符合“原子经济性反应”的要求，C不符合题意；D．乙醇和浓硫酸混合加热170℃发生消去反应制备乙烯，同时产生水，原子没有完全转化为生成物，因此不符合“原子经济性反应”的要求，D不符合题意；故合理选项是B。2.下列化学用语表示正确的是A.乙酸乙酯的分子式：C2H4O2B.对硝基苯酚的结构简式：C.CH4分子的球棍模型：D.HOCH2COOH缩聚反应有机产物的结构简式： 【答案】D【解析】【详解】A．乙酸乙酯结构简式是CH3COOC2H5，故其分子式为：C4H8O2，A错误；B．在对硝基苯酚中，是硝基—NO2的N原子与苯环上的C原子形成共价键，故其结构简式为：，B错误；C．CH4分子的球棍模型为：，题图是CH4分子的比例模型，C错误；D．HOCH2COOH分子中含有—OH、—COOH，能够在一定条件下发生缩聚反应形成有机高分子化合物和水，该有机物的结构简式为：，D正确；故合理选项是D。3.碳及其化合物在工农业生产中有着广泛应用。是常见还原剂，可用溶液吸收。还可以用于生产、等有机物。下列有关说法正确的是A.能形成分子间氢键B.中的键角比的大C.的空间构型为三角锥形D.中有配位键【答案】B【解析】【详解】A．C的非金属性不太强，不能形成分子间氢键，故A错误；B．二氧化碳为直线型分子，键角为180°，甲烷为正四面体型，键角为109°28′，二氧化碳的键角大，故B正确；C．中中心碳原子的价层电子对数为，不存在孤电子对，为平面三角形结构，故C错误；D．中Cu和氨气分子间存在配位键， 中有配位键，故D错误；故选：B。4.下列有机物命名正确的是A.2，3，3-三甲基丁烷B.3-甲基-1-丁烯C.1，3-二羟基丙烷D.二氯乙烷【答案】B【解析】【详解】A．原命名编号错误，根据烷烃的系统命名法可知的正确名称为：2，2，3-三甲基丁烷，A错误；B．根据烯烃的系统命名法可知，的名称为：3-甲基-1-丁烯，B正确；C．根据醇的系统命名法可知，的名称为：1，3-丙二醇，C错误；D．根据卤代烃的系统命名法可知，的正确名称为：1，2-二氯乙烷，D错误；故答案为：B。5.某药物合成中间体的结构简式如下图所示。下列有关叙述正确的是A.该有机物分子式为C11H10O5B.该有机物能发生氧化反应、消去反应C.该有机物在一定条件下与足量H2反应后的产物中有6个手性碳原子D.1mol该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2【答案】C 【解析】【详解】A．根据有机物结构简式，结合C原子价电子数目的4个，可知其分子式是C11H8O5，A错误；B．该有机物分子中羟基连接的C原子的邻位C原子上无H原子，因此不能发生消去反应，B错误；C．该有机物含有的苯环、羰基、碳碳双键能够发生加成反应，而酯基具有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，则该有机物在一定条件下与足量H2反应后的产物结构简式是，手性C原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，则加成产物分子中含有手性碳原子是6个，用“※”表示为，C正确；D．不饱和碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酚羟基能够与浓Br2水发生苯环上羟基的邻、对位的取代反应，则1mol该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗2molBr2，D错误；故合理选项是C。6.实验室制备乙烯并用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制取1，2-二溴乙烷的装置如下图所示。下列说法正确的是A.装置I中发生反应时，应使温度缓慢上升B.向装置II中加入酸性KMnO4溶液以除去乙烯中的SO2C.装置III中反应后所得1，2-二溴乙烷与四氯化碳混合溶液可采用分液的方法进行分离D.装置IV中盛放的氢氧化钠溶液可用于吸收挥发出来的溴蒸气【答案】D 【解析】【详解】A．装置I中浓硫酸与乙醇混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯；若加热140℃，发生取代反应产生乙醚，因此装置I发生反应时，应使温度快速上升170℃，避免副反应的反应，A错误；B．乙烯、SO2都能够使酸性KMnO4溶液褪色，应该使用NaOH溶液除去乙烯中的SO2，B错误；C．在装置III中乙烯与溴发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷与四氯化碳是互溶的沸点不同的溶液混合物，可采用蒸馏的方法进行分离，C错误；D．Br2蒸气对大气会造成污染，可根据Br2能够与碱反应的性质，在装置IV中用氢氧化钠溶液吸收挥发出来的溴蒸气，D正确；故合理选项是D。7.四氢糠醇()可用作明胶溶液的稳定剂、印染工业的润湿剂和分散剂以及某些药品的脱色、脱臭剂等。四氢糠醇的同分异构体中含有羧基的结构共有A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】C【解析】【详解】四氢糠醇的结构简式，含有一个羧基的结构变为C4H9COOH，-C4H9有4种异构体，即CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3C(CH3)2COOH，故C符合题意；故答案：C。8.下列说法正确的是A.分子中的四个碳原子在同一直线上B.有四种不同化学环境的氢C.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)D.与互为同系物 【答案】C【解析】【详解】A．乙烯是平面结构，碳碳双键碳原子是sp2杂化，H-C-C夹角约为120°，当碳原子取代氢原子形成CH3CH=CHCH3分子后，C-C-C夹角也约为120°，所以四个碳原子不在同一直线，故A错误；B．该分子中有5种不同化学环境的H，环上和甲基相连的碳原子上也有H，故B错误；C．甲苯上的氢原子被溴原子取代形成一溴代物，可以是甲基上的1个H被溴取代，也可以是苯环上和甲基处于邻、间、对位上的H被溴取代，共4种一溴代物；2-甲基丁烷分子中第2号碳原子上连的两个甲基上的氢是等效的，其中任意1个H被Br取代都是相同的，其他碳原子上的H被Br取代均不相同，所以其一溴代物也是4种，故C正确；D．同系物要求结构相似，而这两种物质的官能团不完全相同，所以结构不相似，不互为同系物，故D错误；故选C。9.除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，能达到实验目的的是A.甲烷(乙烯)：加足量溴的四氯化碳溶液，充分振荡、静置、分液B.苯酚(甲苯)：加入足量酸性KMnO4溶液，充分振荡、静置、分液C.乙酸乙酯(乙酸)：加入足量的NaOH溶液，充分振荡、静置、分液D.溴苯(溴)：加入足量的Na2SO3溶液，充分振荡、静置、分液【答案】D【解析】【详解】A．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而除去，但甲烷也易溶解在有机溶剂四氯化碳中，因此通入足量溴的四氯化碳溶液中会使主要物质甲烷减少，A不符合题意；B．苯酚和甲苯均能和酸性KMnO4溶液反应，要除去苯酚中的甲苯，应先加入氢氧化钠溶液，将得到的苯酚钠溶液和苯分液，取溶液部分，再向其中通入足量二氧化碳，再将得到的碳酸氢钠溶液和苯酚分液，取油状部分加入干燥剂、蒸馏即得到苯酚，B不符合题意；C．乙酸乙酯和乙酸均可与NaOH反应，应选饱和Na2CO3溶液，能够降低乙酸乙酯的溶解度，振荡、静置后进行分液，得到纯净的乙酸乙酯，C不符合题意；D．溴苯难溶于水，溴单质与Na2SO3溶液反应，生成易溶于水的Na2SO4、HBr，然后静置，水层与溴苯发生分层，再通过分液进行分离，D符合题意；故合理选项是D。 10.碳铂是1，1-环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称，属于第二代铂族抗癌药物，结构如图所示。下列说法正确的是A.碳铂中所有碳原子可能在同一平面上B.碳铂的化学式为[]C.碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子数目之比为2∶1D.碳铂含有σ键的数目为【答案】C【解析】【详解】A．碳铂中有一个碳原子同时连有4个碳原子，属于四面体结构，所以碳铂中不可能所有碳原子共面，A错误；B．碳铂的化学式为[]，B错误；C．碳铂分子中有4个C原子为碳碳单键，为杂化；有2个，为杂化，所以碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子数目之比为2∶1，C正确；D．以及配位键均为σ键，中含有1个σ键，则可得1mol此有机化合物含有σ键的数目26，D错误；答案选C。11.香草醛又名香兰素，是食品和药品的重要原料，其结构简式如图所示。下列有关香草醛的说法中不正确的是（）A.香草醛可以发生银镜反应B.在一定条件下1mol香草醛可以与4molH2反应 C.香草醛遇FeCl3溶液可变色D.香草醛可与NaOH溶液反应，也可与NaHCO3溶液反应【答案】D【解析】【详解】A.香草醛含有醛基，可以发生银镜反应，故A正确；B.香草醛含有苯环和醛基，能与氢气发生加成反应，因此在一定条件下1mol香草醛可以与4molH2反应，故B正确；C.香草醛含有酚羟基，遇FeCl3溶液可变色，故C正确；D.香草醛含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，故D错误。综上所述，答案为D。【点睛】能发生银镜反应的是含有醛基的物质或甲酸酯；酚羟基遇FeCl3溶液变紫色。12.阿司匹林是一种合成药物，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。人体血液的pH范围为7.35~7.45，长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒，可静脉滴注溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸，阿司匹林以水杨酸为原料进行生产，反应如下：下列关于水杨酸与乙酰水杨酸的说法不正确的是A.水杨酸与足量的反应可产生B.水杨酸制备乙酰水杨酸属于取代反应C.乙酰水杨酸与足量溶液反应最多可消耗D.静脉滴注溶液是通过调节血液的来达到解毒目的【答案】C【解析】【详解】A．1mol水杨酸含1mol羟基和1mol羧基，与足量的Na反应可产生1molH2，A正确；B．水杨酸制备乙酰水杨酸，羟基上的氢原子被取代，属于取代反应，B正确； C．1mol乙酰水杨酸含1mol羧基，消耗1molNaOH，含1mol酚酯基，消耗2molNaOH，故与足量NaOH溶液反应最多可消耗3molNaOH，C错误；D．根据题干中信息，静脉滴注NaHCO3溶液是通过调节血液的pH来达到解毒目的，D正确；故选C。13.阿司匹林是一种合成药物，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。人体血液的范围为7.35~7.45，长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒，可静脉滴注溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸，阿司匹林以水杨酸为原料进行生产，反应如下：用乙二醇将乙酰水杨酸与聚甲基丙烯酸连接起来，可得到缓释阿司匹林，其结构如下：下列关于缓释阿司匹林制备及其性质，说法正确的是A.相同温度下，阿司匹林在水中的溶解度大于缓释阿司匹林B.缓释阿司匹林的每个链节中含有4个碳原子C.聚甲基丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.酸性条件下，缓释阿司匹林完全水解可得到三种有机物【答案】A【解析】【详解】A．根据阿司匹林和缓释阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林分子中含亲水基羧基，而缓释阿司匹林分子中没有亲水基，显然相同温度下，阿司匹林在水中的溶解度大于缓释阿司匹林，A正确； B．缓释阿司匹林的链节为，含有15个碳原子，B错误；C．聚甲基丙烯酸分子中只含羧基，不含碳碳双键等能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团，C错误；D．酸性条件下，缓释阿司匹林完全水解可得到聚甲基丙烯酸、乙二醇、水杨酸和乙酸4种有机物，D错误；故选A。14.下列实验操作、现象及所得到的结论均正确的是选项实验操作和现象结论A向碘水中加入等体积，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色在中溶解度大于在水中的溶解度B向甲酸甲酯溶液中加入稀硫酸并加热，再调节呈碱性，加入银氨溶液，水浴加热，有银镜产生甲酸甲酯已经完全水解C向浑浊的苯酚试液中加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生说明苯酚的酸性强于碳酸D向少量酸性溶液中滴加甲醛()溶液，溶液紫红色褪去甲醛具有漂白性A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A．向碘水中加入等体积，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色，说明I2 基本上都溶解到了CCl4溶液中，故能说明在中的溶解度大于在水中的溶解度，A正确；B．由于甲酸甲酯本身就含有醛基，向甲酸甲酯溶液中加入稀硫酸并加热，再调节呈碱性，加入银氨溶液，水浴加热，有银镜产生，不能说明甲酸甲酯已经水解更不能说明其已经完全水解，B错误；C．向浑浊的苯酚试液中加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生，说明苯酚和Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故说明苯酚的酸性强于碳酸氢根，而不能说明苯酚的酸性强于碳酸，C错误；D．向少量酸性溶液中滴加甲醛()溶液，溶液紫红色褪去，体现的是甲醛具有还原性，D错误；故答案为：A。非选择题(共58分)15.某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有和。实验三：取有机物A完全燃烧后，测得生成物为和实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3∶1∶1∶1。（1）有机物A结构简式为_______。（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______(填序号)。a.消去反应b.取代反应c.缩聚反应d.加成反应e.氧化反应（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：_______。（4）写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。【答案】（1）（2）abce（3）①.CH2=CHCOOH②. （4）【解析】【分析】2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是、，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；【小问1详解】A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是；【小问2详解】a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；c．含有羟基、羧基能发生缩聚反应；d．不含碳碳双键，不能发生加成反应；e．含有羟基，能发生氧化反应； 故选abce；【小问3详解】B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是，2分子发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式是：；【小问4详解】中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是。16.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG()的一种合成路线如图： 已知：①②E、F为相对分子质量差14同系物，F是福尔马林的溶质；③回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化方式为_______。（2）由B生成C的化学方程式为_______。（3）由E和F生成G的反应类型为_______，G的化学名称为_______。（4）由D和H生成PPG的化学方程式为_______。（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不含立体异构)。①能与饱和溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的结构简式是_______；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是_______(填序号)。a.核磁共振仪　　　b.红外光谱仪　　　c.元素分析仪【答案】（1）sp3；（2）；（3）①.加成反应；②.3-羟基丙醛；（4）； （5）①.5；②.；③.c【解析】【分析】A的结构简式为，A与氯气在光照下发生取代反应生成一氯环戊烷B，则B为；化合物C的分子式为C5H8，B发生消去反应生成C为；由PPG的结构简式逆推可知其单体D、H为：HOOC(CH2)3COOH和HOCH2CH2CH2OH；C发生氧化反应生成D，故D为HOOC(CH2)3COOH，H为HOCH2CH2CH2OH；信息②中F是福尔马林的溶质，则F为HCHO。E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO；信息③可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG。【小问1详解】A的结构简式为，Ｃ原子全为sp3杂化；【小问2详解】根据分析B发生消去反应生成C，化学方程式为：；【小问3详解】E为CH3CHO，F是HCHO，E、F发生加成反应产生G：HOCH2CH2CHO，所以由E和F生成G的反应类型为加成反应；G结构简式是HOCH2CH2CHO，可看作是丙醛分子中的3号C原子上的一个H原子被-OH取代产生的物质，故其名称为3-羟基丙醛；【小问4详解】D是HOOC(CH2)3COOH，H是HOCH2CH2CH2OH，二者在浓硫酸作催化剂条件下加热，发生缩聚反应产生PPG，同时产生水，该反应的化学方程式为： ；【小问5详解】D是HOOC(CH2)3COOH，其同分异构体满足条件：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有-COOH；②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解，说明含有甲酸形成的酯基-OOCH；可认为是含有3个C原子的烷烃C-C-C上的2个H原子分别被-COOH、-OOCH取代产生的物质，这两个取代基可以在同一个C原子上，也可以在两个不同的C原子上，连接在同一个C原子上有2种不同结构；连接在2个不同C原子上有3种结构，故其可能结构共有2+3=5种；其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的同分异构体的结构简式为：；D及所有同分异构体组成完全相同，由元素分析仪显示的信号或数据完全相同，该仪器是元素分析仪，故选c。17.苯甲醇与苯甲酸都是常见化工原料，在化工生产中有广泛应用。工业上常在碱性条件下由苯甲醛来制备。某实验室模拟其生产过程，实验原理、实验方法及步骤如下：实验原理：有关资料：名称相对分子质量熔点(℃)沸点(℃)溶解性水醇醚苯甲醛106179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108205.7微溶易溶易溶乙醚7434.6微溶易溶——苯甲醛在空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。 实验步骤及方法如下：I．向盛有足量溶液的反应器中分批加入新蒸过的苯甲醛，持续搅拌至反应混合物变成白色蜡糊状A，转移至锥形瓶中静置24小时以上。反应装置如图1：II．步骤I所得产物后续处理如图2：（1）仪器a的名称为_______。（2）步骤I中苯甲醛需要分批加入且适时冷却，其原因是_______。（3）为获取产品1，将乙醚萃取液依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、10%碳酸钠溶液和水进行洗涤并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_____(填“上”或“下”)层液体加入无水，其作用为_____，操作①含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，其名称为______。（4）水层中加入浓盐酸发生反应的离子方程式为_______。（5）操作②包含溶解、蒸发浓缩、结晶、晾干，下列仪器中在该操作中不需要用到的有____(填序号)。A.分液漏斗B.蒸发皿C.研钵D.玻璃棒（6）①若产品2产率比预期值稍高，可能原因是_______。A．操作②未彻底晾干　　　　　　　B．产品中混有其他杂质C．过滤时滤液浑浊　　　　　　　D．部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸②产品2经干燥后称量，质量为6.1g，计算其产率为_______(保留3位有效数字，写出计算过程)。【答案】（1）(球形)冷凝管（2）分批次加入苯甲醛并适时冷却，能够使反应不太剧烈；降低反应温度，避免苯甲醛、苯 甲醇的挥发；减少副反应的发生，提高产率（3）①.上②.作干燥剂，除水③.蒸馏（4）+H+→↓（5）AC（6）①.ABD②.75.7%【解析】【分析】在三颈烧瓶中盛有足量KOH溶液，通过滴液漏斗向其中分批次加入新蒸过的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持续搅拌至反应混合物，苯甲醛与KOH充分反应产生苯甲醇和苯甲酸钾，得到产生白色蜡糊状A，将其转移至锥形瓶中静置24小时以上，然后加入H2O，使反应混合物中的苯甲酸钾充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚层中含有苯甲醇，用洗涤剂除去杂质，然后加入无水硫酸镁干燥乙醚萃取液，过滤除去MgSO4固体，滤液经水浴蒸馏和蒸馏分离出乙醚与苯甲醇，得到产品1为苯甲醇。在水层中含有苯甲酸钾，将其冷却降温，然后向其中加入浓盐酸，苯甲酸钾与盐酸反应产生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通过抽滤得到粗产品，然后经过重结晶进行提纯，就得到产品2为苯甲酸。【小问1详解】根据图示可知：仪器a的名称为球形冷凝管。【小问2详解】在步骤1中苯甲醛需要分批加入且适时冷却，是因为该反应是放热反应，温度过高，反应过于剧烈，会导致苯甲醛、苯甲醇挥发，同时也会使副反应产物增多，使产品的产率降低，这样做可以减缓反应速率，提高产品的产率。【小问3详解】为获取产品1，将乙醚萃取液先用饱和亚硫酸氢钠溶液除去未反应的苯甲醛，再用10%碳酸钠溶液除去醚层中极少量的苯甲酸，最后用水进行洗涤并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上层，取分液后上层液体向其中加入无水MgSO4进行干燥，吸收其中少量水分。操作①含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，其名称为蒸馏。【小问4详解】水层中含苯甲酸钾溶液，加入浓盐酸，发生复分解反应产生微溶于水的苯甲酸和溶于水的 KCl，反应的离子方程式为：+H+→↓。【小问5详解】操作②包含溶解、蒸发浓缩、结晶、晾干，需要的仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、蒸发皿，在如图所示仪器中，不需要的仪器有分液漏斗和研钵，故合理选项是AC。【小问6详解】①A．若过滤后未干燥完全，把水当作苯甲酸，则其产率偏高，A符合题意；B．若产品中混有其他杂质，也会使苯甲酸的质量偏大，最终导致产率偏高，B符合题意；C．若过滤时滤液浑浊，有部分苯甲酸滞留在滤液中，使得苯甲酸固体质量偏少，最终导致产率偏低，C不符合题意；D．若部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸，则苯甲酸质量偏多，导致其产率偏高，D符合题意；故合理选项是ABD。②根据方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106g苯甲醛反应完全产生122g苯甲酸，现在参加反应的苯甲醛质量是14.0g，则理论上反应制取的苯甲酸质量为m(苯甲酸)==8.057g，实际产量是6.1g，则苯甲酸的产率为：×100%=75.7%。18.化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如下：(1)化合物F中含氧官能团的名称为____、____。(2)B→C的反应类型为____。(3)化合物D的分子式为C10H14O2，写出D的结构简式____。(4)含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液与E反应的化学方程式为____。(5)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3)，写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简式___________。①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色②分子中有4种不同化学环境的氢 (6)已知：。以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________________________________【答案】①.醚键②.酰胺键③.还原反应④.⑤.+2Cu(OH)2+NaOH＋Cu2O↓＋3H2O⑥.或⑦.【解析】【分析】A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，D发生氧化反应生成E，根据C、E结构简式，结合化合物D的分子式为C10H14O2，C发生取代反应生成D，D为；E发生一系列反应生成F，据此分析解答(1)～(5)；(6)以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备，要合成，可以先合成，需要将碳链增长，因此需要利用题干A→B的合成方法合成，需要将转化为苯甲醛，苯甲醛与丙二酸[CH2(COOH)2] 反应生成，可以实现碳链的增长，而将转化为苯甲醛，需要缩短碳链，可以考虑利用已知信息来合成，据此分析解答。【详解】(1)化合物F()中的含氧官能团有醚键、酰胺键，故答案为：醚键；酰胺键；(2)根据流程图，B→C过程中-COOH转化为-CH2OH，碳碳双键变成了碳碳单键，因此反应类型为还原反应，故答案为：还原反应；(3)根据上述分析，D的结构简式为，故答案为：；(4)E()中含有醛基，能够在碱性溶液中与Cu(OH)2悬浊液发生氧化还原反应，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH＋Cu2O↓＋3H2O，故答案为：+2Cu(OH)2+NaOH＋Cu2O↓＋3H2O；(5)B和乙醇反应产物为G(C11H12O3)，G的同分异构体符合下列条件：①不能发生银镜反应，说明不含醛基，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酯基且其水解产物含有酚羟基，为羧酸苯酯；②分子中有4种不同化学环境的氢，则符合条件的结构简式有：或，故答案为： 或；(6)以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备，发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生已知信息中的反应生成苯甲醛，苯甲醛发生取代反应生成苯丙烯酸，苯丙烯酸发生还原反应生成苯丙醇，苯丙醇发生催化氧化生成苯丙醛，其合成路线，故答案为：。【点睛】本题的易错点为(5)，要注意限制条件的解读和同分异构体书写方法的练习，难点为(6)，要注意根据目标产物的结构采用逆向思维的方法分析，要注意在题干流程图和信息中寻找碳链增长和缩短的合成方法。