医学考试-中级主管药师相关专业知识-14-2

<br /> <br />中级主管药师相关专业知识-14-2 <br />(总分：37 分，做题时间：90 分钟) <br />一、(总题数：10，score:10 分) <br />1.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 <br />• A．卫生部 <br />• B．国家食品药品监督管理局 <br />• C．省级卫生行政管理部门 <br />• D．省级药品监督管理部门 <br />• E．卫生部会同国家食品药品监督管理局 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br />本题思路：根据《药品不良反应监测管理办法》规 <br />定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药 <br />品不良反应报告的管理规章和政策。 <br />2.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时 <br />所持的证件是 <br />• A．《医疗机构执业许可证》 <br />• B．《医疗机构制剂许可证》 <br />• C．《麻醉药品购用印鉴卡》 <br />• D．《一类精神药品购用印鉴卡》 <br />• E．《毒性药品购用印鉴卡》 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br />本题思路：根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规 <br />定，即可选出答案。 <br />3.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反 <br />应发生情况的时间是 <br />• A．每个月 <br />• B．每 2 个月 <br />• C．每季度 <br />• D．每半年 <br />• E．每年 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br />本题思路：根据《药品不良反应监测管理办法》规 <br />定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不 <br />良反应发生情况。 <br />4.《医疗机构药事管理暂行规定》的颁布时间为 <br />• A．2001 年 1 月 <br />• B．2001 年 2 月 <br />• C．2001 年 12 月 <br />• D．2002 年 1 月 <br />• E．2002 年 2 月 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br />5.依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药 <br />品，必须有 <br />• A．真实、完整的药品购进记录 <br />• B．符合医疗机构临床的需要 <br />• C．药品采购部门 <br />• D．真实、完整的药品购销记录 <br />• E．药品采购中介组织 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：依照《药品管理法实施条例》，医疗机构 <br />购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。 <br />6.处方格式的组成包括 <br /> <br /> <br />• A．前记、正文、后记 <br />• B．前记、主体、后记 <br />• C．前记、正文、主体、后记 <br />• D．前记、正文、后记、附录 <br />• E．患者信息、疾病诊断、医药人员签名 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：根据《处方管理办法》规定，处方格式由 <br />前记、正文、后记三部分组成。 <br />7.西药或中成药处方，每张处方不得超过 <br />• A．4 种药品 <br />• B．5 种药品 <br /> <br /> <br />• C．6 种药品 <br />• D．7 种药品 <br />• E．10 种药品 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：按照《处方管理办法》中每张处方药品数 <br />量的限定，即可选出答案。 <br />8.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的 <br />是 <br />• A．戒毒药品 <br />• B．麻醉药品 <br />• C．精神药品 <br /> <br /> <br />• D．毒性药品 <br />• E．放射性药品 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：按照《药品管理法》中规定的特殊管理药 <br />品的品种，即可选出答案。 <br />9.属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是 <br />• A．氯哌斯汀 <br />• B．可待因 <br />• C．喷托维林 <br />• D．右美沙芬 <br />• E．苯佐那酯 <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：根据麻醉药品的品种目录，即可选出答 <br />案。 <br />10.下列论述不符合处方管理要求的是 <br />•...