中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷6

<br /> <br />中级主管药师相关专业知识【药剂学】-试卷 6 <br />(总分：62 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) <br />1.影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】分配系数 <br /> 【B】稳定性 <br /> 【C】剂量大小 <br /> 【D】pKa、解离度和水溶性 <br /> 【E】相对分子量大小 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素 <br />包括剂量大小、分配系数、稳定性、pKa、解离度和 <br />水溶性等。而相对分子量大小没有影响。所以答案是 <br />E。 <br />2.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少， <br />24 小时透过总量不超过多少 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】100 cm 2 ：100 mg <br /> 【B】20 cm 2 ：20 mg <br /> 【C】50 cm 2 ：10 mg 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br /> 【D】25 cm 2 ：25 mg <br /> 【E】75 cm 2 ；20 mg <br />本题思路：在一般条件下，透皮吸收药物给药面积不 <br />超过 50 cm 2 ，24 小时透过总量不超过 10 mg。 <br />3.影响药物经皮吸收的因素不包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药物的分子量 <br /> 【B】皮肤的水合作用 <br /> 【C】药物的油水分配系数 <br /> 【D】透皮吸收促进剂 <br /> 【E】药物的颜色 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：影响药物经皮吸收的因素有药物性质包括 <br />药物的分子量、熔点、溶解性、剂量、浓度等；固有 <br />性质；基质的性质；透皮吸收促进剂及皮肤的生理因 <br />素。所以答案是 E。 <br />4.TDDS 的特点不包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】使用方便，可随时给药 <br /> 【B】减少了胃肠道给药的个体差异 <br /> 【C】可延长药物作用时间 <br /> <br /> <br /> 【D】大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏 <br />性 <br /> 【E】存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作 <br />用 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：经皮给药系统与常用的普通口服制剂相 <br />比，可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的 <br />峰谷现象，降低了毒副作用，所以答案为 E。 <br />5.下述表述不是药物制备成脂质体作用的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】作为药物载体使药物具有靶向性 <br /> 【B】增加药物溶解性 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】具有缓释性，可延长药物的作用时间 <br /> 【D】降低药物毒性 <br /> 【E】提高药物稳定性 <br />本题思路：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形 <br />成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有： <br />作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延 <br />长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定 <br />性。所以答案为 B。 <br /> <br /> <br />6.药物被脂质体包封后的主要特点不包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】具有缓释性 <br /> 【B】延长作用时间 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】具有靶向性 <br /> 【D】提高药物稳定性 <br /> 【E】细胞亲和性和组织相容性 <br />本题思路：脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物 <br />的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向 <br />性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒 <br />性、提高药物稳定性。所以答案为 B。 <br />7.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包 <br />括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】免疫修饰 <br /> 【B】前体药物 <br /> 【C】磁性修饰 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】PEG 修饰 <br /> 【E】糖基修饰 <br /> <br /> <br />本题思路：使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰 <br />方法有免疫修饰、前体药物、PEG 修饰、糖基修饰 <br />等。磁性修饰是物理化学靶向制剂的修饰。所以答案 <br />是 C。 <br />8.微球的主要特性 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】聚合性 <br /> 【B】稳定性 <br /> 【C】主动性 <br /> 【D】降低毒性 <br /> 【E】栓塞性 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：药物制成微球后在体内主要作用特点是靶 <br />向性、缓释性和栓塞性。所以答案为 E。 <br />9.纳米粒的常用制备方法包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】单凝聚法 <br /> 【B】天然高分子聚合法 【此项为本题正确答 <br />案】 <br /> 【C】研磨法 <br /> 【D】冷凝法 <br /> <br /> <br /> 【E】注入法 <br />本题思路：制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、 <br />天然高分子聚合法、液中干燥法等。所以答案为 B。 <br />10.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】...