医学考试-药物化学同步练习试卷1

<br /> <br />药物化学同步练习试卷 1 <br />(总分：54 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 A1 型题(总题数：21，score:42 分) <br />1.药物化学的研究内容是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】研究药物化学性质的学科 <br /> 【B】研究药物化学合成的学科 。 <br /> 【C】研究药物与生物体的相互作用的学科 <br /> 【D】研究在学科发展中所形成的新药设计原理和 <br />方法的一门综合性学科 <br /> 【E】以上都是 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：药物化学的研究内容是研究药物化学性质 <br />的学科；研究药物化学合成的学科；研究药物与生物 <br />体的相互作用的学科；研究在学科发展中所形成的新 <br />药设计原理和方法的一门综合性学科。所以答案为 <br />E。 <br />2.化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】氯胺酮 <br /> 【B】布比卡因 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br /> 【C】普鲁卡因 <br /> 【D】丁卡因 <br /> 【E】丙泊酚 <br />本题思路：本题考查局部麻醉药的结构类型。A、C <br />为芳酸酯类，D、E 为全身麻醉药。故选 B 答案。 <br />3.巴比妥类镇静催眠药的药效主要受下列哪种因素影 <br />响 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】官能团 <br /> 【B】水中溶解度 <br /> 【C】电子密度分布 <br /> 【D】体内的解离度 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】立体因素 <br />本题思路：巴比妥类药物催眠镇静作用的强弱和快慢 <br />与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中 <br />5．位上应有两个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸 <br />性比一取代物和巴比妥酸低，在生理 pH 条件下不易 <br />解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜 <br />及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。所以答案 <br />为 D。 <br /> <br /> <br />4.以下有关地西泮的说法不正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】又名安定 <br /> 【B】母核是 1，4-苯并二氮革环 <br /> 【C】主要用于治疗焦虑症、一般性失眠和神经官 <br />能症 <br /> 【D】奥沙西泮是其活性代谢产物 <br /> 【E】在酸性或碱性中受热稳定 【此项为本题正 <br />确答案】 <br />本题思路：地西泮，苯二氮革类镇静催眠药，又名安 <br />定。结构中含有 1，2 位酰胺键和 4，5 位亚胺键，在 <br />酸性或碱性溶液中，受热易发生开环水解反应。本品 <br />在肝脏代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化，生成的活性 <br />代谢产物奥沙西泮。 <br />5.根据化学结构氯氮平属于 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】苯二氮革类 <br /> 【B】吩噻嗪类 <br /> 【C】丁酰苯类 <br /> 【D】噻吨类 <br /> <br /> <br /> 【E】二苯并氮革类 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：氯氮平属于二苯并氮革类抗精神病药。 <br />6.下列关于布洛芬的描述不正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】为白色结晶性粉末，不溶于水 <br /> 【B】含有苯环 <br /> 【C】含有异丁基 <br /> 【D】临床用其右旋体 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】为环氧合酶抑制剂 <br />本题思路：本题考查布洛芬的结构特点、理化性质与 <br />作用机制。布洛芬虽含有一个手性中心，但药用消旋 <br />体。故选 D 答案。 <br />7.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】双吗啡 <br /> 【B】可待因 <br /> 【C】苯吗喃 <br /> 【D】N-氧化吗啡 <br /> 【E】阿扑吗啡 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br />本题思路：吗啡在盐酸或磷酸中加热，经脱水、分子 <br />重排，生成阿扑吗啡。 <br />8.M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】M 1 胆碱受体拮抗剂和 M 2 胆碱受体拮抗剂 <br /> 【B】合成 M 胆碱受体拮抗剂和半合成 M 胆碱受体 <br />拮抗剂 <br /> 【C】α 胆碱受体拮抗剂和 β 胆碱受体拮抗剂 <br /> 【D】托品类和莨菪碱类 <br /> 【E】莨菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂 【此 <br />项为本题正确答案】 <br />本题思路：M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为莨 <br />菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂。所以答案为 E。 <br />9.下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】有一个手性中心，临床使用外消旋体 <br /> 【B】制备过程要避免使用金属器具 <br /> 【C】性质不稳定，光热可促进氧化 <br /> 【D】可口服给药 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】可激动 β 受体 <br /> <br /> <br />本题思路：盐酸异丙肾上腺素有一个手性中心，临床 <br />使用外消旋体；盐酸异丙肾上腺素含有儿茶酚胺结构 <br />性...