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【医学考试】初级药师相关专业知识模拟题2018年(2)
【医学考试】初级药师相关专业知识模拟题2018年(2)
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<br /> <br />初级药师相关专业知识模拟题 2018 年(2) <br />(总分:34.50,做题时间:90 分钟) <br />一、(总题数:19,score:19 分) <br />1.医疗机构配制制剂必须取得 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 <br />“药品经营企业许可证” <br /> 【B】国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业 <br />许可证” <br /> 【C】国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业 <br />许可证” <br /> 【D】省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 <br />“药品生产企业许可证” <br /> 【E】省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 <br />“医疗机构制制许可证” 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路:根据医疗机构配制制剂的管理规定。 <br />2.依法对药品价格进行行政管理的是 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】药品监督管理部门 <br /> <br /> <br /> 【B】社会发展改革部门 【此项为本题正确答 <br />案】 <br /> 【C】工商行政管理部门 <br /> 【D】卫生行政管理部门 <br /> 【E】劳动和社会保障部门 <br />本题思路:按照药品管理法中国务院其他相关部门的 <br />职责划分。 <br />3.负责制定《基本医疗保险药品目录》的是 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】药品监督管理部门 <br /> 【B】卫生行政管理部门 <br /> 【C】社会发展改革部门 <br /> 【D】劳动和社会保障部门 【此项为本题正确答 <br />案】 <br /> 【E】经济贸易部门 <br />本题思路:按照药品管理法中国务院其他相关部门的 <br />职责划分。 <br />4.《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购 <br />进药品,必须建立并执行 <br />【score:1 分】 <br /> <br /> <br /> 【A】检查验收制度 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】检查批准制度 <br /> 【C】验收审批制度 <br /> 【D】质量检验制度 <br /> 【E】考核查对制度 <br />本题思路:根据《药品管理法》规定,医疗机构购进 <br />药品时的规定。 <br />5.《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批 <br />准文号的药品 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】必须依法按假药处理 <br /> 【B】必须依法按劣药处理 <br /> 【C】必须请专家进行再评价 <br /> 【D】不得生产、销售和使用 【此项为本题正确 <br />答案】 <br /> 【E】由药监部门销毁或处理 <br />本题思路:按照《药品管理法》规定,对已被撤销批 <br />准文号药品的处理规定。 <br />6.新药生产批准文号的审批部门是 <br />【score:1 分】 <br /> <br /> <br /> 【A】国务院药品监督管理部门 【此项为本题正 <br />确答案】 <br /> 【B】省级药品监督管理部门 <br /> 【C】县以上药品监督管理部门 <br /> 【D】国家药典委员会 <br /> 【E】药品审评中心 <br />本题思路:根据《药品管理法》中新药生产批准文号 <br />的审批部门的规定。 <br />7.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用 <br />单位必须配备 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】药学大学毕业生 <br /> 【B】药师 <br /> 【C】执业药师 <br /> 【D】依法经过资格认定的药学技术人员 【此项 <br />为本题正确答案】 <br /> 【E】药学专家 <br />本题思路: <br />8.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意 <br />【score:1 分】 <br /> <br /> <br /> 【A】国务院药品监督管理部门 <br /> 【B】国务院卫生行政部门 <br /> 【C】国务院劳动和社会保障部门 <br /> 【D】省级人民政府药品监督管理部门 <br /> 【E】省级人民政府卫生行政部门 【此项为本题 <br />正确答案】 <br />本题思路: <br />9.发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】国务院药品监督管理部门 <br /> 【B】国务院卫生行政部门 <br /> 【C】国务院劳动和社会保障部门 <br /> 【D】省级人民政府药品监督管理部门 【此项为 <br />本题正确答案】 <br /> 【E】省级人民政府卫生行政部门 <br />本题思路: <br />10.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假 <br />劣药品的 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】实际价值 <br /> <br /> <br /> 【B】声明价格 <br /> 【C】货值金额 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】估价 <br /> 【E】协议价格 <br />本题思路:根据《药品管理法》的解释:对生产、销 <br />售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的货值金 <br />额。 <br />11.我国药品技术监督的最高机构是 <br />【score:1 分】 <br /> 【A】中华人民共和国卫生部 <br /> 【B】国家经委 <br /> 【C】国家药品监督管理局 <br /> 【D】中国药品生物制品检定所 【此项为本题正 <br />确答案】 <br /> 【E】国家技术监督局 <br />本题思路: <br />12.《药品管理法》适用于 <br />【score:1 分】...
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所属:
资格考试 - 医药
发布时间:2023-01-16 15:07:38
页数:27
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文章作者:U-84524
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