人教版高中化学选修五 2.1脂肪烃第2课时(课件2)
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第二章烃和卤代烃第1节脂肪烃(课时2),本节课的主要内容是讲授烯烃的顺反异构和二烯烃。课件中通过探究2-丁烯分子中,与碳碳双键相连接的两个甲基和两个氢原子是否在碳碳双键的同一侧而导入新课。接着讲解烯烃顺反异构的概念,然后讲解产生顺反异构的条件,再结合课堂练习,熟悉烯烃顺反异构的判断和书写。对于二烯烃的教学,主要介绍概念、通式、代表物及其化学性质。化学性质方面重点是二烯烃的1,2-加成反应、1,4-加成反应、双烯合成反应、二烯烃的加聚反应。在讲解烯烃的顺反异构时,为了说明碳碳双键不能旋转的事实,课件中给出了乙烯分子结构的三维动画,通过观察动画来讲解烯烃的顺反异构,可以使问题简化易懂。,CH3CH=CHCH32-丁烯中,与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面?如果处于同一平面,与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧?,二、烯烃的顺反异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。顺反异构的概念:乙烯的分子结构的动画,目的是演示由于碳碳双键不能旋转而导致乙烯具有平面结构。,①分子中具有碳碳双键(C=C)。②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。即ab,a’b’。产生顺反异构体的条件是什么?Ca'b'Cab【思考】下列结构是否为顺反异构体?顺-2-丁烯CHCH3CHCH3CHCH3CHCH3反-2-丁烯,C【思考】2-丁炔有顺反异构吗?不存在顺反异构现象,线形分子不具备构成的条件。1.下列物质中没有顺反异构的是()A.1,2-二氯乙烯B.1,2-二氯丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2-氯-2-丁烯,(1)丁烯的碳链和位置异构:CH2=CH-CH2-CH3CH3CH=CHCH31-丁烯2-丁烯(1)(2)2.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体:(1)、(2)是双键位置异构。CH3-C=CH2CH3异丁烯(3)(3)与(1)、(2)是碳链异构。,(2)2-丁烯还有两个顺反异构体:H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3顺-2-丁烯反-2-丁烯(4)(5)(3)丁烯还有哪些环状异构体?环丁烷甲基环丙烷,烯烃的同分异构现象:①碳链异构②位置异构③官能团异构④顺反异构【练习】写出C5H10的所有同分异构体的结构简式:(2)CH3(3)CH3C=CC=C顺-2-戊烯CH2CH3CH2CH3HH反-2-戊烯HH(1)CH2=CH-CH2-CH2-CH31-戊烯,(4)CH2=C-CH2-CH3CH32-甲基-1-丁烯(5)CH2=C-CH2-CH3CH33-甲基-1-丁烯(6)CH2-C=CH-CH3CH32-甲基-2-丁烯(7)(8)(9)(10)(11),3.代表物:1,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯)1.定义:含有两个碳碳双键的链烃,叫做二烯烃。2.通式:三、二烯烃:CnH2n-2(n≥3)1,2-丁二烯与碳原子数相同的炔烃互为同分异构体(C4H6)(C4H6)(C5H8)1,2-戊二烯CH2=C-CH=CH2CH3CH2=CH-CH=CH2CH2=C=CH-CH3CH2=C=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH=CH-CH3(C5H8)1,3-戊二烯(C5H8),CH2-CH-CH=CH2BrBr||CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2|BrCH2-CH=CH-CH2|Br1,2-加成1,4-加成4.化学性质:(1)加成反应:CH2CH|CHCH2+CH2CH2CH2CH‖CHCH2CH2CH2双烯合成+环己烯,用键线式表示为:CH2CH|CHCH2+CH-CH3CH-CH3CH2CH‖CHCH2CH-CH3CH-CH3+,(1)(2)(3)CH3CH3||CH2=C—C=CH2CH2=CH—CHO,nCH2=C-CH=CH2[CH2-C=CH-CH2]nCH3CH3催化剂聚异戊二烯(天然橡胶)[练习]写出下列反应式:nCH2=CH2+nCH2=CH-CH=CH2→[CH2-CH-CH2-CH=CH-CH2]n催化剂CH3|(1)加聚反应(聚合反应):nCH2=CH-CH=CH2催化剂-CH2-CH=CH-CH2-〔〕n聚—1,3—丁二烯,苯乙烯与乙烯间的加聚反应:不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式:,CD【解析】从教材可知,苯、乙烯的所有原子在同一平面,烷烃不在同一平面,有烷烃基的也不在同一平面,所以乙烷,甲苯都不符合题意,氟、氯原子取代氢原子的位置,所以氟苯、四氯乙烯的所有原子都处于同一平面。,【解析】符合两种氢环境,个数比为3:2或6:4的都可以。B、D是正确BD,二、烯烃的顺反异构①分子中具有碳碳双键(C=C)。②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。即ab,a’b’。产生顺反异构体的条件是什么?Ca'b'Cab,再见!
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