首页

江西省新余市2022学年高二化学下学期期末试卷含解析

资源预览文档简介为自动调取,内容显示的完整度及准确度或有误差,请您下载后查看完整的文档内容。

1/27

2/27

剩余25页未读,查看更多内容需下载

2022-2022学年江西省新余市高二(下)期末化学试卷 一、选择题(共16小题,每小题3分,满分48分下列各题选项只有一个正确的答案)1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其峰面积之比为3:2的化合物是(  )A.B.C.D. 2.下列各组物质属于同分异构体的是(  )A.丁烷与丁烯B.乙醇与乙醚C.丙醛与丙酮D.2,2﹣二甲基丙烷与新戊烷 3.有下列几种说法:①含同元素的微粒的化学性质不一定相同;②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体;③同分异构体的化学性质一定相同;④同系物具有相同的通式;⑤同系物的化学性质相似;⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体;⑦两相邻同系物的相对分子质量相差14;⑧化学式相同,各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质;以上说法中不正确的是(  )A.②③④B.②③⑧C.③④⑤⑦⑧D.②⑥⑦⑧ 4.下列关于有机化合物的说法不正确的是(  )A.苯和甲苯属于同系物B.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应C.乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应D.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别 5.下列说法正确的是(  )A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C.1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种 6.已知酸性H2SO3>>H2CO3>HCO3﹣,现要将转变为,可行的方法是(  )A.与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2B.加稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液C.加热该物质溶液,再通入足量的SO2D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3 7.糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,下列说法你认为正确的是(  )①淀粉是人体所需能量的重要来源 -27-\n②油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂③蛋白质水解能生成多种氨基酸④用平行光照射蛋白质溶液,可看到一条明亮的通路⑤植物油是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物⑥淀粉、纤维素均属于多糖,二者的分子式均为(C6H10O5)n,互为同分异构体.A.①③④B.①③⑤C.②③④D.②⑤⑥ 8.下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是(  )A.可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C.只有②③④能发生取代反应D.一定条件下,⑤可以转化为③ 9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )A.常温常压下,7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NAB.常温常压下,22.4LCH4中含有的C﹣H键数为4NAC.含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量Cu反应,生成SO2的分子数为0.1NAD.lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA 10.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是(  )A.加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 11.在aLAl2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入bmolBaCl2,恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀;如加入足量强碱并加热可得到cmolNH3,则原溶液中的Al3+浓度(mol/L)为(  )A.B.C.D. 12.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(  )ABCD被提纯物酒精乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液A.AB.BC.CD.D 13.分子式为C10H14的二取代芳香烃,其苯环上的一氯取代物有三种,它的结构可能有几种(  )A.9B.6C.3D.1 -27-\n14.某结晶水合物的化学式为R•nH2O,其相对分子质量为M.25℃时,ag该晶体能够溶于bg水中形成VmL溶液,下列关系中不正确的是(  )A.该溶液中溶质的质量分数为ω=%B.该溶液的物质的量浓度为c=mol•L﹣1C.该溶液中溶剂与溶质的质量比为m(水):m(溶质)=():(a﹣)D.该溶液的密度为ρ=g•L﹣1 15.芥子醇是一种合成工程纤维的单体,结构简式如图.有关芥子醇的说法中正确的是(  )A.能与3molNaOH溶液反应B.能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C.能发生的反应类型有氧化、取代、加成D.能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应 16.已知某高聚物的结构式是,其单体的名称为(  )A.氯乙烯、乙烯和甲基丙烯酸甲酯B.2﹣氯﹣1,3﹣丁二烯和丁烯酸甲酯C.3﹣氯﹣1,3﹣丁二烯和丙烯酸甲酯D.2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1,3﹣丁二烯  二、解答题(共5小题,满分52分)17.下列是某蛋白质的结构片段(1)上述蛋白质结构片段的水解产物中不属于α﹣氨基酸的结构简式为      (2)上述蛋白质结构片段水解后的氨基酸中,某氨基酸碳氢原子数比值最大.①该氨基酸与NaOH溶液反应的化学方程式为      ②该氨基酸两分子缩合形成环状结构物质的分子式为      -27-\n③该氨基酸的同分异构体中,属于硝基化合物且苯环上只有甲基的同分异构体有      种.(3)已知上述蛋白质结构片段的化学式量为364,则水解生成的各种氨基酸的相对分子质量之和为      . 18.某有机化合物的结构简式为,试回答下列各题:(1)该有机物有多种同分异构体,下列结构的有机物不是它的同分异构体的是      A.B.C.D.(2)D物质在一定条件下发生加聚反应的方程式      (3)该有机物和新制Cu(OH)2加热煮沸得到的有机物的结构简式如(2)选项A的结构简式所示,这个有机物可形成多种脂类物质,试写出满足下列要求的有机物的结构简式:①分子内酯化所得有机物的结构简式      ②两分子酯化形成的有机物的结构简式      . 19.正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如图装置合成正丁醛.发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/0C密度/(g•cm﹣3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下:将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75﹣77℃馏分,产量2.0g.回答下列问题:(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由      .(2)加入沸石的作用是      (3)上述装置图中,B仪器的名称是      ,D仪器的名称是      .(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是      (填正确答案标号).a.润湿b.干燥c.检漏d.标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在      层(填“上”或“下”)(6)反应温度应保持在90﹣95℃,其原因是:      (7)本实验中,正丁醛的产率为      %(8)已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化,写出该反应的化学方程式:      .-27-\n 20.单体液晶(有机物Ⅲ)是用偶联反应合成的:反应前①反应前②试回答以下问题:(1)有机物Ⅲ中官能团的名称为      ;有机物I能发生的反应为      ;①加成反应②酯化反应③醇氧化为醛(或酮)④消去反应(2)若要通过反应②制备则需要两种有机物的结构简式分别是      (3)写出由有机物Ⅲ制备的反应方程式      (4)符合下列条件的有机物Ⅲ同分异构体有      种.①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应③分子中含有2个甲基(5)CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是      . 21.某芳香族化合物H(C11H12O4)是有机合成工业的一种重要的中间产物,其合成路线如下.已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子.F常温下是气体,水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应.请回答下列问题:-27-\n(1)F的电子式为      ,A的结构简式      B转化为C的条件是      A.水解、酸化、氧化、还原B.氧化、水解、酸化、还原C.水解、酸化、还原、氧化D.氧化、酸化、水解、还原(2)以C为原料可合成可降解塑料,试写出其化学方程式      (3)H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式      (4)H的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式      .(写两种即可)①苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯取代物只有两种②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应,生成2molCO2.  -27-\n2022-2022学年江西省新余市高二(下)期末化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题(共16小题,每小题3分,满分48分下列各题选项只有一个正确的答案)1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其峰面积之比为3:2的化合物是(  )A.B.C.D.【考点】常见有机化合物的结构.【分析】核磁共振氢谱只出现两组峰,说明有机物含有两种H原子,峰面积之比为3:2说明分子中两种H原子数目之比为3:2,结合分子中等效氢判断;分子中等效氢原子一般有如下情况:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效.【解答】解:A、分子中有2种H原子,分别处于甲基上、乙烯基上,二者H原子数目之比为6:2=3:1,故A不符合;B、分子中有3种H原子,分别处于甲基上、苯环上,三者H原子数目之比为6:2:2=3:1:1,故B不符合;C、分子中有2种H原子,分别处于甲基上、环上,二者H原子数目之比为6:8=3:4,故C不符合;D、分子为高度对称结构,分子中有2种H原子,分别处于甲基上、苯环上,二者H原子数目之比为6:4=3:2,故D符合.故选:D.【点评】本题主要考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等,难度中等,判断分子中等效氢是解题的关键,注意掌握等效氢的判断. 2.下列各组物质属于同分异构体的是(  )A.丁烷与丁烯B.乙醇与乙醚C.丙醛与丙酮D.2,2﹣二甲基丙烷与新戊烷【考点】有机化合物的异构现象.【专题】同分异构体的类型及其判定.【分析】分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,注意把握好三要素:分子式相同、结构不同、化合物.【解答】解:A、丁烷(C4H10)与丁烯(C4H8)分子式不同,故A错误;B、乙醇(CH3CH2OH)与乙醚(CH3CH2OCH2CH3)分子式不同,故B错误;C、丙醛(CH3CH2CHO)与丙酮(CH3COCH3)分子式相同,为同分异构体,故C正确;D、2,2﹣二甲基丙烷与新戊烷,分子式相同,均为:C5H12,一个为系统命名,一个为传统命名,故属于同种物质,故D错误,故选C.-27-\n【点评】本题主要考查了同分异构体的概念,难度不大,明确同分异构体中:“同”为分子式相同,“异”为结构相异是解本题的关键. 3.有下列几种说法:①含同元素的微粒的化学性质不一定相同;②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体;③同分异构体的化学性质一定相同;④同系物具有相同的通式;⑤同系物的化学性质相似;⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体;⑦两相邻同系物的相对分子质量相差14;⑧化学式相同,各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质;以上说法中不正确的是(  )A.②③④B.②③⑧C.③④⑤⑦⑧D.②⑥⑦⑧【考点】同分异构现象和同分异构体;同位素及其应用;芳香烃、烃基和同系物.【分析】①含同元素的微粒可能为分子或离子;②组成和结构都相同的物质为同一物质;③有机物的结构决定性质,根据同分异构体的概念来回答;④同系列具有相同的通式;⑤同系物的结构相似;⑥具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;⑦同系物的概念分子间相差n(n≥1)个CH2;⑧同分异构体的分子式相同、各元素的质量分数也相同.【解答】解:①含同元素的微粒可能为分子或离子,化学性质不一定相同,故①正确;②相对分子质量相同的物质不一定是同种物质,如一氧化碳和氮气,故②错误;③有机物的结构决定性质,同分异构体的结构不同,性质不一定相同,故③错误;④同系物具有以下特征:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性质不同,故④正确;⑤同系物的结构相似,所以具有相似的化学性质,故⑤正确;⑥同系物分子组成相差若干个“CH2”原子团,故分子式不同,不互为同分异构体,故⑥正确;⑦根据同系物的概念分子间相差n(n≥1)个CH2,即相差相对分子质量为14,故⑦正确;⑧因同分异构体的分子式相同、各元素的质量分数也相同,所以分子式相同、各元素的质量分数也相同的物质不一定是同种物质,故⑧错误.故选B.【点评】本题考查同分异构体、同系物等的概念,难度较小,注意有机“五同”概念的辨析与理解. 4.下列关于有机化合物的说法不正确的是(  )A.苯和甲苯属于同系物B.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应C.乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应D.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别【考点】有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.【专题】有机反应.【分析】A.苯与甲苯的结构相似,组成相差1个CH2原子团;B.糖类中单糖不能水解;C.乙烷光照下发生取代反应,苯在催化剂条件下发生取代反应,乙酸的酯化反应为取代反应;D.乙酸与碳酸钠反应生成气体,而乙酸乙酯与碳酸钠不反应且出现分层现象.-27-\n【解答】解:A.苯与甲苯的结构相似,组成相差1个CH2原子团,则二者互为同系物,故A正确;B.糖类中单糖不能水解,二糖、多糖、油脂和蛋白质均可发生水解反应,故B错误;C.乙烷光照下发生取代反应,苯在催化剂条件下发生取代反应,乙酸的酯化反应为取代反应,所以乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应,故C正确;D.乙酸与碳酸钠反应生成气体,而乙酸乙酯与碳酸钠不反应且出现分层现象,现象不同,所以乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别,故D正确;故选B.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,综合性较强,涉及苯、糖类、油脂、蛋白质、烷烃、乙酸、乙酸乙酯等物质性质,侧重有机反应及物质鉴别的考查,较好的夯实学生的双基,题目难度不大. 5.下列说法正确的是(  )A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C.1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【考点】有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用.【专题】有机反应.【分析】A.烷烃的通式为CnH2n+2,C元素的质量分数为=;B.乙烯中含碳碳双键;C.苯中不含碳碳双键;D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃,支链为2个甲基或1个乙基.【解答】解:A.烷烃的通式为CnH2n+2,C元素的质量分数为=,则随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,故A错误;B.乙烯中含碳碳双键,可与溴水发生加成反应生成1,2﹣二溴乙烷,故B错误;C.苯中不含碳碳双键,但摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成,故C错误;D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃,支链为2个甲基或1个乙基,符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5种,故D正确;故选D.【点评】本题考查有机物的结构与性质,涉及有机物的通式、组成和性质及同分异构体,选项D为解答的难点,注意减链法书写同分异构体,注重基础知识的考查,题目难度不大. 6.已知酸性H2SO3>>H2CO3>HCO3﹣,现要将转变为,可行的方法是(  )A.与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2B.加稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液-27-\nC.加热该物质溶液,再通入足量的SO2D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3【考点】有机物的结构和性质.【分析】要将转变为,应先在碱性条件下水解生成,由于酸性关系:>H2CO3>,可以通入二氧化碳气体可生成,据此进行分析.【解答】解:A.与足量NaOH溶液共热,水解生成,再通入足量的CO2,由于酸性>H2CO3>>HCO3﹣,生成,故A正确;B.在酸性条件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,故B错误;C.加热该物质溶液,再通入足量的SO2生成,故C错误;D.在酸性条件下水解生成,再加入足量Na2CO3溶液生成,得不到,故D错误;故选A.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、羧酸性质的考查,注意酸性的比较及应用,题目难度不大.-27-\n 7.糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,下列说法你认为正确的是(  )①淀粉是人体所需能量的重要来源 ②油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂③蛋白质水解能生成多种氨基酸④用平行光照射蛋白质溶液,可看到一条明亮的通路⑤植物油是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物⑥淀粉、纤维素均属于多糖,二者的分子式均为(C6H10O5)n,互为同分异构体.A.①③④B.①③⑤C.②③④D.②⑤⑥【考点】淀粉的性质和用途;油脂的性质、组成与结构;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.【专题】糖类与蛋白质专题.【分析】①淀粉是提供人类最主要的能量来源;②油脂在碱性条件下水解生成甘油和肥皂;③蛋白质的基本单位是氨基酸;④蛋白质溶液实质上是胶体;⑤相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物;⑥淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n,n值不同.【解答】解:①淀粉是提供人类最主要的能量来源,约占一个人一日所需热量的65%,故①正确;②油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,为皂化反应,故②错误;③蛋白质水解生成氨基酸,故③正确;④蛋白质溶液实质上是胶体,所以一束平行光线照射蛋白质溶液时,从侧面可以看到一束光亮的通路,故④正确;⑤油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故⑤错误;⑥淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n而结构不同,n值不同,不是同分异构体,故⑥错误;故选A.【点评】本题考查了元素化合物的性质,根据物质的性质来分析解答即可,注意淀粉和纤维素不属于同分异构体,为易错点. 8.下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是(  )A.可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C.只有②③④能发生取代反应D.一定条件下,⑤可以转化为③【考点】乙烯的化学性质;苯的性质;乙醇的化学性质;乙酸的化学性质;葡萄糖的性质和用途.【专题】有机反应.【分析】A、乙醇与新制的Cu(OH)2悬浊液不反应,乙酸能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,溶液变澄清,葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液加热生成砖红色沉淀;B、能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等;C、葡萄糖中含有羟基;D、葡萄糖发生分解生成乙醇和二氧化碳;-27-\n【解答】解:A、乙醇与新制的Cu(OH)2悬浊液不反应;乙酸能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,溶液变澄清;葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液加热生成砖红色沉,现象不同,可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别三者,故A正确;B、乙烯、乙醇、葡萄糖(多羟基醛)能使酸性KMnO4溶液褪色,苯、乙酸不能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;C、葡萄糖中含有羟基,能与羧酸发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故C错误;D、葡萄糖发生分解生成乙醇和二氧化碳,所以一定条件下,⑤可以转化为③,故D正确;故选C.【点评】本题考查了有机物的性质与鉴别,难度不大,注意酯化反应属于取代反应. 9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )A.常温常压下,7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NAB.常温常压下,22.4LCH4中含有的C﹣H键数为4NAC.含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量Cu反应,生成SO2的分子数为0.1NAD.lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA【考点】阿伏加德罗常数.【分析】A、乙烯与丙烯的最简式均为CH2,计算7gCH2中的氢原子数得到;B、常温常压下,不能用气体摩尔体积公式计算CH4的物质的量;C、浓硫酸随反应进行浓度变稀后不与铜反应;D、Fe2+~Fe3+~e﹣,据此计算.【解答】解:A、7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目,因为乙烯与丙烯的最简式均为CH2,所以计算7gCH2中的氢原子数=mol=1mol=NA,故A正确;B、常温常压下,22.4LCH4的物质的量不是1mol,故B错误;C、0.2mol浓硫酸与足量铜微热反应,浓硫酸随反应进行浓度变稀后不与铜反应,生成SO2分子的数目小于0.1NA,故C错误;D、lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为NA,故D错误;故选A.【点评】本题考查了阿伏伽德罗常的应用,主要考查气体摩尔体积的体积应用,质量换算物质的量计算微粒数,关键是浓硫酸岁反应进行浓度变稀不与铜反应,合成氨反应是可逆反应,题目难度中等. 10.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是(  )A.加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成【考点】溴乙烷的化学性质.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,据此即可解答.-27-\n【解答】解:检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用卤代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,在水解后生成的溴离子可以和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴乙烷中的溴元素,所以操作为:加入NaOH溶液,加热,溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇,冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀.故选C.【点评】本题是一道考查检验某溴乙烷中的溴元素的实验题,考查实验分析能力,依据相关实验证实即可解答,难度不大. 11.在aLAl2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入bmolBaCl2,恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀;如加入足量强碱并加热可得到cmolNH3,则原溶液中的Al3+浓度(mol/L)为(  )A.B.C.D.【考点】物质的量浓度的相关计算;离子方程式的有关计算.【专题】守恒法.【分析】根据SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓计算溶液中的SO42﹣离子的物质的量,根据NH4++OH﹣NH3↑+H2O计算NH4+的物质的量,再利用电荷守恒来计算原溶液中的Al3+浓度.【解答】解:由混合溶液中加入bmolBaCl2,恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀,则SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓bmolbmolc(SO42﹣)==mol/L,由加入足量强碱并加热可得到cmolNH3,则NH4++OH﹣NH3↑+H2Ocmolcmolc(NH4+)==mol/L,又溶液不显电性,设原溶液中的Al3+浓度为x,由电荷守恒可知,x×3+mol/L×1=mol/L×2,解得x=mol/L,故选C.【点评】本题考查物质的量浓度的计算,明确发生的离子反应及溶液不显电性是解答本题的关键,并熟悉浓度的计算公式来解答即可. 12.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(  )ABCD被提纯物酒精乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液-27-\n分离方法蒸馏分液洗气分液A.AB.BC.CD.D【考点】化学实验方案的评价.【专题】实验评价题.【分析】A.石灰石和水反应,乙醇易挥发;B.乙醇易溶于水;C.乙烯被氧化生成二氧化碳气体;D.溴可氧化碘,生成新杂质.【解答】解:A.石灰石和水反应,消耗酒精中的水,乙醇易挥发,可蒸馏分离,故A正确;B.乙醇易溶于水,利用分液的方法不能将混合物分离,故B错误;C.乙烯被氧化生成二氧化碳气体,应用溴水分离,故C错误;D.溴可氧化碘,生成新杂质,达不到除杂的目的,故D错误.故选A.【点评】本题考查较为综合,涉及物质的分离、提纯,为高频考点,侧重于学生的分析、实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性的评价,难度不大. 13.分子式为C10H14的二取代芳香烃,其苯环上的一氯取代物有三种,它的结构可能有几种(  )A.9B.6C.3D.1【考点】常见有机化合物的结构;同分异构现象和同分异构体.【专题】同系物和同分异构体.【分析】二取代芳烃C10H14,C、H原子个数符合N(H)=2N(C)﹣6,故为苯的同系物,含有1个苯环,2个侧链都是烷基,根据苯环上的一氯取代物有三种判断.【解答】解:假设苯环上两个取代基为﹣CH3和﹣C3H7(或﹣CH2CH2CH3),分别处在邻、间、对位时,苯环上的一氯代物分别为4、4、2种;假设苯环上两个取代基均为﹣CH2CH3,分别处在邻、间、对位时,苯环上的一氯代物分别为2、3、1种,因此苯环上的一氯取代物有3种的结构只有1种,故选D.【点评】本题考查同分异构体的书写,注意书写同分异构体时不要漏写多写,题目难度中等. 14.某结晶水合物的化学式为R•nH2O,其相对分子质量为M.25℃时,ag该晶体能够溶于bg水中形成VmL溶液,下列关系中不正确的是(  )A.该溶液中溶质的质量分数为ω=%B.该溶液的物质的量浓度为c=mol•L﹣1C.该溶液中溶剂与溶质的质量比为m(水):m(溶质)=():(a﹣)D.该溶液的密度为ρ=g•L﹣1【考点】溶液中溶质的质量分数及相关计算.-27-\n【分析】A.根据化学式计算R的质量,溶液总质量为(a+b)g,根据w(溶质)=×100%计算该溶液质量分数;B.根据n=计算R•nH2O的物质的量,而n(R)=n(R•nH2O),根据c=计算该溶液的物质的量浓度;C.根据化学式计算结晶水的质量,溶质R的质量为(ag﹣结晶水质量),溶液中溶剂质量为(结晶水质量+bg);D.根据c=计算该饱和溶液的物质的量浓度,根据ρ=计算溶液密度,或利用c=进行公式变形计算.【解答】解:A.R的质量为×ag,溶液总质量为(a+b)g,可知该溶液质量分数为×100%=%,故A错误;B.n(R)=n(R•nH2O)=mol,该溶液的物质的量浓度=mol/L,故B正确;C.R•nH2O中结晶水的质量为g,故R的质量为(a﹣)g,溶液中溶剂的质量为()g,则溶液中m(水):m(溶质)=():(a﹣),故C正确;D.溶液总质量为(a+b)g,根据ρ=可知,溶液密度为=g/mL=g/L,故D正确,故选A.【点评】本题考查溶液浓度计算,涉及物质的量浓度、质量分数,属于字母型计算,为易错题目,注意对基础知识的理解掌握. 15.芥子醇是一种合成工程纤维的单体,结构简式如图.有关芥子醇的说法中正确的是(  )A.能与3molNaOH溶液反应B.能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C.能发生的反应类型有氧化、取代、加成D.能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】该有机物含有酚羟基,可发生取代、氧化反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,以此解答该题.-27-\n【解答】解:A.该有机物中含有1个酚羟基,则能与1molNaOH溶液反应,故A错误;B.由于该有机物含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,酚羟基是邻对位取代,因此不能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基,可用氯化铁溶液检验酚羟基,故B错误;C.该有机物含有﹣OH,可发生取代、氧化反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,故C正确;D.该有机物含有酚羟基,可与碳酸钠反应,故D错误.故选C.【点评】本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的种类和性质,为解答该题的关键. 16.已知某高聚物的结构式是,其单体的名称为(  )A.氯乙烯、乙烯和甲基丙烯酸甲酯B.2﹣氯﹣1,3﹣丁二烯和丁烯酸甲酯C.3﹣氯﹣1,3﹣丁二烯和丙烯酸甲酯D.2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1,3﹣丁二烯【考点】聚合反应与酯化反应.【专题】有机反应.【分析】由高聚物结构简式的可知,主链含有6个C原子,没有其它杂原子,其中含有1个C=C双键,为二烯烃与烯烃的加聚反应产物,据此解答.【解答】解:由高聚物的结构可知,主链含有6个C原子,在2号碳上含有1个氯原子,还原双键后2个碳之间是2﹣甲基丙烯酸甲酯,故其单体为:2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1,3﹣丁二烯,故选D.【点评】本题考查高分子化合物的结构、有机物的命名等,难度中等,关键是根据高分子链节,结合单体间发生的反应机理来判断其单体. 二、解答题(共5小题,满分52分)17.下列是某蛋白质的结构片段(1)上述蛋白质结构片段的水解产物中不属于α﹣氨基酸的结构简式为  -27-\n(2)上述蛋白质结构片段水解后的氨基酸中,某氨基酸碳氢原子数比值最大.①该氨基酸与NaOH溶液反应的化学方程式为  ②该氨基酸两分子缩合形成环状结构物质的分子式为 C16H14N2O2 ③该氨基酸的同分异构体中,属于硝基化合物且苯环上只有甲基的同分异构体有 6 种.(3)已知上述蛋白质结构片段的化学式量为364,则水解生成的各种氨基酸的相对分子质量之和为 436 .【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.【分析】(1)α﹣氨基酸中氨基、﹣COOH在同一C上;(2)分子结构中含有的断碳氮单键,碳上加﹣OH,氮上加﹣H,水解得到的氨基酸为CH3CH(NH2)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH(SH)COOH、,则中C、H原子个数比最大;(3)结构片段含4个,水解需要4个水分子生成氨基酸.【解答】解(1)α﹣氨基酸中氨基、﹣COOH在同一C上,则不属于α﹣氨基酸的结构简式是,故答案为:;-27-\n(2)分子结构中含有的断碳氮单键,碳上加﹣OH,氮上加﹣H,水解得到的氨基酸为:CH3CH(NH2)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH(SH)COOH、,则中C、H原子个数比最大,①该氨基酸与NaOH反应的化学方程式为,故答案为:;②两分子缩合形成的环状物质,由2C8H9O2N2减去2H2O可知,分子式为C16H14N2O2,故答案为:C16H14N2O2;③的同分异构体中,属于硝基化合物且苯环上只有甲基,结合结构简式可知苯环上含有硝基、两个甲基,苯环上的二甲苯的结构简式有:①、②、③,其中①的苯环上的硝基化合物有:、-27-\n;②的苯环上硝基化合物有:、、;③的苯环上的硝基化合物为:所以满足条件的同分异构体总共有:2+3+1=6种,故答案为:6;(3)结构片段含4个,水解需要4个水分子生成氨基酸则水解生成的各种氨基酸的式量之和为:364+18×4=436,故答案为:436.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,题目难度中等,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析能力及迁移应用能力的考查,注意肽键的形成和水解. 18.某有机化合物的结构简式为,试回答下列各题:(1)该有机物有多种同分异构体,下列结构的有机物不是它的同分异构体的是 A A.B.C.D.(2)D物质在一定条件下发生加聚反应的方程式 n (3)该有机物和新制Cu(OH)2加热煮沸得到的有机物的结构简式如(2)选项A的结构简式所示,这个有机物可形成多种脂类物质,试写出满足下列要求的有机物的结构简式:①分子内酯化所得有机物的结构简式  ②两分子酯化形成的有机物的结构简式  .【考点】有机物的结构和性质.【分析】(1)有机物含有醛基、苯环,不饱和度为4,结合同分异构体的定义判断;(2)D含有碳碳双键,可发生加聚反应生成;-27-\n(3)含有羟基和羧基,可发生酯化反应,可为分子内酯化,两分子酯化形成环状化合物.【解答】解:(1)有机物含有醛基、苯环,不饱和度为4,分子式为C8H8O2,而A含有3个O原子,分子式不同,则不是同分异构体,故答案为:A;(2)D含有碳碳双键,可发生加聚反应生成,方程式为n,故答案为:n;(3))①含有羟基和羧基,可发生酯化反应,可为分子内酯化,生成物为,故答案为:;②两分子酯化形成环状化合物,生成物为,故答案为:.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醇、烯烃性质及相关概念的考查,注意同分异构体的判断,题目难度不大. 19.正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如图装置合成正丁醛.发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/0C密度/(g•cm﹣3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下:将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75﹣77℃馏分,产量2.0g.-27-\n回答下列问题:(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 不能,浓硫酸溶于水放出大量热,容易发生迸溅伤人 .(2)加入沸石的作用是 防止暴沸 (3)上述装置图中,B仪器的名称是 分液漏斗 ,D仪器的名称是 直形冷凝管 .(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 c (填正确答案标号).a.润湿b.干燥c.检漏d.标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 下 层(填“上”或“下”)(6)反应温度应保持在90﹣95℃,其原因是: 保证正丁醛及时蒸出,促使反应正向进行,又可尽量避免其被进一步氧化 (7)本实验中,正丁醛的产率为 51 %(8)已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化,写出该反应的化学方程式: CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O .【考点】制备实验方案的设计.【专题】综合实验题.【分析】(1)不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,因为浓硫酸的密度大,容易发生迸溅;(2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加;(3)B仪器的名称是分液漏斗,D仪器的名称直形冷凝管;(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏;(5)由表中数据可知,正丁醛密度小于水的密度,据此判断;(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;(7)设正丁醛的理论产量为xg,根据关系式C4H10O~C4H8O列计算出理论产量,根据产率=×100%计算.(8)正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠,氧化亚铜沉淀和水.【解答】解:(1)因为浓硫酸的密度大,能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,容易发生迸溅伤人,故答案为:不能,浓硫酸溶于水放出大量热,容易发生迸溅伤人;(2)加入沸石的作用是防止暴沸,故答案为:防止暴沸;(3)B仪器的名称是分液漏斗,D仪器的名称直形冷凝管,故答案为:分液漏斗,直形冷凝管;(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏,-27-\n故答案为:c:(5)正丁醛密度为0.8017g•cm﹣3,小于水的密度,故分层水层在下方,故答案为:下;(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化,故答案为:保证正丁醛及时蒸出,促使反应正向进行,又可尽量避免其被进一步氧化;(7)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为x,根据关系式,C4H10O~C4H8O74724xg2g解得:x=×100%=51%,故答案为:51;(8)正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠,氧化亚铜沉淀和水,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O.【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等,难度不大,注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率,注意对基础知识的理解掌握. 20.单体液晶(有机物Ⅲ)是用偶联反应合成的:反应前①反应前②试回答以下问题:(1)有机物Ⅲ中官能团的名称为 碳碳三键、醇羟基 ;有机物I能发生的反应为 ①、②、④ ;①加成反应②酯化反应③醇氧化为醛(或酮)④消去反应(2)若要通过反应②制备则需要两种有机物的结构简式分别是 HCHO和或和CH3MgBr (3)写出由有机物Ⅲ制备的反应方程式  -27-\n(4)符合下列条件的有机物Ⅲ同分异构体有 12 种.①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应③分子中含有2个甲基(5)CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是 CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI .【考点】有机物的合成.【分析】(1)有机物Ⅲ中官能团的名称为碳碳三键、醛基;有机物I中含有碳碳三键和醇羟基,具有炔烃和醇的性质;(2)若要通过反应②制备,用含有醛基的物质和RMgBr反应即可,根据知,需要甲醛和或苯甲醛和CH3MgBr;(3)有机物Ⅲ发生消去反应生成;(4)有机物Ⅲ同分异构体符合下列条件:①苯环上有2个取代基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③分子中含有2个甲基;如果取代基为﹣CHO和﹣CH=C(CH3)2,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CHO和﹣C(CH3)=CHCH3,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CH3和﹣C(CH3)=CHCHO,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CH3和﹣CH=C(CH3)CHO,有邻间对3种结构;(5)CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应,该反应生成CH3C≡CCH2OH和HI.【解答】解:(1)有机物Ⅲ中官能团的名称为碳碳三键、醛基;有机物I中含有碳碳三键和醇羟基,具有炔烃和醇的性质,碳碳三键能发生加成反应,醇羟基能发生消去反应、酯化反应,因为连接醇羟基的碳原子上不含氢原子,所以不能发生氧化反应生成醛或酮,故答案为:碳碳三键、醇羟基;①、②、④;(2)若要通过反应②制备,用含有醛基的物质和RMgBr反应即可,根据知,需要HCHO和或和CH3MgBr,故答案为:HCHO和或和CH3MgBr;(3)有机物Ⅲ发生消去反应生成,反应方程式为,-27-\n故答案为:;(4)有机物Ⅲ同分异构体符合下列条件:①苯环上有2个取代基;②能发生银镜反应说明含有醛基;③分子中含有2个甲基;如果取代基为﹣CHO和﹣CH=C(CH3)2,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CHO和﹣C(CH3)=CHCH3,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CH3和﹣C(CH3)=CHCHO,有邻间对3种结构;如果取代基为﹣CH3和﹣CH=C(CH3)CHO,有邻间对3种结构;所以符合条件的有12种,故答案为:12;(5)CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应,该反应生成CH3C≡CCH2OH和HI,反应方程式为CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI,故答案为:CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI.【点评】本题考查有机合成,为高频考点,根据反应前后结构简式变化确定反应类型,明确官能团及其性质关系,难点是(4)题同分异构体种类判断,要考虑位置结构,题目难度中等. 21.某芳香族化合物H(C11H12O4)是有机合成工业的一种重要的中间产物,其合成路线如下.已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子.F常温下是气体,水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应.请回答下列问题:(1)F的电子式为  ,A的结构简式 CH3CH=CH2 B转化为C的条件是 A A.水解、酸化、氧化、还原B.氧化、水解、酸化、还原C.水解、酸化、还原、氧化D.氧化、酸化、水解、还原-27-\n(2)以C为原料可合成可降解塑料,试写出其化学方程式  (3)H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式  (4)H的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 、、、、、(其中任意两种) .(写两种即可)①苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯取代物只有两种②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应,生成2molCO2.【考点】有机物的合成.【分析】F水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应,说明F含有醛基结构,又F常温下是气体,含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛,故F为HCHO,F与氢气发生加成反应生成G为CH3OH.2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子,则可以知道C分子含有3个C原子,C分子由A制得,所以A含有3个碳原子,又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应,所以A中必含有不饱和键,所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2,丙烯与溴加成后得到B为1,2﹣二溴丙烷,B在碱性条件下水解得到C为1,2﹣丙二醇,酸化溶液后加入氧化剂,醇羟基被氧化成羧基和羰基,再还原羰基可得到羟基酸C为,由化合物D的分子式C7H8可推得D为,甲苯氧化可得E为,所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C,3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4的酯H为,据此解答.【解答】解:F水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应,说明F含有醛基结构,又F常温下是气体,含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛,故F为HCHO,F与氢气发生加成反应生成G为CH3OH.2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子,则可以知道C分子含有3个C原子,C分子由A制得,所以A含有3个碳原子,又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应,所以A中必含有不饱和键,所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2,丙烯与溴加成后得到B为1,2﹣二溴丙烷,B在碱性条件下水解得到C为1,2﹣丙二醇,酸化溶液后加入氧化剂,醇羟基被氧化成羧基和羰基,再还原羰基可得到羟基酸C为-27-\n,由化合物D的分子式C7H8可推得D为,甲苯氧化可得E为,所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C,3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4的酯H为,(1)F为HCHO,电子式为,A的结构简式为CH3CH=CH2,因为丙烯与溴加成后得到卤代烃B(1,2﹣二溴丙烷),B在碱性条件下水解得到1,2﹣丙二醇,酸化溶液后加入氧化剂,醇羟基被氧化成羧基和羰基,再还原羰基可得到羟基酸C为,C可形成的六元环状化合物为六元环状酯,所以整个过程为“水解、酸化、氧化、还原”,故选A,故答案为:;CH3CH=CH2;A;(2)化合物C中既含有羟基又含有羧基,所以可以缩聚得到高分子化合物合成降解塑料,反应方程式为:,故答案为:;(3)H为,在碱性水解的方程式为:,故答案为:;(4)①苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯取代物只有两种,考虑对位取代物;②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应,生成2molCO2则应该有2个﹣COOH结构,所以满足的化合物结构有、、、、、,-27-\n故答案为:、、、、、(其中任意两种).【点评】本题考查有机物推断与合成,注意充分利用有机物的分子式、性质进行推断,综合考查有机化学基础与学生分析推理能力,难度中等. -27-

版权提示

  • 温馨提示:
  • 1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
  • 2. 本文档由用户上传,版权归属用户,莲山负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
  • 3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
  • 4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服vx:lianshan857处理。客服热线:13123380146(工作日9:00-18:00)

文档下载

所属: 高中 - 化学
发布时间:2022-08-25 11:07:15 页数:27
价格:¥3 大小:589.08 KB
文章作者:U-336598

推荐特供

MORE