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甘肃省2022学年白银市会宁县高二上期末化学试卷
甘肃省2022学年白银市会宁县高二上期末化学试卷
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2022-2022学年甘肃省白银市会宁县高二(上)期末化学试卷一、单选题(本大题共13小题,共39.0分)1.以下是中华民族为人类文明进步做出巨大贡献的几个事例,运用化学知识对其进行的分析不合理的是( )A.四千余年前用谷物酿造出酒和酯,酿造过程中只发生水解反应B.商代后期铸造出工艺精湛的后(司)母戊鼎,该鼎属于铜合金制品C.汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏土D.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,该过程包括萃取操作【答案】A【解析】解:A.酿造过程中淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖分解生成乙醇,而葡萄糖不能发生水解反应,故A错误;B.后(司)母戊鼎的主要成分为Cu,属于铜合金制品,故B正确;C.瓷器由黏土烧制而成,瓷器的主要原料为黏土,故C正确;D.用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,与有机物易溶于有机物有关,该过程为萃取操作,故D正确;故选:A。A.酿造过程中淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖分解生成乙醇;B.后(司)母戊鼎的主要成分为Cu;C.瓷器由黏土烧制而成;D.用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,与有机物易溶于有机物有关。本题考查物质的性质及用途,为高频考点,把握物质的性质、物质的组成、混合物分离提纯为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。2.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A.11.2L(标准状况)O2和NO的混合物中含有的分子数为0.5NAB.1mol羟基与1mol氢氧根离子含有的电子数均为9NAC.162.5 g FeCl3完全水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为NAD.42g乙烯和丁烯的混合物中含有的极性共价键数为6NA【答案】C【解析】解:A.标准状况下,11.2LO2和NO的混合物物质的量为0.5mol,由于二者发生反应,则含有的分子数小于0.5NA,故A错误;B.1mol羟基含有9mol电子,1mol氢氧根离子含有的电子数为10NA,二者不同,故B错误;C.一个氢氧化铁是多个氢氧化铁的聚集体,故162.5gFeCl3即1molFeCl3水解生成的氢氧化铁胶粒小于1NA个,故C错误;D.乙烯和丁烯的最简式均为CH2,故42g混合物中含有的CH2的物质的量为3mol,而CH2中含2条极性键,故3molCH2中含6NA条极性键,故D正确;故选:C。A.一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮,导致分子数减少;B.1个羟基含有9个电子,1个氢氧根离子含有10个电子;C.一个氢氧化铁是多个氢氧化铁的聚集体;D.乙烯和丁烯的最简式均为CH2,求出混合物中含有的CH2的物质的量,然后根据CH215/15中含2条极性键来分析。本题考查阿伏加德罗常数的有应用,题目难度中等,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,明确标况下气体摩尔体积的使用条件,试题涉及的知识点较多,充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。1.下列实验设计不能达到实验目的是( )实验目的实验设计A比较Al2O3和Al的熔点铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落B检验 NaHCO3与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C证明Na2O2与CO2是放热反应Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧说明是放热反应D证明Cl2没有漂白性,HClO有漂白性将Cl2依次通过干燥的有色布条和湿润的有色布条A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】解:A.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则可比较Al2O3和Al的熔点,故A正确;B.二者均与石灰水反应生成沉淀,现象相同,不能鉴别,故B错误;C.Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧可说明Na2O2与CO2是放热反应,故C正确;D.干燥的有色布条和湿润的有色布条可对比,则证明Cl2没有漂白性,HClO有漂白性,故D正确;故选:B。A.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面;B.二者均与石灰水反应生成沉淀;C.Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧可说明;D.干燥的有色布条和湿润的有色布条可对比。本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、物质的鉴别、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。2.柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是( )A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和,互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应【答案】A15/15【解析】解:A.该物质结构不对称,共有8种位置的H原子,则它的一氯代物有8种,故A正确;B.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,故B错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,故C错误;D.不含羟基或羧基,不能发生酯化反应,故D错误。故选:A。由柠檬烯的结构简式可知,分子中含碳碳双键,具有烯烃的性质,由结构的对称性可知,含8种位置的H,且甲基、亚甲基、次甲基中的C均为四面体构型,以此来解答。本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,涉及同分异构体、共面问题、有机反应及一氯代物等,综合性较强,题目难度中等。1.空气吹出法工艺(如图所示)是目前“海水提溴”的最主要方法之一。下列说法错误的是( )A.步骤④、⑤是为了富集溴B.步骤③说明溴具有挥发性C.步骤④过程中,溶液的pH不断增大D.步骤⑧中的混合物可用分液漏斗分离【答案】C【解析】解:A.溴的浓度太低,则步骤④、⑤是为了富集溴,故A正确;B.步骤③空气吹出,说明溴具有挥发性,故B正确;C.④中发生2H2O+SO2+Br2=4H++SO42-+2Br-,酸性增强,pH减小,故C错误;D.步骤⑧中的混合物中分离出溴,利用其易溶于有机溶剂,选分液漏斗分离,故D正确;故选:C。由流程可知,海水提取粗盐得到苦卤,酸化后②中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,酸化可抑制氯气、溴的溶解,然后空气吹出溴,④中发生2H2O+SO2+Br2=4H++SO42-+2Br-,吸收液再通入氯气氧化富集溴,得到溴水混合物,蒸馏得到溴蒸气,冷凝分离得到液溴,以此来解答。本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意海水资源的综合应用,题目难度不大。2.X、Y、Z、W均为短周期主族元素且原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数之和为13,X的原子半径比Y的小,W与X同族,用惰性电极电解一种常见的无色无味液体可得到X和Z元素的单质。下列说法正确的是( )A.由X、Y、Z三种元素形成的化合物中只含有共价键B.X与W可形成一种二元离子化合物15/15C.Y的简单氢化物的热稳定性比Z的强D.Y、Z、W的简单离子的电子层结构相同,其中Z的离子半径最小【答案】B【解析】解:用惰性电极电解一种常见的无色无味液体可得到X和Z元素的单质,该液体为水,则X为H元素,Z为O元素;W与X同族,W的原子序数大于Z,则W为Na元素;X、Y、Z、W的原子最外层电子数之和为13,Y最外层电子数=13-1-1-6=5,Y的原子序数小于O,则Y为N元素,A.H、N、O形可以形成化合物硝酸铵,硝酸铵属于离子化合物,含有离子键,故A错误;B.H、Na可以形成二元离子化合物NaH,故B正确;C.非金属性N<O,则Y(N)的简单氢化物的热稳定性比Z(O)的弱,故C错误;D.电子层相同时,核电荷数越大离子半径越小,则W的离子半径最小,故D错误;故选:B。用惰性电极电解一种常见的无色无味液体可得到X和Z元素的单质,该液体为水,则X为H元素,Z为O元素;W与X同族,W的原子序数大于Z,则W为Na元素;X、Y、Z、W的原子最外层电子数之和为13,Y最外层电子数=13-1-1-6=5,Y的原子序数小于O,则Y为N元素,据此进行解答。本题考查原子结构与元素周期律的关系,题目难度不大,推断元素为解答关键,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,试题有利于提高学生的分析能力及逻辑推理能力。1.能说明醋酸是弱电解质的事实是( )A.醋酸溶液的导电性比盐酸弱B.醋酸溶液与碳酸钙反应,缓慢放出二氧化碳C.醋酸溶液用水稀释后,氢离子浓度下降D.0.1mol•的CH3COOH溶液中,氢离子浓度约为0.001mol【答案】D【解析】解:A.溶液的导电能力与溶液中离子浓度有关,与电解质的强弱无关,故A错误;B.醋酸溶液和碳酸钙反应生成二氧化碳,说明醋酸的酸性比碳酸强,但不能说明醋酸是弱电解质,故B错误;C.无论醋酸是强电解质还是弱电解质,稀释醋酸溶液,氢离子浓度都降低,所以不能说明醋酸是弱电解质,故C错误;D.0.1mol•的CH3COOH溶液中,氢离子浓度约为0.001mol,说明醋酸是部分电离的,在其溶液中存在电离平衡,所以能说明醋酸是弱电解质,故D正确;故选:D。证明醋酸是弱电解质的方法有:1.根据醋酸的电离程度,2.根据醋酸的强碱盐溶液的酸碱性判断.本题考查了弱电解质的判断,电解质的强弱与其电离程度有关,只有部分电离的电解质是弱电解质.2.下列事实与盐类的水解无关的是( )A.FeCl3溶液可用于腐蚀印刷电路铜板B.ZnCl2溶液可用作焊接中的除锈剂C.AlCl3溶液蒸干后灼烧可得到Al2O3D.草木灰与铵态氮肥混合后使用肥效降低【答案】A【解析】解:A.FeCl3溶液可用于腐蚀印刷电路铜板,发生了氧化还原反应,与盐的水解无关,故A选;15/15B.ZnCl2溶液中,锌离子水解溶液呈酸性,可用作焊接中的除锈剂,与盐的水解有关,故B不选;C.铝离子水解生成氢氧化铝和氯化氢,氯化氢易挥发,AlCl3溶液蒸干得到氢氧化铝,灼烧可得到Al2O3,与盐的水解有关,故C不选;D.铵根离子水解显酸性,碳酸根离子水解显碱性,二者在一起会发生相互促进的水解反应,生成氨气,会降低肥效,与盐类水解有关,故D不选;故选:A。A.铁离子与铜发生氧化还原反应;B.锌离子水解,溶液呈酸性;C.铝离子水解生成氢氧化铝和氯化氢,蒸干后灼烧得到氧化铝;D.铵根离子水解显酸性,碳酸根离子水解显碱性。本题考查盐类水解的应用,题目难度不大,明确盐的水解原理及其影响即可解答,注意掌握常见元素化合物性质,试题侧重于化学知识的综合运用的考查。1.某可逆反应的能量变化如图所示。下列有关叙述正确的是能( )A.该反应的正反应为放热反应B.E2可表示逆反应的活化能C.该反应的反应热△H=E1-E2D.加入催化剂可同等程度的降低E1、E2,但△H不变【答案】D【解析】解:A.反应物总能量小于生成物总能量,则该反应为吸热反应,故A错误;B.E1表示活化能,故B错误;C.该反应的反应热等于断键吸收的总能量减去成键放出的总能量,所以△H=E2-E1,故C错误;D.催化剂能降低反应所需活化能,但不影响焓变,所以加入催化剂可同等程度的降低E1、E2,但△H不变,故D正确;故选:D。A.反应物总能量小于生成物总能量;B.E1表示活化能;C.该反应的反应热等于断键吸收的总能量减去成键放出的总能量;D.催化剂能降低反应所需活化能,但不影响焓变。本题考查反应热和焓变,侧重考查图象分析判断能力,明确反应热含义、焓变与反应物和生成物总能量关系是解本题关键,注意:催化剂不改变焓变,题目难度不大。2.已知:H2O(g)=H2O(l)△H1=-Q1 kJ/mol;C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=-Q215/15 kJ/molC2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-Q3 kJ/mol若使23g酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量是多少kJ( )A.Q1+Q2+Q3B.0.5(Q1+Q2+Q3)C.0.5 Q1-1.5 Q2+0.5Q3D.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3【答案】D【解析】解:①H2O(g)=H2O(l)△H1=-Q1kJ•mol-1,②C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=-Q2kJ•mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-Q3kJ•mol-1,根据盖斯定律可知,①×3-②+③得C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/mol,即1mol液态酒精完全燃烧并恢复至室温,则放出的热量为(3Q1-Q2+Q3)kJ,则23g液态酒精完全燃烧并恢复至室温,则放出的热量为0.5×(3Q1-Q2+Q3)kJ=1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3kJ,故选:D。23g液态酒精为0.5mol,利用已知的反应得出C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)的反应热,利用物质的量与反应放出的热量成正比来解答.本题考查学生利用盖斯定律计算反应热,明确已知反应和目标反应的关系是解答本题的关键,题目难度中等.1.将4mol A气体和2mol B气体在2L的密闭容器内混合,并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)⇌2C(g),若经2s后测得C的浓度为0.6mol•L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol•L-1•s-1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol•L-1•s-1③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol•L-1其中正确的是( )A.①③B.①④C.②③D.③④【答案】B【解析】解:利用三段式法计算: 起始A的浓度为=2mol/L,B的浓度为 =1mol/L 2A(g)+B(g)⇌2C(g),起始:2mol/L 1mol/L 0变化:0.6mol/L 0.3mol/L 0.6mol/L2s时:1.4mol/L 0.7mol/L 0.6mol/L2s内,用物质A表示的反应的平均速率为v(A)==0.3mol•L-1•s-1;2s内,用物质B表示的反应的平均速率为v(B)==0.15mol•L-1•s-1;2s时物质A的转化率为α=×100%=30%;2s时物质B的浓度为0.7mol•L-1,显然①④正确,故选:B。根据化学反应速率等于单位时间内浓度的变化量及根据反应2A(g)+B(g)⇌2C(g15/15),并利用三段式法计算,据此解答.本题考查化学反应速率有关计算,难度不大,学生应学会利用三段式计算方法来表示各个量,并进行相关的计算.1.已知:H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)△H=-14.9kJ•mol-1.某温度下,在体积均为2.0L的甲、乙两个恒容密闭容器中充入反应物,其起始物质的量如下表所示。甲中反应达到平衡时,测得c(H2)=0.008mol•L-1.下列判断正确的是( )起始物质的量n(H2)/moln(I2)/moln(HI)/mol甲0.020.020乙0.040.040A.平衡时,乙中H2的转化率是甲中的2倍B.平衡时,甲中混合物的颜色比乙中深C.平衡时,甲、乙中热量的变化值相等D.该温度下,反应的平衡常数K=0.25【答案】D【解析】解:A.该反应前后气体的体积不变,乙中的浓度为甲中的2倍,乙中压强为甲中2倍,压强不影响平衡移动,二者为等效平衡,平衡时对应各组分的转化率相同,故A错误;B.二者为等效平衡,平衡时乙中c(I2)是甲中的2倍,平衡时乙中颜色更深,故B错误;C.二者为等效平衡,反应物转化率相同,乙中参加反应I2的是甲中的2倍,乙中的热量变化是甲中的2倍,故C错误;D.平衡时氢气的浓度为0.008mol/L,则: H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)开始(mol/L):0.01 0.01 0变化(mol/L):0.002 0.002 0.004平衡(mol/L):0.008 0.008 0.004故该温度下该反应的平衡常数K==0.25,故D正确;故选:D。A.该反应前后气体的体积不变,乙中的浓度为甲中的2倍,乙中压强为甲中2倍,压强不影响平衡移动,二者为等效平衡;B.二者为等效平衡,平衡时乙中c(I2)是甲中的2倍;C.二者为等效平衡,反应物转化率相同,乙中参加反应I2的是甲中的2倍;D.根据平衡时氢气的浓度,利用三段式计算平衡时其它组分的平衡浓度,代入平衡常数表达式计算。本题考查等效平衡、化学平衡常数的计算、影响化学平衡的因素等,题目难度中等,明确三段式在化学平衡计算中的应用为解答关键,注意理解等效平衡规律,试题培养了学生的化学计算能力。2.常温下向10mL0.1mol•L-1CuCl2溶液中滴入0.1mol•L-1的Na2S溶液,滴加过程中溶液中-lgc(Cu2+)随滴入的Na2S溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是( )15/15A.Na2S溶液中:c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+)B.Ksp(CuS)的数量级为10-36C.a、b、c三点溶液中,b点水的电离程度最大D.c点溶液中:c(Cl-)=2c(Na+)【答案】B【解析】解:A.由物料守恒可知Na2S溶液中存在2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),故A错误;B.该温度下,平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-18mol/L,则Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-18mol/L×10-18mol/L=10-36mol2/L2,Ksp(CuS)的数量级为10-36,故B正确;C.Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点时恰好形成CuS沉淀,此时水的电离程度并不三点中最大的,故C错误;D.c点时钠离子的物质的量为0.1mol/L×0.02L×2=0.004mol,氯离子的物质的量为0.1mol/L×0.01L×2=0.002mol,则2c(Cl-)=c(Na+),故D错误;故选:B。向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,发生反应:Cu2++S2-⇌CuS↓,Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,结合图中浓度计算溶度积常数及溶液中的守恒思想来解答。本题考查难溶电解质的溶解平衡,为高频考点,把握图中浓度、Ksp计算、发生的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意物料守恒的应用,题目难度不大。二、双选题(本大题共1小题,共3.0分)1.如图装置,放电时可将Li、CO2转化为Li2CO3和C,充电时选用合适催化剂仅使Li2CO3转化为Li、CO2和O2.下列有关表述正确的是( )A.放电时,Li+向电极X方向移动B.充电时,电极Y应与外接直流电源的负极相连C.充电时阳极的电极反应式为C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+D.放电时,每转移4mol电子,生成1molC【答案】CD【解析】解:A.放电时,X极上Li失电子,则X为负极,Y为正极,Li+向电极Y方向移动,故A错误;15/15B.该电池充电时,电源的负极与外加电源的负极相连,即电极X与外接直流电源的负极相连,故B错误;C.该电池充电时,阳极上C失电子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+,故C正确;D.正极上CO2得电子生成C和Li2CO3,C的化合价降低4价,则每转移4mol电子,理论上生成1molC,故D正确;故选:CD。放电时,X极上Li失电子,则X为负极,Y为正极,正极上CO2得电子生成C和Li2CO3;充电时,阴极上Li+得电子生成Li,阳极上C失电子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+,据此分析。本题考查了原电池原理和电解池原理的综合知识,题目难度中等,充分考查学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,掌握原电池、电解池原理是解题关键,电极方程式的书写是题目的难点。三、简答题(本大题共3小题,共32.0分)1.弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶解平衡均属于化学平衡.根据要求回答问题(1)生活中明矾常作净水剂,其净水的原理是______(用离子方程式表示).(2)常温下,取0.2mol•L-1 HCl溶液与0.2mol•L-1 MOH溶液等体积混合,测得混合溶液后的pH=5.写出MOH的电离方程式:______.(3)0.1mol/L的NaHA溶液中,测得溶液中的显碱性.则①该溶液中c(H2A)______c(A2-)(填“>”、“<”或“=”).②作出上述判断的依据是______(用文字解释).(4)含Cr2O72-的废水毒性较大,某工厂废水中含5.0×10-3 mol•L-1的Cr2O72-.为了使废水的排放达标,进行如下处理:①绿矾为FeSO4•7H2O.反应(I)中Cr2O72-与FeSO4的物质的量之比为______.②常温下若处理后的废水中c(Cr3+)=6.0×10-7 mol•L-1,则处理后的废水的pH=______.(Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)【答案】Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+ MOH⇌M++OH- > NaHA溶液显碱性,说明其电离程度小于水解程度 1:6 6【解析】解:(1)明矾溶于水电离出铝离子,铝离子易水解生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性,能吸附水中的悬浮物而净水,所以明矾能净水,离子方程式为Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,故答案为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+;(2)等体积等浓度的盐酸和MOH恰好反应生成盐,得到的盐溶液呈酸性,说明该盐是强酸弱碱盐,弱碱电离可逆,其电离方程式为:MOH⇌M++OH-,故答案为:MOH⇌M++OH-;(3)①NaHA溶液中,HA-离子既电离也水解,电离产生A2-,水解生成H2A,溶液显碱性,说明其电离程度小于水解程度,所以c(H2A)>c(A2-)故答案为:>;②NaHA溶液中,HA-离子既电离也水解,电离产生A2-,水解生成H2A,溶液显碱性,说明其电离程度小于水解程度,故答案为:NaHA溶液显碱性,说明其电离程度小于水解程度;(4)①依据氧化还原反应离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O可以求得Cr2O72-与FeSO4的物质的量之比为1:6,故答案为:1:6;②Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=c3(OH-)×6.0×10-7=6.0×10-31,c(OH-)=1.0×10-8,其pH=6,故答案为:6.(1)明矾中含有铝离子,易水解生成氢氧化铝胶体,胶体吸附水中的悬浮物而净水;15/15(2)室温下取0.2mol•L-1HCl溶液与0.2mol•L-1MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,说明得到的盐是强酸弱碱盐;(3)NaHA溶液中,HA-离子既电离也水解,测得溶液显碱性,说明其电离程度小于水解程度;(4)①依据氧化还原反应离子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O可以求得Cr2O72-与FeSO4的物质的量之比;②据Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31和c(Cr3+)=6.0×10-7mol•L-1求得c(OH-)可求得pH.本题考查了盐类水解的应用、氧化还原反应计算应用,溶度积的计算应用等知识点,题目难度较大.1.电解的应用比较广泛,回答下列问题:(1)图甲为电解精炼银的示意图,______(填“a”或“b”)极为含有杂质的粗银,若b极有少量红棕色气体生成,则生成该气体的电极反应为______。(2)利用图乙装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH溶液和LiCl溶液。B极区电解液为______(填化学式)溶液阳极的电极反应式为______,电解过程中Li+向______(填“A”或“B”)电极迁移。(3)用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如图丙所示。①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的______(填“正”或“负”)极。实际生产中,阳极区以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为:______。②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费写出该副反应的电极反应式:______。【答案】a NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O LiOH 2Cl--2e-=Cl2↑ B 负 4OH--4e-=2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+ Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+【解析】解:(1)电解精炼时,粗银做阳极,所以粗银是a极;b电极是阴极,发生还原反应,生成了红棕色气体是NO2,电极反应:NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O,故答案为:a;NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;(2)电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液,由图可知,右侧生成氢气,说明B中氢离子放电,则B为阴极,在B中制备LiOH,B极区电解液为LiOH溶液;Li+由A经过阳离子交换膜向B移动;A中为LiCl溶液,氯离子放电生成氯气,则阳极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑,故答案为:LiOH;2Cl--2e-=Cl2↑;B;(3)①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则左室为阴极室,右室为阳极室,A为电源的负极,B为电源的阳极,阳极以稀硫酸为电解液,溶液中氢氧根离子放电生成氧气,电极反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+,故答案为:负;4OH--4e-=2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+;②Mn2+进入阳极区,发生氧化反应生成MnO2,需要有水参与反应,根据电荷守恒可知有氢离子生成,该副反应的电极反应式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+,故答案为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+15/15。(1)电解精炼银时,粗银作阳极,若b极有少量红棕色气体生成,则b电极上硝酸根离子得电子生成二氧化氮,据此分析;(2)电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液,由图示可知,右侧生成氢气,则B中氢离子放电,可知B为阴极,在B中制备LiOH,Li+由A经过阳离子交换膜向B移动;A中为LiCl溶液,氯离子放电生成氯气;(3)①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则左室为阴极室,右室为阳极室,A为电源的负极,B为电源的阳极,阳极以稀硫酸为电解液,溶液中氢氧根离子放电生成氧气;②Mn2+进入阳极区,发生氧化反应生成MnO2,需要有水参与反应,根据电荷守恒可知有氢离子生成。本题考查了电解池的原理,题目难度不大,注意把握电池中电极的判断以及电极方程式的书写方法,侧重于考查学生对基础知识的应用能力。1.SO2和CO均为燃煤烟气中的主要污染物,对二者的治理备受瞩目。回答下列问题:(1)有人设计通过硫循环完成二者的综合处理,原理为:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H1=-41.2kJ•mol-1S(1)+2H2O(g)=2H2(g)+SO2(g)△H2=-45.4kJ•mol-12CO(g)+SO2(g)⇌S(1)+2CO2(g)△H3则△H3=______。(2)T℃时,向2L恒容密闭容器中充入2mol CO和1mol SO2,发生反应2CO(g)+SO2(g)⇌S(l)+2CO2(g),经过10min反应达到平衡,测得S(l)的物质的量为0.8mol。①0~10min内,平均反应速率v(CO)=______。②反应平衡常数K=______。(3)起始时向密闭容器中充人一定量的S(1)和H2O(g),发生反应S(l)+2H2O(g)⇌2H2(g)+SO2(g),H2O(g)的平衡转化率与温度(T)和压强(p)的关系如图所示。①上图中p1和p2的大小关系为:p1______p2(填“>”“<”或“=”)。②MN两点的平衡常数大小关系为:K(M)______K(N)(填“>”“<”或“=”),理由是______。【答案】-37.0kJ/mol 0.08mol•L•min-1 160 < > N点的温度高于M点,该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小【解析】解:(1)i.CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H1=-41.2kJ•mol-1 ii.S(l)+2H2O(g)⇌2H2(g)+SO2(g)△H2=-45.4kJ•mol-1盖斯定律计算(2×i-ii)得到2CO(g)+SO2(g)⇌S(1)+2CO2(g)△H3=2×(-41.2kJ•mol-1 )-(-45.4kJ•mol-1)=-37.0kJ/mol;故答案为:-37.0kJ/mol;(2)①T℃,向2L恒容密闭容器中充入2molCO和1molSO2,发生反应,10min达到平衡时,测得S(l)的物质的量为0.8mol,反应的CO物质的量1.6mol,0〜10min内,用CO表示该反应速率v(CO)==0.08mol•L•min-115/15;故答案为:0.08mol•L•min-1;②反应的三段式为2CO(g)+SO2(g)⇌S(l)+2CO2(g)起始量(mol) 2 1 0 0变化量(mol) 1.6 0.8 0.8 1.6平衡量(mol) 0.4 0.2 1.6平衡时c(CO)==0.2mol/L,c(SO2)=0.1mol/L,c(CO2)=0.8mol/L,平衡常数K===160;故答案为:160;(3)①该反应正向为气体分子总数增大的放热反应,升高温度和增大压强均使平衡逆向移动,H2O(g)的平衡转化率减小,所以p1<p2;故答案为:<;②平衡常数只与温度有关,N点温度高于M点,则升温平衡逆向进行,平衡常数减小,所以K(M)>K(N);故答案为:>;N点的温度高于M点,该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小。(1)i.CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H1=-41.2kJ•mol-1 ii.S(l)+2H2O(g)⇌2H2(g)+SO2(g)△H2=-45.4kJ•mol-1盖斯定律计算(2×i-ii)得到2CO(g)+SO2(g)⇌S(1)+2CO2(g)△H3;(2)①利用硫物质的量计算反应的CO物质的量,反应速率v=;②结合三行计算列式计算平衡浓度,将平衡浓度代入平衡常数表达式得到平衡常数K;(3)S(l)+2H2O(g)⇌2H2(g)+SO2(g)△H2=-45.4kJ•mol-1,反应正向为气体体积增大的放热反应,①图象分析判断p1和p2的大小;②反应为放热反应,升温平衡逆向进行,平衡常数减小。本题考查了热化学方程式书写、平衡常数和反应速率计算、影响化学平衡的因素发生判断等,掌握基础是解题关键,题目难度中等。四、实验题(本大题共2小题,共26.0分)1.亚硝酸钠(NaNO2)在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭浓硝酸、水和铜为原料制备亚硝酸钠的装置如图所示:已知:室温下,①2NO+Na2O2=2NaNO2②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO2+2NO↑+H2O③酸性条件下,NO或NO2-都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+回答下列问题:(1)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间N2,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热。通人N2的作用是______。(2)装置B中观察到的主要现象为______,发生反应的离子方程式是______。(3)装置D的作用是______,发生反应的离子方程式是______。(4)预测C中反应开始阶段,固体产物除NaNO2外,还含有的副产物有Na2CO3和______(写化学式)。为避免产生这些副产物,应在装置B、C间增加干燥管,则干燥管中盛放的试剂为______(写名称)。(5)利用改进后的装置,将3.12gNa2O2完全转化为NaNO2,理论上至少需要木炭______g。15/15【答案】排尽空气,防止生成的NO被O2氧化 导管口有气泡冒出,红棕色气体消失,铜片逐渐溶解,铜片表面有气泡生成,溶液变蓝 3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑、3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O 吸收未反应的NO,防止污染空气 3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O NaOH 碱石灰 0.48【解析】解:(1)通入N2,可排尽空气,防止生成的NO被O2氧化,故答案为:排尽空气,防止生成的NO被O2氧化;(2)二氧化氮在B中与水反应是硝酸,硝酸与Cu反应生成硝酸铜与NO,观察到的现象为:红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出,涉及反应的离子方程式为3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑、3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案为:导管口有气泡冒出,红棕色气体消失,铜片逐渐溶解,铜片表面有气泡生成,溶液变蓝;3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑、3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;(3)由题目信息,酸性条件下,NO能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+吸收未反应的NO,防止污染空气,反应离子方程式为:3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O,故答案为:吸收未反应的NO,防止污染空气;3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O;(4)二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到碳酸钠、氢氧化钠,可以在B、C之间添加成分碱石灰的装置,吸收除去二氧化碳,并干燥NO气体,故答案为:NaOH;碱石灰;(5)n(Na2O2)==0.04mol,根据2NO+Na2O2=2NaNO2知,0.04mol过氧化钠反应需要0.08molNO,设参加反应的碳为nmol,根据C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O知,生成4nmolNO2,根据3NO2+H2O=2HNO3+NO,可知4nmolNO2与水反应生成4nmol×=nmol硝酸和nmolNO,再根据3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,硝酸与铜反应生成的NO为nmol×=nmol,所以nmol+nmol=2nmol=0.08mol,可得n=0.04mol,则需要碳的质量=12g/mol×0.04mol=0.48g,故答案为:0.48。A装置为C与HNO3(浓)反应生成二氧化碳与二氧化氮,二氧化氮在B中与水反应是硝酸,硝酸与Cu反应生成NO,C装置中制备NaNO2,由于二氧化碳、水蒸气与过氧化钠反应的得到碳酸钠、氢氧化钠,故需要需要除去二氧化碳,并干燥NO气体,可以在B、C之间添加成分碱石灰的装置,反应开始需要排尽装置中的空气,防止氧气将NO氧化。利用酸性高锰酸钾溶液溶液氧化未反应的NO,可以防止污染空气,由题目信息,酸性条件下,NO能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+,以此解答该题。本题考查物质制备实验方案的设计,为高考常见题型,侧重考查学生的分析能力、实验能力和计算能力,题目涉及对原理与装置的分析评价、信息获取与迁移运用、化学计算等,(5)中计算为易错点、难点,关键是根据方程式需找B装置中得到NO15/15与碳的物质的量关系。1.某研究性学习小组用浓度为0.20mol•L-1的盐酸标准液滴定含有一定量杂质的烧碱样品(杂质与酸不反应)溶于水形成的溶液。(1)准确量取一定体积的待测液需要使用的仪器是______。(2)若滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图所示,则消耗盐酸标准液的体积为______。(3)用盐酸标准液滴定待测烧碱样品的溶液时,______(填“左手”或“右手”,下同)握酸式滴定管的活塞,______摇动锥形瓶,眼睛始终注视______。(4)滴定时,若以酚酞为指示剂,滴定达到终点的标志是______。(5)将准确称取的5.0g烧碱样品配制成250mL待测液,并用盐酸标准液滴定。滴定前读数及滴定后读数如下表所示。滴定次数待测液体积(mL)0.20mol•L的盐酸体积(mL)滴定前读数滴定后读数第一次10.000.7020.60第二次10.004.0024.10第三次10.001.1021.10由实验数据可知,烧碱的纯度为______(6)下列操作会导致测得的待测液的浓度偏大的是______(填字母)。a.部分标准液滴出锥形瓶外b.用待测溶液润洗锥形瓶c.锥形瓶洗净后还留有蒸馏水d.放出碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡消失【答案】碱式滴定管 26.10 左手 右手 锥形瓶中溶液颜色的变化 滴入最后一滴标准液,溶液由红色变为无色,且半分钟内不恢复红色 80% ab【解析】解:(1)氢氧化钠溶液是碱溶液,需要用碱式滴定管;故答案为:碱式滴定管;(2)滴定管的0刻度在上方,0~1刻度间每一小格为0.10mL,如图1显示0.00ml,图2显示26.10ml,可知则所用盐酸标准溶液的体积为26.10ml-0.00ml=26.10mL,故答案为:26.10;(3)用盐酸标准液滴定待测烧碱样品的溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛始终注视锥形瓶中溶液颜色的变化;故答案为:左手;右手;锥形瓶中溶液颜色的变化;(4)滴定前溶液为红色,滴定终点时溶液为无色,所以滴定终点现象为滴最后一滴溶液由红色变为无色,半分钟不褪色,(5)三次消耗的标准液体积为:20.60-0.70=19.90; 24.10-4.00=20.10; 21.10-1.10=20.00;三组数据都有效,所以消耗盐酸体积为:(19.90+20.10+20.10)÷3=20.00;所以氢氧化钠的物质的量浓度为:=0.40mol/L,则该样品中氢氧化钠的质量分数为:×100%=80%,故答案为:80%;(6)a.部分标准液滴出锥形瓶外,导致消耗的标准液体积偏大,待测液浓度偏高,故a选;15/15 b.用待测溶液润洗锥形瓶,导致消耗的标准液体积偏大,待测液浓度偏高,故b选;c.锥形瓶洗净后还留有蒸馏水,对标准液消耗的体积不会产生影响,溶液浓度准确,故c不选;d.放出碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡消失,导致消耗的标准液体积偏小,待测液浓度偏低,故d不选;故选:ab。(1)待测液为碱溶液,应选用碱式滴定管;(2)滴定管的0刻度在上方,0~1刻度间每一小格为0.10mL,如图1显示0.00ml,图2显示26.10ml;(3)中和滴定正确的操作为:左手旋转活塞,右手摇动锥形瓶,眼注视锥形瓶颜色变化:(4)根据滴定前溶液为红色,滴定终点时溶液为无色判断滴定终点;(5)依据图表数据,先根据数据的有效性,然后求出平均消耗V(盐酸),接着根据盐酸和NaOH反应求出c(NaOH),然后计算氢氧化钠的质量和质量分数;(6)根据c(待测)=分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。本题考查了氧化还原滴定的操作、仪器、误差分析和数据处理,题目难度中等,明确中和滴定的原理,熟悉滴定管的构造及使用方法是解题关键,注意实验的基本操作方法和注意事项。15/15
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