【步步高】2022届高考生物一轮考能排查练4

考能排查练(四)第一关：判正误　测基础1．用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊(　×　)2．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合(　×　)3．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(　×　)4．F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比1∶1(　×　)5．基因型为aaXBXb表示纯合子(　×　)6．基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16(　×　)7．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合(　×　)8．如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8(　×　)9．表现型相同的生物，基因型一定相同(　×　)10．D和D，D和d，d和d都是等位基因(　×　)11．兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状(　×　)12．隐性性状是指生物体不表现出来的性状(　×　)13．患病男孩和男孩患病的概率一样(　×　)14．自交与自由交配是一回事(　×　)15．X、Y染色体上也存在等位基因(　√　)16．生物的性别并非只由性染色体决定(　√　)17．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同(　×　)18．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性(　×　)19．一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩(　×　)20．紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9∶7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花(　×　)21．果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2∶1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应(　√　)22．一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律(　×　)23．孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明(　×　)-13-\n24．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8(　√　)25．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传也可能遵循了基因的自由组合定律(　√　)26．基因型为AaBb的个体自交，后代出现3∶1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律(　×　)27．一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(　×　)28．某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律(　×　)29．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在(　√　)30．按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合子杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16(　×　)第二关：练题型　提考能题型一　遗传推理类1．如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是(　　)A．由图1可知该生物是四倍体，基因型是AabbB．由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素C．若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞答案　D解析　从图1中可知该生物为二倍体；由图1不能推出该生物不能合成黑色素；若b基因突变为B基因，则该生物不能合成物质乙。2．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是(　　)答案　B解析　测交就是让F1与隐性纯合子杂交，目的是确定F1的基因型。根据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上。3．-13-\n鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是(　　)A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案　C解析　由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，芦花鸡占3/4，故D正确。4．如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是(　　)基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ－－－Ⅱ－－Ⅲ－－－Ⅳ－－Ⅴ－－①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上　②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上　③基因Ⅲ可能位于X染色体上　④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A．①②B．①③C．②④D．②③答案　D解析　母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因，有可能在同一对染色体上；母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ，女儿2也有，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上；父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上；Y染色体只能由父亲传给儿子。题型二　系谱判断类5．根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是伴X染色体隐性遗传C．③可能是伴X染色体显性遗传D．④是常染色体显性遗传答案　D-13-\n解析　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。6．如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是(　　)A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病B．该病一定是常染色体隐性遗传病C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3D．该病可能是伴Y染色体遗传病答案　C解析　据图分析，Ⅰ2正常，其儿子Ⅱ5患病，故该病不可能为伴Y染色体遗传病；又因双亲正常，后代出现了患者，说明为隐性遗传病；因患者均为男性，故该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；若Ⅱ3为致病基因的携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，因Ⅲ8患病，所以Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合子，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3。题型三　概率计算类7．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若该生物进行自交，则其后代出现纯合子的概率为(　　)A．30%B．26%C．36%D．35%答案　A解析　该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占1/10、2/10、3/10、4/10，故该生物自交后代出现纯合子的概率为(1/10)2＋(2/10)2＋(3/10)2＋(4/10)2＝30%。8．如图是白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病基因为a，红绿色盲基因为b，下列说法正确的是(　　)A．Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型B．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，同时患两种遗传病的概率为2/12C．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，只患白化病的概率为1/6D．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中只患色盲的概率为2/12答案　D-13-\n解析　Ⅲ8是白化病患者，所以其基因型是aa，而Ⅲ10没有白化病症状，所以其体内肯定含有一个正常的基因A。从系谱图中可知，Ⅲ9是一个白化病患者，推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均是Aa，所以Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个白化病孩子的概率为1×(2/3)×(1/2)＝1/3，那么生一个非白化病孩子的概率为2/3。Ⅲ10是一个色盲患者，所以其基因型是XbY，Ⅲ8不患色盲，但Ⅲ7是一个色盲患者，但其双亲都不是色盲患者，根据伴性遗传的规律，男性(Ⅲ7)体内的色盲基因只能来自其母亲，所以推测：Ⅱ3为XBY，Ⅱ4为XBXb。由此可推知Ⅲ8的基因型有两种可能，即XBXB或XBXb，概率各为1/2。Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个色盲孩子的概率为(1/2)×1×(1/2)＝1/4，生一个非色盲孩子的概率为1－1/4＝3/4。根据上述两种单独计算的结果进行综合，有四种组合，见下表：项目色盲与非色盲色盲(1/4)非色盲(3/4)白化与非白化白化(1/3)白化色盲(1/12)白化非色盲(3/12)非白化(2/3)非白化色盲(2/12)非白化非色盲(6/12)从以上分析可知，选项A中Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型的说法是错误的；选项B中Ⅲ8和Ⅲ10生一个同时患两种病孩子的概率为1/12；选项C中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患白化病的概率为3/12；选项D中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患色盲的概率为2/12。题型四　基因互作类9．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代的表现型种类及比例是(　　)A．4种，9∶3∶3∶1B．2种，13∶3C．3种，12∶3∶1D．3种，10∶3∶3答案　C解析　由题干信息“在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达”知，等位基因之间会相互作用，从而导致后代出现异常分离比。由于两对基因独立遗传，所以，基因型为WwYy的个体自交，符合自由组合定律，产生的后代可表示为：9W__Y__∶3wwY__∶3W__yy∶1wwyy，由于W存在时，Y和y都不能表达，所以W__Y__和W__yy个体都表现为白色，占12/16；wwY__个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16。10．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因(两对等位基因位于两对同源染色体上)同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为(　　)A．黑色∶白色＝3∶1B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1C．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4D．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1答案　C-13-\n解析　由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为C__R__时，小鼠表现为黑色；当基因型为C__rr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR__时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表现为白色；当基因型为ccrr时，小鼠表现为白色。黑色小鼠(CCRR)和白色小鼠(ccrr)杂交，F1全为黑色(CcRr)，F1雌雄个体交配，后代有9/16C__R__(黑色)、3/16C__rr(棕色)、3/16ccR__(白色)、1/16ccrr(白色)。11．用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9∶6∶1，现用一扁盘状南瓜做测交实验，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为(　　)A．1∶0∶0B．1∶1∶0C．1∶0∶1D．1∶2∶1答案　C解析　根据题意可知，南瓜形状受两对等位基因(假设等位基因为A和a、B和b)控制，其遗传符合基因的自由组合定律，则扁盘状、圆形和长形的基因型分别为A__B__、(A__bb和aaB__)、aabb。扁盘状南瓜的基因型有四种可能：AABB、AABb、AaBB、AaBb，故其测交后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例可能为1∶0∶0、1∶1∶0、1∶2∶1。题型五　致死类12．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　)A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C．雌雄各半，全为宽叶D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1答案　A解析　本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。13．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是(　　)A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4答案　B解析　在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。由Aabb∶AAbb＝1∶1可得，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。故子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方，为9/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，Aa的基因型频率为6/16。因基因型为aa的个体在胚胎期死亡，所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16÷(9/16＋6/16)＝3/5。14．某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，正常尾与卷尾是一对相对性状(由一对等位基因T、t控制)。黄色卷尾鼠彼此交配，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所作出的下列推断，错误的是(　　)A．上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律B．上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死C．彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt-13-\nD．子代鼠色正常尾和鼠色卷尾交配，后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾＝2∶1答案　B解析　单纯考虑尾这一相对性状，卷尾×卷尾，后代卷尾∶正常尾＝3∶1，可见卷尾性状由显性基因控制，亲本基因型为Tt；单纯考虑体色这一对相对性状，黄色×黄色，后代黄色∶鼠色＝2∶1，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死，黄色亲本基因型为Aa。故彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。子代鼠色正常尾(aatt)和鼠色卷尾(aaTT∶aaTt＝1∶2)交配，后代鼠色卷尾(aaTt)∶鼠色正常尾(aatt)＝2∶1。题型六　实验探究类15．某遗传实验小组用纯合的紫花香豌豆(AABB)和白花香豌豆(aabb)杂交，得到F1植株366棵，全部表现为紫花，F1自交后代有1650棵，性状分离比为9∶7。同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合定律，同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合定律。(1)你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是________________________________，由此你可以得出的结论是_______________________________________________。(2)请设计一个实验证明你的解释是否正确。实验步骤：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________。实验结果及结论：①________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案　(1)基因型为A__B__的香豌豆开紫花，基因型为aaB__、A__bb、aabb的香豌豆开白花　一个性状可以由多对基因控制　(2)实验步骤：①第一年选用F1植株与亲本开白花的香豌豆测交，得到香豌豆种子　②第二年将香豌豆种子种植，统计花的种类及数量　实验结果及结论：①如果紫花与白花的比例约为1∶3，说明F1产生配子时遵循自由组合定律　②如果紫花与白花的比例为其他比例，说明F1产生配子时不遵循自由组合定律解析　自由组合定律的实质是减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此本题中F1产生的配子有4种，自交后代的基因型有9种，但是表现型只有2种，这是由于基因型为A__B__的香豌豆开紫花，基因型为aaB__、A__bb、aabb的香豌豆开白花。验证F1产生配子时是否遵循自由组合定律，一般采用测交的方法，根据预期结果可以得出相应结论。16．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性，现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雄性全为截毛，雌性全为刚毛，则第一代交配亲本中，雄性的基因型是__________，雌性的基因型是__________；第二代交配亲本中，雄性的基因型是______________，雌性的基因型是__________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是__________，刚毛雌蝇的基因型是__________。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)答案　(1)XbYb　XBXB　XBYb　XbXb　XbYb　XBXb(2)P　　XbXb　　　　×　　　XBYB-13-\n　截毛雌蝇　　　　　　刚毛雄蝇　F1　　　　　　　XbYB　　　　×　　　XbXb　　　　　　　刚毛雄蝇　　　　　截毛雌蝇　F2　　　　　　　XbXb　　　　　　　　XbYB　　　　　　雌蝇均为截毛　　　　雄蝇均为刚毛解析　(1)由题目要求“后代果蝇中，雄性全为截毛(隐性)、雌性全为刚毛(显性)”可以确定：F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性)，其基因型为X－Yb，与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现显性性状)，即其基因型为XbXb；结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知：雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体，由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。由F1及与之交配个体的基因型，可确定F1子代中截毛雄性的基因型为XbYb、刚毛雌性的基因型为XBXb。(2)若需要从纯合亲本开始，经两代交配，使所得后代中雌性全为截毛、雄性全为刚毛，亦可按照逆推法进行。即雄性全为刚毛，其刚毛基因不能由F1雌性(应为XbXb)提供，只能由F1雄性个体提供，否则，雌性后代也能得到刚毛基因；由于F1的子代中雌性全为截毛，则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因，因此，F1雄性个体的基因型为XbYB。要获得XbYB的雄性，其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。结合推导出的相关个体的基因型和表现型，即可按要求写出遗传图解。第三关：做真题　明考向1．(2022·广东理综，5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是(　　)A．环境因子不影响生物体的表现型B．不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C．黄曲霉毒素致癌是表现型D．黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型答案　D解析　表现型由基因型和环境因素共同决定。据题意可知，可致癌的黄曲霉毒素的合成不仅受多个基因控制，还受温度、pH等环境因素的影响，所以A选项错误；表现型相同，基因型不一定相同，B选项错误；表现型是指生物个体表现出来的性状，黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型，黄曲霉毒素不是生物，故其能致癌不是表现型，C选项错误，D选项正确。2．(2022·上海卷，30)某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如表。若WPWS与WSw杂交，子代表现型的种类及比例分别是(　　)纯合子杂合子WWwwWSWSWPWP红色纯白色红条白花红斑白花W与任一等位基因WP与WS、wWSw红色红斑白花红条白花A．3种，2∶1∶1B．4种，1∶1∶1∶1C．2种，1∶1D．2种，3∶1答案　C解析　分析表格可知：这一组复等位基因的显隐性为W＞WP＞WS＞w，则WPWS与WSw杂交，其子代的基因型及表现型分别为WPWS(红斑白花)，WPw(红斑白花)，WSWS(红条白花)，WSw(红条白花)，所以其子代表现型的种类应为2种，比例为1∶1，故C正确。3．(2022·上海卷，14)用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是(　　)-13-\nA．杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B．自交时，雌蕊和雄蕊都无须除去C．杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D．人工授粉后，应套袋答案　C解析　豌豆是严格的闭花自花授粉植物，其花属于两性花，所以在自交时，无须除去雌蕊或雄蕊；在进行豌豆的杂交试验时，需在豌豆开花前，除去母本的全部雄蕊并套袋，待雌蕊成熟后再授以其他植株的花粉(即人工授粉)，人工授粉后还要套袋，前后两次套袋的目的都是防止其他植株花粉的影响。4．(2022·上海卷，24)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是(　　)A．F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1B．F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1C．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可能自由组合D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1答案　D解析　在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1会产生4种多个配子，且精子数目远远多于卵细胞数目；基因自由组合定律是在F1产生配子时起作用的，其实质是减数分裂形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，随配子遗传给后代。5．(2022·广东理基，44)基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为(　　)A．AABbB．AaBbC．AAbbD．AaBB答案　A解析　一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，由此可见亲本基因型应为AABb。6．(2022·上海卷，14)在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是(　　)A．B型，IBIBB．B型，IBiC．AB型，IAIBD．O型，ii答案　B解析　ABO血型是人类常见的血型决定系统。血型与基因型的关系是：A型、基因型可以是IAIA、IAi，血清含抗B凝集素；B型是IBIB、IBi，血清含抗A凝集素；AB型是IAIB，血清中不含凝集素；O型是ii，血清中含抗A、抗B凝集素。妻子是A型，则她的基因型可能是IAIA或IAi。丈夫的血型是B型，基因型为IBi，儿子是O型，基因型为ii，才符合该女子的红细胞能与丈夫、儿子血凝集，且三人的血型各不相同的条件，B选项正确。7．(2022·北京理综，4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是(　　)A．1/16B．3/16C．7/16D．9/16答案　B-13-\n解析　基因型为BbSs的小鼠亲本杂交，后代中黑色有白斑的后代基因型为B__ss。Bb×Bb后代中，B__出现的概率是3/4；Ss×Ss后代中，ss出现的概率是1/4，故B__ss所占的比例是3/4×1/4＝3/16。8．(2022·海南卷，14)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(　　)A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状答案　A解析　核基因和染色体行为存在平行关系指的是核基因位于染色体上，其行为与染色体的行为一致，基因发生突变是个别碱基对的增添、缺失或替换，不会影响染色体的行为变化，故不能说明两者行为变化的一致性。9．(2022·安徽理综，4)假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占(　　)A.B.C.D.答案　B解析　由题干条件可知，该种群具有生殖能力的个体的基因型为RR、Rr，二者在种群中各占4/9，即在具有生殖能力的群体中各占1/2，故该种群所产生的配子比例为R∶r＝3∶1，r配子的概率为1/4，故子代中基因型为rr的个体的概率为1/4r×1/4r＝1/16rr。10．(2022·四川理综，31Ⅱ)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。①亲代雌果蝇的基因型为__________，F1代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为__________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为__________。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。①T、t基因位于__________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为__________。②F2代雄果蝇中共有__________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为__________。③用带荧光标记的B、b基因共有特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到________________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到________________个荧光点，则该雄果蝇不育。答案　(1)①aaXBXB　4　②2∶1　5/6　(2)①常　ttAAXbY　②8　1/5　③2　4-13-\n解析　(1)①根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。②当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX－，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。将F1代雌雄果蝇随机交配(AaXBXb×AaXBY)，F2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼(XBX－)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX－，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/3×1/2＝1/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)①由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为3∶5，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXB×ttAAXbY。②F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为3∶5，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/8－1/2＝1/8，则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX－)占雄果蝇总数的1/8÷5/8＝1/5。③可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体，也就只有一个B(b)基因，在有丝分裂后期出现两个B(b)基因，看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体，也就是有2个B(b)基因，在有丝分裂后期出现4个B(b)基因，看到4个荧光点。11．(2022·浙江理综，32)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_____________________，乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ1的基因型是________________。(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________________________________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是__________________________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。答案　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　BbXDXD或BbXDXd(2)(3)RNA聚合酶　转录出来的RNA需要加工才能翻译　一条mRNA上有多个核糖体同时翻译　UGA-13-\n解析　(1)对该遗传系谱图进行分析：由于Ⅲ5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父亲表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于Ⅲ1、Ⅲ3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ1、Ⅲ3的基因型应为dd，可推知Ⅱ1的基因型为Dd，由于题中所给信息Ⅱ1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，Ⅰ2的基因型为bbXdY，Ⅱ2的基因型为bbXDXd，Ⅱ3的基因型为BbXDY，可推知Ⅰ1的基因型为BbXDX－。(2)Ⅲ2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示：(3)转录开始时，RNA聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mRNA上3个相邻碱基构成，则瘦素蛋白对应的碱基数目为167×3＝501(个)，而刚转录出来的RNA全长为4500个碱基，远远大于501，则说明真核生物的基因是不连续的，中间存在内含子，转录出mRNA后，经加工剪接后才能进行翻译；翻译过程中若一个mRNA只结合一个核糖体，那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为100×4秒＝400秒，实际所需时间约为1分钟，说明在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。B基因中编码105位精氨酸对应的碱基为GCT，则对应的密码子为CGA，突变为ACT后对应的密码子变为UGA，翻译就此终止，由此可知UGA为终止密码子。12．(2022·大纲全国卷I,33)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙)，1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。综合上述实验结果，请回答：(1)南瓜果形的遗传受__________对等位基因控制，且遵循__________________定律。(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________，扁盘的基因型应为____________，长形的基因型应为__________。(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有______________的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘∶圆＝1∶1，有______________的株系F3果形的表现型及数量比为______________________。答案　(1)两　基因的自由组合(2)A__bb和aab__　A__B__　aabb(3)4/9　4/9　扁盘∶圆∶长＝1∶2∶1-13-\n解析　(1)根据F2的性状分离比，可以推断果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(2)由实验1、2、3的F1及F2的表现型可知，当同时具有基因A和B时，南瓜才表现为扁盘形；只具有A或B时，表现为圆形；不具有A、B时，表现为长形。即圆形南瓜的基因型为A__bb和aaB__(AAbb、Aabb、aaBb)，扁盘南瓜的基因型为A__B__(AABB、AABb、AaBB、AaBb)，长形南瓜的基因型为aabb。(3)分析实验1，F2中扁盘个体基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，其比值为1∶2∶2∶4，其中AABB的测交后代均表现为扁盘，占1/9；AABb和AaBB的测交后代表现型及数量比为扁盘∶圆＝1∶1，占4/9；AaBb的测交后代表现型及数量比为扁盘∶圆∶长＝1∶2∶1，占4/9。-13-