江苏专用2022高考生物二轮复习选择题稳拿满分专项练命题点5基因的传递规律

命题点5　基因的传递规律真题重温练(A卷)1．(2022·江苏，6)一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是(　　)A．显性基因相对于隐性基因为完全显性B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等答案　C解析　子一代产生的雄配子中2种类型配子的活力有差异，会使2种类型配子比例偏离1∶1，从而可能导致子二代不符合3∶1的性状分离比。2．(2022·江苏，4)下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是(　　)A．孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C．赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质D．沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了全部密码子答案　D解析　孟德尔以豌豆为研究材料，进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两大基本规律；摩尔根等用果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上；赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质；沃森和克里克构建了DNA分子的双螺旋模型。10\n3．(2022·江苏，24)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是(多选)(　　)血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B．他们生的女儿色觉应该全部正常C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4答案　ACD解析　设色盲相关基因用H、h表示，则该夫妇的基因型是IAIBXhY和iiXHXh，他们生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子(IAiXhY)和A型血色觉正常女性(IAIA、IAi)(XHXH、XHXh)婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXhXh)，C正确；他们B型血色盲女儿(IBiXhXh)和AB型血色觉正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。4．(2022·天津，6)某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为(　　)A．1/3B．1/4C．1/8D．1/9答案　D解析　由题意“A2基因表达产物的数量是A1的2倍”可知，两基因的表达产物中N1占1/3，N2占2/3。因为N1和N2随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中N1N1型占1/3×1/3＝1/9，N1N2型占1/3×2/3×2＝4/9，N2N2型占2/3×2/3＝4/9。5．(2022·海南，25)某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是(　　)A．抗病株×感病株B．抗病纯合子×感病纯合子C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株D．抗病纯合子×抗病纯合子，或感病纯合子×感病纯合子答案　B10\n6．(2022·全国Ⅱ，6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是(　　)A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd答案　D解析　由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9，子二代中黑色个体所占比例为＝，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现的比例，可拆分为××，可进一步推出F1的基因型为AaBbDd，进而推出亲本的基因型，D选项正确。7．(2022·海南，22)基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是(　　)A．1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为B．3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为C．5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为D．6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同答案　B解析　1对等位基因的杂合子自交，后代中出现纯合子的概率为，杂合子的概率为。则7对等位基因的AaBbDdEeGgHhKk个体自交，按基因的自由组合定律，后代中出现1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体的概率＝C××6＝；出现3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体的概率＝C×3×4＝；出现5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体的概率＝C×5×2＝；6对等位基因纯合的个体出现的概率＝6对等位基因杂合的个体出现的概率＝C××6＝。故选B。10\n8．(2022·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案　B解析　短指为常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，故红绿色盲女性患者的父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体组成为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，该类型遗传病往往有隔代遗传现象，D错误。9．(2022·全国Ⅰ，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(　　)A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案　B解析　根据分析可知，亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅雄蝇(B_X－Y)的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子也占1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。10．(2022·全国Ⅱ，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死10\nD．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案　D解析　由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。模拟对位练(B卷)1．(2022·淮安、宿迁高三期中检测)葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因aD、a＋、ad决定的，aD对a＋为显性，a＋对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄株，无aD而有a＋基因则为雌雄同株，只有ad基因则为雌株。下列说法错误的是(　　)A．该植物不可能存在的基因型是aDaDB．基因型为a＋ad的植株为雌雄同株C．该植物可能产生基因组成为a＋的雌配子D．aDad×a＋ad→雄株∶雌雄同株∶雌株＝1∶2∶1答案　D解析　由题意可知，雌株的基因型为adad，两性植株的基因型为a＋a＋、a＋ad，因此不能产生基因组成为aD的雌配子，故该植物不可能存在的基因型是aDaD，A正确；无aD而有a＋基因则为雌雄同株，因此基因型为a＋ad的植株为雌雄同株，B正确；两性植株的基因型为a＋a＋、a＋ad，因此该植株可以产生基因型为a＋的雌配子，C正确；aDad×a＋ad→aDa＋(雄株)∶aDad(雄株)∶a＋ad(雌雄同株)∶adad(雌株)＝1∶1∶1∶1，因此雄株∶雌雄同株∶雌株＝2∶1∶1，D错误。2．(2022·南京、盐城三模)下列对孟德尔杂交实验的分析中，叙述正确的是(　　)A．孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的B．杂合子自交产生3∶1的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说C．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了正、反交实验D．预测测交后代出现1∶1的性状分离比属于演绎推理过程答案　D解析　孟德尔在“假说—演绎”中只提出性状是由遗传因子控制的，但并未提出遗传因子位于染色体上，A错误；杂合子自交产生3∶1的性状分离比是他杂交实验中观察到的现象，不是假说的内容，B错误；孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了测交实验，C错误；测交实验是让F1与隐性类型杂交，根据孟德尔的假说可知，F1能产生2种配子，而隐性类型只产生一种配子，这样测交后代就会出现1∶1的性状分离比，这一过程的思维活动属于演绎推理过程，D正确。10\n3．(2022·江苏海安月考)某纯合植株突变形成杂合植株，含有突变基因的花粉一半不育，则其自交后代的基因型比例为(　　)A．1∶3∶2B．2∶5∶2C．4∶4∶1D．1∶2∶2答案　A解析　假设纯合植株的基因型为aa，突变后基因型为Aa，由于含有突变基因的花粉一半不育，所以可推断产生的雌配子中A∶a＝1∶1，而产生的雄配子中A∶a＝1∶2，因此其自交产生的后代中AA∶Aa∶aa＝1∶3∶2，若纯合植株的基因型为AA，突变后基因型为Aa，自交产生的后代中AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，故选A。4．(2022·江苏苏、锡、常、镇调研)绵羊群中，基因型为HH的个体表现为有角，基因型为hh的个体表现为无角，基因型为Hh的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，F2的公羊中有角羊占3/4，母羊中有角羊占1/4。下列有关叙述正确的是(多选)(　　)A．F1中公羊与母羊基因型相同B．F2中无角公羊与无角母羊比例相同C．若将F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占5/6D．若将F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角羊中纯合有角羊占4/9答案　ACD解析　根据题意分析可知，有角公绵羊的基因型为HH或Hh，无角母绵羊的基因型为Hh或hh，F1中公羊均有角，说明F1中公羊的基因型没有hh；母羊均无角，说明F1中母羊的基因型没有HH，因此亲代基因型为HH和hh，F1中公羊与母羊基因型都为Hh，A正确；让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，则F2中无角公羊(hh)的比例为1/8，无角母羊(Hh或hh)的比例为3/8，B错误；若将F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与有角母羊(HH)交配，后代基因型及其比例为HH∶Hh＝2∶1，因此后代无角母羊的比例为1/6，所以子代中有角羊占5/6，C正确；若将F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与无角母羊(1/3hh、2/3Hh)交配，后代基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝(2/3×1/3)∶(2/3×2/3＋1/3×1/3)∶(1/3×2/3)＝2∶5∶2，则所得子代中有角羊所占比例为2/9＋5/9×1/2＝9/18，故所得子代有角羊中纯合有角羊所占比例为＝4/9，D正确。5．(2022·南通考前卷六)下图1是某单基因遗传病的系谱图，图2是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳)，得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同)，已知编号a对应的样品来自4号个体。下列相关叙述错误的是(　　)10\nA．根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传病B．结合图1、2分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点C．5号一定是杂合子，8号与5号基因型相同的概率为1/3D．9号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12答案　C解析　由图1可知，4号为患者，其父母1号和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，A正确；图2中编号a对应的样品来自4号个体，4号个体只含有致病基因，而编号a含有条带2和条带3(相当于两种DNA片段)，由此可推知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点，B正确；由于7号个体患病，而其父母5号和6号正常，所以5号和6号个体一定都是杂合子(设相关基因用A、a表示)，由5号和6号的基因型可推知，正常个体8号的基因型是1/3AA、2/3Aa，故8号与5号基因型都是Aa的概率是2/3，C错误；由前面分析可知，9号的基因型为1/3AA、2/3Aa，9号与该病基因携带者(Aa)结婚，生一个正常男孩的概率为(1－2/3×1/4)×1/2＝5/12，D正确。6．(2022·南京、盐城三模)下图为某家族遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，下列分析正确的是(　　)A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为1/24D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲答案　C10\n解析　分析题图可知，Ⅱ3、Ⅱ4都不患甲病，所生Ⅲ7患甲病，则甲病由隐性基因控制，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因可推断，甲病为伴X染色体隐性遗传病；图中Ⅱ1、Ⅱ2无乙病，所生女儿Ⅲ1患乙病，由此可推断乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；设与甲病相关的基因用B、b表示，乙病相关基因用A、a表示，进一步可推断Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，Ⅲ5的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为1×1/2＝1/2，B错误；根据上下代关系可推断，Ⅱ2的基因型为AaXbY，进一步推断Ⅲ2的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ7的基因型为AaXbY，若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4＝1/24，C正确；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，因其父亲关于甲病的基因型为XBY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D错误。7．若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1中雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是(　　)A．若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型B．若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型C．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2存活的个体中d的基因频率为D．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体∶隐性个体＝1∶3答案　C解析　由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为d，则F1中雌鼠有2种基因型(XDXD和XDXd)，1种表现型，A正确；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1中雌鼠有2种基因型(XDXd和XdXd)，2种表现型，B正确；如果纯合致死基因是D，则成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。让F1小鼠随机交配，F2小鼠的基因型为(×＝)XdXd、(×＝)XDXd和(×＝)XdY，则F2成活个体构成的种群中基因D的频率为÷(×2＋×2＋)＝，基因d的频率为1－＝，C错误；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体(×＝)∶隐性个体(×＝)＝1∶3，D正确。8．(2022·南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如下表。下列有关叙述错误的是(　　)测交类型测交后代基因型种类及比值10\n父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A.F1自交得F2，F2的基因型有9种B．F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育C．F1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0D．上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律答案　D解析　甲、乙杂交子一代的基因型是AaBb，由表格信息可知，测交时子一代作母本，aabb作父本，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，说明子一代母本产生配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，且都能进行受精，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因此子一代自交后代的基因型有9种，A正确，D错误；由表中信息可知，如果子一代作父本，aabb作母本，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶2，由于母本只产生一种配子是ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，说明子一代产生的基因型为AB的花粉一半不育，B正确；子一代花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C正确。9．(2022·江苏七市三模)经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点，下图是某家族遗传病的系谱图，相关判断错误的是(　　)A．该遗传病致病基因的根本来源是基因突变B．Ⅰ1与Ⅱ2基因型相同的概率是1C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率是1/4D．Ⅲ1和正常男性结婚，所生男孩患病概率是1/8答案　D解析　只有基因突变能够产生等位基因，因此该遗传病的致病基因根本来源是基因突变，A正确；根据题干中信息“母亲患病，则儿子必患病”这一特点分析，该病属于伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为b，由于Ⅱ1患病，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBXb、XbY，Ⅱ2的基因型为XBXb，B正确；Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ2、Ⅱ3再生一孩子，其患病的概率为1/4，C正确；Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型为XB10\nY，他们婚后所生男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。10．(2022·江苏泰州中学二模)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，错误的是(多选)(　　)A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株答案　ABC解析　由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株，只可以是雄株，A错误；如果亲代雄株为宽叶，雌株是宽叶杂合子，则子代有宽叶，也有窄叶，B错误；如果亲代全是宽叶，且雌株是宽叶杂合子，则子代仍会发生性状分离，C错误；由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，说明亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，D正确。10