2023高考生物一轮复习课后限时集训17基因在染色体上和伴性遗传含解析新人教版202303101211

基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：40分钟)1．(2020·潍坊中学月考)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。下列相关说法错误的是(　　)A．鸡的性别受遗传物质和环境共同影响B．性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转C．一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZD．一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为2∶1C　[一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是ZW。]2．(2020·汕头模拟)果蝇的红眼对白眼为显性，有关基因位于X染色体上。人为地将相同数量的纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇(亲本)培养在同一环境中，若交配只发生在同一世代的雌雄个体之间且是随机的，同时不考虑突变因素，那么，下列有关叙述中正确的是(　　)A．亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同B．F2的雌果蝇基因型相同，表现型不同C．白眼雌果蝇最先出现在F3，这是基因重组的结果D．F2和F3的雄果蝇都能产生3种基因型的配子D　[纯合红眼雌果蝇(XAXA)和白眼雄果蝇(XaY)，同一世代的雌雄个体之间随机交配，F1为XAXa和XAY，F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY，亲本中红眼基因A的频率是2/3，白眼基因a的频率是1/3，A项错误；F2的雌果蝇基因型不同，表现型相同，B项错误；白眼雌果蝇最先出现在F3，这是雌雄配子随机结合的结果，不是基因重组的结果，C项错误；F2和F3的雄果蝇都能产生的配子基因型为XA、Xa、Y，D项正确。]3．果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　　)A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，朱红眼为隐性性状C．若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例相同D．反交实验F1中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同C　[根据正交和反交的结果判断该对基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状。正交实验为XAXA×XaY→XAXa∶XAY，反交实验为XaXa×XAY―→XAXa∶XaY，正、反交的F1-7-\n中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例不相同。]4．(2020·广东六校联考)血友病是伴X染色体遗传病，有关该病的叙述，正确的是(　　)A．常表现为男性患者少于女性患者B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D　[伴X染色体隐性遗传病应是男性患者多于女性患者，A项错误；伴X染色体隐性遗传病在家系中应表现为隔代遗传和交叉遗传，B项错误；血友病基因存在于每个细胞中，不只是存在于血细胞中，C项错误；血友病基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，因此男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。]5．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　)A．患者的正常子女也可能携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2B　[该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后儿子和女儿都有可能患病，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子均正常，D项错误。]6．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1A．X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段C　[杂交组合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。]-7-\n7．(2020·廊坊联考)家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基因控制，基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是(　　)A．A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因B．A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因C．A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因D．A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因C　[家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因控制，存在白色雄蚕，说明体色基因位于Z染色体上；雌蚕(ZW)白色的比例远大于雄蚕(ZZ)白色的比例，说明白色基因是隐性基因，黄色基因为显性基因，故选C。]8．(2020·廊坊联考)某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F1的性别比例为雌性∶雄性＝2∶1。下列相关叙述正确的是(　　)A．野生型为显性性状，突变型为隐性性状B．含有突变基因的雌雄果蝇均死亡C．F1的雌雄果蝇中，突变型∶野生型＝2∶1D．若让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型D　[正常情况下，果蝇杂交后代雌雄比例相等，根据F1的性别比例为雌性∶雄性＝2∶1，可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上。母本产生两种雌配子，则母本为杂合子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误；父本为野生型雄性，则只含有突变基因的雄果蝇致死，B错误；假设该对基因分别用A、a表示，则P：XAXa×XaY→F1：XaXa(突变型)，XaXa(野生型)、XAY(死亡)、XaY(野生型)，在F1的雌雄果蝇中，突变型∶野生型＝1∶2，C错误；让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型，D正确。]9．(2020·皖南八校联考)如图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的是(　　)A．甲病在男性和女性中的发病率相同B．6号的乙病致病基因来自2号C．2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同D．3号和4号生育正常女孩的概率为9/16D-7-\n　[据题图分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病，故其在男性和女性中的发病率相同，A正确；由于乙病为伴X隐性遗传病，且6号是男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自2号，B正确；2号和10号个体的基因型都是XBXb，故产生含Xb卵细胞的概率相同，C正确；3号的基因型为AaXBY,4号的基因型为AaXBXb，故生育正常女孩的概率为3/4×1/2＝3/8，D错误。]10．(2020·湖北八校联考)已知果蝇灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1。(1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？________(填“是”或“否”)。(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。(若为杂交实验，只能一次杂交)方案一：_______________________________________________________。预期：若________________________________，则B与b基因只位于X染色体上。方案二：_______________________________________________________。预期：若________________________________，则B与b基因只位于X染色体上。[解析]　(1)单独分析子代灰身∶黑身＝3∶1，直毛∶分叉毛＝1∶1，两对性状是自由组合的。(2)亲本是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，若统计F1中雌蝇、雄蝇的直毛和分叉毛的表现型，雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。让亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。[答案]　(1)是　(2)统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型　雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛　亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配　后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛11．(2020·内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中Ⅱ2片段上的一对等位基因F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株∶窄叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1。回答下列问题：(1)在该植物的种群中，Ⅱ1片段是否存在等位基因？________(填“是”或“否”)。-7-\n(2)根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是________，判断依据是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)研究人员将F1中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能是_________________________________________________________________________________________________。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为________________________________________________________________。[解析]　(1)虽然Ⅱ1片段是位于Y染色体上的非同源区段，但该区段上的基因可以发生基因突变，所以在该植物的种群中，Ⅱ1片段存在等位基因。(2)由于“宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株∶窄叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1”，且基因F、f位于X染色体上，因此可判断宽叶是显性性状(或因为后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，即宽叶为显性)。(3)F1中窄叶雌株XfXf和窄叶雄株XfY继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶；进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶，即F1中窄叶雌株基因型为EeXfXf和窄叶雄株基因型为EeXfY。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY。[答案]　(1)是　(2)宽叶　后代雌性出现宽叶和窄叶，故亲代父本窄叶应为隐性，则宽叶为显性(或后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，宽叶为显性)　(3)杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶　(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)12．(2020·北京101中学检测)相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是(　　)实验一：白眼♀×樱桃色眼♂→樱桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1实验二：白眼♀×朱红眼♂→红眼♀∶白眼♂＝1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．控制四种眼色的基因互为等位基因D．眼色基因遗传遵循基因自由组合定律A-7-\n　[由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循基因自由组合定律，C、D项错误。]13．(2020·安徽定远模拟)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物，其叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D、d)控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1，已知带有基因d的精子与卵细胞结合后受精卵无法成活。不考虑X、Y染色体同源区段，下列分析错误的是(　　)A．该对相对性状中，阔叶为显性性状，基因D位于X染色体上B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型C．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1D．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上，F2中D的基因频率∶d的基因频率＝13∶3C　[分析题意，亲本都表现为阔叶，子代出现细叶，说明阔叶对细叶为显性，同时，子代雌株都是阔叶，雄株有阔叶和细叶，子代雌雄株表现型不同，结合题干信息可知等位基因D、d位于X染色体上，A正确；根据A项分析可知，F1雌株基因型为XDX－，雄株基因型为XDY、XdY，子代雄株的X染色体均来自亲本雌株，因此，亲本雌株的基因型为XDXd，能产生XD和Xd2种配子，B正确；亲本雄株的基因型为XDY，F1的基因型是XDXD、XDXd、XDY、XdY，F1的雌株产生的雌配子及比例为3/4XD、1/4Xd，F1的雄株产生的雄配子及比例为1/4XD、1/4Xd、2/4Y，考虑到“带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活”，故F1的雄株产生的可育雄配子及比例为1/3XD、2/3Y，因此，F1雌雄株相互杂交，雌配子为3/4XD、1/4Xd，雄配子为1/3XD、2/3Y，F2的基因型为3/12XDXD、1/12XDXd、6/12XDY、2/12XdY，F2的表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝4∶6∶2＝2∶3∶1，C错误；从C项分析可知，F2的基因型及比例为3XDXD∶1XDXd∶6XDY∶2XdY，故D的基因频率∶d的基因频率＝13∶3，D正确。]14．(2020·浙江高考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交编号及亲本子代表现型及比例Ⅰ(红眼♀×白眼♂)F1　1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ(黑体红眼♀×灰体白眼♂)F1　1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀F2　6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生-7-\n回答下列问题：(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。该子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。(3)从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。[解析]　(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代出现白眼说明白眼为隐性性状；子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1，说明眼色基因位于X染色体上，且有雌性个体致死现象出现，死亡的为红眼纯合雌性个体，因此该子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是红眼雌性个体中B基因纯合致死。(2)杂交Ⅱ中的F1都是灰体，F2雌性中灰体(12＋9)∶黑体(4＋3)＝3∶1，雄性中灰体(6＋18)∶黑体(2＋6)＝3∶1，说明灰体为显性性状，相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为aaXBXb和AAXbY。F2灰体红眼雌雄个体的基因型分别为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，F3中AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1，所以F3的表现型有2×3＝6(种)，其中灰体红眼个体所占比例为8/9×2/3＝16/27。(3)已知杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型为AaXBY，验证其基因型最简便的方法是让其与基因型为aaXbXb的个体测交，而杂交Ⅱ的F2中有黑体白眼雌性个体(aaXbXb)，具体遗传图解见答案。[答案]　(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死　X(2)aaXBXb　6　16/27　(3)如图-7-