【名师一号 模块新课标】2023高考生物总复习 1.17基因在染色体上 伴性遗传计时双基练 新人教版必修2

计时双基练(十七)　基因在染色体上　伴性遗传(计时：45分钟　满分：100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1．科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：①孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)　②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上　③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为(　　)A．①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理B．①假说—演绎法　②类比推理　③类比推理C．①假说—演绎法　②类比推理　③假说—演绎法D．①类比推理　②假说—演绎法　③类比推理解析　孟德尔的豌豆杂交实验为假说—演绎法；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理；而摩尔根进行果蝇杂交实验也是假说—演绎法。答案　C2．人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是(　　)A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子与其父亲的基因型相同C．杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2解析　本题考查的知识点是从性遗传，意在考查考生的知识迁移能力和运用能力。依题意可知，控制秃发的基因在常染色体上，不属于伴性遗传，故A项错误；这对夫妇的基因型为BB(♂)、Bb(♀)，秃发儿子的基因型为Bb，故B项错误；杂合子Bb在男女中表现出不同的性状，可能与男女体内性激素的种类和含量有关，故C项正确；这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2×1/2＝1/4。故D项错误。答案　C3．鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是(　　)①后代中公鸡和母鸡之比为11　②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为29\n1　③公鸡中芦花和白羽之比为31　④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332A．①③B．②④C．①②③D．①②③④解析　本题考查ZW型性别决定的生物遗传，意在考查考生分析理解和应用所学知识解决实际问题的能力。公鸡为ZZ，母鸡为ZW，后代种群中公鸡和母鸡之比为11，子代中芦花鸡为CcZBZb和CcZBW，其相互交配后，其后代芦花鸡中公鸡和母鸡之比为21，芦花和白羽之比为31，母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332，故D项正确。答案　D4．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　)A．XDXD×XDYB．XDXD×XdYC．XDXd×XdYD．XdXd×XDY解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。答案　D5．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是(　　)A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析　分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。答案　B6．(2014·合肥质检)2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNAA．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体解析　9\n本题考查了伴性遗传等相关知识，意在考查考生在获取信息和应用方面的能力，难度中等。郑和船队的船员和当地妇女结婚，知船员为男性，男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。答案　C7．假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是(　　)A．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型解析　本题考查伴性遗传和基因的分离定律，意在考查考生的分析推理能力。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均可能出现黑色雄性个体，因此，C错误。答案　C8．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是(　　)纯合显性雌性个体×F1纯合隐性雌性个体×F1纯合显性雄性个体结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务解析　本题考查伴性遗传及遗传方式的实验探究等相关知识，意在考查考生的分析推理能力。从方法设计上讲，方法1是达不到设计目的的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，后代只9\n有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成题述探究任务。答案　C9．2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是(　　)A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子解析　本题考查人类遗传病及伴性遗传的知识，意在考查考生理论联系实际、解决问题的能力。选项A，该病表现为“无中生有”，即为隐性遗传病，图中显示患者为男性，且4号不含致病基因，该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病。选项B,7号有1/2的概率携带致病基因，若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。选项C，第Ⅲ代中7号和9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断，选项D，调查中发现人群中无女性患者，可能是男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子。答案　C10．如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的(　　)9\n解析　本题考查伴性遗传及遗传系谱推断，属于考纲分析推理层次。难度较大。根据Ⅱ3和Ⅱ4患病，而Ⅲ3正常，可知该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ3基因型为XaXa，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型为XaYA，因此Ⅱ4的基因组成符合选项A，含有两条大小不等的同源染色体，长的为X染色体，短的为Y染色体。答案　A11．如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是(　　)A．1/18B．5/24C．4/27D．8/27解析　本题考查遗传系谱图的推断及概率的计算，属于考纲分析推理与计算层次，难度较大。Ⅰ1和Ⅰ2无病，生育的Ⅱ2(女儿)有病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用A、a表示，Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生育的Ⅱ5(女儿)无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用B、b表示，则Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都为AaBb，Ⅱ4关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3有关甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，有关乙病的基因型为bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，正常的概率为8/9，关于乙病正常的概率为2/3×1/2＝1/3，则二者生育正常男孩的概率为8/9×1/3×1/2＝4/27。答案　C9\n12．自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是(　　)A．此病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ－2、Ⅱ－2和Ⅱ－4都是携带者C．Ⅲ－1是携带者的概率为1/2D．人群中女性的发病率约为1/2500000000解析　分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A项正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4均正常，则她们应为携带者，故B项正确；Ⅲ－1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2，即Ⅲ－1为携带者的概率为1/2，故C项正确；由题干所给信息可知男性在20岁婚配年龄之前死亡，故不会把隐性致病基因传给女儿，故女性不患病。答案　D二、非选择题(共40分)13．(18分)(2014·广东理综)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙9\n病的遗传方式是________，Ⅱ6的基因型是________。(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________________________。(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析　(1)根据Ⅲ14患甲病女孩的父亲Ⅱ7正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干Ⅱ7没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ1只患甲病，故基因型为XABY，Ⅰ1的XAB染色体传递给Ⅱ6，由于Ⅲ12患乙病(XbY)，b基因肯定来自Ⅱ6。Ⅲ15不患甲病(XaXa)，则其中一个a基因来自Ⅱ6，因Ⅱ6一条X染色体为XAB，则另一条染色体为Xab。左边家系没有丙病的遗传个体，不能推断Ⅱ6关于丙病的基因型是纯合子还是杂合子，故Ⅱ6的基因型为D_XABXab。(2)Ⅱ6的基因型为D_XABXab，若在减数分裂过程中性染色体发生交叉互换，产生XAb的生殖细胞，与Y染色体结合，则可生出基因型为XAbY的男孩。(3)由于Ⅲ15和Ⅲ16均不患甲病(aa)，因此只考虑乙、丙两种病即可。根据题意可知，Ⅲ15的基因型为99/100DDXBXb或1/100DdXBXb，Ⅲ16的基因型为1/3DDXBY或2/3DdXBY，两种遗传病单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此所生子女只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，生出患丙病女孩的概率为1/600×1/2＝1/1200。(4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常起始。答案　(1)伴X染色体显性遗传病　伴X染色体隐性遗传病　常染色体隐性遗传病　D_XABXab(2)Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb的配子(3)301/1200　1/1200(4)RNA聚合酶14．(22分)(2014·天津理综)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。9\n(1)果蝇M眼睛的表现型是________。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为________的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_________________________，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于________号(填写图中数字)染色体上，理由是_____________________________________。②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：__________________________________________。实验分析：______________________________________________________________________________________________________。解析　本题考查遗传的基本规律。(1)根据M含有的基因判断其眼睛的表现型是红眼、细眼。(2)对果蝇进行基因组测序时，需要测其3对常染色体中的各一条以及两条性染色体X、Y，所以需测定5条染色体。(3)在眼色的性状上，M的基因型为XEY，与之杂交的个体基因型为XEXe时，子代的雄果蝇中既有红眼性状(基因型为XEY)，也有白眼性状(基因型为XeY)。9\n(5)分析该无眼果蝇(BbVvRrXEXe)与M(BbVvRrXEY)杂交所得F1的性状可知，有眼、无眼这一对相对性状的遗传与其他相对性状之间的遗传均表现为自由组合(也就是该对相对性状的性状分离比与其他相对性状的性状分离比均不相同)，所以该对等位基因位于7、8染色体上。若有眼对无眼是显性，则F1中有眼果蝇为杂合子，F1有眼雌雄果蝇交配产生的后代中会出现无眼果蝇；若无眼对有眼是显性，则F1中有眼果蝇为隐性纯合子，F1有眼雌雄果蝇交配产生的后代中均为有眼果蝇。注意，当雌雄果蝇均无眼时，将无法完成杂交实验，因而不能选择F1中的无眼果蝇之间进行杂交。答案　(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe　(4)B(或b)　V(或v)　V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)①7、8(或7、或8)　无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律②示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状9