河南省示范性高中罗山高中2023高考化学 第一章 认识有机化合物巩固训练（含解析）新人教版选修5

第一章认识有机化合物1．萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2-硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是()A.2，6-二甲基萘B.1，4-二甲基萘C.4，7-二甲基萘D.1，6-二甲基萘2．已知乙烯分子是平面结构，1,2－二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是（）A．1－丙烯B．2－甲基－1－丙烯C．1－丁烯D．4－辛烯3．下列叙述中正确的是()A.不慎把苯酚沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗B.将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质一定属于醛类C.淀粉水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖D.向溴乙烷跟烧碱溶液反应后的混合液中滴加硝酸银溶液，若有浅黄色沉淀说明有Br-生成4．下列分子中的所有原子不可能在同一平面上的是()5．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是()A．CH3CH2CH3B．CH3CH2COCH2CH3C．CH3CH2OHD．CH3OCH36．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）A．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应B．C5H12O能被催化氧化为醛的同分异构体有四种C．聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D．甲酸丙酯和乙醛可用银氨溶液加以区别7．\n在学校的校本课程中，摄影是常开的课目之一。米吐尔为常用的急性显影剂，其结构简式为，下列关于该有机物的说法正确的是()A．米吐尔属于氨基酸B．一定条件下，1mol该有机物最多可与2molNaOH反应C．米吐尔通过一步反应可以转化为醇类D．米吐尔能使溴水褪色但不能使酸性高锰酸钾褪色8．下列分子式只能表示一种物质的是()A．C3H7ClB．CH2Cl2C．C2H6OD．C2H4O29．下列只用水就能鉴别的一组物质是()A．苯、乙酸、四氯化碳B．乙醇、苯、乙酸乙酯C．乙醇、乙酸、苯酚D．苯、甲苯、苯甲酸10．一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是()A．分子式为C13H20OB．该化合物可发生聚合反应C．1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用AgNO3溶液检验11．下列说法正确的是()A．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质B．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC．用新制Cu(OH)2悬浊液可以鉴别乙酸、乙醇和葡萄糖D．分子所有碳原子一定不能共平面12．化学与科学研究、日常生活有着密切联系，下列有关说法正确的是()A.用酒精可以除去水壶中的水垢B.市场上的加酶洗衣粉去除蛋白质油渍效果很好，可以用来洗涤毛织品、棉织品及化纤织品C.三聚氰胺（结构如下图）的摩尔质量为l26gD.真假毛线可以通过灼烧的方法进行鉴别13．某烃经分析测得碳的质量分数为85.71%，质谱图显示，其质荷比为84；该烃的核磁共振氢谱如图所示。则该烃为()\nA.HCHOB.C.D.14．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、取代、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH15．β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A．β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C．维生素A1易溶于NaOH溶液D．β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体16．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是()17．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有()A．6种B．5种C．4种D．3种\n18．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是()A．①、②、③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少19．某校化学课外兴趣小组的学生为了验证乙醇的分子结构，设计如下实验程序：乙醇组成元素的测定、分子式的测定、分子结构的测定。（1）他们决定用燃烧乙醇分析产物来确定乙醇中含有C、H两种元素。简要说明他们的具体操作：①证明含有氢元素的操作是_______________________________________________________________________；②证明含有碳元素的操作是_______________________________________________________________________________________________________________________（2）要用燃烧分析产物证实乙醇中还含有氧元素时，需取得一些实验数据，这些数据应该是________________________。（3）为确定乙醇的分子式，除（2）中数据外，还需不需要测定乙醇的相对分子质量?_______________________________________________________________________（4）为测定乙醇分子结构，他们用了无水乙醇和金属钠反应收集生成氢气的方法，选用了如下图所示的仪器(有的仪器配用双孔橡皮塞)。①装置的连接顺序是______接______接______接______接_______接_______。②已知无水酒精的密度为0．789g·cm一3，移取2．0mL酒精，反应完全后(钠过量)，收集390mL气体。则乙醇分子中能被钠取代出的氢原子数为_______，由此可确定乙醇的结构为______________________而不是______________。（5）实验所测定的结果偏高，可能引起的原因是(填写编号)。______________A．本实验在室温下进行B．无水酒精中混有微量甲醇C．无水酒精与钠反应不够完全20．下图是实验室制备1，2—二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）。\n有关数据列表如下：请完成下列填空：(1)．A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：__________________。(2)．气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因_______________________________。(3)．请写出C装置中的离子反应方程式_______________________________________。(4)．装置D中品红溶液的作用是__________________________________；(5)．反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是___________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是___________________________________________。(6)．学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是___________。(7)．有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，判断改用四氯化碳液体是否可行______（填“是”或“否”），其原因是__________________________。21．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取2.3gA与2.8L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧生成CO2、CO和水蒸气。生成的气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰（NaOH和CaO的固体混合物），浓硫酸增重2.7g，碱石灰增重2.2g。该有机物的分子式_______。22．0.2mol有机物与1.6molO2在密闭容器中恰好完全反应后的产物为CO2和H2O(g)，产物先通过足量的浓H2SO4质量增加21.6g,再通过碱石灰被完全吸收，质量增加44g。【小题1】试推断该有机物的分子式（要求写出过程）【小题2】写出该有机物可能有的同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名23．油漆、胶粘剂行业的新型溶剂——碳酸二甲酯（简称DMC）是近年来受到国内外广泛关注的环保型绿色化工产品。其分子结构中含有特别的原子基团，无机物H2CO3也可以写成结构。国内外现有DMC的合成方法很多，如酯交换法：\n（1）有机物I的结构简式为；（2）DMC参与以下反应①：有机物III分子式为；有机物II与过量饱和溴水反应的化学反应方程式为。（3）DMC与足量NaOH溶液反应的化学方程式为（注明条件）。（4）有机物IV是有机物III的一种同分异构体，且IV具有以下性质特征：A．是一种芳香族化合物B．能与FeCl3发生显色反应C．能发生水解反应，也能发生银镜反应D．苯环上的一氯代物有两种则有机物IV的结构简式为。（5）以DMC合成杀虫剂西维因的路线如下：其中生成有机物V的反应类似于反应①，有机物V的结构简式为。1mol西维因最多可与molH2发生加成反应。24．Ⅰ.有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。（1）B中含氧官能团的名称是。（2）AC的反应类型是；A～D中互为同分异构体的是________。（3）由A生成B的化学方程式是______________________________________。Ⅱ.某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：\n已知：①A是相对分子质量为92的烃；②③(R1、R2表示氢原子或烃基)。④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子)，且峰面积之比为1:1。回答下列问题：（1）A的分子式为___________。（2）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。①分子中含有苯环②能发生银镜反应③能与FeCl3溶液发生显色反应（3）检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称)，由F→G的反应类型为______。（4）H的结构简式为____________________________。\n参考答案1．D【解析】试题分析：(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，(Ⅲ)的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。考点：考查有机物的命名点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。重点考查学生灵活运用已知信息解决实际问题的能力，有助于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力以及知识的迁移能力。2．D【解析】试题分析：顺反异构体产生的条件：⑴分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵双键上同一碳上不能有相同的基团（原子或原子团），据此可知，选项D中存在顺反异构，答案选D。考点：考查顺反异构体的判断点评：该题是高考中的常见题型和考点，属于中等难度的试题。试题基础性强，难易适中，侧重对学生能力的培养。该题的关键是理解顺反异构的含义以及判断的依据，然后结合题意灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和空间的想象能力。3．A【解析】A正确，苯酚易溶于酒精，所以皮肤上沾有苯酚用酒精洗涤，再用水冲洗B错误，能发生银镜反应的不一定是醛类，甲酸、甲酸某酯都可以。C错误，淀粉水解后，先加NaOH中和水解时用的催化剂硫酸，再加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖。D错误，向溴乙烷跟烧碱溶液反应后的混合液中先加硝酸中和水解时用的碱，再滴加硝酸银溶液，若有浅黄色沉淀说明有Br-生成。4．AB【解析】A不可能，其分子结构中含有—CH3，甲基上的C原子结构为四面体结构，不可能所有原子在同一平面上；B不可能，分子结构中有—CH2—，—CH2—结构上的C原子为四面体结构，不可能所有原子在同一平面上；C正确，苯分子的结构为平面正六边形，所有可以共面；D正确，苯分子的结构为平面正六边形，乙炔中碳碳叁键为直线形，该分子可能共面。5．C【解析】A、―CH3―CH2―核磁共振氢谱图中能给出二种信号；B、核磁共振氢谱图中能给出四种信号,2个CH2、两个CH3；C、核磁共振氢谱图中能给出三种信号；D、核磁共振氢谱图中能给出一种信号,CH3；选C。6．B【解析】A单糖不能水解；B能被催化氧化为醛必需有-CH2OH，-C4H9有四种同分异构体；C聚苯乙烯和苯分子均无碳碳双键；D甲酸丙酯和乙醛均能与银氨溶液反应。考点：基本概念和官能团的性质7．C【解析】\n米吐尔分子中无羧基，不属于氨基酸，根据其结构该分子属于硫酸盐，由于分子中酚羟基能与碱反应，氨基形成的盐也能与碱反应，因此1mol该有机物最多可与4molNaOH反应，A和B均错。当米吐尔分子中的苯基加氢转化为环己基后，产物可看作是醇类，C正确。酚羟基既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色，D错。8．B【解析】试题分析：同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物；根据是否存在同分异构体判断正误。A、C3H7Cl可以存在同分异构体，CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，所以不能只表示一种物质，故A错误；B、CH2Cl2只有一种结构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故B正确；C、C2H6O可以存在同分异构体，可以是CH3CH2OH，CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故C错误；D、C2H4O2可以存在同分异构体，CH3COOH，HCOOCH3，所以不能只表示一种物质，故D错误，答案选B。考点：考查同分异构体的判断9．A【解析】试题分析：进行物质的检验和鉴别时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理、验证即可。A、苯不溶于水，密度小于水，有机层在上层。乙酸与水互溶，四氯化碳不溶于水，密度大于水，有机层在下层，可以鉴别，A正确；B、乙醇与水互溶，苯、乙酸乙酯均不溶于水，且密度均小于水，所以不能鉴别，B不正确；C、乙醇、乙酸均与水互溶，不能鉴别；D、苯、甲苯均不溶于水，且密度均小于水，所以不能鉴别，D不正确，答案选A。考点：考查常见有机物的鉴别10．C【解析】试题分析：结合结构中含各元素原子数目，得分子式为C13H20O，选项A正确；有机物支链含碳碳双键能加聚，选项B正确；此有机物完全燃烧耗氧为：（13+20÷4-0.5）═17.5mol，选项C不正确；此有机物与Br2加成产物，可通过先水解再用HNO3酸化的AgNO3检验，选项D正确。考点：有机物的结构与性质，涉及烯烃的加聚、燃烧消耗的氧气及卤代烃的水解与检验。11．C【解析】试题分析：A、淀粉、油脂为混合物，既不是电解质也不是非电解质，油脂水解的产物高级脂肪酸属于电解质，错误；B、在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，错误；C、乙酸可与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应生成醋酸铜蓝色溶液，葡萄糖可与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀，可以鉴别乙酸、乙醇和葡萄糖，正确；D、根据苯环的平面六边形和乙烯的平面形结构分析，该有机物分子所有碳原子可能共平面，错误。考点：考查常见有机物的结构和性质。12．D【解析】酒精没有酸性，且是非电解质，和水垢不反应，科研醋酸除去，A不正确。棉织品等含有蛋白质，在酶等作用下能水解，B不正确。摩尔质量的低温是g/mol，C不正确。蛋白质灼烧能产生烧焦羽毛的气味，可用来鉴别真假毛线，D正确。答案选D。\n13．B【解析】由该烃的核磁共振氢谱可知，该烃分子中只有一种氢原子，排除A；式量为84，只有B项符合，选择B14．BD【解析】试题分析：A中只有1个手性碳原子，也就是环酯中与右侧苯环直接相连的那个C原子，B中该有机物含有碳碳双键及酚羟基均可以发生氧化反应，另外碳碳双键上可以发生加成反应，还有本有机物存在酯的水解和酚与浓溴水的反应，均为取代反应故本选项正确，C中碳碳双键的加成需要1mol，另外右侧酚的苯环可以有3个氢可被溴取代，因此最多消耗4molBr2，D中三个酚羟基可与NaOH溶液中和，另外环酯的水解也要消耗NaOH溶液，故本选项正确。考点：有机物的性质，涉及手性碳原子、烯烃的性持、酚的酸性及取代、酯的碱性水解15．A【解析】试题分析：A．β—紫罗兰酮分子中含不饱和的碳碳双键，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，正确；B．在一个中间体中含有2个碳碳双键和一个醛基，所以1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应，错误；C．维生素A1只含醇羟基，所以不能与NaOH溶液反应，错误；D．β—紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，因此不能互为同分异构体，错误。考点：考查物质的结构、性质及相互关系的知识。16．D【解析】A、有1,2加成和1，4加成两种。B、消去生成1-丁烯和2-丁烯；C、可以取代甲基和苯环上的H，D、没有同分异构体。17．B【解析】试题分析：属于酯类，说明含有酯基。分子结构中含有甲基和苯环，则酯基应该是—OOCH，与甲基的有邻间对三种。或者是—OOCCH3或者是—COOCH3，共计是5种，答案选B。考点：考查同分异构体判断18．C【解析】试题分析：A、前两种有机物中有5个氧原子，而后两种有机物中有4个氧原子，故A明显错误；B、①、③中相差一个氧原子，同样不可能是同系物；C、在4种有机物中，都含有酯基，都可以与氢氧化钠反应，故C正确；D、比较②和④的组成，②比④多了CH2O，可以看出当它们都完全燃烧时，前者比后者消耗的氧气多，故D错误。考点：考查同分异构体和同系物的概念及耗氧量的计算19．（1）①用一干燥的小烧杯倒置在乙醇燃烧的火焰的上方，烧杯内壁有水珠生成②将内壁用澄清石灰水润湿的小烧杯倒置在火焰的上方，石灰水变浑浊（2）乙醇、二氧化碳及水三种物质的质量（3）不需要（4）①DBEAFC②1；CH3CH2OH；CH3—O—CH3（5）AB【解析】\n试题分析：（1）①有机物中的H元素燃烧时生成H2O，所以用一干燥的小烧杯倒置在乙醇燃烧的火焰的上方，烧杯内壁有水珠生成可证明物质含氢元素。②有机物中的C元素燃烧时生成CO2，所以将内壁用澄清石灰水润湿的小烧杯倒置在火焰的上方，石灰水变浑浊，可证明物质含碳元素。（2）根据二氧化碳和水的质量。可求出C、H元素的质量，与乙醇的质量对比，即可判断出乙醇还含有碳元素。（3）根据乙醇、二氧化碳及水三种物质的质量可求出C、H、O原子的个数比为：2:6:1，根据C、H、O的成键情况可知，乙醇的分子式只能为C2H6O，所以不需要测定乙醇的相对分子质量，即可确定乙醇的分子式。（4）①分液漏斗与烧瓶相连为反应装置，气体通过E短导管进入A，A中的水沿F进入量筒，所以仪器的连接想、顺序为：DBEAFC②乙醇的物质的量为：2.0mL×0.789g•cm-3÷46g/mol=0.034mol；生成的氢气为：0.39L÷22.4L/mol=0.017mol，所以乙醇分子中能被钠取代出的氢原子数为1；可确定乙醇的结构为CH3CH2OH，而不是CH3—O—CH3（5）A、本实验在室温下进行，气体摩尔体积大于22.4L/mol,造成结果偏高，正确；B、因为相同质量的甲醇反应生成的氢气更多，无水酒精中混有微量甲醇会造成结果偏高，正确；C、无水酒精与钠反应不够完全，生成的氢气偏少，则结果偏低，错误。考点：本题考查化学实验的基本仪器连接和基本操作、实验方案的分析和误差分析、实验数据处理和计算。20．(1).CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；（2分）；(2).使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下（1分）(3).SO2+2OH-=SO32-+H2O（2分）；(4)．验证二氧化硫是否被除尽（1分）(5).减少液溴挥发;1,2—二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞（2分）；(6).乙醇挥发、副反应发生或反应太剧烈（2分）；(7).是;乙烯和液溴均易溶于四氯化碳（2分）【解析】试题分析：(1)．在A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液，然后加入发生消去反应产生乙烯，反应的方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；(2)．气体发生装置使用连通滴液漏斗可以使漏斗的液体上下气体压强相同，这样漏斗中的液体在重力作用下溶液容易滴下；(3)．在C装置中浓硫酸反应产生的SO2与NaOH发生离子反应：SO2+2OH-=SO32-+H2O；(4)．SO2有漂白性，可以使品红溶液褪色，所以装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽，若未除尽，则溶液变为红色，否则就除干净；(5)．液溴沸点较低，容易挥发，反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是减少液溴挥发;但若温度过低，液溴与乙烯反应产生的1,2-二溴乙烷就会凝结成固体而发生堵塞，因此温度又不能过度冷却；(6)．学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因可能是乙醇挥发、副反应发生或反应太剧烈；产生的乙烯未及时反应就逸出；\n(7)．有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，改用四氯化碳液体是可行的，原因是乙烯和液溴均易溶于有机溶剂四氯化碳。考点：考查乙烯的实验室制取方法、混合气体中杂质的除去、检验、现象、尾气吸收试剂的使用、物质实际消耗量大于理论消耗的原因分析等知识。21．C2H6O【解析】试题分析：浓硫酸增重2.7g为H2O的质量，碱石灰增重2.2g为CO2的质量，即m（H2O）=2.7g，m（CO2）=2.2g，则n（H）=2n（H2O）=0.3mol，即m（H）=0.3g，n（CO2）==0.05mol，由于n（O2）==0.125mol，因此m（O2）=0.125mol×32g/mol=4g，根据质量守恒定律可得：m（有机物A）+m（O2）=m（CO2）+m（CO）+m（H2O），则m（CO）=2.3g+4g-2.2g-2.7g=1.4g，因此，n（CO）=0.05mol，由C元素守恒得：有机物A中，n（C）=n（CO2）+n（CO）=0.1mol，由于有机物A中m（C）=0.1mol×12g/mol=1.2g，因此，有机物A中，m（O）=m（有机物A）-m（C）-m（H）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，即n（O）=0.05mol，所以，有机物A中，n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，故有机物A的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O．考点：有机物分子式的确定22．【小题1】①浓硫酸增重21.6g，则生成物水的质量是21.6g，物质的量为，其中含有的氧原子是1.2mol。②碱石灰增重44g，则生成物CO2的质量就是44g，物质的量为1mol，其中含有的氧原子是2mol。③参加反应的氧气是1.6mol，所以根据原子守恒可判断有机物中不含氧原子。④根据碳原子和氢原子守恒可知，该有机物的分子式为C5H12。【小题2】有机物是戊烷，有三种同分异构体，分别是①正戊烷，结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；②2－甲基丁烷结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3；③2，2-二甲基丙烷，结构简式为C(CH3)4。【解析】考查有机物分子式和结构式的判断和同分异构体的书写以及命名等。根据有机物燃烧的产物并结合原子守恒可计算出碳原子和氢原子的个数，然后再根据质量守恒定律可判断是否含有氧原子以及含有几个氧原子；烷烃同分异构体的书写一般遵循主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、对、间的原则。而烷烃的命名关键是找准含碳原子数最多的碳链作为主链，而编号则要离支链最近的一端开始。23．（14分）（1）CH3CH3（2分）（2）C8H8O3（2分）\n（2分）（3）+2NaOHNa2CO3+2CH3OH（2分）（4）（2分）（5）（2分）5（2分）【解析】试题分析：（1）1个DMC含有2个CH3O—，1个—CO—，对比酯交换法反应物和生成物的结构，发现该反应的实质是取代反应，则有机物I的结构简式为CH3CH3；（2）观察有机物III的结构简式，数一数其中C、H、O的个数，可得其分子式为C8H8O3；II是苯酚，1分子苯酚与3分子溴单质发生取代反应，生成1分子三溴苯酚沉淀和3分子氢溴酸；（3）1个DMC分子中含有2个酯基，则1分子DMC与2分子水发生水解反应，最多生成2分子甲醇和1分子碳酸，甲醇是非电解质，无酸性，1分子碳酸最多消耗2分子NaOH，生成1分子碳酸钠和2分子水，上述两反应相加可得总反应式；（4）依题意可知IV的苯环上含有两个取代基，且两个取代基位于相对位置，其中1个取代基是羟基，另一个取代基是甲酸某酯形成的取代基，则IV的结构简式为HCOOCH2—C6H4—OH；（5）反应①是苯酚与碳酸二甲酯或DMC发生的取代反应，根据相似性类比或仿写，可以推断出V的结构简式；西维因的侧链上肽键中的C=O键不能与氢气加成，由于1mol苯最多与3molH2加成，由此推断1mol西维因最多消耗5molH2。考点：考查有机合成和推断，涉及结构简式、分子式、化学方程式、同分异构体、官能团结构与性质等。24．Ⅰ.（1）醛基、羧基（2）消去反应C、D（3）Ⅱ.（1）C7H8（2）9（3）银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜)；加成反应（4）【解析】\n试题分析：I、（1）根据B的结构简式可知，B中含氧官能团的名称是醛基、羧基；（2）比较A与C的结构简式判断，A中的羟基发生消去反应生成C；四种物质则均含苯环，除此之外，A的侧链不饱和度为1，B、C、D含有羧基、碳碳双键、环，所以不饱和度为2，B中有3个O原子，所以C与D是同分异构体；（3）A中的醇羟基与氧气在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成B和水，化学方程式是；II、A是相对分子质量为92的烃，则A的分子式为C7H8，H为芳香族化合物，所以根据流程判断A中含有苯环，则A是甲苯；因为C分子中含有Cl原子，则A到B应发生取代反应，然后被高锰酸钾氧化得到羧酸；C在氢氧化钠的条件下发生反应生成的D中只有两种H原子，所以D种存在2个对位取代基，则A与氯气在Fe作催化剂时生成对氯甲苯，则B为对氯甲苯，B被氧化为对氯苯甲酸，C与氢氧化钠反应生成对酚钠苯甲酸钠，酸化后得到对羟基苯甲酸，所以E为对羟基苯甲酸；2分子乙醛在碱性条件下反应生成2-丁烯醛，则G为1-丁醇。（1）A的分子式是C7H8；（2）E的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；能和氯化铜发生显色反应，说明含有酚羟基；且含有苯环，所以符合题意的E的同分异构体中含有2个酚羟基和1个醛基或含有1个酚羟基和1个甲酸酯基，前者有6种结构，后者有3种结构，共9种；（3）F为2-丁烯醛，含氧官能团为醛基，所以检验醛基的试剂为银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜)；F到G发生与氢气的加成反应生成1-丁醇；（4）对羟基苯甲酸与1-丁醇发生酯化反应生成H，则H的结构简式为。考点：考查有机物的推断，有机物结构性质的应用，同分异构体的判断