高中生物 高考频点十 变异与育种（含各种变异的比较及生物变异在育种等方面的应用）

高考频点十：变异与育种（含各种变异的比较及生物变异在育种等方面的应用）66．图1表示动物卵细胞的形成过程图(图中①、②、③表示有关细胞)，图2表示此过程中某阶段的细胞。据图判断下列叙述不正确的是(　　)A．正常情况下，细胞Ⅱ中含一个染色体组B．图1中的细胞Ⅱ、Ⅲ中均不含同源染色体C．正常情况下，细胞Ⅳ可能的基因型有四种D．图2对应于图1中的②，细胞Ⅳ的基因型为B【答案】B【解析】选B。图1中①表示减数第一次分裂，形成的细胞为次级卵母细胞。卵原细胞含有两个染色体组，正常情况下减数第一次分裂后同源染色体分离，形成的细胞中含一个染色体组，A正确；图2细胞处于减数第二次分裂的后期，且细胞均等分裂，应为极体，对应于图1中的②，A、a属于同源染色体，应在减数第一次分裂后期分离，而图2中A、a进入同一细胞中，可能是在减数第一次分裂后期没有分离，所以，图1中的细胞Ⅲ中含同源染色体，细胞Ⅳ的基因型只能为B，故B错误，D正确；图中卵原细胞中含两对等位基因，正常减数分裂形成的卵细胞的可能种类有四种，C正确。67.关育种的说法，正确的是A.多倍体育种过程都要使用秋水仙素B.利用基因工程技术可定向培育优良品种C.用于大田生产的优良品种都是纯合子D杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组【答案】B68.下列关于生物变异的叙述，正确的是A．非姐妹染色单体之间发生自由组合，导致基因重组B．基因突变能产生新基因，导致染色体上基因数量增加C．染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上，导致染色体结构变异D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂而形成多倍体【答案】C136.人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X特有的区段为Ⅱ1区、Y特有的区段为Ⅱ2区)，如图所示。某兴趣小组对由该对染色体上相关基因突变而引起的疾病进行调查，如下表格中记录了5个独生子女家庭的患病情况，但所患疾病类型忘记记录。回答以下问题：一号家庭二号家庭三号家庭四号家庭五号家庭6\n父亲母亲儿子父亲母亲女儿父亲母亲女儿父亲母亲儿子父亲母亲女儿患病情况正常正常患病患病患病正常正常正常患病患病正常患病患病正常患病疾病类型(1)与正常基因相比，突变基因的碱基对数可能_____________________________。(2)与伴性遗传相比，常染色体遗传病子女患病的特点是________________________。(3)如果显性致病基因位于X染色体的Ⅱ1区，则________号家庭符合该遗传病的遗传规律；如果致病基因位于Y染色体的Ⅱ2区，则________号家庭符合该遗传病的遗传规律。(4)如二号家庭的遗传病受A、a这对基因控制，三号家庭的遗传病受B、b这对基因控制，则二号家庭的父亲和三号家庭的母亲的基因型分别为__________。如二号家庭再生一个儿子患病的概率为__________，三号家庭再生一个患病女儿的概率为__________。(只考虑每个家庭的基因控制情况)【解析】(1)基因突变指的是DNA上某一位点的碱基对增添、缺失或替换，故突变基因的碱基对数可能增加(由碱基对增添所致)、减少(由碱基对缺失所致)或不变(由碱基对替换所致)。(2)伴性遗传子女的患病情况往往出现性别差异，而常染色体遗传病一般不出现性别差异。(3)显性致病基因位于X染色体的Ⅱ1区，该遗传病为伴X显性遗传病，遗传特点是父亲患病，女儿一定患病，所以五号家庭符合；致病基因位于Y染色体的Ⅱ2区，该遗传病为伴Y遗传，遗传特点是家庭中只有男性患病，且父亲患病儿子一定患病，四号家庭符合。(4)二号家庭，父母亲均患病，女儿正常，可推导出该病为显性基因控制且位于Ⅰ区，父亲和母亲的基因型分别为XaYA和XAXa，再生一个儿子患病的概率为100%，而三号家庭父母亲正常，女儿患病，可推导出该病为隐性基因控制且位于Ⅰ区，父亲和母亲的基因型分别为XbYB和XBXb，再生一个患病女儿的概率为1/4。【答案】(1)增加、减少或不变　(2)儿子和女儿患病概率相同(或子女患病没有性别差异)　(3)五　四　(4)XaYA、XBXb　100%　1/4137．构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条α链(各有141个氨基酸)和两条β链(各有146个氨基酸)。α链由位于第16号染色体上的两对基因控制，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则会导致患α地中海贫血，该遗传病在我国南方各省发病率较高。(1)一个珠蛋白分子中含有________个“－CO－NH－”结构。(2)减数分裂过程中，控制珠蛋白α链合成的两对基因中，每对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，两对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)在患α地中海贫血的个体中，由于基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同(见下表)：6\n缺失基因数目血红蛋白含量(mg/dL)贫血程度寿命110～15轻度正常27～10中度比正常人短3小于7重度无法活到成年①不考虑其他基因，轻度贫血患者产生的生殖细胞有________种，中度贫血女患者一个卵母细胞经减数分裂能产生________种卵细胞。②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，有一方的血红蛋白含量为7～10mg/dL，则另一方贫血程度为______________________。③一对夫妇均为轻度贫血，则他们所生子女寿命正常的概率为________。④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于7mg/dL的贫血患儿，则下图中(黑点代表基因)可反映出该女子相关基因情况的是________，该夫妇生一名正常男孩的概率为__________________________________________________。【解析】(1)“－CO－NH－”结构指的是肽键，肽键数＝氨基酸数－肽链数＝(141＋146)×2－4＝570(个)。(2)控制α链的两对基因均位于第16号染色体上，所以同对基因遵循基因的分离定律，不同对基因不遵循基因的自由组合定律。(3)①轻度贫血患者能产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞。无论是何种情况，一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞。②重度贫血患儿缺失3个基因，其父母的精子和卵细胞一个缺失一个基因，一个缺失两个基因，又因重度贫血者无法活到成年，所以能产生缺失两个基因的生殖细胞的只能是中度贫血者，能产生缺失一个基因的生殖细胞的可能是中度贫血者也可能是轻度贫血者。③轻度贫血者产生缺失一个基因和不缺失基因的两种生殖细胞，缺失一个基因的生殖细胞占1/2，所以缺失两个基因的受精卵占1/4，缺失一个基因的受精卵占1/2，不缺失相应基因的受精卵占1/4，再根据表格信息可知，寿命正常的个体占3/4。④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名重度贫血患儿(血红蛋白含量小于7mg/dL)，说明该女子缺失的两个基因在一条染色体上，丙图符合，产生不缺失基因的卵细胞的概率为1/2，轻度贫血男子产生不缺失基因且含有Y染色体的精子概率为1/4，故该夫妇生一名正常男孩概率为1/2×1/4＝1/8。【答案】(1)570　(2)遵循　不遵循(3)①2　1　②中度贫血或轻度贫血　③3/4　④丙　1/8138.下图表示果蝇的几种性染色体异常性别、育性等。人工进行X射线辐射处理会产生多种基因突变类型(基因突变为显性基因的是显性突变，基因突变为隐性基因的是隐性突变)。请回答下列问题：(1)白眼雌果蝇（XhXbY)与红眼雄果蝇（XbY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________(2)用黑身白眼雌果蝇（aaXbXb)与灰身红眼雄果蝇(AAX3Y)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。则F2中红眼基因的基因频率为_______(用分数表示），从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,6\n子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_______(用分数表示）。(3)若-只雌果蝇经X射线辐射，使得野生型性状变为突变型,让其与野生型雄果蝇杂交得F1，再从F1取出野生型、突变型的个体进行杂交得F2。表现型如下表：由此可知该基因突变类型是_______且位于_______染色体上。【答案】139．果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1代表现型及比例如下表：（1）果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于____染色体上。（2）上表实验结果存茌与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。（3）若上述（2）题中的假设成立，则F1代成活的果蝇共有____________种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为____。让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2代雌果蝇共有种表现型。（4）控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为Xc）；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路。实验现象与结论：①若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的：②若子代果蝇，则是基因突变导致的：③若子代果蝇，则是染色体片段缺失导致的。【答案】140．科研人员以大白猪和梅山猪为实验对象，对FUT1和FITI两种基因开展研究，结果如下：6\n　　（注表中未显示出的碱基序列在两品种中是相同的）（1)相对于大白猪，梅山猪中的FUTI基因和FITI基因分别发生了碱基对的＿＿＿＿（替换／增添／缺失）；另外，测定梅山猪FITI基因合成的蛋白质氨基酸序列，发现多出了组氨酸和丝氨酸，根据上表信息可推知，决定两氨基酸的密码子应分别为＿＿＿＿＿＿（已查知，组氨酸的密码子有：CAU,CAC）。(2）研究表明，FUT1基因与猪抗水肿、腹泻病（肠毒素大肠杆菌F18侵染所致）有关；FITI基因能影响脂肪代谢，从而决定背膘厚度（即皮下脂肪厚度）性状。若大白猪中的FUTl基因和FITI基因分别记为A和B；梅山猪中的FUT1基因和FITI基因分别记为和，则不同基因型个体的表现型如下表：①据表可知，基因A与A'B与B'中，属于显性基因的分别是＿＿＿＿。若综合考虑FUT1和FITI基因的影响，基因型为＿＿＿的个体为抗病、背膘薄的优良猪品种。②现以大白猪、梅山猪为亲本进行杂交育种，则＿＿＿代可获得上述优良品种，比例为＿＿＿＿【答案】（1）替换、增添CAC、UCC(每格1分，共4分)（2）①A`和BAAB`B`(每格2分，共4分)②F2(或子二)1/16(每格2分，共4分)141．报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)为一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，其生化机制如图所示。据此回答下列问题：（1）基因A的表达过程包括。据图判断，报春花的花色性状的遗传遵循定律。开黄花的报春花植株的基因型可能是。（2）若基因型AaBb×AaBb的亲本个体杂交，后代的表现型及比例为。请用竖线（｜）表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置，在下图圆圈中画出亲本体细胞的基因型示意图。（3）将一个报春花细胞的DNA用15N标记，放入含146\nN的4种脱氧核苷酸培养液中，连续分裂4次后，含15N的DNA细胞占总细胞数的。（4）科学工作者欲利用基因突变的原理，改良缺乏某种抗病性的报春花品种，宜采用的育种方法是。（5）若用植物体细胞杂交技术，将报春花的原生质体和水仙的原生质体融合，成功地培育出了“报春花—水仙”杂种植株。此技术涉及的原理是。【答案】（1）转录和翻译（基因分离和）基因自由组合AAbb或Aabb（2）白色：黄色=13：3（3）1/8（12.5%）（4）诱变育种（5）细胞膜的流动性和植物细胞的全能性6