（猜题押题）高考生物二轮专题复习冲刺训练 第8课时

【猜题押题】2013届高三生物二轮高考冲刺专题复习训练第8课时一、选择题(共10个小题，每题6分，共60分)1．在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是(　　)A．B型，IBIB　　　　　　　B．B型，IBiC．AB型，IAIBD．O型，ii2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)A．该孩子的色盲基因来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/33．萝卜的花有白、红、紫三种颜色，该性状由常染色体上的一对等位基因R—r控制。下表为三组不同类型植株之间的杂交结果。下列相关叙述中不正确的是(　　)组别亲本子代表现型及数量一紫花×白花紫花428，白花415二紫花×红花紫花413，红花406三紫花×紫花红花198，紫花396，白花202A.白花、紫花、红花植株的基因型分别是rr、Rr、RRB．白花植株自交的后代均开白花，红花植株自交的后代均开红花C．白花与红花植株杂交的后代中，既没有红花也没有白花D．可用紫花植株与白花或红花植株杂交验证基因的分离定律4．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)，右图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。分析图表，下列说法中不正确的是(　　)表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3010009\n雄蝇30103010A.眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B．右图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型C．右图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y染色体组成一个染色体组D．若右图果蝇产生了含YB的配子，则说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换5．育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交实验，下列有关说法不正确的是(　　)A．家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律B．对F1进行测交，后代表现型3种，比例为1∶1∶2C．F2灰色家兔中基因型有3种D．F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/46．如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病，下列相关分析错误的是(　　)A．Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8的基因型有四种可能C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一个正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子7．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。据此推测错误的是(　　)A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/49\n8．科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是(　　)A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C．若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/29．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a)，系谱如下图所示。下列判断不正确的是(　　)A．该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病B．Ⅱ3的基因型为AA或AaC．该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症D．Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率为1/210．小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1；再用F1代与甲植株杂交，F2产生子代的麦穗离地高度范围是36～90cm。甲植株可能的基因型为(　　)A．mmNnUuVv　　　　　　B．MmNnUuVvC．mmnnUuVVD．mmNNUuVv二、非选择题(共3个大题，共40分)11．(14分)西葫芦(2n＝40)的黄皮与绿皮为一对相对性状，且黄皮为显性，控制该性状的基因为Y、y；另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关，当该基因突变时会出现白皮西葫芦。下面是相关的一个遗传实验过程图，请据图回答下列问题：9\n(1)在F2中基因t与其突变基因在细胞核中应位于________染色体上，突变的最终结果是导致西葫芦的表皮细胞不能合成________。(2)在♀TTyy×♂ttYY杂交组合中，若T基因所在同源染色体在减数第一次分裂时不分离，减数第二次分裂正常进行，则产生的雌配子的染色体数目为________，这种情况下杂交后代的果皮表现型可能是________________。(3)该遗传实验中，亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为________。(4)F2中白皮西葫芦的基因型有________种，其中后代仍全为白皮的个体所占比例为________。(5)如果让F2中的绿皮西葫芦与F1杂交，其后代的表现型及比例为____________________________________。12．(12分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于________染色体上，乙遗传病致病基因位于________染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。13．(14分)火鸡的性别决定类型为ZW型，雌性火鸡的性染色体组成是ZW，雄性火鸡的性染色体组成是ZZ。某火鸡种场孵化的一批雏火鸡中出现了一只罕见的白化羽雌火鸡，为研究火鸡的羽色遗传，为该白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡，结果F1均为正常羽。F1火鸡多次相互交配，后代中均有白化羽出现，白化羽火鸡都是雌性。通过F1的雄火鸡与此白化羽雌火鸡回交，先后得到4只白化羽雄火鸡。控制火鸡羽色的基因用B、b表示。请分析回答：(1)火鸡白化羽性状属于________(填“隐性”或“显性”)性状，且控制该性状的基因位于________染色体上。(2)表现型为正常羽的雏火鸡中，雄性的基因型是________________，雌性的基因型是________。9\n(3)F1的雄火鸡与白化羽雌火鸡回交，得到白化羽雄火鸡的概率为________。(4)若选择________________羽的雄火鸡与________________羽的雌火鸡杂交，就可通过体色直接判断出子代火鸡的性别。(5)正常羽雌火鸡ZBW与白化羽雄火鸡ZbZb杂交，正常情况下子代的表现型及比例是________________________。9\n答案及解析1．【解析】　妻子是A型血，基因型可能为IAIA或IAi，其红细胞表面含A抗原，由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗A抗体，红细胞表面不含A抗原，即丈夫和儿子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C错；若丈夫为O型(基因型ii)，而儿子的血型(O型或A型)必然与丈夫或妻子的血型相同，D错；若丈夫为B型(基因型IBIB)，则儿子可能为AB型、B型血，与前面分析矛盾，故A错；若丈夫为B型(基因型IBi)，则儿子只能为O型(基因型ii)(还可能是A型、AB型血，但与前面分析矛盾)，可以满足题干要求。【答案】　B2．【解析】　设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲及其外祖父母，A错误；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C正确；从父亲的基因型分析，aXB、aY的精子中不携带致病基因，概率是1/2，D错误。【答案】　C3．【解析】　一对常染色体上的等位基因控制的性状有三种，说明该基因中R对r为不完全显性，即RR、Rr、rr分别对应三种性状。由组别三可知，紫花植株的基因型为Rr，但三组杂交结果均不能判断出白花和红花植株的基因型是rr、RR，还是RR、rr，所以A选项错误。白花植株和红花植株均为纯合体，二者自交的后代都不会出现性状分离，二者杂交的后代都为紫花的Rr。因为该性状为不完全显性，RR、Rr的表现型不同，所以，无论是Rr×rr、还是Rr×RR，后代都会出现1∶1的测交分离比，即都可用来验证基因的分离定律。【答案】　A4．【解析】　由于亲本都是红眼，杂交后代出现性状分离，故红眼为显性性状，同理，翅型中的长翅为显性性状，A正确。由表中数据知，翅的遗传无性别之分，为常染色体遗传，而眼色为伴性遗传，由于雄性亲本为红眼，而子代雄蝇中有白眼，所以眼色不可能是伴Y遗传，是伴X遗传，而右图中的B和b分别位于X和Y染色体上，所以不能表示表中雄蝇的基因组成，B错误。根据染色体组的概念，可知图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的一条染色体和X或Y染色体组成一个染色体组，C正确。在减数分裂过程中，X和Y染色体能联会配对，此过程中如发生交叉互换则可以形成含YB的配子，另外，在减数第一次分裂间期Y染色体复制过程中如发生基因突变也可形成含YB的配子，D正确。【答案】　B9\n5．【解析】　由图F2表现型比9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的变形。即F1的基因型可表示为AaBb。所以家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律，A正确。由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对F1进行测交，后代表现型3种，灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B正确。亲本白色基因型可表示为aabb，F2中白色aabb占1/4，D正确。F2灰色基因型有4种，故C错。【答案】　C6．【解析】　由Ⅱ4与Ⅱ5患甲病，有正常的女儿可知甲病为常染色体上的显性遗传病，且Ⅱ4与Ⅱ5不患乙病，有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传，则乙病为X染色体上的隐性遗传病。Ⅱ3的母亲正常，不含甲病致病基因，Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2，Ⅱ3的父亲不携带乙病的致病基因，Ⅱ3的乙病致病基因来自Ⅰ1，A正确；若甲病基因用A—a表示，乙病基因用B—b表示，Ⅲ5的基因型可能为AAXbY和AaXbY两种可能，Ⅲ8的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能，B正确；Ⅲ4与Ⅲ6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY，两者婚配生育正常孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4，C正确；Ⅲ3与Ⅲ7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，两者婚配生出患病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，D错误。【答案】　D7．【解析】　因此F3中芦花鸡占3/4。【答案】　C8．【解析】　突变基因位于Y染色体上，无论是显性或隐性突变，对于雌株无影响，而后代雄株均为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雌株全是突变体，而雄株无突变体；若突变基因位于X染色体上且为隐性，则雌雄株均不表现突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中有一半为突变植株，另一半表现正常。【答案】　C9\n9．【解析】　由Ⅰ1与Ⅰ2婚配后Ⅱ2、Ⅱ7、Ⅱ10均患病，可知该病为隐性致病基因控制的遗传病，女儿患病，父亲正常，说明致病基因位于常染色体上；且推出父母均为携带者Aa、Aa，则Ⅱ3的基因型为AA或Aa；Ⅱ3与Ⅱ5基因型均可能为AA或Aa，其相同的概率为1。侏儒症是由于生长激素分泌不足导致的生长发育迟缓。【答案】　D10．【解析】　本题考查基因的自由组合定律。四对基因分别位于四对同源染色体上，因此四对基因的遗传符合自由组合定律。99cm与27cm相差72cm，又“每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性”，所以每个显性基因的增高效应为9cm；F1(MmNnUuVv)与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36～90cm，则F2中个体表现型有7种：36cm、45cm、54cm、63cm、72cm、81cm、90cm，其基因型可分为含1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个显性基因7类，于是推测，甲植株产生的配子的基因型至少含1个显性基因，最多含3个显性基因，所以选D。【答案】　D11．【解析】　(1)基因t与其突变基因在细胞核中位于同源染色体上，突变后果皮颜色为白色，则不能合成色素。(2)由于♀TTyy在减数第一次分裂后期TT没有分离，所以形成的基因型为TTy和y，染色体数为21和19，产生的子代基因型为TTtYy和tYy，所以表现型为白皮∶黄皮＝1∶1。(3)根据子二代中后代的性状分离比为12∶3∶1，则子一代为TtYy，所以双亲均为纯合子即基因型为TTYY、ttyy。(4)双杂合子自交后代中有9种基因型，根据题意可知，其后代白皮基因型为6种，其自交后代全为白皮的必须保证均含有TT，即TTYY、TTYy和TTyy，占F2中白皮的比例＝(1＋2＋1)/12＝1/3。(5)F1的基因型为TtYy，绿皮基因型为ttyy，则子代基因型为TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy，比例为1∶1∶1∶1，表现型及比例为白皮∶黄皮∶绿皮＝2∶1∶1。【答案】　(1)同源　色素　(2)19或21　白皮或黄皮　(3)TTYY、ttyy　(4)6　1/3　(5)白皮西葫芦∶黄皮西葫芦∶绿皮西葫芦＝2∶1∶112．【解析】　(1)根据Ⅱ1、Ⅱ2不患病，其后代Ⅲ2患病可知，甲病为隐性遗传病，若甲病为X染色体上的隐性遗传病，则因Ⅰ1患甲病，则其儿子Ⅱ3一定患甲病，然而Ⅱ3不患甲病，所以甲病的致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。因为Ⅲ3、Ⅲ4不患乙病，其后代Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ3、Ⅲ4均为杂合子，而已知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，所以乙病的致病基因位只能位于X染色体上。(2)①根据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，根据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ3的基因型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XBXb，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb。②根据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代为患甲病的几率为2/3×1/4＝1/6。从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XB9\nY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率＝1/6×1/4＝1/24。(4)从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，可推知Ⅳ1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代为患乙病男孩的几率＝1/2×1/4＝1/8。【答案】　(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/813．【解析】　(1)为白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡，结果F1均为正常羽，说明火鸡的白化羽性状属于隐性性状。F1火鸡多次相互交配，后代中均有白化羽出现，出现的白化羽火鸡都是雌性，说明控制白化羽的基因与性别有关，位于Z染色体上。(3)F1的雄火鸡的基因型为ZBZb，白化羽雌火鸡的基因型为ZbW，ZBZb×ZbW→1/4ZBZb(正常羽雄火鸡)、1/4ZbZb(白化羽雄火鸡)、1/4ZBW(正常羽雌火鸡)、1/4ZbW(白化羽雌火鸡)。【答案】　(1)隐性　Z　(2)ZBZB、ZBZb　ZBW　(3)1/4(4)白化　正常　(5)白化羽雌火鸡∶正常羽雄火鸡＝1∶19