专题有机化学基础(专题卷)2018-2019年高考化学二轮辅导之考点讲解与专题卷含解析

专题17 有机化学基础专题卷一、选择题1.（2018·四川省成都七中届高三第4次月考）“绿色化学”的主要内容之一是指从技术、经济上设计可行的化学反应，使原子充分利用，不产生污染物。下列制备环氧乙烷的反应中，符合“绿色化学”理念的是（   ）A．CH2=CH2＋CH3COOOH(过氧乙酸)―→＋CH3COOH[Zx．CH2=CH2＋Cl2＋Ca(OH)2―→＋CaCl2＋H2OC．2CH2=CH2＋O22D．3CH2OHCH2OHHOCH2CH2—O—CH2CH2OH＋＋2H2O答案:C解析：绿色化学核心思想就是原子利用率为100%，没有其他副产物。2．下列说法正确的是(　　)A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体答案：D解析：天然植物油属于混合物，没有固定的熔点、沸点，A错；麦芽糖属于还原型二糖，而蔗糖不是还原型糖，B错；C选项中二肽若 故可以发生加聚反应，乙二醇分子中存在两个—OH，故可以与羧酸发生缩聚反应，D正确。3．下列说法正确的是(　　)A．按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9答案：D解析：A项按系统命名法，该化合物的名称应为2,6二甲基3乙基庚烷。B项中两种氨基酸脱水，最多生成4种二肽。C项，苯的同系物结构中只能有一个苯环。只有D项正确，三硝酸甘油酯的结构简式为4.某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是A.能发生取代、氧化、加聚反应B.分子中所有原子可能共平面C.与苯甲酸苯甲酯属同系物D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有3种【答案】A5.下列各选项有机物数目，与分子式为ClC4H7O2 且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)(　　)A.分子式为C5H10的烯烃B.分子式为C4H8O2的酯C.甲苯()的一氯代物D.立体烷()的二氯代物【答案】A6.．化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p中仅b不与酸性高锰酸钾溶液反应C.b、d、p的二氯代物均只有三种D.b、d、p中仅b不可能所有原子在同一平面上【答案】B【解析】A项，b的同分异构体除了d和p外，还可以有多种，例如、等，故A错误。B项，b中不存在不饱和键，所以无法被酸性高锰酸钾氧化；d中含有苯环，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；p中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B正确。C项，b的二氯代物有三种(两个氯原子分别在立方体棱上相邻两点、面对角线上、体对角线上)；d的二氯代物中，若两个氯原子都在苯环上，有邻、间、对三种；若其中一个氯原子在侧链上，还有四种；若两个氯原子都在侧链上，还有两种；p 的二氯代物更多，若两个氯原子都在苯环上，就有六种，故C错误。D项，b、d、p中，因为b是立方体，d中侧链为饱和的环，具有四面体构型，所以b和d不可能所有原子在同一平面上；p中侧链为“-CH=CH2”，是平面型结构，可能与苯环所在的面重合，所以p中所有原子可能在同一平面上，故D错误。7.（2018·浙江苍南求知中学高三模拟试题）用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为（   ）①取代  ②加成  ③消去  ④氧化  ⑤还原  ⑥加聚  ⑦缩聚A．①④⑥B．⑤②⑦C．⑤③⑥D．②④⑤答案：C解析：丙醛加氢还原为丙醇，消去一分子水得到丙烯，然后通过加聚反应生成聚丙烯。8.（2018·浙江苍南求知中学高三模拟试题）已知人造羊毛的结构为，则合成人造羊毛的单体是(  )①CH2=C(CN)CH=CHOH    ②CH3COOH      ③CH2=C(CN)CH3   ④CH3COOCH=CH2         ⑤CH2=CHCN     ⑥CH2=CHCOOCH3A．①②B．③④C．④⑤D．⑤⑥答案:C解析:分析人造羊毛结构可知为加聚反应产物，则可以通过每个两个碳原子断开主链，单键变双键得到单体CH2=CHCN和CH3COOCH=CH2。9.(分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)(　　)A．5种B．6种C．7种D．8种答案：D解析：与金属钠反应生成氢气，说明该化合物一定含有—OH，所以此有机物的结构符合C5H11—OH，C5H11—碳链异构有三种：①C—C—C—C—C、②、③，再分别加上—OH。①式有3种结构，②式有4种结构，③式有1种结构，共8种。10．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为(　　)12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10 A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O答案：C　解析：分析规律可知4项为一组，第26项为第7组的第二项，第7组的碳原子数为7＋1＝8，由规律可知第7组的第二项为碳原子数为8的烷烃，氢原子个数为2×8＋2＝18，无氧原子，C选项正确。11．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)A．6种B．7种C．8种D．9种答案：C　12.(2018·安徽合肥一检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是(　　)A．咖啡酸的分子式为C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C．可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D．OOCHCH2OOCH是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH物质的量为3mol答案：C　解析：咖啡酸不能发生消去反应，故选C。13．(2018·江西鹰潭一模)下列化合物的一氯代物的数目排列顺序正确的是(　　)①CH3CH2CH2CH2CH2CH3　②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3　④(CH3)3CC(CH3)3A．①＞②＞③＞④B．②＞③＝①＞④C．③＞②＞④＞①D．③＝①＞②＞④答案：D　 解析：首先根据结构简式补充上碳碳键，如①改写为CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3，然后再根据等效氢判断①、②、③、④中一氯代物的数目分别为3、2、3、1。14.(2012·江西宜春统考)柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图。有关柠檬烯的分析正确的是(　　)A．它的一氯代物有6种B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C．它和丁基苯()互为同分异构体D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化等反应答案：D　15、美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关GFP的说法中正确的是A．该有机物属于芳香烃B．1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键C．该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应D．该有机物所有原子都有可能共平面答案：C解析：烃指仅含碳氢两种元素的化合物，苯环没有碳碳双键，氮原子形成三条共价键为三角锥形结构。16．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图：，则下列有关说法正确的是()A．该物质中苯环上一氯代物有2种B．1mol该物质可以与碳酸钠溶液反应生成的CO2C．既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．所有碳原子不可能都在同一个平面上17．二氧丙烷(C3H6Cl2)的同分异构体共有（不包栝立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种答案：B解析：三个碳原子主链只有一种，然后按照定一方法有两种，再确定第二种为四个。18．亮菌甲素为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎治疗，其结构简式如右下图,下列有关叙述中正确的是A．分子中所有碳原子不可能共平面B．1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr2C．1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗 2molNaOHD．1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应答案：B解析：A、从结构中看出，所有碳原子均连接在苯环或碳氧双键上，故可以共面，错误；B、该物质酚羟基的邻位取代，2mol，碳碳双键加成1mol，共3mol，正确；C、该物质酚羟基消耗1mol，酯水解后为酚羟基和羧基，消耗2mol，共3mol，错误；D、酯上碳氧双键不能加成，故只能加成5mol，错误。【考点定位】考查有机物的结构和性质。二、填空题19.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：回答下列问题：（1）A的化学名称为为__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种） （6）【解析】已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。（4）F生成H的化学方程式为。（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1的有机物结构简式为、、、。（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2—丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为： 。20.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。（4）G的分子式为______________。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。【答案】（1）—CH3，三氟甲苯；（2）浓硝酸、浓硫酸，并加热取代反应；（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11O3N2F3（5）9种（6） (4)根据有机物成键特点，G的分子式为：C11H11O3N2F3；(5)－CF3和－NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，－CF3和－NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，－CF3和－NO2属于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构；（6）根据目标产物和流程图，苯甲醚应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在铁和HCl作用下－NO2转化成－NH2，最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物，合成路线是：氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。……目标化合物【答案】（1）413（2）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯 （3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（4）保护甲基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基（6）（3）若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲苯等。（4）反应⑥为邻氨基苯甲酸与乙酰氯发生取代反应，方程式为：。结合F的结构可知，该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。（5）结合D、F的结构可知，反应⑧引入Cl原子，苯环上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应；F中的含氧官能团为羧基。（6）根据步骤⑨及缩聚反应可得流程如下： 。22.从冬青中提取出的有机物A可用合合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如图：根据上述信息回答：(1)请写出Y中含氧官能团的名称_________________________。(2)写出反应③的反应类型：________________________________。(3)写出反应①的化学方程式：_______________________________________。(4)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为____________________。(5)G的同分异构体中，满足下列条件的有_____________种。①能发生银镜反应②能与氯化铁溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰。且其峰面积之比为1:2:2:1的结构简式为____(写一种)。(6)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M()，K可由L()制得。请写出以L为原料制得M的合成路线流程图(无机试剂任用)。流程图示例如下：___________________________【答案】羧基、（酚）羟基取代反应FeCl3溶液或溴水9 或或HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH【解析】本题主要考查有机物的结构与性质。(1)Y中含氧官能团的名称：羧基、羟基。(2)反应③是硝化反应，反应类型：取代反应。(3)B是甲醇，反应①发生酯在碱性条件下的水解反应，反应的化学方程式：。(4)I含有醇羟基，J含有酚羟基，利用酚与醇性质的差别可以鉴别I和J，鉴别试剂为FeCl3溶液或溴水。(5)G是邻羟基苯甲酸。①表明该G的同分异构体含有醛基；②表明该G的同分异构体含有酚羟基。对于该G的同分异构体，当苯环侧链为—OH、—OH、—CHO时，有6种结构，当苯环侧链为—OH、—OOCH时，有3种结构，共9种结构。其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1:2:2:1的结构简式为或或。(6)以L为原料制得M的合成路线流程图：HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH。