人教版（2019）高中化学选择性必修3期末综合测试卷（含答案解析）

人教版（2019）高中化学选择性必修3期末综合测试卷(时间:60分钟　满分:100分)一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是(　　)。A.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B.核酸的基本单位是核糖C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.偏二甲基肼[H2NN(CH3)2]是火箭动力液体燃料,它是一种氨基酸2.下列有机反应属于同一反应类型的是(　　)。A.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.CH4与Cl2反应;苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在50~60℃下反应C.由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷;由甲苯制TNT炸药D.由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料3.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(　　)。4.有机化合物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机化合物命名正确的是(　　)。A.　1,3-二丁烯B.　3-丁醇第27页共27页\nC.　甲基苯酚D.　2-甲基丁烷5.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是(　　)。A.FeCl3溶液B.溴水C.酸性KMnO4溶液D.金属钠6.下列化合物中,能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是(　　)。A.B.C.D.7.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当大的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯,则合成这种塑料骨钉的原料可能是(　　)。A.CH2CH—CH2ClB.CH2CH—COOHC.CH3—CH(OH)—COOHD.H2N—CH2—COOH8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(　　)。第27页共27页\nA.B.C.D.9.—C3H7和—C3H7O取代苯环上的氢原子,形成的有机化合物中能与金属钠反应的同分异构体有(　　)。A.10种B.15种C.30种D.36种10.下列化学用语正确的是(　　)。A.聚丙烯的结构简式:B.丙烷分子的分子式:CH3CH2CH3C.甲醛分子的电子式:H··C·· ··O···· ··HD.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)11.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)。A.淀粉、纤维素、蛋白质、核酸都是天然高分子化合物,都能发生水解反应B.蔗糖和葡萄糖不是同分异构体,但属于同系物C.苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂第27页共27页\nD.组成DNA的单糖是核糖12.a、b、c的结构如图所示:下列说法正确的是(　　)。A.a中所有碳原子处于同一平面B.b的二氯代物有两种C.a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D.a、b、c互为同分异构体13.有关下图所示化合物的说法不正确的是(　　)。A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体14.下列有关物质结构和性质的说法不正确的是(　　)。A.分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的物质共有4种B.模型所表示的有机化合物具有两性,既可以与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应C.三苯锗丙酸[(C6H5)3GeCH2CH2COOH]可与H2最多按1∶9反应,也能通过缩聚反应制备有机高分子化合物第27页共27页\nD.分子中所有碳原子不可能位于同一平面15.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:下列说法正确的是(　　)。A.若有机化合物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应B.有机化合物B既能催化氧化生成醛,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C.有机化合物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在D.有机化合物D分子中所有原子一定共面三、非选择题(本题包括5小题,共60分)16.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。第27页共27页\n实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是　　　　　　　　　　,为使反应体系受热比较均匀,可　　　　　　。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为  　　　　　　　　。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:  　　　　　　　　。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过　　　　、　　　　(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是　　　　(按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡17.(13分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。Ⅰ.用乙炔等合成烃C:第27页共27页\n已知:+(1)A分子中的官能团名称是　　　　、　　　　　　。 (2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是　　　　　　　　　　。 (3)B转化为C的化学方程式是　　　　　　　　　　,其反应类型是　　　　　　。 Ⅱ.用烃C或苯合成PMLA的路线如下:已知:R—CH2OHR—COOH(4)1mol有机化合物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,H有顺反异构,其反式结构的结构简式是　　　　　　　　。 (5)E的结构简式是　　　　　　　　。 (6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是　　　　　　　　　　。 (7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。18.(15分)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为　　　　　　　。 第27页共27页\n(2)D中含有的官能团是　　　　　　,分子中最多有　　　　个碳原子共平面。 (3)①的反应类型是　　　　　　,④的反应类型是　　　　　　。 (4)⑤的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的是　　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 (6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线。19.(10分)M是防晒霜的主要成分。M的一种合成路线如图所示。已知:①一元醇A的相对分子质量为74,且结构中只有一个甲基。②1molC需与2molH2反应生成D。③2RCH2CHO。请回答下列问题:(1)A的结构简式为　　　　　　　　,B的名称为　　　　　　　。 (2)C中所含的官能团为　　　　　　　　　(填名称)。 (3)反应③的化学方程式为  　　　　　　　　。 (4)①芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体,若1molN完全水解需消耗3molNaOH,则N的结构有　　　　种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　。 ②水杨酸可以发生缩聚反应,其某种产物的平均相对分子质量为8000,则其平均聚合度约为　　　　(填字母)。 A.57B.67C.72D.98第27页共27页\n(5)反应④的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　;写出M与热的NaOH溶液反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 20.(10分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:G(1)C中的含氧官能团名称为　　　　　　和　　　　　　。 (2)DE的反应类型为　　　　　　。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:　。 ①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　。(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。第27页共27页\n(6)的一种同分异构体为,写出该物质加热条件下与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　。 第27页共27页\n人教版（2019）高中化学选择性必修3期末综合测试卷教师版一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是(　　)。A.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B.核酸的基本单位是核糖C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.偏二甲基肼[H2NN(CH3)2]是火箭动力液体燃料,它是一种氨基酸答案:C解析:碳纤维是无机物,不属于有机高分子材料,A项错误;核酸的基本单位是核苷酸,B项错误;粮食酿酒时,粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,C项正确;偏二甲基肼[H2NN(CH3)2]不含羧基,不属于氨基酸,D项错误。2.下列有机反应属于同一反应类型的是(　　)。A.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.CH4与Cl2反应;苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在50~60℃下反应C.由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷;由甲苯制TNT炸药D.由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料答案:B解析:乙烯与溴水反应使其褪色属于加成反应,甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应褪色,反应类型不同,故不选A;CH4与Cl2发生取代反应,苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在50~60℃下发生硝化反应,也是取代反应,反应类型相同,故选B;由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷属于加成反应,由甲苯制TNT炸药,属于取代反应,反应类型不同,故不选C;苯与液溴发生取代反应生成溴苯,氯乙烯发生加聚反应制备聚氯乙烯塑料,反应类型不同,故不选D。3.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(　　)。第27页共27页\n答案:D解析:A是生成乙酸乙酯的操作,B是收集乙酸乙酯的操作,C是分离乙酸乙酯的操作;D是蒸发操作,在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中未涉及。4.有机化合物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机化合物命名正确的是(　　)。A.　1,3-二丁烯B.　3-丁醇C.　甲基苯酚D.　2-甲基丁烷答案:D解析:A中物质的名称为1,3-丁二烯,错误;B中物质的端点选错,其名称为2-丁醇,错误;C中物质的名称为邻甲基苯酚,错误;D中物质的名称为2-甲基丁烷,正确。5.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是(　　)。A.FeCl3溶液B.溴水C.酸性KMnO4溶液D.金属钠答案:B第27页共27页\n解析:加入FeCl3溶液,不能鉴别己烯和甲苯,A项错误;加入溴水,酒精与溴水互溶,苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀,四氯化碳中加入溴水发生萃取,有色层在下层,己烯中加入溴水褪色,甲苯中加入溴水发生萃取,有色层在上层,可鉴别,B项正确;加入KMnO4溶液,酒精、苯酚、己烯和甲苯都发生氧化还原反应,不能鉴别,C项错误;加入金属钠,不能鉴别四氯化碳、己烯、甲苯,D项错误。6.下列化合物中,能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是(　　)。A.B.C.D.答案:A解析:选项A、C、D含有—CHO,能发生加成、氧化、还原等反应,选项A、B含有—OH,能发生酯化、消去、氧化等反应;选项C还含有,能发生加成、氧化等反应;选项D中含有—OH,能发生酯化反应,因其相邻碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,还含有(羰基),也能发生加成反应。7.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当大的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯,则合成这种塑料骨钉的原料可能是(　　)。A.CH2CH—CH2ClB.CH2CH—COOHC.CH3—CH(OH)—COOHD.H2N—CH2—COOH答案:C解析:能与强碱溶液反应则应有羧基或酚羟基;能形成环状酯,则分子中同时含有—OH和—COOH。第27页共27页\n8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(　　)。A.B.C.D.答案:D解析:A项,含2种H,氢原子数之比为6∶2=3∶1,不选;B项,含3种H,氢原子数之比为6∶2∶2=3∶1∶1,不选;C项,含3种H,氢原子数之比为6∶2∶8=3∶1∶4,不选;D项,含2种H,氢原子数之比为6∶4=3∶2,选D。9.—C3H7和—C3H7O取代苯环上的氢原子,形成的有机化合物中能与金属钠反应的同分异构体有(　　)。A.10种B.15种C.30种D.36种答案:C解析:—C3H7的结构有2种,羟基可与Na反应,在—C3H7的结构的基础上H原子被—OH取代得到的—C3H7O的结构有5种,苯环上有2个取代基的位置有邻、间、对3种,所以符合题意的共2×5×3=30种。10.下列化学用语正确的是(　　)。A.聚丙烯的结构简式:B.丙烷分子的分子式:CH3CH2CH3C.甲醛分子的电子式:H··C·· ··O···· ··H第27页共27页\nD.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:答案:D解析:聚丙烯的结构简式为;CH3CH2CH3是丙烷分子的结构简式;甲醛分子的电子式为H··C·· ··O······H。二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)11.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)。A.淀粉、纤维素、蛋白质、核酸都是天然高分子化合物,都能发生水解反应B.蔗糖和葡萄糖不是同分异构体,但属于同系物C.苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂D.组成DNA的单糖是核糖答案:A解析:淀粉、纤维素、蛋白质、核酸都是天然高分子化合物,都能发生水解反应,A项正确;蔗糖和葡萄糖不是同分异构体,也不属于同系物,B项错误;苯酚、甲醛通过缩聚反应可制得酚醛树脂,C项错误;组成DNA的单糖是脱氧核糖,D项错误。12.a、b、c的结构如图所示:下列说法正确的是(　　)。A.a中所有碳原子处于同一平面B.b的二氯代物有两种C.a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D.a、b、c互为同分异构体答案:BD第27页共27页\n解析:a中所有碳原子不能处于同一平面,A项错误;有机化合物b存在—CH2—、两种结构的C,2个氯原子都连在一个—CH2—的结构有1种,2个氯原子分别连在2个不同的—CH2—上的结构有1种,共计2种,B项正确;b物质中没有不饱和键,不能与溴发生加成反应,C项错误;a、b、c三种物质的分子式都为C5H6,但是结构不同,因此a、b、c互为同分异构体,D项正确。13.有关下图所示化合物的说法不正确的是(　　)。A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案:BD解析:该有机化合物含有碳碳双键,故可以与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br2在光照下发生取代反应,A项正确;1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,B项错误;苯环、碳碳双键可以催化加氢,碳碳双键、酚羟基可以使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;该有机化合物中不存在羧基,并且酚羟基酸性比碳酸弱,故不能与NaHCO3反应放出CO2气体,D项错误。14.下列有关物质结构和性质的说法不正确的是(　　)。A.分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的物质共有4种B.模型所表示的有机化合物具有两性,既可以与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应C.三苯锗丙酸[(C6H5)3GeCH2CH2COOH]可与H2最多按1∶9反应,也能通过缩聚反应制备有机高分子化合物第27页共27页\nD.分子中所有碳原子不可能位于同一平面答案:AC解析:分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的有机化合物有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CCHCH3、(CH3)2CHCHCH2,共5种,A项错误;由题给模型可知该物质为氨基乙酸(H2NCH2COOH),分子中既有氨基又有羧基,氨基能与盐酸反应,羧基能与氢氧化钠溶液反应,B项正确;三苯锗丙酸分子中含有三个苯环,能与氢气按物质的量之比1∶9反应,但不能发生缩聚反应,C项错误;题给分子中含有(CH3)2CH—结构,故所有碳原子不可能位于同一平面,D项正确。15.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:下列说法正确的是(　　)。A.若有机化合物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应B.有机化合物B既能催化氧化生成醛,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C.有机化合物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在D.有机化合物D分子中所有原子一定共面答案:AC解析:有机化合物B的分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化,B项错误;有机化合物C的分子式是C11H16O2,在同分异构体中可能有芳香族化合物存在,C项正确。三、非选择题(本题包括5小题,共60分)16.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸第27页共27页\n()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是　　　　　　　　　　,为使反应体系受热比较均匀,可　　　　　　。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为  　　　　　　　　。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:  　　　　　　　　。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过　　　　、　　　　(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是　　　　(按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液第27页共27页\nb.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡答案:(1)球形冷凝管　水浴加热(2)+2H2O2+3H2O(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+3NH3(4)过滤　蒸馏(5)dacb解析:(1)仪器a是具有球形特征的冷凝管,名称为球形冷凝管;为使反应体系受热比较均匀,可水浴加热。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为+2H2O2+3H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸粗产品,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是dacb。17.(13分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。Ⅰ.用乙炔等合成烃C:第27页共27页\n已知:+(1)A分子中的官能团名称是　　　　、　　　　　　。 (2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是　　　　　　　　　　。 (3)B转化为C的化学方程式是　　　　　　　　　　,其反应类型是　　　　　　。 Ⅱ.用烃C或苯合成PMLA的路线如下:已知:R—CH2OHR—COOH(4)1mol有机化合物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,H有顺反异构,其反式结构的结构简式是　　　　　　　　。 (5)E的结构简式是　　　　　　　　。 (6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是　　　　　　　　　　。 (7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。答案:Ⅰ.(1)羟基　碳碳三键(2)CH3COOCHCH2(3)CH2CH—CHCH2+2H2O　消去反应Ⅱ.(4)(5)(6)+3NaOH+NaCl+2H2O第27页共27页\n(7)+(n-1)H2O(答案合理即可)解析:Ⅰ.由A的分子式及已知信息,可知2分子甲醛与1分子乙炔发生加成反应生成A,则A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH,A与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,B在浓硫酸作用下发生消去反应生成C为CH2CHCHCH2。(1)A的结构简式为,含有官能团为羟基、碳碳三键。(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,根据酯的构成,醇的部分应是乙烯醇,所以其结构简式为CH3COOCHCH2。(3)B应为1,4-丁二醇,在浓硫酸催化下发生消去反应,化学方程式为CH2CH—CHCH2+2H2O。Ⅱ.1mol有机化合物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,即生成2molCO2,说明H分子中有2个羧基,H有顺反异构,所以H中含有碳碳双键,则H为HOOC—CHCH—COOH。由H、H2MA的分子式可知,H与水发生加成反应生成H2MA,则H2MA为,H2MA发生缩聚反应得到PMLA,从G到H2MA发生水解、酸化,故G为,由D到G中官能团的变化可知,D为ClCH2CHCHCH2Cl,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E为,E与HCl发生加成反应生成F为,F与琼斯试剂反应得到G。(4)H为HOOC—CHCH—COOH,其反式结构的结构简式是。(5)由上述分析可知,E的结构简式为。(6)G中羧基、氯原子均与氢氧化钠发生反应,G与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为+第27页共27页\n3NaOH+NaCl+2H2O。(7)由H2MA制PMLA发生脱水缩合反应,化学方程式为+(n-1)H2O。18.(15分)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为　　　　　　　。 (2)D中含有的官能团是　　　　　　,分子中最多有　　　　个碳原子共平面。 (3)①的反应类型是　　　　　　,④的反应类型是　　　　　　。 (4)⑤的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的是　　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 (6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线。答案:(1)(2)碳碳双键　10(3)取代反应　加成反应第27页共27页\n(4)+2KOH+2KBr+2H2O(5)15　(6)→19.(10分)M是防晒霜的主要成分。M的一种合成路线如图所示。已知:①一元醇A的相对分子质量为74,且结构中只有一个甲基。②1molC需与2molH2反应生成D。③2RCH2CHO。请回答下列问题:(1)A的结构简式为　　　　　　　　,B的名称为　　　　　　　。 (2)C中所含的官能团为　　　　　　　　　(填名称)。 (3)反应③的化学方程式为  　　　　　　　　。 (4)①芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体,若1molN完全水解需消耗3molNaOH,则N的结构有　　　　种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　。 ②水杨酸可以发生缩聚反应,其某种产物的平均相对分子质量为8000,则其平均聚合度约为　　　　(填字母)。 A.57B.67C.72D.98第27页共27页\n(5)反应④的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　;写出M与热的NaOH溶液反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)CH3CH2CH2CH2OH　1-丁醛(或正丁醛)(2)碳碳双键、醛基(3)+2H2(4)①3　　②B(5)浓硫酸、加热　+2NaOH++H2O解析:由M的分子式和水杨酸的结构简式可推知D中含有8个碳原子,再结合已知条件③可推知A中含有4个碳原子,且A为一元醇,相对分子质量为74,结构中只含一个甲基,则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,B为CH3CH2CH2CHO,结合已知条件③可推出C为CH3CH2CH2CHC(CH2CH3)CHO,结合已知条件②知,D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,则M为。20.(10分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:第27页共27页\nG(1)C中的含氧官能团名称为　　　　　　和　　　　　　。 (2)DE的反应类型为　　　　　　。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:　。 ①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　。(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。(6)的一种同分异构体为,写出该物质加热条件下与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)醚键　酯基第27页共27页\n(2)取代反应(3)(4)(5)(6)+NaOH+NH3↑解析:(1)C中含有的“—C—O—C—”为醚键,“—COO—”为酯基。(2)D中N原子上的H原子被BrCH2COCH3中的—CH2COCH3取代,故DE发生的是取代反应。(3)能水解,说明含有酯基;产物之一为α-氨基酸,即含有;对比C的结构简式知,除以上结构和苯环外,还有一个碳原子和一个氧原子;另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的H原子,则符合条件的C的同分异构体中苯环上的两个取代基应处于对位,且其水解产物之一具有对称结构,由此写出其结构简式为。(4)对比F和H的结构简式可知,F中的酯基转变成了醛基。已知G经氧化得到H,则G中含有醇羟基,由此写出G的结构简式为。(5)与HBr发生取代反应生成,模仿第27页共27页\nAB的反应可知:可转化成,硝基被还原生成氨基,氨基上的H原子与中的Br原子结合生成HBr,另一产物即为。第27页共27页