押全国卷理综第8题 有机化学基础（选择题）-备战2023年高考化学临考题号押题（云南，安徽，黑龙江，山西，吉林五省通用）（解析版）

押全国卷8题有机化学基础从近几年命题情况来看，更多倾向于有机化合物结构与性质的综合考查，预计今后还会以这种形式呈现，因为此题型在突出主干知识考查的同时，还会增大考查的覆盖面。着重考查有机化合物结构特点,有机化合物官能团的性质及应用，命题仍会集中在同分异构体、原子空间位置、反应类型、官能团的性质等考点。一般还会以某物质的结构简式或化学反应为载体，从不同角度进行设问。命题概率在全国卷中出现概率均为100%，属于必考题考查理由承载着有机化学基础知识的考查，体现知识考查的完整性;承载着对分类观、微粒观、空间想象能力的考查；同时体现有机化合物与生活的密切联系试题考向一是生活中的有机化合物；二是根据结构简式的分析判断外观特征试题情境一般为日常生活情境、生产环保情境和学术探索情境试题特征一是纯文字的形式；二是文字+结构简式的形式考查要求必备知识侧重于三个方面：一是化学用语与概念,包括有机化合物的结构简式、分子式等；二是物质转化与应用,包括有机化合物的性质、反应类型以及反应现象和产物的判断等；三是同分异构体、分子空间结构、原子是否共面及原子的杂化方式等，可能会涉及选择性必修模块中的内容关键能力侧重于理解与辨析和分析与推测能力：主要是通过分析结构简式推测有机化合物的物理性质、化学性质及原子的空间相对位置等学科素养侧重于化学观念和思维方法高频考点结构简式和分子式、反应类型、物质性质、同分异构体、原子共面以及定量分析和计算等 解题思路读题：根据给定的结构，确定含有的官能团，注意题干关键词：如正确、错误、最多、至少等。析题：根据含有的官能团，结合有机代表物的性质、结构，分析给定物质具有的性质。答题：结合所掌握知识，对于给定的选项，逐项分析，迅速作答。 1．【2022年全国甲卷】辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是A．分子式为B．分子中含有14个甲基C．分子中的四个氧原子不在同一平面D．可发生加成反应，不能发生取代反应【答案】B【解析】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；B．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确；C．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误；答案选B。2．【2022年全国乙卷】一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1与乙醇互为同系物C．化合物2分子中含有羟基和酯基D．化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；B．结构相似，分子上相差n个CH2 的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D正确；答案选D。3．【2022年山东卷】下列高分子材料制备方法正确的是A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备C．尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确；C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误；故答案为：B。4．【2022年河北卷】茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 A．可使酸性溶液褪色B．可发生取代反应和加成反应C．可与金属钠反应放出D．分子中含有3种官能团【答案】D【解析】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可发生加成反应，含有羧基和羟基故能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确；C．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有羧基和羟基，故能与金属钠反应放出H2，C正确；D．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团，D错误；故答案为：D。1．【2023·山东·潍坊一中校联考模拟预测】双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮利用以下原理来制备。下列说法正确的是A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个B．双酚A与足量氢气加成后的分子中六元环上的一氯代物有4种(不考虑空间异构)C．苯酚与双酚A均为酚类物质，互为同系物D．苯酚与双酚A可以与NaHCO3溶液反应【答案】B 【解析】A．苯环对角线上的原子共线，中心C为四面体结构，则最多共线的C原子有3个，A错误；B．双酚分子加成后为对称结构，，六元环上的一氯代物有4种，B正确；C．苯酚中含有1个苯环，双酚A中含有两个苯环，不属于同系物，C错误；D．苯酚的酸性小于碳酸，强于碳酸氢根离子，故苯酚与碳酸氢钠不反应，D错误；故答案为：B。2．【2023·山东枣庄·统考二模】我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目，合成过程如图所示。下列说法错误的是A．异戊二烯最多有11个原子共平面B．可用溴水鉴别M和对二甲苯C．该反应的副产物可能有间二甲苯D．对二甲苯有6种二氯代物【答案】D【解析】A．碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转则甲基中的一个氢可以和碳碳双键共面，故异戊二烯最多有11个原子共平面，A正确；B．M含有碳碳双键、醛基可以使溴水褪色，对二甲苯和溴水反应褪色只能萃取分层褪色，能鉴别，B正确；C．该反应过程Ⅰ中可能得到，则在反应Ⅱ中会得到副产物间二甲苯，C正确；  D．对二甲苯的二氯代物情况为：，共7种，D错误；故选D。3．【2023·上海松江·统考二模】可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法错误的是A．B的分子式为C6H12OB．C→D发生的是氧化反应C．D→PCL发生的是缩聚反应D．D与PCL的水解产物相同【答案】C【解析】A与氢气发生加成反应生成B为，B发生醇的催化氧化生成C，C与过氧乙酸反应生成D，D一定条件下反应生成PCL，根据PCL的结构简式和D的分子式可知，D为。A．根据分析可知，B的分子式为C6H12O，A正确；B．C到D的过程为加氧的过程，发生氧化反应，B正确；C．D为，D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合，发生的不是缩聚反应，C错误；D．D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，D正确；故答案选C。4．【2023·全国·模拟预测】一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如图所示：下列分析不正确的是A．有机物L为高分子化合物B．1mol有机物L最多能与2nmolNaOH反应C．有机物L能发生加成、取代、水解反应D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出【答案】B 【解析】A．有机物L中含有n个链节，属于高分子化合物，故A正确；B．有机物L中含有n个链节，1mol有机物L中含有2nmol酯基，其中一个酯基水解后得到酚羟基又能消耗1个NaOH，则1mol有机物L最多能与3nmolNaOH反应，故B错误；C．有机物L中含有酯基，能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，含有苯环，能够与氢气能发生加成反应，故C正确；D．有机物L中含有酯基，在体内可缓慢水解，水解产物之一为，故D正确；故选B。5．【2023·辽宁沈阳·统考二模】吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的叙述中错误的是A．该化合物苯环上的二氯代物有6种同分异构体B．该化合物既能与强酸溶液反应，又能与强碱溶液反应C．该化合物与足量加成后1个产物分子中含5个手性碳原子D．该化合物属于芳香族化合物，其中碳原子的杂化方式有2种【答案】C【解析】A．苯环结构不对称，苯环上含4种氢原子，根据定一移一法可知苯环的二氯代物有6种，故A正确；B．该结构种含有亚氨基能与酸反应，含有酯基和酰胺键能发生碱性水解，故B正确；C．苯环和碳碳双键能发生加氢反应，加成后1分子产物种含4个手性碳原子，如图所示，故C错误；D．该化合物含有苯环属于芳香族化合物，含有饱和碳原子和双键碳原子，存在sp3和sp2两种杂化方式，故D正确；故选：C。6．【2023·浙江·二模】 2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M(结构如图)，下列说法正确的是A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．分子中所有碳原子共平面C．分子中没有手性碳原子D．1mol该物质与反应，最多可消耗【答案】C【解析】A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃，分子中含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A错误；B．M中存在-C(CH3)3结构，根据甲烷的正四面体结构，该结构中的碳原子不可能全共平面，选项B错误；C．手性碳原子是是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不存在手性碳原子，选项C正确；D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环，1mol该物质与反应，最多可消耗，选项D错误；答案选C。7．【2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考二模】抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物，增大了阿霉素的水溶性，控制了阿霉素的释放速度，从而提高其药效。下列说法错误的是A．阿霉素分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3B．红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团C．阿霉素分子含有羟基、羧基和氨基D．阿霉素分子中，基态原子的第一电离能最大的元素为N【答案】C【解析】A．阿霉素分子中含有苯环和亚甲基，碳原子的杂化方式为sp2、sp3 ，故A正确；B．红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，故B正确；C．阿霉素分子含有羟基、氨基和羰基，没有羧基，故C错误；D．阿霉素分子中含有H、C、N、O四种元素，同周期元素，从左往右第一电离能呈增大的趋势，N位于第VA族，p轨道电子半充满较稳定，第一电离能大于O，则这四种元素中第一电离能最大的元素为N，故D正确；故选C。8．【2023·辽宁·校联考二模】有机物M是一种新型药物的合成中间体，其结构如图所示，以下说法错误的是A．该物质中存在两个手性碳原子B．该物质最多可与3molNaOH反应C．该物质中所有碳原子不可能共平面D．该物质分子式C18H20O4【答案】B【解析】A．如图，该物质中存在两个手性碳原子，A选项正确。B．酯基和酚羟基都能与氢氧化钠溶液反应，该物质最多可与2molNaOH反应，醇羟基与NaOH不反应，B选项错误。C．该物质中含有饱和碳原子，类似于甲烷的结构，故所有碳原子不可能共平面，C选项正确。D．分子式为，D选项正确。故选B。9．【2023·北京·统考二模】羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是A．甲中的官能团为羟基、酯基B．1mol乙最多消耗4molNaOHC．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．上述转化涉及的反应类型有取代反应、消去反应【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，甲分子的官能团为羟基、酯基，故A正确；B．由结构简式可知，乙分子含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol乙最多消耗3mol氢氧化钠，故B错误；C．由结构简式可知，丙分子中含有的碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．由有机物的转化关系可知，甲转化为乙的反应为取代反应，乙转化为丙的反应为取代反应，故D正确；故选B。10．【2023·宁夏银川·统考一模】茯苓新酸(DM)是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图所示。关于该化合物下列说法错误的是A．分子式为C32H48O6B．分子中含有7个甲基C．可使溴的四氯化碳溶液褪色D．可发生加成、酯化反应，不能发生水解反应【答案】D【解析】A．根据该化合物的结构简式可知，其分子式为C32H48O6，A正确；B．根据该化合物的结构简式可知，其分子中一共含有7个甲基，B正确；C．该化合物中含有碳碳双键，能与溴加成使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D．该物质含有碳碳双键、羧基、羟基，能发生加成、酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，D错误；故答案选D。11．【2023·吉林延边·统考二模】化合物X(如图)是一种药物中间体。下列关于化合物X的说法正确的是A．1mol化合物X与H2加成时，最多消耗3molH2B．化合物X能与FeCl3溶液作用显紫色C．化合物X分子中最多有12个原子在同一平面上D．1mol化合物X完全水解所得有机产物中含有2NA个手性碳原子【答案】A【解析】A．化合物X中只有苯环能与H2发生加成反应，则1mol化合物X与H2加成时，最多消耗3mol H2，A正确；B．化合物X中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液作用显紫色，B错误；C．苯环及其连接的原子共平面，旋转单键可以使甲基中碳原子及其甲基上1个氢原子处于平面内，则化合物X在同一平面上最多数目至少是14个，C错误；D．化合物X完全水解所得有机产物为，如图所示标有“*”为手性碳原子：，共有1个手性碳原子，D错误；故选A。12．【2023·全国·模拟预测】浸泡茶叶时茶汤呈黄色，使茶汤呈黄色的物质是茶黄素，其结构如图所示。下列说法正确的是A．该分子中含有3种含氧官能团B．该分子中所有碳原子可能共平面C．该有机化合物可与NaHCO3溶液反应D．该分子中不含手性碳原子【答案】A【解析】A．该分子中含有羟基、醚键、酮羰基3种含氧官能团，A正确；B．含醚键的六元环中有碳原子是杂化，所有碳原子不可能共平面，B错误；C．酚羟基的酸性弱于碳酸，不能与溶液反应，C错误；D．该分子中含有手性碳原子，用“*”标注： ，D错误；故选A。13．【2023·全国·模拟预测】有机化合物F是合成一种治疗癌症新药的中间体，由化合物E转化成F的过程如图所示。下列有关说法不正确的是A．E、F均能使溴水褪色B．E、F均存在顺反异构C．1molE、F分别与足量的钠反应，产生的物质的量相同D．E、F分子中含有手性碳原子的个数相同【答案】C【解析】A．E、F中均存在碳碳双键、醛基，两种官能团均能使溴水褪色，A正确；B．在含有碳碳双键且碳碳双键不位于环上的有机化合物中，若构成碳碳双键的两个碳原子均连接两个不同的原子或原子团，则该有机物存在顺反异构，故E、F均存在顺反异构，B正确；C．1molE中含有羟基和羧基各1mol，故与足量的钠反应产生，1molF中含有2mol羟基和1mol羧基，与足量的钠反应产生，两者产生的物质的量不相同，C错误；D．E、F分子中含有的手性碳原子如图(*表示手性碳原子所在位置)：、，均含有3个手性碳原子，D正确。故答案为：C。14．【2023·全国·模拟预测】有机物X可用于合成抗菌药物，X的结构简式为。下列有关X的说法错误的是 A．酸性条件下能发生水解反应得到羟基酸B．完全燃烧时生成的C．分子中至少有8个碳原子共平面D．同一个苯环上的二溴代物有6种【答案】B【解析】A．该有机物分子中含有酯基，在酸性条件下能发生水解反应生成含二个羟基和二个羧基的羟基酸，A正确；B．由有机物X的结构简式可知其分子式为，完全燃烧时生成的，B错误；C．苯环及与苯环直接相连的两个碳原子一定共平面，故分子中至少有八个碳原子共面，C正确；D．该有机物分子中的苯环结构不能旋转，同一苯环上有四种不同化学环境的氢原子()，两个溴原子有①②、①③、①④、②③、②④、③④，共6种连接位置，故该有机物同一个苯环上的二溴代物有6种，D正确；故选B。15．【2023·全国·模拟预测】酚酞是一种常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示。有关该化合物的叙述正确的是A．分子中所有碳原子可能共平面B．1mol酚酞与溴水反应，最多消耗2molC．分子中有1个手性碳原子D．一定条件下，酚酞可以用作合成高分子材料的单体【答案】D【解析】A．1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子，该碳原子与所连的3个碳原子和1个氧原子构成四面体结构，则分子中所有碳原子一定不共平面，A错误；B．酚羟基邻、对位上的氢原子可与 发生取代反应，同时生成，1mol酚酞含有4mol酚羟基邻位氢原子，与溴水反应最多消耗4mol，B错误；C．手性碳原子是连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子，酚酞分子中只有一个饱和碳原子但连有两个相同的结构，则分子中不含手性碳原子，C错误；D．酚酞分子中含酚羟基且其邻位上有氢原子，一定条件下，可与醛在催化剂作用下缩合成酚醛树脂，D正确；故选D。16．【2023·安徽蚌埠·统考三模】某抗癌、抗癫痫药物中间体M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A．碳原子和氧原子的杂化方式均有两种B．分子中最多有9个碳原子共面C．与溴水发生反应时，1molM最多消耗4molBr2D．可发生加成反应、氧化反应、水解反应【答案】B【解析】A．M分子中所有碳原子均为sp2杂化，A错误；B．苯环上及与苯环直接相连的碳原子共平面，则分子中最多有9个碳原子共面，B正确；C．苯环上酚羟基的邻位和对位可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1molM最多消耗3molBr2，C错误；D．M分子中不含酯基，不能发生水解反应，D错误；故选B。