浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二化学下学期期中联考试题（Word版附解析）

浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二下学期期中联考化学试题考生须知：1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟：2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效：4.考试结束后，只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量：C：12H：1O：16N：14S：32Na：23Cu：64一、选择题(每小题只有1个答案，1—10题，每题2分：11—20题，每题3分；共50分)1.苏轼的(格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指A.甲烷B.乙烯C.生长素D.甲醇【答案】B【解析】【分析】【详解】乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是植物果实的催熟剂，由题意可知，木瓜释放出的乙烯气体，乙烯气体使未熟的红柿成熟，无涩味，则“气”为乙烯，故选B。2.下列物质与俗名不对应的是A.草酸：HOOCCOOHB.甘油：HOCH2CH2OHC.TNT：D.木精：CH3OH【答案】B【解析】【分析】【详解】A．HOOCCOOH是乙二酸，俗名草酸，故不选A；B．甘油的结构简式是，HOCH2CH2OH是乙二醇，俗名甘醇，故选B； C．TNT是2,4,6-三硝基甲苯，结构简式是，故不选C；D．甲醇又称木精，结构简式是CH3OH，故不选D；选B。3.化学与人类生活、生产密切相关，下列说法中不正确的是A.工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂B.疫苗等生物制剂需要在低温下保存C.淀粉、纤维素、蔗糖均属于高分子化合物且都能发生水解D.脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成脱氧核糖核苷酸【答案】C【解析】【详解】A．油脂为高级脂肪酸甘油酯，能够发生水解反应，利用油脂在碱性条件下的水解反应工业上制取肥皂和甘油，A正确；B．疫苗等生物制剂属于蛋白质，需要在低温下保存，防止高温时，蛋白质变性，B正确；C．高分子化合物是指相对分子质量成千上万的化合物，故淀粉、纤维素均属于高分子化合物且都能发生水解，而蔗糖能水解但不属于高分子化合物，C错误；D．核糖核苷酸中含核糖、碱基和磷酸基团，是由脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成，D正确；故答案为：C。4.下表为某有机物与各种试剂反应现象，则这种有机物可能是试剂钠溴水溶液现象放出气体褪色有气体放出A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】 【详解】该有机物能与钠反应放出气体，说明含有羟基或羧基；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键或醛基等；与碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基，因此该有机物的结构简式可能为。答案选A。5.下列说法正确的是A.蛋白质溶液中加入溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质B.DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对C.纤维素在人体内可水解成葡萄糖，提供人体组织的营养需要D.蛋白质、氨基酸中均含有【答案】B【解析】【详解】A．蛋白质遇到重金属盐溶液会发生变性，A项错误；B．N元素的电负性较大，分子之间能形成氢键，B项正确；C．人体内没有能使纤维素水解成葡萄糖的酶，所以纤维素不能提供人体组织的营养需要，C项错误；D．氨基酸中含有和，不含酰胺基，D项错误；答案选B。6.下列有机反应类型正确的是A.加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrB.取代反应nCH2=CH2C.酯化反应CH4+Cl2CH3Cl+HClD氧化反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH【答案】A【解析】【分析】【详解】A．该反应为乙烯和溴单质的加成反应，A正确；B．该反应为乙烯的加聚反应，B错误；C．该反应为甲烷的取代反应，C错误；D．该反应为乙烯和水的加成反应，D错误； 综上所述答案为A。7.下列关于合成材料的说法中，不正确的是A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH-CH=CH2【答案】C【解析】【分析】【详解】A．合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶，故A正确；B．聚氯乙烯单体是CH2=CHCl，故B正确；C．酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得，故C错误；D．的单体是CH2=CH-CH=CH2，故D正确；故答案为C。8.下列说法正确的是A.有机物A的键线式结构为，其一氯代物有八种B.向苯酚钠溶液中通入少量，方程式为：C.维生素()在一定条件下能发生缩聚反应D.植物油常温下呈液态，为方便运输和储存，可将其转化为硬化油，是物理变化的过程【答案】C【解析】 【详解】A．有机物A中含9种等效氢，一氯代物有9种，故A错误；B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，不是碳酸钠，故B错误；C．维生素()中既含羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，故C正确；D．油中含碳碳双键，能和氢气加成生成固态的脂肪，此反应称为油脂的氢化，又称油脂的硬化，是化学变化，故D错误；故选：C。9.对乙酰氨基酚为非甾体类抗炎药，具有解热镇痛作用，在本次放开的疫情中发挥重要作用。其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是A.分子式为B.能与浓溴水发生取代反应C.能与溶液反应生成D.其苯环上的一氯代物有两种【答案】C【解析】【详解】A．根据对乙酰氨基酚的结构简式可知，其分子式为，故A正确；B．对乙酰氨基酚中酚羟基邻对位上的氢可以和浓溴水发生取代反应，故B正确；C．酚羟基和酰胺基均不能与反应，则该有机物不能与溶液反应生成CO2，故C错误；D．根据结构可知苯环上有两种等效氢，则苯环上的一氯代物有两种，故D正确；故答案选C。10.下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是 A.装置I可用于实验室制乙烯B.装置II可用于实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C.装置III可用于实验室中分馏石油D.若a为硫酸，b为纯碱粉末，c为苯酚钠溶液，装置IV可用于验证硫酸、碳酸、苯酚酸性的强弱【答案】D【解析】【分析】【详解】A．实验室中用浓硫酸与乙醇加热到170℃制取乙烯，图示装置中缺少温度计，有可能在140℃时发生分子间脱水，生成乙醚，无乙烯生成，无法达到实验目的，故A错误；B．生成的乙炔中可能混有硫化氢等，均可被高锰酸钾氧化，由KMnO4褪色不能验证乙炔生成，故B错误；C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计水银球未在支管口处，冷水未下进上出，故C错误；D．硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，证明酸性为硫酸>碳酸>苯酚，能够达到实验目的，故D正确；答案为D。11.下列关于有机物的说法正确的是A.化合物(CH3)2CHCH(CH3)2的二氯取代物有8种B.中至少有16个原子共平面C.聚苯乙烯塑料的单体是苯乙烯，该单体分子式为C8H10D.乙醇和丙三醇互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．化合物(CH3)2CHCH(CH3)2的二氯取代物有6种，它们是Cl2CHCH(CH3)CH(CH3)2、ClCH2CH(CH2Cl)CH(CH3)2、ClCH2CCl(CH3)CH(CH3)3、ClCH2CH(CH3)CCl(CH3)2、ClCH2CH(CH3)CH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CClCCl(CH3)3，A不正确； B．中,圈内和直线上的所有原子一定共平面，所以至少有16个原子共平面，B正确；C．聚苯乙烯塑料的单体是苯乙烯，该单体的结构简式为，分子式为C8H8，C不正确；D．乙醇和丙三醇虽然都是醇，但羟基官能团的数目不同，二者不互为同系物，D不正确；故选B。12.下列关于实验操作能达到实验目的或得出相应结论正确的是实验目的结论或操作A向少量酸性溶液中滴加草酸(H2C2O4)溶液，溶液紫红色褪去草酸具有漂白性B向麦芽糖溶液中加入稀硫酸并加热，再调节pH呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，有银镜产生麦芽糖发生水解C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液D检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加溶液A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．草酸具有还原性，和酸性高锰酸钾溶液反应，使其褪色，A错误；B．麦芽糖本身具有还原性不能确定发生银镜反应的是哪种物质，也就无法判断麦芽糖是否水解，B错误；C．苯酚与溴水反应生成难溶于水的白色沉淀三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯，故不可以利用溴水分离苯和苯酚，C错误；D．酚类物质遇到铁离子会发生显色反应变为紫色，故可以利用溶液检验酚类物质，D正确；故选D。13.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A.甲中加入足量的NaOH的乙醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成B.乙中加入足量NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中是否含有的溴元素C.丙发生消去反应得到两种烯烃D.丁与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛【答案】D【解析】【详解】A．甲只有1个碳原子，不能发生消去反应，加入NaOH的乙醇溶液共热，溶液不产生氯离子，加入AgNO3溶液无白色沉淀生成，故A错误；B．乙和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaBr，检验卤素离子，应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，应先加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，故B错误；C．丙中与Cl相连的碳的邻位碳上无H原子，不能发生消去反应，故C错误；D．丁与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成苯甲醇，含有-CH2OH结构，反应后生成的醇能被氧化为醛，故D正确；故选：D。14.1mol某链状烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成四种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是A.B.C.D.【答案】A【解析】【详解】由题意知，该有机物充分燃烧消耗O2物质的量n(O2)=，由烷烃燃烧通式 ，得，解得n=7，即该烷烃中有7个碳，即C7H16，由题意知，该有机物含4种氢，故答案选A。15.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.X分子中不含手性碳原子D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇【答案】D【解析】【详解】A．Y中不含羟基-OH，不能在浓硫酸催化下加热发生消去反应，故A错误；B．Y中甲基为四面体结构，可能与苯环不共面，则分子中的碳原子不一定处于同一平面，故B错误；C．X的中间C上连4个不同基团，X中含1个手性碳，故C错误；D．X含-Cl，Z含-COOC-、-Cl，均与NaOH反应，则X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，故D正确；故选：D。16.莲花清瘟胶囊的有效成分大黄素的结构如图所示，该成分有很强的抗炎抗菌药理活性，关于大黄素的说法正确的是A.分子式为B.该物质最多可与反应C.该物质最多能与3mol氢氧化钠反应大黄素D.可以发生氧化、取代、加成反应 【答案】D【解析】【详解】A．分子式为C15H10O5，故A错误；B．分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，1mol该物质最多可与4molBr2反应，故B错误；C．分子含有3个酚羟基，故1mol该物质最多能与3mol氢氧化钠反应，但题干未告知有机物的物质的量，故无法计算消耗NaOH的物质的量，故C错误；D．分子中含酚羟基和苯环相连的甲基，故可以发生氧化反应，酚羟基的邻对位上含有H，故能发生取代反应，含有苯环和酮羰基，故可发生加成反应，可以发生氧化、取代、加成反应，故D正确；故选：D。17.下列说法正确的是A.分子式为的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸()与乙二醇能通过加聚反应制取聚酯纤维()C.分子式为的醇，能在铜催化下被氧化为醛的同分异构体有5种D.的核磁共振氢谱有2组峰【答案】A【解析】【详解】A.分子式为C10H12O2的有机物，满足条件的同分异构体中含有两个取代基，分别是羧基和烃基，2个取代基的结构分别是-COOH、-CH2CH2CH3；-COOH、-CH(CH3)2；、-CH2CH3；-CH2CH2COOH、-CH3；、-CH3；五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种，所以共15种符合题意的同分异构体，A正确；B.对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，B错误；C.被氧化为醛的醇的结构中含有-CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有-CH2OH的只有4种，C错误；D.该物质有2条对称轴，核磁共振氢谱有3组峰，D错误；故答案选A。 18.我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是A.分子式为C13H12O5B.该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应C.1mol该有机物与NaOH反应最多消耗2molNaOHD.1mol该有机物与溴水反应最多消耗3molBr2【答案】C【解析】【分析】由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O5，官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基，羧基发生酯化反应、酯基发生水解反应、酚羟基与浓溴水发生取代反应均为取代反应，碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，酚羟基具有还原性易被氧化或燃烧发生氧化反应。【详解】A．由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O5，故A说法正确；B．该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基，能发生取代反应、加成反应、氧化反应，故B说法正确；C．该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基均能与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，故C说法错误；D．该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应，1mol该有机物碳碳双键与1mol溴发生加成反应，酚羟基的邻、对位上的氢原子能与2molBr2发生取代反应，共消耗3molBr2，故D说法正确；综上所述，答案选C。19.高分子M广泛用于牙科黏合剂等口腔护理产品，合成路线如下：下列有关说法不正确的是A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构 C.有机物B和C合成M的反应是加聚反应D.1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH2mol【答案】D【解析】【分析】由图中转化关系可知，HOOCCH=CHCOOH脱水生成的C为，C与B发生加聚反应生成高分子M，则B的结构简式为CH2=CHOCH3，的结构简式为HC≡CH，可知A与CH3OH发生加成反应生成B为CH2=CHOCH3，则试剂a为甲醇。【详解】A．由上述分析可知，试剂a为甲醇，故A正确；B．化合物B为CH2=CHOCH3，不满足双键碳上连接不同的原子或原子团，则不存在顺反异构，故B正确；C．有机物B和C合成M的反应是加聚反应，C与B发生加聚反应生成M，故C正确；D．1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH2nmol，故D错误；故选D。20.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是AB.聚乳酸分子中含有两种官能团C.乳酸与足量的反应生成D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子【答案】B【解析】【详解】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确； D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；故选B。二、非选择题(本大题共4小题，共50分)21.按要求填空：（1），用系统命名法命名：___________。（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。①该物质的结构简式为___________。②该物质中所含官能团的名称为___________。③写出该物质与溴水反应的化学方程式___________。（3）咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为，蜂胶的分子式为，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为___________。若醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式：___________。【答案】（1）2，3-二甲基戊烷（2）①.②.碳碳双键、羧基③. （3）①.②.CH3CH2COOH++H2O【解析】【小问1详解】根据命名法分析，主链上有五个碳原子，甲基在2号碳和3号碳上面，系统命名为：2，3-二甲基戊烷。【小问2详解】①某物质只含C、H、O三种元素，由分子模型可知该有机物的结构简式为；②该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；③该物质中含有碳碳双键可以和溴水发生加成反应，方程式为：。【小问3详解】由咖啡酸的结构简式写出咖啡酸的分子式为C9H8O4，A为一元醇，蜂胶水解的方程式为C17H16O4(蜂胶)+H2O→C9H8O4(咖啡酸)+A，根据原子守恒，A的分子式为；若醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为，A和乙酸发生酯化反应，方程式为：CH3CH2COOH++H2O。22.化合物M是一种香料，A与D是常见的有机化工原料，按下列路线合成化合物M：已知以下信息：A的相对分子质量为28回答下列问题：（1）A的电子式是________，D的结构简式是_________。 （2）A生成B的反应类型为_________，G中官能团名称为________。（3）E生成F的化学方程式为___________。（4）下列关于G的说法正确的是___________。(填标号)A.属于芳香烃B.可与溶液反应显紫色C.可与新制的银氨溶液水浴加热生成银镜D.G能使溴水褪色（5）参照上述合成路线，化合物X与Y以物质的量之比2∶1反应可得到化合物，X的结构简式为____，Y的结构简式为_____。【答案】（1）①.②.（2）①.加成反应②.醛基（3）（4）CD（5）①.②.【解析】【分析】A的相对分子质量为28，结合D和最终产物的结构简式，根据C原子守恒可知A中含2个碳原子，则A应为C2H4，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛；D为甲苯，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，发生取代反应生成苯甲醇，苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛发生反应生成，据此分析解答。【小问1详解】由以上分析可知A为乙烯，其电子式为，D为甲苯，结构简式：，故答案为：；；【小问2详解】A到B为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，G为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：加成反应；醛基；【小问3详解】由以上分析可知E到F的转化为发生取代反应生成苯甲醇，反应方程式为：，故答案为：； 【小问4详解】G为苯甲醛，不属于烃类，故A错误；结构中不含酚羟基不能与溶液反应显紫色，故B错误；含有醛基可与新制的银氨溶液水浴加热生成银镜，故C正确；醛基可被溴单质氧化，因此苯甲醛能使溴水褪色，故D正确；故答案为：CD；【小问5详解】由C与G反应特征可知，化合物可由或按照1：2反应得到，则X为，Y为，故答案为：；。23.苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯，其反应原理为有关物质的性质数据如表所示：物质相对分子质量密度/()沸点/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶异丙醇600.7982易溶苯甲酸异丙酯1641.08218不溶用如图所示装置进行实验：步骤ⅰ：在图甲干燥的三颈烧瓶中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸和几粒沸石； 步骤ⅱ：加热至左右保持恒温半小时；步骤ⅲ：将图甲的三颈烧瓶中液体进行如下操作得到粗产品；步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。回答下列问题：（1）步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是___________(填字母)。A．异丙醇、苯甲酸、浓硫酸B．浓硫酸、异丙醇、苯甲酸C．异丙醇、浓硫酸、苯甲酸（2）图甲中仪器a的名称为___________，加入的苯甲酸和异丙醇中，异丙醇需过量的原因是___________。（3）实验一般采用水浴加热，因温度过高会使产率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。（4）操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________。（5）步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为___________(填字母“e”或“f”)。（6）若得到苯甲酸异丙酯的质量为，则该实验的产率为___________。【答案】（1）B（2）①.球形冷凝管或冷凝管②.由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，所以异丙醇需过量（3）减小（4）除去残留的水（5）f（6）80%或0.8【解析】【小问1详解】 液体混合时，先加入密度较小的液体，再加入密度较大的，便于充分混合，因为浓硫酸的密度大于异丙醇和苯甲酸，所以添加试剂时，不能先加入浓硫酸，步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是：浓硫酸、异丙醇、苯甲酸，故选B；【小问2详解】图甲中仪器a的名称为：球形冷凝管或冷凝管；由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，异丙醇需过量；【小问3详解】异丙醇易挥发，所以在反应过程中需用水浴加热，若温度过高会使产率减小；【小问4详解】无水硫酸镁能吸收少量的水，所以操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为：除去残留的水；【小问5详解】冷凝管的进水口为下口进，上口出，所以步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为f；【小问6详解】苯甲酸生成的苯甲酸异丙酯理论质量为：，所以该实验的产率为：。24.有机化合物M是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示：已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。②。请回答下列问题：（1）A、E中所含官能团的名称分别是___________，___________。 （2）下列说法正确的是___________A.反应Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的反应类型分别是消去反应、还原反应和取代反应B.可用新制的悬浊液鉴别物质C、D、EC.Y的核磁共振氢谱中有4组峰D.M的分子式（3）E的结构简式为___________。（4）写出反应V的化学方程式：___________。（5）W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14.写出所有满足下列条件的W的同分异构体的结构简式___________(不包括立体异构)。谱和谱检测表明：①分子中含有苯环，且苯环上只有2种化学环境不同的氢原子②分子中含有。（6）参照题给合成路线，设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)：___________。【答案】（1）①.羟基②.羧基（2）BC（3）（4）（5）（6）【解析】【分析】由M的结构简式，结合Z的分子式，可知Z为、E为。A的分子式为C4H10O，比较A、B的分子式可以知道，A-→B是消去反应，故A为醇，结合E的结构可知A为，则B为。，根据提供的反应信息可知C是，C→D是氧化反应，D是，D→E是氧化反应，所以E是。X的分子式为C7H8O，且结合Z的结构简式可知，X为，X在光照条件下与氯气发生取代反应生成Y为， Y→Z是水解反应，根据信息应该是--CHCl2变成-CHO。Z→F是酯化反应。据此解答。OH【小问1详解】A的结构简式为，官能团为羟基，E的结构简式为，官能团为羧基。【小问2详解】A.反应Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的反应类型分别是消去反应、氧化反应和取代反应，故错误；B.C、D、E分别为醇、醛、酸，可用新制的悬浊液鉴别，现象分别为无明显现象、出现砖红色沉淀，沉淀溶解等。故正确；C.Y的结构中有4种氢原子，故核磁共振氢谱中有4组峰；D.M的分子式，故错误。故选：BC。【小问3详解】根据分析E结构简式为。【小问4详解】反应V为对甲基苯酚和氯气的取代反应，化学方程式为：。【小问5详解】W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，分子式为C8H8O2，其同分异构体满足要求：①分子中含有苯环，且苯环上只有2种化学环境不同的氢原子，说明苯环上连接的对位的两个取代基，②分子中含有−CHO，则根据分子式分析，两个取代基可以是-CH2CHO和羟基，或醛基和-CH2OH，或甲基和-OCHO，或-OCH3和醛基。结构如下：。【小问6详解】以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛，2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯发生信息中的反应生成1一丙醇，1-丙醇发生催化氧化生成丙醛，其合成路线为：。