江苏省盐城市滨海县五汛中学2021-2022学年高二化学下学期期中考试试题（Word版附解析）

2021-2022学年第二学期高二年级期中质量检测可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32Cl35.5Br80第I部分选择题一、单选题1.下列物质属于芳香烃的是A.CH2=CHClB.乙苯C.CH≡C-CH=CH2D.硝基苯【答案】B【解析】【分析】芳香烃为含苯环的碳氢化合物。【详解】A．CH2=CHCl不含苯环，A错误；B．乙苯含苯环且只含碳、氢元素，B正确；C．CH≡C-CH=CH2不含苯环，C错误；D．硝基苯含N、O，是烃的衍生物，D错误；故选B。2.有机化合物含有的官能团有A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解析】【分析】【详解】有机物含有的官能团有：酯基、醚键、溴原子、羧基、碳碳双键五种官能团。故选B。3.下列实验操作中，错误的是A.蒸发时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热B.蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C.分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D.萃取时，应选择与原溶剂互不相溶的萃取剂【答案】A【解析】 【详解】A．蒸发时当出现大量固体或剩余少量水时停止加热，A错误；B．蒸馏时，温度计测量的是物质的沸点，即蒸汽的温度，故放置于蒸馏烧瓶支管口处，B正确；C．分液时，下层液体从下口放出，为了避免交叉污染，上层液体从上口倒出，C正确；D．萃取剂应满足与原溶剂不反应、不互溶、溶解度大等要求，D正确；故答案选A。4.1H核磁共振谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移，符号为δ)也就不同。现有一物质的1H核磁共振谱如图所示：则该物质可能是下列中的A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2OHCCH3CH2CH2CH3D.CH3CH2CHO【答案】B【解析】【详解】①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。核磁共振氢谱图中出现几个峰，就说明在分子中有几种不同的氢原子，A中是2种，B中是4种，C中是2种，D中是3种。答案选B。5.在1.013×105Pa下，测得某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列选项正确的是物质名称及结构简式沸点/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3-0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0 异戊烷27.8新戊烷C(CH3)49.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在标准状况下，新戊烷是气体B.在1.013×105Pa、20℃时，戊烷都是液体C.烷烃随碳原子数的增加，沸点降低D.分子式为C5H12的烷烃的同分异构体中，随支链的增加，沸点降低【答案】D【解析】【分析】【详解】A．新戊烷沸点为9.5℃，标准状况为0℃，新戊烷为液体，A项错误；B．C5H12包括了正戊烷、异戊烷、新戊烷，而新戊烷的沸点是9.5℃，标准状况下是液体，20℃时是气体，B项错误；C．从图中数据可知，烷烃随碳原子数的增加，沸点逐渐升高；C项错误；D．C5H12的3种同分异构体中，随支链数增加，沸点逐渐降低，D项正确；本题答案选D。6.既可以鉴别乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中含有的乙烯的方法是A.与足量的溴的四氯化碳溶液反应B.与足量的溴水反应C.点燃D.在一定条件下与氢气加成【答案】B【解析】【详解】A．足量的溴的四氯化碳溶液可鉴别乙烷与乙炔，但有机物易溶于四氯化碳，除杂效果不好，A错误；B．乙炔能与溴水反应，而乙烷不能，则足量的溴水既可以鉴别乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔，B正确；C．通过有机物点燃时的现象可鉴别乙烷与乙炔，其中点燃时冒黑烟的为乙炔，但不能除杂，C错误； D．乙炔与氢气反应的现象不明显，且易引入新杂质氢气，不能鉴别和除杂，D错误。答案选B。7.1，3－丁二烯与溴水发生加成反应，下列生成物不正确的是A.CH2BrCH=CHCH2BrB.CH2BrCHBrCH=CH2C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCHBrCHBrCH2Br【答案】C【解析】【详解】A．1，3－丁二烯与溴水发生1，4－加成反应生成CH2BrCH=CHCH2Br，A不选；B．1，3－丁二烯与溴水发生1，2－加成反应生成CH2BrCHBrCH=CH2，B不选；C．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水反应不可能生成CH3CHBrCHBrCH3，C选；D．1，3－丁二烯含有2个碳碳双键，与溴水发生加成反应可生成CH2BrCHBrCHBrCH2Br，D不选；答案选C。8.实验室制备硝基苯时，经过配制混酸、硝化反应(50~60℃)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤，如图装置和原理能达到目的的是ABCD配制混酸硝化反应分离硝基苯蒸馏硝基苯A.AB.BC.CD.【答案】C【解析】【详解】A．配制混酸应将浓硫酸倒入浓硝酸中，A错误；B．硝化反应加热应选择水浴加热，B错误；C．硝基苯难溶于水，密度比水大，在下层，可通过分液分离，C正确； D．冷凝水应下进上出，D错误；故选C。9.芳香烃C8H10有四种结构，其中一种结构苯环上的一氯代物只有一种，则这种结构是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】【详解】A．对二甲苯苯环上只有一种氢，苯环上的一氯代物只有一种，故A选；B．苯环上的一氯代物有2种，故B不选；C．苯环上的一氯代物有3种，故C不选；D．苯环上的一氯代物有3种，故D不选；故选A。10.已知C-C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是A.该烃是苯的同系物，分子式是C14H18B.分子中所有原子都可处于同一平面上C.在一定条件下，可发生氧化、加成、取代等反应D.该有机物能使酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】 【详解】A．苯的同系物只含一个苯环，A错误；B．分之中含有甲基，所有原子不可能共平面，B错误；C．该物质能与氧气反应，可被氧化；含有苯环，可以加成反应；烷基和苯环上均可发生取代反应，C正确；D．苯环使甲基活跃，可使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误；故选C。11.某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是A.分子式为C12H18O5B.分子中只含有2种官能团C.能发生加成、取代、氧化、消去等反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】CD【解析】【详解】A．由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5，A错误；B．分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团，B错误；C．该有机物有双键能发生加成，羟基可以发生取代、氧化和消去反应，C正确；D．该有机物分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故选CD。12.下列有关银镜反应实验的说法不正确的是A.实验前先用热的碳酸钠或烧碱溶液洗涤有油脂的试管，再用蒸馏水洗涤B.向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水，直至产生的沉淀恰好溶解，配得银氨溶液C.采用水浴加热，不能直接加热D.可用浓盐酸洗去银镜【答案】D【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下发生水解反应，所以做银镜反应实验准备洁净试管时，先加氢氧化钠溶液加热几分钟，油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油，再用蒸馏水冲洗即可得到干净的试管，故A正确；B．配制银氨溶液时，若向2%的稀氨水中滴加2%的硝酸银溶液，氨水过量会生成易爆炸的雷酸银(AgONC)，因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解为止，故B正确；C．水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度，而直接加热时试管受热不均匀，不利于银镜的生成，故C正确；D．Ag能够和稀硝酸反应而溶解，因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜，不能使用浓盐酸，故D错误；故选：D。13.下列有关溴乙烷的叙述正确的是A.在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黄色沉淀生成B.溴乙烷在加热、水溶液作用下可生成乙烯C.溴乙烷在加热、的醇溶液作用下可生成乙醇D.溴乙烷可用乙烯与溴化氢加成来制取【答案】D【解析】分析】【详解】A．溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入溶液，不会有淡黄色沉淀生成，A项错误；B．溴乙烷在加热、的醇溶液作用下发生消去反应，生成乙烯，B项错误；C．溴乙烷在加热、水溶液作用下发生取代反应，可生成乙醇，C项错误；D．乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，故D正确；故选D。14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，可消耗3molNaOH【答案】B【解析】【详解】A．贝诺酯分子中含有酯基和羰基，中有两种含氧官能团，A错误；B．乙酰水杨酸不含酚羟基，对乙酰氨基酚含酚羟基，可用可用FeCl3溶液区别，B正确；C．乙酰氨基酚含酚羟基，不能与NaHCO3溶液反应，C错误；D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，可消耗4molNaOH，D错误；故选B。15.由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，所发生的化学反应类型是A.消去反应、加成反应、取代反应B.加成反应、消去反应、取代反应C.氧化反应、加成反应、取代反应D.消去反应、氧化反应、加成反应【答案】A【解析】【详解】由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，应经过如下合成路线：CH3-CH2-Cl→CH2=CH2→BrCH2-CH2Br→HO—CH2—CH2—OH，由此可得出发生的反应类型为：消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，故选A。第II部分非选择题二、非选择题 16.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：①②③CH3(CH2)3CH=CH2④CH3CH3⑤⑥⑦CH3COOC2H5⑧⑨⑩⑪（1）写出④的分子式：_______；（2）用系统命名法给⑨命名，其名称为_______。（3）属于酯的是_______(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是_______；（4）上述表示方法中属于结构式的为_______；属于键线式的为_______。【答案】（1）C2H6（2）2，2－二甲基戊烷（3）①.⑦⑧②.③（4）①⑪②.②⑥⑧【解析】【小问1详解】④为乙烷，分子式为C2H6；【小问2详解】属于烷烃，分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，2－二甲基戊烷；【小问3详解】 CH3COOC2H5和都含有酯基，都属于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：⑦⑧；③；【小问4详解】为葡萄糖的结构式；、、为表示有机物的键线式，故答案为：⑪；②⑥⑧。17.由苯酚合成的合成路线如图，请回答下列问题：（1）F中含有的官能团名称为_______。（2）判断反应类型：①由B到C：_______反应；②由G到H：_______反应。（3）要实现D到E的转化，反应在加热条件下在_______(填化学式)的_______溶液中进行。（4）写出由G到H转化的方程式：_______。(注明反应条件)（5）写出检验B中是否存在苯酚的试剂及现象：加_______溶液，显_______色。【答案】（1）溴原子、碳碳双键（2）①.消去反应②.水解反应（3）①.NaOH②.乙醇（4）（5）①. 三氯化铁②.紫色【解析】【分析】AB，发生了苯环的加成反应；BC，B中羟基消去生成碳碳双键；CD，C中碳碳双键与溴单质发生加成反应得到D，D的结构简式为：；DE发生了卤代烃的消去反应，两个溴原子消去变成了两个碳碳双键；EF，E中碳碳双键与溴单质发生加成反应，F的结构简式为：；FG发生了碳碳双键的加成反应；GH发生了卤代烃的水解，溴原子被羟基取代。【小问1详解】由分析可知，F中的官能团为溴原子、碳碳双键；【小问2详解】由分析可知，B到C为消去反应；G到H为水解反应；【小问3详解】DE发生了卤代烃的消去反应，反应在加热条件下在NaOH的乙醇溶液中进行；【小问4详解】GH发生了卤代烃的水解，反应方程式为：；【小问5详解】检验苯酚可用三氯化铁溶液，显紫色。18.酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过如图路线合成： （1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_______。（2）B→C的反应类型是_______反应。（3）E的结构简式是_______。（4）写出F与足量NaOH溶液共热后，再加入稀盐酸酸化的有机产物的化学式：_______、_______、_______。（5）下列关于G的说法正确的是(填字母)_______。A.能与溴单质反应B.能与金属钠反应C.1molG最多能和3mol氢气反应D.分子式是C9H6O3【答案】（1）CH3CHO（2）取代反应（3）（4）①.C7H6O3②.C2H4O2③.CH4O（5）ABD【解析】【分析】A与银氨溶液反应有银镜生成，则A为乙醛，与氧气反应得到B乙酸；B与PCl3发生取代反应生成C；D与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到E，E的结构简式为：；C与E发生取代反应得到F，F转化得到G。【小问1详解】 A为乙醛，结构简式为：CH3CHO；【小问2详解】B与PCl3发生取代反应生成C，反应类型为取代反应；【小问3详解】由分析知E的结构简式为；【小问4详解】F中含有两个酯基，与氢氧化钠溶液反应后发生了水解反应，再加入稀盐酸得到的有机产物为：、CH3COOH、CH3OH，化学式为：C7H6O3、C2H4O2、CH4O；【小问5详解】A．G中含有碳碳双键，能与溴单质反应，A正确；B．G中含有羟基，能与金属钠反应，B正确；C．G中含有碳碳双键和苯环，1molG最多能和4mol氢气反应，C错误；D．G分子式是C9H6O3，D正确；故选ABD。19.有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的3-4倍，其合成路线如图：已知：R-CH=CH2R-CHO+HCHO（1）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是_______；由B到C的转化和F到G的转化中，先加入NaOH后再用H2SO4酸化的目的是_______ （2）有机物E的结构简式为_______（3）写出符合下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：_______①与FeCl3溶液反应显紫色；②可发生银镜反应，可发生水解反应；③分子及一种水解产物中均有4种不同化学环境的氢（4）写出以为原料制备的合成路线流程图____(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如图：CH3CH2OHH2C=CH2【答案】（1）①.香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化②.保护酚羟基（2）（3）或（4）【解析】【分析】流程图中，(A)在乙基硫酸钠、KOH的作用下，发生取代反应生成(B)；B在H2SO4、NaOH的作用下反应生成(C)；C与HBr发生加成反应生成(D)；D发生消去反应生成 (E)；E在O3/Zn的作用下反应生成(F)；F在NaHSO3/H2SO4的作用下生成(G)，以此解题。【小问1详解】香料(G)分子内含有易被氧化的-OH、-CHO，长期露置于空气中易变质，其原因是香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化。由B到C的转化中酚羟基和氢氧化钠反应，F到G的转化中又生成酚羟基，故先加入NaOH后再用H2SO4酸化的目的是保护酚羟基，答案为：香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化；保护酚羟基；【小问2详解】由以上分析可知，有机物E的结构简式为。答案为：；【小问3详解】有机物G的同分异构体，同时满足下列条件：①与FeCl3溶液反应显紫色，说明有酚羟基；②可发生水解反应，能发生银镜反应，说明包含甲酸形成的酯基；③分子中有4种不同化学环境的氢。综合分析可知分子内除含有苯环外，还含有-OH、-OOCH、2个-CH3，因为氢原子种类少，所以结构应对称。于是得出结构简式为或。答案为：或；【小问4详解】