四川省遂宁市射洪中学2022-2023学年高二生物上学期第一次月考试题（10月）（Word版带答案）

射洪中学高2021级2022年下期第一次学月考试生物试题（满分：100分考试时间：90分钟）注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3.考试结束后，将答题卡交回。第I卷（选择题）一、单选题(1-30小题各1分，31-40小题各2分，共50分)1．下列关于人类遗传病调查的叙述，正确的是（  ）A．在患者家系中调查并计算发病率B．调查遗传方式时，在人群中随机抽样调查C．为保证调查的准确度应选择发病率较高的多基因遗传病D．某种遗传病的发病率为该遗传病的患病人数与被调查人数的比值2．杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了（　　）A．基因重组B．染色体重复C．染色体易位D．染色体倒位3．生物在进化过程中，不同物种之间不仅存在因物种间的竞争被淘汰现象，也会出现物种间互助互利的现象，如不同的开花植物招引不同的传粉者，而不同的传粉者以不同的开花植物的蜜汁或花粉为食。下列叙述错误的是（  ）A．同一区域不同种传粉者之间存在生殖隔离B．物种间的相互作用会影响进化的速度和方向C．不同植物朝适应其传粉者授粉方式的方向变异D．物种间的互助互利是自然选择导致的适应性进化4．如图是某人体内一条染色体发生变异的示意图（字母表示基因），下列说法错误的是（  ）A．图示的变异类型为染色体结构变异中的缺失，会改变基因的数目B．上述变异与21三体综合征的变异类型不同，但都可在显微镜下观察到 C．若上述变异发生在配子形成过程中，则该变异可能遗传给后代D．如图所示变异类型可为生物进化提供原材料，也能决定生物进化的方向5．无子西瓜的培育过程如下图所示，下列相关叙述错误的是（  ）A．①过程通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍B．②过程通过杂交获得三倍体植株C．三倍体联会紊乱导致无子西瓜产生D．四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离6．下列关于种群、变异、进化的叙述正确的是（　　）A．一个种群的全部基因总和称为基因库B．种群中的每一个体产生的变异都是定向的C．种群中的每一个体都是进化的基本单位D．生物进化的结果一定是形成新的物种7．某一瓢虫种群中有黑色（B）和红色（b）两种个体，这一性状由一对等位基因控制。如果基因型为BB的个体占64%，Bb的个体占32%，则B和b的基因频率分别为A．60%、40%B．80%、20%C．64%、36%D．32%、68%8．下列有关进化的叙述，正确的是（  ）A．变异都能为生物进化提供原材料B．自然选择可决定生物变异和进化的方向C．生物发生进化，种群的基因频率不一定发生改变D．种群基因库的明显差异可导致生殖隔离产生9．有关基因突变的叙述，不正确的是（  ）A．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期B．基因中碱基对的改变不一定引起遗传信息的改变C．基因突变具有随机性，新性状不一定遗传给子代D．基因突变可以产生新的基因，方向是不确定的10．下列关于遗传病特点的叙述，错误的是（  ）A．青少年型糖尿病在群体中的发病率较高 B．先天性愚型的致病基因位于21号染色体上C．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性D．白化病患者的致病基因来自父母双方11．下列关于染色体变异的叙述，错误的是（  ）A．由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B．无子西瓜培育采用的原理是染色体数目变异C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组为基数成倍增加或成套减少，也包括个别染色体的增加或减少12．下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（  ）A．发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变B．同源染色体相同位点未必是等位基因，同源染色体间可以发生基因重组C．遗传病一定是个体含有致病基因引起的D．先天性疾病一定是遗传病，遗传病一定是先天性疾病13．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（  ）A．患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式D．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病14．如图为现代生物进化理论的概念图。以下说法正确的是（  ）A．②表示只有可遗传的变异才能导致①的变化B．③表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向C．所有物种的形成都要经过长期的地理隔离，并逐步形成生殖隔离D．④表示基因多样性和物种多样性 15．下列关于生物变异、育种进化等相关知识的叙述，正确的是（  ）A．DNA分子中发生碱基对的缺失或改变必然引起基因突变B．杂交育种就是将不同物种的优良性状通过交配集中在一起C．现代生物进化理论认为自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的D．北京京巴狗、德国猎犬、澳洲牧羊犬等犬类的多样性反应了物种多样性16．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，正确的是（  ）A．单倍体只含有一个染色体组B．自然条件下，二倍体和多倍体都是由受精卵发育而成的C．单倍体植株长得粗壮，多倍体植株一般比较弱小D．多倍体就是含有三个或三个以上染色体组的生物体17．分析下列关于基因突变和基因重组的叙述中，正确的是（  ）A．基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因B．基因突变和基因重组均可发生在噬菌体侵染细菌的实验中C．自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量D．基因突变能为生物进化提供原始材料18．甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），下图所示为刚迁入时和迁入多年后决定羽毛颜色的相关基因的调查结果（B—黑色、b—灰色、B1—黄色）。下列推测正确的是（  ）A．三个海岛上的这种鸟既存在地理隔离，又存在生殖隔离B．鸟类迁入新海岛后会与其食物、天敌和无机环境协同进化C．甲、丙两个海岛的这种鸟朝着相同的方向进化D．甲海岛上某种鸟种群中全部B和b的总和构成其基因库19．下列关于生物多样性的叙述，正确的是（　　）A．生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程B．生物多样性包括基因的多样性、个体的多样性、物种的多样性C．种间互助可以通过影响协同进化进而影响生物多样性 D．生物多样性是生物与生物长期相互作用、协同进化的结果20．下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B．基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异C．弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种21．白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（  ）A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育22．下列关于“①观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”和“②低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（　　）A．实验①在能看到约5个细胞的高倍视野中统计不同时期细胞数，以比较各时期时长B．实验②在诱导加倍成功的细胞内可见散乱排列的染色体C．实验①和实验②的装片制作流程相同D．实验①和实验②中根尖解离不充分会导致细胞重叠23．人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异24．下图为某单基因遗传病的家系图，下列叙述错误的是（  ） ■患病男性    ●患病女性    ○正常女性A．该致病基因为显性基因B．该基因位于常染色体上C．4号与5号的后代患病概率为1/3D．1号与2号的致病基因都可能传给4号25．下列有关生物变异的叙述正确的是（  ）A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代B．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化C．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中26．如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是  （  ）①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少（  ）A．①②③B．②③④C．①④D．①②③④27．基因A与a1、a2、a3之间转化如图所示，该图不能表明的是（   ）A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与突变基因可以通过突变而转化 D．这些基因的转化遵循自由组合定律28．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（  ）A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D．该病不属于染色体异常遗传病29．关于遗传和变异，下列说法错误的是（  ）A．基因突变的方向与环境没有明确的因果关系B．基因重组虽然不能产生新基因，但可以形成多样化基因组合的子代，有利于适应多变的环境，对生物进化有重要意义C．生物体的遗传与变异，往往以细胞内基因的传递和变化为基础D．猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的遗传病30．在自然界中，昆虫中的雄蜂、雄蚁等是由卵细胞直接发育而来的，被称为单倍体。下列关于单倍体的叙述中，正确的是（  ）A．含有奇数染色体组的生物体一定是单倍体B．含有两个染色体组的生物体不可能是单倍体C．由未受精的卵细胞发育成的生物体都是单倍体D．普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体31．下图为某次调查中收集的某单基因遗传病家系图，不考虑基因突变和染色体变异，据图分析下列说法错误的是（  ）A．禁止近亲结婚能有效的预防该遗传病的发生B．Ⅱ2与Ⅱ3的基因型相同C．若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩，则他们再生育一个患病小孩的概率为1/4D．为进一步调查该病的遗传方式，可以收集更多患病家庭的数据32．人类有一种隐性遗传病M，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1～7号分别进行遗传病M基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7 号是另一种遗传病苯丙酮尿症基因的携带者，下列叙述错误的是（  ）A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变B．基因A、a位于X染色体上C．图二条带中，基因1是A，基因2是aD．7号与一个仅患苯丙酮尿症的男性结婚，他们生出一个同时患苯丙酮尿症和M病孩子的概率是1/833．某猕猴的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是（  ）A．该细胞为初级精母细胞B．该细胞含2个染色组，4套遗传信息C．该细胞发生了基因突变、易位和基因重组D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、BY34．某种群在理想条件下生存，某一基因位点有3个等位基因形式，分别为a1，a2和a3，其显隐性关系是：a1>a2>a3（前者对后者为完全显性），若三个基因的基因频率相等，则在群体中表现出a1所控制的性状的比例为（  ）A．1/3B．4/9C．5/9D．7/935．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培养水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（）A．①→②过程简便，但培育周期长B．①和⑦过程的变异都发生于有丝分裂间期C．③过程常用的方法是花药离体培养 D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同36．雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄蚕是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如下图所示，由此可实现多养雄蚕。下列叙述不正确的是（　　）A．基因突变和染色体变异都能为蚕的进化提供原材料B．可以利用光学显微镜观察染色体形态区分乙、丙个体C．让突变体丁与基因型为BbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB37．为获得果实较大的四倍体葡萄(4n＝76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2n细胞和4n细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是（    ）A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B．“嵌合体”可以产生的配子中均含有38条染色体C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D．“嵌合体”根尖分生区的大部分细胞中含有两个染色体组38．某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（　　）A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移39．囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d ）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。下列叙述错误的是（  ）A．深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B．与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低C．浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、DdD．与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高40．现有一种6号三体玉米，该玉米体细胞的6号染色体及其产生的配子类型如图所示（A为抗病基因。a为感病基因），已知染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。下列说法正确的是（  ）A．该玉米植株形成的上述4种类型的雌配子数量比例为1：1：1：1B．配子②和④可能由同一个初级精母细胞分裂形成C．该三体抗病玉米自交，于代感病植株约占1/6D．以该三体抗病玉米作父本，与抗病水稻（Aa）杂交子代中抗病植株占2/3 第II卷（非选择题）二、综合题(每空2分，共50分)41．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。(1)一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____。(2)图C中含_____个染色体组，每个染色体组含_____条染色体，由C细胞组成的生物体_____（填“是”或“否”）可育。(3)在“低温诱导植物染色体数目变化”的实验中，用低温处理植物的分生组织细胞，能够_____，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，于是细胞内染色体数目加倍；所用的卡诺氏液的作用是_____。42．已知果蝇（2N=8）的长翅和小翅由常染色体上等位基因（A与a）控制，红眼和棕眼由另一对同源染色体的等位基因（B与b）控制。某研究小组进行了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：(1)现在有个科研小组欲对果蝇进行基因组的研究，至少需要对果蝇测____________条染色体才能基本完成遗传信息的测序。(2)根据上述实验结果____________（填“能”或“不能”）确定眼色基因在X染色体上，理由是________________________。(3)若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本长翅红眼果蝇产生配子的基因组成及比例为____________。(4)若控制眼色的基因位于常染色体上，根据上述实验不能确定眼色性状的显 隐性关系。为了确定其显隐性关系，应选取F1中____________进行交配，观察并统计后代表现型及比例。预期结果及结论：①若子代中出现____________，则红眼为显性性状；②若子代出现____________。则红眼为隐性性状。43．W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。(1)XLA（基因B-b）的遗传方式是________________。W女儿的基因型是__________。(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列是W的突变基因可能的来源路径的是______________。A．从父亲体细胞遗传至W的初级精母细胞B．从父亲次级精母细胞遗传至W的胚胎细胞C．从母亲卵原细胞遗传至W的胚胎细胞D．从母亲第一极体遗传至W的体细胞(3)若W女儿已怀孕，为避免患儿出生，一般情况下，选取羊水中胎儿脱落的上皮细胞进行检测，检测的物质是___________。①上皮细胞中的丙种球蛋白mRNA②上皮细胞中的丙种球蛋白③上皮细胞中的丙种球蛋白基因(4)W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明______________。A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短 W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ3结婚，Ⅱ3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ7不携带致病基因。(5)W的女儿与Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。44．如图是雄性果蝇的染色体组成示意图，A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答下列问题：(1)基因A(长翅)对a(残翅)为显性，基因B(红眼)对b(白眼)显性。等位基因的出现是______的结果。图示雄性果蝇含有______个染色体组，其中一个染色体组可表示为____________（用图中字母表示）。(2)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只Ⅱ号染色体三体长翅雄果蝇，其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为_______________________________________。为确定该三体果蝇的基因组成，让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育，染色体数目异常的配子50%可育)。如果后代表现型比例为__________________，则该三体果蝇的基因组成为Aaa。如果后代表现型比例为__________________，则该三体果蝇的某因组成为AAa。 参考答案：1-5DACDD6-10ABDBB11-15CBDBC16-20BDBCC21-25AADCB26-30CDADC31-35ACDCB36-40CBCBD41．(1)D(2)    3    3    否(3)    抑制纺锤体的形成    固定细胞形态42．(1)5(2)    不能    因为F1中眼色性状和性别没有关联(3)AY:AXb:aXb:aY＝1:1:1:1(4)    红眼雌雄果蝇    红眼:棕眼＝3:1    全部为红眼43．(1)    X染色体连锁隐性/伴X染色体隐性    XBXb(2)C(3)③(4)AB(5)1/444．(1)  基因突变    4    120(2)  父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开    长翅∶残翅＝4∶5    长翅∶残翅＝7∶2